Fromilid Uno

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Fromilid uno: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Fromilid Uno

ATX kód: J01FA09

Liečivo: klaritromycín (klaritromycín)

Výrobca: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovinsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 22.11.2018

Ceny v lekárňach: od 150 rubľov.

Kúpiť

Tablety s predĺženým uvoľňovaním, filmom obalené, Fromilid uno

Fromilid uno je polosyntetické antimikrobiálne liečivo z makrolidovej skupiny; inhibítor syntézy bielkovín v mikrobiálnych bunkách, ktorý má prevažne bakteriostatický a do istej miery baktericídny účinok.

Uvoľnenie formy a zloženia

Fromilid uno sa vyrába vo forme tabliet s predĺženým účinkom, filmom obalené: bikonvexné, oválne, na jednej strane označené U; na prestávke vynikne hnedožltý filmový obal a biela alebo takmer biela drsná hmota (v blistroch po 5 ks, v kartónovej škatuli 1 blister; v blistroch po 7 ks, v kartónovej škatuli s 1 alebo 2 blistrami).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: klaritromycín - 500 mg (ekvivalent k obsahu účinnej látky - 980-1020 μg / mg);
pomocné zložky: alginát vápenatý, nátriumalginát, monohydrát laktózy, polysorbát-80, povidón, koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý, mastenec;
filmová vrstva: hypromelóza, farbivo žltý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), propylénglykol, mastenec.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktívnou zložkou lieku Fromilid uno je klaritromycín, polosyntetické antibiotikum makrolidovej skupiny, ktoré sa viaže na ribozomálnu podjednotku 50S a potláča syntézu proteínov na ňu citlivých baktérií.

V in vitro štúdiách je klaritromycín vysoko aktívny proti štandardným laboratórnym bakteriálnym kmeňom a izoluje sa počas klinickej praxe u pacientov s aeróbnymi aj anaeróbnymi grampozitívnymi a gramnegatívnymi pacientmi. MIC (minimálna inhibičná koncentrácia) klaritromycínu pre väčšinu patogénov je v priemere o jedno log2 zriedenie nižšia ako v prípade erytromycínu.

In vitro je klaritromycín vysoko účinný proti Mycoplasma pneumoniae a Legionella pneumophila. Vo vzťahu k Helicobacter pylori vykazuje baktericídnu aktivitu, ktorá sa zvyšuje so znížením kyslosti média a je vyššia pri neutrálnom pH ako pri kyslom.

Údaje zo štúdií in vitro a in vivo potvrdzujú, že klaritromycín je účinný proti klinicky významným druhom mykobaktérií. Enterobacteriaceae a Pseudomonas spp., Rovnako ako iné gramnegatívne baktérie, ktoré nefermentujú laktózu, nie sú citlivé na klaritromycín.

Mikroorganizmy, ktorých aktivita je klaritromycín proti väčšine z nich dokázaná in vitro aj v klinickej praxi:

grampozitívne aeróby: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
gramnegatívne aeróby: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
ďalšie infekcie: Chlamydia pneumoniae (vrátane taiwanských akútnych respiračných látok - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
mykobaktérie: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Komplex Mycobacterium avium (MAC) vrátane Mycobacterium avium.

Produkcia β-laktamázy nemá žiadny vplyv na aktivitu klaritromycínu.

Väčšina stafylokokových kmeňov, ktoré vykazujú rezistenciu na meticilín a oxacilín, je tiež rezistentná na klaritromycín.

Počas štúdie citlivosti Helicobacter pylori na klaritromycín na izolátoch izolovaných od 104 pacientov pred začiatkom užívania drog boli kmene rezistentné na klaritromycín izolované v 4 prípadoch; v 2 - kmeňoch so strednou odolnosťou; vo zvyšných 98 prípadoch bol klaritromycín účinný proti izolátom Helicobacter pylori.

