Latanoprost

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Latanoprost: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Latanoprost

ATX kód: S01EE01

Účinná látka: latanoprost (Latanoprost)

Výrobca: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Španielsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 24. 7. 2019

Latanoprost je liek proti glaukómu, syntetický analóg prostaglandínu F _2-alfa.

Uvoľnenie formy a zloženia

Latanoprost je dostupný vo forme očných kvapiek 0,005%: číra tekutina bez farby (2,5 ml vo fľaštičkách s kvapkadlom, 1 fľaša v kartónovej škatuli) a návod na použitie Latanoprostu.

1 ml kvapiek obsahuje:

účinná látka: latanoprost - 0,05 mg;
pomocné zložky: hydrogénfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, benzalkóniumchlorid, chlorid sodný, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Latanoprost je liek proti glaukómu, ktorý znižuje vnútroočný tlak. Jeho účinná látka je syntetický analóg prostaglandínu F _2-alfa a selektívny agonista receptora FP. Klinický účinok latanoprostu sa realizuje ako výsledok zvýšeného odtoku komorovej vody, hlavne pozdĺž uveosklerálnej cesty. Po instilácii lieku dôjde k poklesu vnútroočného tlaku po 3-4 hodinách, maximálny účinok sa dosiahne po 8-12 hodinách. Trvanie akcie - najmenej 24 hodín.

Neovplyvňuje tvorbu komorovej tekutiny a krvno-oftalmickú bariéru.

Farmakokinetika

Po topickej aplikácii sa latanoprost dobre absorbuje cez rohovku, kde sa hydrolyzuje na biologicky aktívnu kyselinu. V komorovom moku sa jeho maximálna koncentrácia dosiahne po 2 hodinách.

Metabolizmus kyseliny latanoprostu sa vyskytuje hlavne v pečeni za tvorby metabolitov 1,2-dinoru a 1,2,3,4-tetranoru. Biologická aktivita hlavných metabolitov je slabá alebo úplne chýba. Takmer sa nemetabolizuje v tkanivách oka.

Latanoprost a jeho metabolity je možné vylučovať do materského mlieka.

Polčas je 17 minút. Vylučuje sa obličkami.

Indikácie pre použitie

Použitie Latanoprostu je indikované na glaukóm s otvoreným uhlom, očnú hypertenziu.

Kontraindikácie

Absolútne:

dojčenie;
vek do 18 rokov;
precitlivenosť na zložky lieku.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s afakiou, pseudoafakiou s prasknutím zadného puzdra šošovky, so zápalovým, neovaskulárnym alebo vrodeným glaukómom a za prítomnosti rizikových faktorov vzniku makulárneho edému.

Počas tehotenstva sa Latanoprost môže používať iba pod lekárskym dohľadom v prípadoch, keď je očakávaný terapeutický účinok pre matku vyšší ako potenciálna hrozba vedľajších účinkov na plod.

Latanoprost, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Kvapky sa injikujú do spojivkového vaku postihnutého oka, najlepšie večer.

Odporúčané dávkovanie: 1 kvapka, 1 krát denne.

Nezdvojnásobujte nasledujúcu dávku, ak náhodou preskočíte predchádzajúcu instiláciu lieku.

Vedľajšie účinky

na strane orgánu videnia: pálenie, svrbenie, pocit bolesti, mravčenie, piesok a / alebo cudzie teleso v očiach, blefaritída, hyperémia spojiviek, edém očných viečok, zvýšená pigmentácia dúhovky, dočasná bodová erózia epitelu, konjunktivitída, edém a erózia rohovky, keratitída, uveitída (iritída), makulárny edém (vrátane cystoidu), rozmazané videnie; podráždenie očí spôsobené zmenou smeru rastu rias; zahustenie, predĺženie, zvýšenie počtu a zhoršenie pigmentácie vlasov na mihalniciach a perlách;
z dýchacieho systému: dýchavičnosť, akútne záchvaty bronchiálnej astmy, exacerbácia ochorenia u pacientov s anamnézou bronchiálnej astmy;
z nervového systému: bolesť hlavy, závrat;
z muskuloskeletálneho systému: bolesti svalov a / alebo kĺbov;
dermatologické reakcie: stmavnutie kože a miestne kožné reakcie z očných viečok, vyrážka;
iné: bolesti na hrudi nešpecifickej povahy.

Predávkovanie

Príznaky: podráždenie sliznice oka, hyperémia spojiviek, hyperémia episklera.

Liečba: vymenovanie symptomatickej liečby.

špeciálne pokyny

Pri predpisovaní Latanoprostu má lekár informovať pacienta o možnej zmene farby očí počas užívania lieku. Zmena farby očí nastáva postupne v dôsledku zvýšenia množstva hnedého pigmentu v dúhovke, v dôsledku zvýšenia obsahu melanínu v stromálnych melanocytoch dúhovky. U pacientov s modro-hnedou, šedo-hnedou, zeleno-hnedou alebo žltohnedou farbou dúhovky je pigmentácia výraznejšia. Hnedá pigmentácia sa zvyčajne šíri sústredne okolo zrenice na obvod dúhovky postihnutého oka, pričom intenzívnejšia hnedá farba sa vyskytuje v celej dúhovke alebo iba v jej častiach. U pacientov s intenzívnymi zmenami v pigmentácii očí sa má liečba latanoprostom prerušiť.

U pacientov s jednotným sfarbením očí (napríklad hnedým, modrým, sivým alebo zeleným) je zmena farby očí po dlhodobom užívaní lieku (po dobu 2 rokov) veľmi zriedkavá.

Vyvinutá zmena farby očí môže byť nezvratná. Toto je potrebné vziať do úvahy u pacientov, ktorí používajú kvapky na liečbu iba jedného oka, kvôli existujúcemu riziku rozvoja heterochromie - inej farby dúhovky v pravom a ľavom oku.

Zmeny v štruktúre, farbe a dĺžke mihalníc zmiznú po ukončení liečby.

Pacientom s kontaktnými šošovkami sa odporúča odstrániť šošovky pred každým zákrokom na instiláciu očných kvapiek a nasadiť si ich najskôr 15 minút po instilácii.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Ak sa u pacienta na základe použitia Latanoprostu objaví prechodné rozmazané videnie, potom sa počas obdobia jeho zotavenia odporúča vyhnúť sa vedeniu vozidiel alebo zložitým mechanizmom.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Používanie Latanoprostu počas tehotenstva je povolené v prípadoch, keď očakávaný terapeutický účinok pre matku prevyšuje riziko vzniku nežiaducich udalostí u plodu, a to iba pod lekárskym dohľadom.

Je kontraindikované predpisovať liek počas dojčenia. Za prítomnosti klinických indikácií počas laktácie je potrebné dojčenie prerušiť.

Použitie v detstve

Používanie Latanoprostu je kontraindikované na liečbu pacientov mladších ako 18 rokov.

Liekové interakcie

Je potrebné mať na pamäti, že pri súčasnom použití iného analógu prostaglandínov môže dôjsť k paradoxnému zvýšeniu vnútroočného tlaku.

Preukázaná farmaceutická nekompatibilita latanoprostu s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomersal. Pri kombinácii s takýmito činidlami sa v priebehu chemickej reakcie vytvorí v roztoku pevná zrazenina (zrážanie).

Pri kombinovanej liečbe s inými liekmi vo forme očných kvapiek by interval medzi instiláciami mal byť minimálne 5 minút.