Karnithen
Karniten: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Liekové interakcie
- 10. Analógy
- 11. Podmienky skladovania
- 12. Podmienky výdaja z lekární
- 13. Recenzie
- 14. Cena v lekárňach
Latinský názov: karnitén
ATX kód: A16AA01
Účinná látka: levokarnitín (levokarnitín)
Výrobca: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Taliansko)
Popis a aktualizácia fotografií: 2019-12-07
Karnitén je metabolické liečivo.
Uvoľnenie formy a zloženia
Karniténová lieková forma:
- perorálny roztok: priehľadný, bezfarebný (v kartónovej škatuli 10 injekčných liekoviek z tmavožltého skla obsahujúcich 10 ml roztoku);
- žuvacie tablety: okrúhle, biele alebo takmer biele, ploché (v kartónovej škatuli 5 prúžkov, z ktorých každá obsahuje 2 tablety);
- roztok na intravenózne (IV) podanie: bezfarebný, priehľadný (v kartónovej škatuli 1 podnos s 5 ampulkami tmavého skla chrániaceho svetlo, obsahujúci každý 5 ml roztoku).
Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Karnitenu.
Zloženie 10 ml roztoku na perorálne podanie:
- účinná látka: levokarnitín - 1 g;
- pomocné zložky: destilovaná voda, dihydrát sacharinátu sodného, benzoan sodný, kyselina 2-hydroxybutadionová (kyselina D, L-jablčná).
Zloženie 1 tablety:
- účinná látka: levokarnitín - 1 g;
- pomocné zložky: stearát horečnatý, sacharóza, príchuť sladkého drievka, príchuť mäty.
Zloženie 5 ml roztoku na intravenózne podanie:
- účinná látka: hydrochlorid levokarnitínu - 1,23 g (zodpovedá obsahu levokarnitínu - 1 g);
- pomocná zložka: voda na injekciu - do 5 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Levokarnitín je prírodná látka príbuzná s vitamínmi skupiny B, ktorá sa používa na korekciu metabolických procesov. Podieľa sa na metabolických procesoch - z cytoplazmy prenáša mastné kyseliny cez bunkové membrány do mitochondrií, v ktorých sa tieto kyseliny oxidujú na veľké množstvo energie (vo forme adenozíntrifosfátu).
Farmakologické účinky levokarnitínu tiež zahŕňajú:
- normalizácia metabolizmu bielkovín a tukov;
- obnovenie alkalickej rezervy krvi;
- inhibícia tvorby ketokyselín a anaeróbnej glykolýzy;
- zníženie stupňa laktátovej acidózy;
- zvýšená fyzická aktivita a tolerancia cvičenia.
Levokarnitín navyše zaisťuje ekonomickú spotrebu glykogénu a zvýšenie jeho zásob v pečeni.
Indikácie pre použitie
Perorálny roztok, žuvacie tablety
- nedostatok karnitínu (primárny a sekundárny);
- metabolická porucha v myokarde pri ischemickej kardiomyopatii - postinfarktový stav, angina pectoris.
Roztok na intravenózne podanie
- sekundárny nedostatok karnitínu;
- metabolické poruchy v myokarde pri akútnom infarkte myokardu;
- hypoperfúzia spôsobená kardiogénnym šokom.
Kontraindikácie
Karnitén sa nepoužíva v prípade individuálnej neznášanlivosti zložiek, ktoré tvoria jeho zloženie.
Žuvacie tablety nie sú predpísané pre deti do 3 rokov.
Pod lekárskym dohľadom sa liek používa u pacientov s diabetes mellitus.
Karnitén, návod na použitie: metóda a dávkovanie
Perorálny roztok
Roztok karniténu sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo. Bezprostredne pred použitím sa obsah fľaše rozpustí v 1 pohári vody.
Denná dávka lieku na nedostatok karnitínu (primárny a sekundárny) na pozadí genetických patológií, v závislosti od veku a telesnej hmotnosti pacienta, je:
- deti do 2 rokov: 1,5 ml na 1 kg hmotnosti;
- deti od 2 do 6 rokov: 1 ml na 1 kg hmotnosti;
- deti od 6 do 12 rokov: 0,75 ml na 1 kg hmotnosti;
- dospievajúci od 12 rokov a dospelí pacienti: od 20 do 40 ml (v závislosti od odporúčaní lekára a závažnosti ochorenia).