Mikrobiálne kmene, z ktorých väčšina je klaritromycín aktívny in vitro (bezpečnosť a účinnosť jeho použitia v klinickej praxi nebola štúdiami potvrdená, preto jeho praktický význam zostáva nejasný):

grampozitívne aeróby: streptokoky (skupiny C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptokoky skupiny Viridans;
gramnegatívne aeróby: Bordetella pertussis a Pasteurella multocida;
grampozitívne anaeróby: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
gramnegatívne anaeróby: Bacteroides melaninogenicus;
campylobacter: Campylobacter jejuni;
spirochéty: Borrelia burgdorferi a Treponema pallidum.

Hlavným metabolitom klaritromycínu je 14-hydroxyklaritromycín (14-OH-klaritromycín), jeho mikrobiologická aktivita je rovnaká ako u pôvodnej látky alebo je (vo vzťahu k väčšine mikroorganizmov) dvakrát slabšia. Iba vo vzťahu k Haemophilus influenzae je metabolit dvakrát účinnejší. Za podmienok in vitro aj in vivo vo vzťahu k Haemophilus influenzae vykazuje pôvodná zlúčenina s hlavným metabolitom aditívny účinok alebo synergizmus účinku (v závislosti od bakteriálneho kmeňa).

Farmakokinetika

Klaritromycín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT). Jeho absolútna biologická dostupnosť je asi 50%. V dôsledku príjmu opakovaných dávok Fromilidu prakticky nedochádza k kumulácii a povaha metabolizmu zostáva takmer nezmenená.

K väzbe klaritromycínu na bielkoviny krvnej plazmy in vitro dochádza v rozsahu dávok užívaných od 0,45–4,5 μg / ml do 70%. Pri 45 μg / ml rýchlosť väzby klesá na 41%, pravdepodobne v dôsledku nasýtenia väzobných miest. Tento účinok sa pozoruje iba za podmienok koncentrácií, ktoré sú mnohonásobne vyššie ako terapeutické.

Užívanie 1 tablety Fromilidu uno (500 mg klaritromycínu) jedenkrát denne po jedle poskytuje maximálnu koncentráciu v krvnej plazme (Cmax): klaritromycín - 1,3 μg / ml, jeho hydroxylovaný metabolit 14-OH-klaritromycín - 0,48 μg / ml … Polčas (T1 / 2) je 5,3 a 7,7 hodín.

Pri užití jednej dávky 1 000 mg klaritromycínu (2 tablety po 500 mg) je Cmax klaritromycínu 2,4, jeho metabolit je 0,67 μg / ml. T1 / 2, v uvedenom poradí, 5,8 a 8,9 hodín. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TCmax) pri perorálnom podaní klaritromycínu v dávke 500 aj 1 000 mg je asi 6 hodín. Na porovnanie je možné vidieť, že T1 / 2 klaritromycínu a jeho metabolitu má tendenciu sa s rastúcou dávkou predlžovať, ale Cmax 14-OH- klaritromycín sa nezvyšoval úmerne s perorálnou dávkou klaritromycínu. Takéto ukazovatele v kombinácii so znížením tvorby 14-hydroxylovaných a N-demetylovaných produktov klaritromycínu pri vysokých dávkach naznačujú nelineárnu povahu jeho metabolizmu, ktorý sa pri vysokých dávkach stáva výraznejším.

Obličky vylučujú ~ 40% perorálnej dávky klaritromycínu; črevá ~ 30%.

Klaritromycín a jeho hydroxylované metabolity rýchlo prenikajú do tkanív a tekutín. Podľa obmedzených údajov je hladina klaritromycínu v mozgovomiechovom moku pri perorálnom podaní zanedbateľná a pri normálnej permeabilite BBB (hematoencefalická bariéra) dosahuje iba 1–2% sérovej koncentrácie. Koncentrácia v tkanivách je spravidla niekoľkonásobne vyššia ako koncentrácia v sére.

V prípade stredne ťažkej a ťažkej dysfunkcie pečene, ale so zachovanou funkciou obličiek, nie je potrebné dávkovací režim upravovať. Rovnovážna koncentrácia klaritromycínu v krvi (Css) a jeho systémový klírens sa nelíšia od koncentrácií u zdravých pacientov. Css metabolitu klaritromycínu je zároveň pri poruche funkcie pečene nižšia ako pri normálnej funkcii pečene.

