Klaritín
Claritin: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. V prípade poruchy funkcie obličiek
- 11. Za porušenie funkcie pečene
- 12. Liekové interakcie
- 13. Analógy
- 14. Podmienky skladovania
- 15. Podmienky výdaja z lekární
- 16. Recenzie
- 17. Cena v lekárňach
Latinský názov: Claritin
ATX kód: R06AX13
Účinná látka: loratadín (loratadín)
Výrobca: Schering-Plough Labo NV (Belgicko)
Popis a aktualizácia fotografií: 16. 8. 2019
Ceny v lekárňach: od 144 rubľov.
Kúpiť
Claritine je antialergickým činidlom, blokátor histamínových H 1 receptorov.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávkové formy klaritínu:
- Tablety: oválne s jednotnou štruktúrou bielej alebo takmer bielej farby, na boku s deliacou čiarou je nanesené číslo „10“a ochranná známka „pohár a banka“, druhá strana je hladká (7, 10 alebo 15 ks. V blistroch, v kartónovej škatuli 1, 2 alebo 3 blistre);
- Sirup: priehľadná nažltlá alebo bezfarebná tekutina bez viditeľných častíc (60 alebo 120 ml vo fľašiach z tmavého skla, v kartónovej škatuli, 1 fľaša doplnená dávkovacou lyžičkou alebo 5 ml odmerná striekačka).
Liečivo je loratadín.
- 1 tableta - 10 mg;
- 1 ml sirupu - 1 mg.
Pomocné komponenty:
- Tablety: kukuričný škrob, monohydrát laktózy, stearát horečnatý;
- Sirup: glycerol, propylénglykol, umelá aróma (broskyňa), monohydrát kyseliny citrónovej (alebo bezvodá kyselina citrónová), sacharóza (granulovaná), benzoan sodný, čistená voda.
Farmakologické vlastnosti
Claritin má antialergické, antihistaminické a antipruritické vlastnosti.
Farmakodynamika
Loratadín je tricyklické zlúčeniny s výrazným antihistaminikum účinku, a je selektívny blokátor periférnych H 1 -histamine receptorov. Antialergický účinok sa vyskytuje krátko po podaní a trvá dostatočne dlho. Loratadín začne pôsobiť do 30 minút po perorálnom podaní lieku. Vrcholová fáza antihistaminického účinku sa pozoruje 8 - 12 hodín po nástupe účinku lieku a trvá viac ako 1 deň.
Loratadín neprechádza cez hematoencefalickú bariéru a neovplyvňuje činnosť centrálneho nervového systému (centrálny nervový systém). Počas jeho podávania nebol zistený žiadny sedatívny alebo anticholinergný účinok klinického významu, preto liek pri použití v terapeutických dávkach nevyvoláva ospalosť a neznižuje rýchlosť psychomotorických reakcií. Užívanie klaritínu nespôsobuje predĺženie QT intervalu na EKG.
Dlhodobá liečba nebola sprevádzaná zmenami vitálnych funkcií, elektrokardiografiou, laboratórnymi údajmi alebo klinickými výsledkami fyzikálnych vyšetrení. Loratadín nie je charakterizovaný výraznou selektivitu pre H 2 -histamine receptory. Látka nie je inhibítorom spätného vychytávania norepinefrínu a prakticky neovplyvňuje funkciu kardiostimulátora ani stav kardiovaskulárneho systému.
Farmakokinetika
Loratadín sa dobre a vo vysokej miere vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Jeho maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa stanoví 1–1,5 hodiny po podaní a maximálna koncentrácia jeho farmakologicky aktívneho metabolitu desloratadínu sa stanoví po 1,5–3,7 hodinách. Ak sa Claritin užíva s jedlom, čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie loratadínu a jeho metabolitu sa zvyšuje asi o 1 hodinu, ale biologická dostupnosť lieku sa nemení. Maximálna hladina loratadínu a desloratadínu v krvi nezávisí od príjmu potravy.
U pacientov s chronickou renálnou dysfunkciou je plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) a maximálna koncentrácia loratadínu a jeho hlavného metabolitu zvýšená v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou obličiek. Polčasy loratadínu a desloratadínu sú navyše rovnaké ako polčasy u zdravých pacientov. U pacientov s alkoholickým poškodením pečene sa maximálna koncentrácia a AUC loratadínu a desloratadínu zvýšia dvojnásobne v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene.