Pri sekundárnom nedostatku u pacientov na hemodialýze je predpísaných 20 až 40 ml roztoku denne.
Pacientom s angínou pectoris a po infarktu sa predpisuje 20 - 60 ml karniténu denne.
Žuvacie tablety
Karniténové tablety sa užívajú perorálne, bez ohľadu na jedlo.
Denná dávka pri primárnom a sekundárnom deficite karnitínu s genetickými chorobami je stanovená individuálne, v závislosti od veku a hmotnosti pacienta:
- deti od 3 do 6 rokov: 0,1 g na 1 kg hmotnosti;
- deti od 6 do 12 rokov: 0,75 g na 1 kg hmotnosti;
- dospievajúci od 12 rokov a dospelí pacienti: od 2 do 4 g (v závislosti od závažnosti ochorenia a od odporúčaní lekára).
V prípade sekundárneho nedostatku na hemodialýze užite 2 - 4 g karniténu denne.
Pri angíne pectoris a postinfarktových stavoch sa pacientom predpisuje od 2 do 6 g liečiva denne.
Roztok na intravenózne podanie
Roztok karniténu sa podáva intravenózne.
Odporúčaný dávkovací režim:
- sekundárny nedostatok karnitínu počas hemodialýzy: 2 g liečiva (obsah 2 ampuliek) denne IV pomaly po hemodialýze;
- akútny infarkt myokardu: 0,1-0,2 g roztoku na 1 kg telesnej hmotnosti, 4 pomalé intravenózne injekcie alebo kontinuálne intravenózne podanie počas prvých 2 dní s ďalším znížením dávky liečiva až dvakrát dovtedy kým je pacient na kardiologickom oddelení. Potom sa pacient prevedie na roztok na perorálne podanie v dávke 20 - 60 ml denne alebo na žuvacie tablety v množstve 2 - 6 ks. denne na odporúčanie lekára, berúc do úvahy závažnosť ochorenia.
V prípadoch kardiogénneho šoku pokračuje intravenózne podávanie karniténu, kým pacient z tohto stavu nevyjde.
Vedľajšie účinky
Perorálny roztok, žuvacie tablety
Počas obdobia liečby karniténom sa u pacientov s uremiou môžu vyvinúť alergické reakcie, mierne gastrointestinálne poruchy (zápcha, hnačky, plynatosť, bolesť v epigastrickej oblasti), ako aj svalová slabosť.
Roztok na intravenózne podanie
- alergické reakcie;
- svalová slabosť na pozadí urémie;
- bolesť pozdĺž žily s rýchlym intravenóznym podaním lieku (80 kvapiek za 1 min alebo viac), ktorá zmizne so znížením rýchlosti podávania.
Predávkovanie
V dôsledku predávkovania levokarnitínom sa toxické prejavy neodhalili.
špeciálne pokyny
Je potrebné mať na pamäti, že vymenovanie Carnitenu za diabetes mellitus u pacientov užívajúcich inzulín alebo iné hypoglykemické lieky na perorálne podávanie môže spôsobiť hypoglykémiu v dôsledku zlepšeného príjmu glukózy. Preto sa v takýchto prípadoch odporúča kontrolovať hladinu glukózy v krvi, aby sa včasne upravili dávky hypoglykemických látok.
Roztok určený na intravenóznu injekciu sa má injikovať pomaly (do 2 - 3 minút).
Prípady metabolickej závislosti alebo závislosti na karniténe neboli stanovené.
Liekové interakcie
Glukokortikosteroidné lieky v kombinácii s levokarnitínom podporujú jeho akumuláciu v tkanivách.
Analógy
Analógy Karnitenu sú Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Podmienky skladovania
Skladujte na mieste chránenom pred svetlom a vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti:
- perorálny roztok - 5 rokov;
- žuvacie tablety - 3 roky;
- roztok na intravenózne podanie - 4 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Perorálny roztok a žuvacie tablety sú dostupné bez lekárskeho predpisu, roztok na intravenózne podanie - na lekársky predpis.
Recenzie na Karniten
Podľa recenzií je karnitén bezpečným a účinným liekom na zvýšenie metabolizmu. Výrobok nespôsobuje vedľajšie účinky, ak sa používa u detí.
Cena karniténu v lekárňach
Približná cena lieku Karniten (v balení 10 injekčných liekoviek s 10 ml roztoku na perorálne podanie) je 1068-1520 rubľov.
Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