Pri poškodení funkcie obličiek sa pozoruje zvýšenie koncentrácie klaritromycínu (Cmax a Cmin) v krvnej plazme. Rovnako ako zvýšenie T1 / 2 a AUC klaritromycínu a jeho metabolitu (14-OH-klaritromycín). Eliminačná konštanta klesá, vylučovanie látky obličkami klesá. Variabilita týchto ukazovateľov závisí od stupňa poškodenia funkcie obličiek.

U starších ľudí bola plazmatická koncentrácia klaritromycínu a jeho aktívneho metabolitu 14-OH-klaritromycínu v krvi vyššia a rýchlosť vylučovania nižšia ako v kontrolnej skupine mladých pacientov. Ale po úprave dávkovacieho režimu s prihliadnutím na klírens kreatinínu (CC) sa rozdiel vyrovnal. Preto sa farmakokinetické parametre lieku menia hlavne pod vplyvom funkcie obličiek a nezávisia od veku pacienta.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov sa Fromilid uno odporúča na liečbu nasledujúcich infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na klaritromycín:

faryngitída, tonzilitída, akútny zápal stredného ucha, sínusitída a iné infekcie orgánov ORL a horných dýchacích ciest;
bronchitída, komunitná pneumónia a iné infekcie dolných dýchacích ciest;
folikulitída, eryzipel a iné infekcie kože a mäkkých tkanív.

Kontraindikácie

Absolútne:

CRF (chronické zlyhanie obličiek) v ťažkom stupni s CC menej ako 30 ml / min;
závažné zlyhanie pečene zhoršené zlyhaním obličiek;
intrahepatálna cholestáza a / alebo cholestatická žltačka (hepatitída) v anamnéze v dôsledku použitia klaritromycínu;
porfýria;
súčasná liečba astemizolom, cisapridom, pimozidom, terfenadínom, ergotamínom (a inými námeľovými alkaloidmi), perorálnym midazolamom, inhibítormi HMG-CoA reduktázy (statíny, ktoré sa vo veľkej miere metabolizujú izoenzýmom CYP3A4, ako je lovastatín - simvastatín) zvýšené riziko myopatie vrátane rabdomyolýzy), kolchicínu, tikagreloru alebo ranolazínu;
vrodené alebo zdokumentované predĺženie QT intervalu na elektrokardiograme (EKG), ventrikulárne arytmie alebo ventrikulárne tachykardie, ako je pirueta;
hypokaliémia (kvôli riziku predĺženia QT intervalu na EKG);
nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy;
tehotenstvo v prvom trimestri;
laktácia (dojčenie);
vek: pri liečbe tonzilitídy a akútneho zápalu stredného ucha - do 18 rokov; pre iné indikácie - do 12 rokov;
precitlivenosť na makrolidy, klaritromycín a ďalšie zložky lieku.

Fromilid uno sa užíva s opatrnosťou v II. - III. Trimestri gravidity s miernym a stredne ťažkým zlyhaním obličiek (CC viac ako 30 ml / min), stredne ťažkým a ťažkým zlyhaním pečene, myasthenia gravis, ochorením koronárnych artérií (ischemická choroba srdca), závažným srdcovým zlyhaním, hypomagneziémiou, závažná bradykardia (menej ako 50 úderov / min).

Pri súbežnom užívaní klaritromycínu s nasledujúcimi látkami / prípravkami je potrebná opatrnosť:

benzodiazepíny (triazolam, alprazolam, intravenózne podávaný midazolam);
induktory izoenzýmu CYP3A (karbamazepín, omeprazol, cyklosporín, cilostazol, dizopyramid, metylprednizolón), nepriame antikoagulanciá (warfarín), chinidín, rifabutín, takrolimus, sildenafil, vinblastín;
induktory izoenzýmu CYP3A4 (karbamazepín, rifampicín, fenytoín, ľubovník bodkovaný, fenobarbital);
blokátory kalciových kanálov (CCB), metabolizované izoenzýmom CYP3A4 (amlodipín, verapamil, diltiazem);
iné ototoxické lieky, najmä aminoglykozidy;
statíny, ktoré nezávisia od metabolizmu izoenzýmu CYP3A4 (fluvastatín);
antiarytmické lieky IA (prokaínamid, chinidín) a triedy III (amiodarón, dofetilid, sotalol).