Loratadín má vysoký stupeň väzby na plazmatické bielkoviny (97–99%), zatiaľ čo jeho metabolit sa vyznačuje miernym stupňom väzby (73–76%).
V procese metabolizmu sa loratadín premieňa na desloratadín pomocou systému cytochrómu P450 3A4 a v menšej miere systému cytochrómu P450 2D6. Vylučuje sa obličkami (približne 40% podanej perorálnej dávky) a črevom (približne 42% perorálnej dávky) viac ako 10 dní, hlavne vo forme konjugovaných metabolitov. Asi 27% dávky loratadínu sa vylúči močom do 24 hodín po užití Claritinu. Menej ako 1% loratadínu sa vylúči v nezmenenej forme močom do 24 hodín po užití lieku.
Biologická dostupnosť loratadínu a desloratadínu je priamo úmerná perorálnej dávke klaritínu. Zistilo sa, že ich farmakokinetické profily u zdravých dospelých a starších dobrovoľníkov sú takmer podobné.
Polčas loratadínu je 3–20 hodín (v priemere 8,4 hodiny). Tento indikátor pre desloratadín je 8,8-92 hodín (priemerne 28 hodín). U starších pacientov je polčas liečiva Claritin 6,7 - 37 hodín (priemer 18,2 hodiny) a jeho metabolitu 11 - 39 hodín (priemer 17,5 hodín). Tento indikátor sa zvyšuje s alkoholickým poškodením pečene (určovaným podľa závažnosti ochorenia) a zostáva nezmenený u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.
Hemodialýza, ktorá sa vykonáva u pacientov s renálnou dysfunkciou, nemá vplyv na farmakokinetické parametre loratadínu a desloratadínu.
Indikácie pre použitie
- Odstránenie príznakov spojených s celoročnou a sezónnou alergickou rinokonjunktivitídou (svrbenie nosovej sliznice, kýchanie, rinorea, slzenie, svrbenie a pocit pálenia v očiach);
- Kožné choroby alergického pôvodu;
- Chronická idiopatická žihľavka.
Kontraindikácie
- Dojčenie obdobie;
- Precitlivenosť na zložky lieku.
Okrem toho je použitie Claritinu kontraindikované:
- Tablety: nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózy a galaktózy, poruchy tolerancie galaktózy; vek do 3 rokov;
- Sirup: nedostatok sacharázy alebo izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy; vek do 2 rokov.
Odporúča sa predpisovať liek opatrne pacientom počas tehotenstva a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Pokyny na použitie Claritinu: spôsob a dávkovanie
Claritínový sirup a tablety sa užívajú perorálne 1 krát denne v ľubovoľnom vhodnom čase, bez ohľadu na jedlo.
Odporúčané dávkovanie má vekové obmedzenia a závisí od hmotnosti pacienta:
- Pacienti starší ako 12 rokov: 10 mg každé (1 tableta alebo 10 ml sirupu);
- Deti od 2 do 12 rokov: s hmotnosťou do 30 kg - každá 5 mg (1/2 tablety alebo 5 ml sirupu), s hmotnosťou 30 kg a vyššou - každá 10 mg.
Claritínový sirup sa odporúča pre deti od 2 do 3 rokov.
U pacientov (dospelých a detí) so závažnou hepatálnou dysfunkciou sa liek predpisuje každý druhý deň v zvyčajných dávkach.
Pri chronickom zlyhaní obličiek a u starších pacientov nie je potrebná úprava dávky klaritínu.
Vedľajšie účinky
Podľa pokynov môže Claritin spôsobovať vedľajšie účinky:
- Z nervového systému: nervozita (u detí), ospalosť, bolesti hlavy, nespavosť; veľmi zriedka - únava, závraty;
- Zo strany kardiovaskulárneho systému: veľmi zriedka - tachykardia, palpitácie;
- Z tráviaceho systému: zvýšená chuť do jedla (u dospelých); veľmi zriedka - gastrointestinálne poruchy (nauzea, gastritída), sucho v ústach, abnormálna funkcia pečene;
- Zo strany kože: veľmi zriedka - alopécia;
- Alergické reakcie: veľmi zriedkavo - anafylaxia, vyrážka.
