Amlodipine-Borimed - Návod Na Použitie, Recenzie, Cena Tabliet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Amlodipin-Borimed

Amlodipin-Borimed: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie Amlodipin-Borimed
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Amlodipin-Borimed

ATX kód: C08CA01

Účinná látka: amlodipín (amlodipín)

Výrobca: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Bieloruská republika)

Popis a aktualizácia fotografií: 14.05.2020

Ceny v lekárňach: od 28 rubľov.

Kúpiť

Amlodipin-Borimed je antianginózny a antihypertenzívny liek; selektívny BMCK (pomalý blokátor kalciových kanálov) tretej generácie, ovplyvňujúci hlavne cievy.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - tablety: ploché valcovité, skosené, biele; na tabletách s dávkou 5 mg existuje riziko, ktorého funkčným účelom je rozdelenie tablety na dve polovice, rovnaké v dávkovaní [10 ks. v blistrovom balení z PVC fólie (polyvinylchlorid) a hliníkovej fólie; v kartónovej škatuli s 3 alebo 6 blistrami a príbalovým letákom s pokynmi na použitie lieku Amlodipine-Borimed].

Zloženie pre 1 tabletu (5/10 mg):

• účinná látka: amlodipín (vo forme amlodipínbesylátu) - 5 alebo 10 mg;
• pomocné látky: zemiakový škrob - 19,965 / 19,965 mg; predželatínovaný škrob - 7,92 / 7,92 mg; stearát vápenatý - 1,65 / 1,65 mg; koloidný oxid kremičitý - 2,97 / 2,97 mg; mikrokryštalická celulóza - 30,03 / 30,03 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinnou látkou lieku Amlodipine-Borimed je amlodipín, ktorý je BMCC, je súčasťou skupiny dihydropyridínových derivátov, má antianginálne a hypotenzné účinky. Blokovaním vápnikových kanálov znižuje transport vápnikových iónov cez bunkovú membránu (vo väčšej miere do buniek hladkého svalstva ciev ako do buniek srdcového svalu).

Antianginózna účinnosť lieku je založená na jeho schopnosti dilatovať koronárne a periférne artérie a arterioly, čo pri angíne pectoris znižuje závažnosť obmedzenia koronárneho zásobovania krvou. Expanzia periférnych arteriol znižuje celkový periférny vaskulárny odpor (OPSR), dodatočné zaťaženie srdca a potrebu kyslíka v srdcovom svale. Expanzia koronárnych artérií a arteriol v nezmenenej aj v ischemickej zóne myokardu vedie k zvýšeniu prívodu kyslíka do srdcového svalu (najmä u pacientov s vazospastickou angínou pectoris vrátane tých, ktoré sú spôsobené fajčením) a tiež zabraňuje spazmu koronárnych artérií. Pri stabilnej angíne pectoris užívanie jednej dennej dávky amlodipínu zvyšuje toleranciu pacienta k fyzickej aktivite. Amlodipín-borimed oneskoruje vývoj angíny pectoris a ischemickej depresie segmentu ST, znižuje frekvenciu záchvatov angíny, v dôsledku čoho klesá potreba užívania nitroglycerínu a iných nitrátov.

Antihypertenzný účinok amlodipínu je dlhodobý a závisí od dávky. Jeho hypotenzný účinok je určený priamym vazodilatačným účinkom na hladké svalstvo ciev. U pacientov s arteriálnou hypertenziou poskytuje jednorazová dávka lieku klinicky významné zníženie krvného tlaku (krvný tlak) do 24 hodín (v polohe na chrbte a v stoji). Nadmerné zníženie tlaku počas prechodu do zvislej polohy (ortostatická hypotenzia) v dôsledku použitia amlodipínu je pomerne zriedkavé. Neznižuje toleranciu záťaže a ejekčnú frakciu ľavej komory, neovplyvňuje kontraktilitu a vodivosť srdcového svalu, neprispieva k reflexnému zvýšeniu srdcovej frekvencie (srdcová frekvencia), inhibuje agregáciu krvných doštičiek, znižuje hypertrofiu myokardu ľavej komory,zvyšuje GFR (rýchlosť glomerulárnej filtrácie), má slabý natriuretický účinok.

Recepcia amlodipín-borimátu u pacientov s diabetickou nefropatiou nevedie k zvýšeniu závažnosti mikroalbuminúrie. Liek neovplyvňuje nepriaznivo plazmatickú koncentráciu lipidov a metabolizmus; môžu ho užívať pacienti s diabetes mellitus, bronchiálnou astmou a dnou. Klinicky významné zníženie krvného tlaku je zaznamenané po 6 - 10 hodinách, trvanie antihypertenzného účinku je až 24 hodín.