Návod na použitie Fromilid uno: metóda a dávkovanie

Tablety sa užívajú perorálne, počas jedla, bez žuvania alebo lámania, prehĺtania celé.

Odporúčané denné dávkovanie: deti staršie ako 12 rokov a dospelí pacienti - Fromilid uno 500 mg (1 tableta) raz denne.

Na liečbu tonzilitídy a zápalu stredného ucha je liek predpísaný iba dospelým pacientom starším ako 18 rokov - Fromilid uno 500 mg (1 tableta) raz denne.

V prípade závažného ochorenia sa dávka zvýši na 1 000 mg (2 tablety) jedenkrát denne.

Štandardná doba liečby je 5 - 14 dní, s výnimkou liečby komunitnej pneumónie a sinusitídy, ktoré si vyžadujú liečbu najmenej 6 až 14 dní.

Vedľajšie účinky

Klasifikácia Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) na stanovenie výskytu vedľajších účinkov: veľmi často - nie menej ako 0,1%; často - od 0,01 do 0,1%; zriedka - od 0,001 do 0,01%; zriedka - od 0,0001 do 0,001%; extrémne zriedkavé - menej ako 0,0001% vrátane ojedinelých prípadov; s neistou frekvenciou - na základe dostupných údajov nie je možné odhadnúť frekvenciu.

Frekvencia vedľajších účinkov zapríčinených príjmom Fromilid uno zo strany systémov a orgánov:

tráviaci systém: často - nevoľnosť, dyspepsia, bolesti brucha, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; zriedka - hnačka, vracanie, stomatitída, glositída, kandidóza sliznice ústnej dutiny, akútna pankreatitída, zmena farby zubnej skloviny a jazyka, hepatocelulárna / cholestatická hepatitída, pseudomembranózna kolitída, cholestatická žltačka, anorexia, suchosť sliznice ústnej dutiny, zápcha, zápcha, zápal žalúdka; extrémne zriedka - zlyhanie pečene so smrteľným následkom, hlavne na pozadí sprievodných závažných ochorení a / alebo súčasného podávania iných liekov;
koža a podkožné tkanivo: často - hyperhidróza; s neistou frekvenciou - akné, vyrážky po liekoch (vrátane eozinofílie a systémových príznakov), erysipel, erytrazma;
nervový systém: často - bolesť hlavy; zriedka - ospalosť, parestézia, úzkosť, kŕče, halucinácie, psychózy, zmätenosť, závraty, strach, nočné mory, nespavosť, odosobnenie, chvenie, dezorientácia, depresia; s neurčitou frekvenciou - mánia;
zmyslové orgány: často - dysgeúzia (skreslenie / strata chuti); zriedka - hluk (zvonenie) v ušiach, až k strate sluchu (obnovenej po zrušení Fromilid uno), vertigo; extrémne zriedka - prípady porušenia čuchu;
kardiovaskulárny systém: zriedka - ventrikulárna tachykardia vrátane arytmií piruetového typu, ventrikulárny flutter / fibrilácia, predĺženie QT intervalu na EKG;
hematopoetický systém: zriedka - trombocytopénia (neobvyklé krvácanie, krvácanie), leukopénia; s neurčitou frekvenciou - agranulocytóza;
muskuloskeletálny systém: zriedka - artralgia, myalgia; s nedefinovanou frekvenciou - myopatia;
močový systém: zriedka - intersticiálna nefritída; s neurčitou frekvenciou - zlyhanie obličiek;
alergické reakcie: zriedka - svrbivá pokožka / vyrážka, sčervenanie kože, žihľavka, Stevensov-Johnsonov syndróm (malígny exsudatívny erytém), Lyellov syndróm (toxická epidermálna nekrolýza), anafylaxia; s neurčitou frekvenciou - Shenleinova fialová - Henoch;
laboratórne údaje: zriedka - zvýšenie koncentrácie kreatinínu, hypoglykémia (vrátane súčasného užívania s hypoglykemickými liekmi), zvýšenie aktivity alkalickej fosfatázy (ALP), zvýšenie hladiny bilirubínu; s neurčitou frekvenciou - zvýšenie medzinárodného normalizovaného pomeru (INR), zvýšenie protrombínového času;
ďalšie reakcie: sekundárne infekcie (vývoj odolnosti voči mikroorganizmom); zriedka - asténia.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania klaritromycínom, ak sa užíva perorálne vo veľkých dávkach, sú gastrointestinálne poruchy. U pacienta s bipolárnou poruchou v anamnéze po užití 8 000 mg klaritromycínu boli hlásené zmeny duševného stavu, paranoidné správanie, hypoxémia a hypokaliémia.