Predávkovanie
Na predávkovanie Claritinom môžete mať podozrenie na príznaky ako bolesť hlavy, tachykardia, ospalosť. V takom prípade by ste mali okamžite vyhľadať lekára. Ako liečba sa zvyčajne predpisuje podporná a symptomatická liečba. Je povolený výplach žalúdka a príjem adsorbentov (aktívne uhlie v drvenej forme sa zmieša s vodou).
Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladnej starostlivosti je potrebné sledovať stav pacienta.
špeciálne pokyny
Antihistaminiká môžu skresliť výsledky kožných testov, preto sa odporúča prestať užívať Claritin 48 hodín pred diagnostickými kožnými testami.
Pretože u niektorých pacientov môže účinok lieku spôsobiť ospalosť, počas liečby sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a mechanizmov.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Bezpečnosť užívania loratadínu počas tehotenstva ešte nebola presne potvrdená. Preto je použitie klaritínu možné iba vtedy, ak pravdepodobný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziká pre plod.
Loratadín a desloratadín prechádzajú do materského mlieka, preto je pri predpisovaní lieku počas laktácie nevyhnutné prestať dojčiť.
S poškodenou funkciou obličiek
U pacientov s renálnou insuficienciou by úvodná dávka mala byť 10 mg [1 tableta claritínu alebo 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu] každý druhý deň.
Pre porušenie funkcie pečene
U pacientov s poruchou funkcie pečene nemá úvodná dávka lieku prekročiť 10 mg [1 tableta alebo 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu] každý druhý deň.
Liekové interakcie
Pri súčasnom použití účinok klaritínu nezvyšuje účinok alkoholu na nervový systém.
Ak sa klaritín kombinuje s erytromycínom, ketokonazolom alebo cimetidínom, dochádza k miernemu zvýšeniu plazmatickej koncentrácie loratadínu, nemá to však žiadne klinické dôsledky vrátane elektrokardiografických údajov.
Analógy
Claritinove analógy sú: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Dostupné bez lekárskeho predpisu.
Recenzie na Claritin
Na internete sú často recenzie o Claritine vo forme tabliet aj vo forme sirupu, ale sú si dosť rozporuplné. Mnoho pacientov uvádza, že liečba týmto liekom bola dosť účinná. Niektorí pacienti však museli prerušiť priebeh liečby, pretože ich príznaky alergie zostali rovnako výrazné. Alergici to vysvetľujú rozdielmi v príčinách a prejavoch alergických ochorení u rôznych ľudí. Claritín ako monoterapia nie je vždy schopná zvládnuť tieto stavy.
Je potrebné poznamenať, že napriek veľkej obľube klaritínu sa tablety ani sirup nevyznačujú tak širokým spektrom účinku, aby okamžite eliminovali všetky príznaky alergie. Niektorí pacienti hlásia vznik nežiaducich reakcií, napríklad kožné vyrážky, bolesti hlavy, ospalosť. Ak sa vyskytnú, mali by ste okamžite kontaktovať špecialistu. Je prísne kontraindikované užívať Claritin samostatne, bez konzultácie s lekárom, pretože samoliečba môže vyvolať zhoršenie príznakov.
Cena za Claritin v lekárňach
Cena claritínu v tabletách sa v zásade pohybuje od 186 do 233 rubľov (za balenie obsahujúce 10 kusov) alebo od 503 do 623 rubľov (za balenie obsahujúce 30 kusov). Môžete si objednať drogu vo forme sirupu za 220-268 rubľov (pre 60 ml fľašu).
Claritin: ceny v lekárňach online
Názov lieku cena Lekáreň |
Claritin 1 mg / ml sirup 60 ml 1 ks. 144 RUB Kúpiť |
Claritin 10 mg tablety 10 ks. 180 RUB Kúpiť |
Claritin tablety 10mg 10 ks. 227 r Kúpiť |
Claritínový sirup 5mg / 5ml 60ml 259 r Kúpiť |
Claritin 10 mg tablety 30 ks. 406 r Kúpiť |
Claritin tablety 10mg 30 ks. 435 r Kúpiť |
Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!