Odporúča sa vykonať opatrenia na evakuáciu neabsorbovaného liečiva z gastrointestinálneho traktu (vyvolanie zvracania, výplach žalúdka, príjem aktívneho uhlia atď.) A symptomatickú liečbu. U liekov z makrolidovej skupiny vrátane klaritromycínu sa preukázala neúčinnosť hemo- a peritoneálnej dialýzy na zníženie ich koncentrácie v krvnom sére.

špeciálne pokyny

Dlhodobé užívanie antibiotík môže mať za následok vznik kolónií so zvýšeným počtom rezistentných baktérií a plesní, takzvanou superinfekciou, ktorá si vyžaduje vhodnú liečbu.

Boli hlásené prípady rozvoja pečeňovej dysfunkcie na pozadí používania klaritromycínu so zvýšenou aktivitou pečeňových enzýmov v krvnej plazme a s hepatocelulárnou / cholestatickou hepatitídou so žltačkou alebo bez nej. Porucha funkcie pečene môže byť závažná, ale zvyčajne je reverzibilná. Bolo hlásené smrteľné zlyhanie pečene, spojené hlavne s prítomnosťou závažných sprievodných ochorení alebo so súčasným užívaním iných liekov. Výskyt príznakov / prejavov hepatitídy (svrbenie kože, žltačka, anorexia, tmavý moč, bolesť brucha pri palpácii) si vyžaduje okamžité prerušenie liečby. U pacientov s chronickým ochorením pečene je potrebné pravidelne monitorovať aktivitu pečeňových enzýmov v krvnom sére.

Liečba takmer akýmkoľvek antibakteriálnym liekom vrátane klaritromycínu môže spôsobiť ľahkú až život ohrozujúcu pseudomembranóznu kolitídu. Pretože antibakteriálne lieky môžu meniť normálnu črevnú mikroflóru, v dôsledku čoho sa zvyšuje rast hlavného pôvodcu pseudomembranóznej kolitídy Clostridium difficile. Na ochorenie by malo byť podozrenie u všetkých pacientov, u ktorých sa po užívaní antibiotík objaví hnačka. Na konci liečby antibiotikami vyžaduje pacient starostlivý lekársky dohľad. Boli hlásené prípady rozvoja pseudomembranóznej kolitídy dva mesiace po ukončení liečby antibiotikami.

Užívanie makrolidov vrátane klaritromycínu predlžuje dobu repolarizácie myokardu a QT interval, čím zvyšuje riziko srdcových arytmií (vrátane arytmií piruetového typu).

Nie je vylúčený vývoj skríženej rezistencie vo vzťahu k klaritromycínu a iným makrolidovým antibiotikám, ako aj klindamycínu a linkomycínu.

Z dôvodu zvyšujúcej sa rezistencie Streptococcus pneumoniae na makrolidy je dôležité testovanie citlivosti, keď je klaritromycín predpísaný na liečbu pacientov s komunitnou pneumóniou. U pacientov s pneumóniou získanou v nemocnici sa klaritromycín používa v kombinácii s vhodnými antibiotikami.

Najčastejšie infekcie kože a mäkkých tkanív miernej až strednej závažnosti spôsobujú Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes. Zároveň môžu oba patogény vykazovať rezistenciu na makrolidy. Preto je dôležité vykonať test na stanovenie spektra ich citlivosti na antibiotiká.

Antibiotiká makrolidovej skupiny sa môžu použiť na liečbu infekcií spôsobených Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, pôvodca erytrazmy, chronická pseudomykóza), akné vulgaris a erysipel a tiež vtedy, keď nemožno použiť penicilín.

Pri akútnych reakciách z precitlivenosti [anafylaxia, Stevensov-Johnsonov syndróm, Lyellov syndróm, lieková vyrážka s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS-syndróm)] je potrebné okamžite prestať užívať klaritromycín a viesť symptomatickú liečbu.

Pri súčasnom použití klaritromycínu s warfarínom alebo inými nepriamymi antikoagulanciami je potrebné monitorovať INR a protrombínový čas (PT).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností vrátane riadenia vozidiel a iných zložitých strojov je potrebné vziať do úvahy možnosť takých vedľajších účinkov klaritromycínu, ako sú závraty, vertigo, zmätenosť a dezorientácia.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť používania klaritromycínu u gravidných a dojčiacich žien nebola spoľahlivo stanovená.

Počas tehotenstva (najmä v prvom trimestri) sa liek Fromilid uno môže užívať iba pri absencii alternatívnej liečby a klinicky významnom prevýšení potenciálneho prínosu pre matku nad pravdepodobným rizikom pre plod.

Klaritromycín v malom množstve prechádza do materského mlieka, a preto sa má dojčenie počas liečby prerušiť.

Použitie v detstve

V pediatrickej praxi nie je Fromilid uno predpísaný na liečbu detí (dospievajúcich): do 12 rokov - pre všetky indikácie; do 18 rokov - pri liečbe tonzilitídy a akútneho zápalu stredného ucha.

S poškodenou funkciou obličiek

závažné zlyhanie obličiek (CC menej ako 30 ml / min): použitie Fromilid uno je kontraindikované;
dysfunkcia obličiek strednej závažnosti (CC 30-60 ml / min): dávka liečiva je polovičná (nie viac ako 1 tableta - 500 mg denne).

Pre porušenie funkcie pečene

Pri stredne závažnom a závažnom zlyhaní pečene je Fromilid uno predpísaný s opatrnosťou.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov môže byť potrebné upraviť dávkovací režim lieku Fromilid uno s prihliadnutím na klírens kreatinínu (CC) spojený s renálnou dysfunkciou súvisiacou s vekom.

Liekové interakcie

Vďaka vysokej farmakologickej aktivite klaritromycínu je možná jeho lieková interakcia s veľkým počtom liekov / látok.

V časti „Kontraindikácie“sa nachádza zoznam liekov, spoločné podávanie, ktorým je liek Fromilida uno kontraindikovaný, a zoznam liekov, pri ktorých sa spoločná terapia vykonáva opatrne a vyžaduje lekársky dohľad.

Analógy

Analógy Fromilid uno sú Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Clacid SR, Clasine, Klerimed, Seyarcoater, Romoclarecler, Fromilid atď.

Podmienky skladovania

Skladujte v originálnom balení pri teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Fromilida Uno

Podľa recenzií je Fromilid uno veľmi efektívnym liekom na rýchlu liečbu závažných a pokročilých infekcií. Nie sú opísané prakticky žiadne prípady nežiaducich reakcií, s výnimkou ojedinelých zmienok o žalúdočných problémoch, ktoré sa vyskytli, pravdepodobne v dôsledku nedodržiavania odporúčaní pre užívanie tabliet.

Ako nevýhody Fromilid uno poukazujú na veľkú veľkosť tabliet, rozsiahle pokyny s veľkým počtom kontraindikácií a vedľajších účinkov, náklady sú podľa niektorých pacientov pomerne vysoké.