Pri ochoreniach kardiovaskulárneho systému, vrátane angíny pectoris, koronárnej aterosklerózy s poškodením jednej cievy po stenózu 3 alebo viacerých artérií, aterosklerózy karotických artérií po infarkte myokardu, po PTCA (perkutánna transluminálna koronárna angioplastika) koronárnych artérií, príjem amlodipín bráni rozvoju zhrubnutia intimmediálneho komplexu karotických artérií, znižuje úmrtnosť na mŕtvicu, infarkt myokardu, použitie trombolytických liekov (TLP), bypass koronárnych artérií; terapia znižuje počet hospitalizácií pre progresiu CHF (chronické srdcové zlyhanie) a nestabilnej anginy pectoris, znižuje frekvenciu intervencií, ktoré obnovujú koronárny prietok krvi.

Amlodipin-Borimed nezvyšuje pravdepodobnosť úmrtia alebo rozvoja komplikácií vedúcich k smrti u pacientov s funkčnými triedami CHF III - IV podľa klasifikácie NYHA (New York Heart Association) na pozadí kombinovanej liečby diuretikami, digoxínmi a ACE inhibítormi (enzým konvertujúci angiotenzín). U pacientov s CHO neischemickej etiológie III - IV funkčných tried podľa klasifikácie NYHA existuje riziko pľúcneho edému v dôsledku použitia amlodipínu.

Farmakokinetika

Hlavné farmakokinetické vlastnosti amlodipínu:

• absorpcia: po perorálnom podaní sa amlodipín pomaly vstrebáva z tráviaceho traktu. Priemerná absolútna biologická dostupnosť látky je 64%, C _max (maximálna koncentrácia) v krvnom sére sa zaznamená po 6 až 9 hodinách. C _ss (rovnovážna koncentrácia) sa dosiahne po 7 až 8 dňoch od začiatku liečby. Príjem potravy nemá žiadny vplyv na absorpciu amlodipínu;
• distribúcia v tkanivách a orgánoch: V _d (priemerný distribučný objem), ktorý sa rovná 21 l / kg telesnej hmotnosti, naznačuje, že amlodipín sa nachádza hlavne v tkanivách, jeho menšia časť vstupuje do krvi, v ktorej sa až 95% látky viaže na plazmatické bielkoviny; látka prechádza cez hematoencefalickú bariéru; neodstráni sa hemodialýzou;
• metabolizmus: amlodipín sa metabolizuje v pečeni aktívne, ale pomaly; jeho metabolity nevykazujú významnú farmakologickú aktivitu; účinok prvého prechodu pečeňou prakticky chýba;
• vylučovanie: T _1/2 (polčas) po jednej dávke je 35 - 50 hodín, po opakovanom podaní sa T _1/2 stanoví do 45 hodín. Až 60% perorálne podanej dávky sa vylúči renálnou elimináciou, hlavne vo forme metabolitov, takto nezmenené vychádza asi 10%; žlčou cez črevá sa vylúči 20 až 25% perorálne podaného amlodipínu. Celkový klírens je asi 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg alebo 7 ml / min / kg).

Farmakokinetické vlastnosti amlodipín-borimátu u zvláštnych skupín pacientov:

• starší pacienti vo veku nad 65 rokov: rýchlosť vylučovania amlodipínu je znížená v porovnaní s mladšími pacientmi, T _{1/2 sa} zvyšuje na 65 hodín, čo však nemá klinický vplyv na liečbu;
• pacienti s hepatálnou insuficienciou: zvýšenie T _1/2 až 60 hodín naznačuje, že dlhodobé užívanie lieku môže viesť k zvýšeniu akumulácie amlodipínu v tele;
• pacienti so zlyhaním obličiek: zmeny hladiny amlodipínu v krvnej plazme nekorelujú so stupňom zlyhania obličiek. Existuje možnosť mierneho zvýšenia T1 _{/ 2}, čo významne neovplyvňuje farmakokinetiku látky.

Indikácie pre použitie

Amlodipin-Borimed sa používa na hypertenziu ako liek voľby pri monoterapii antihypertenzívami alebo ako súčasť kombinovanej liečby.

Liečivo sa tiež používa na liečbu stabilnej námahovej angíny a vazospastickej angíny (Prinzmetalova angína), vrátane imunity pacienta voči nitrátom alebo betablokátorom.

Kontraindikácie

Absolútne:

• šok vrátane kardiogénneho;
• závažná arteriálna hypotenzia (pokles systolického tlaku krvi o viac ako 20% oproti základnej hodnote / zvyčajnej hodnote alebo o menej ako 90 mm Hg);
• srdcové zlyhanie s nestabilnými hemodynamickými parametrami v období po akútnom infarkte myokardu;
• nestabilná angína pectoris (okrem Prinzmetalovej angíny pectoris);
• klinicky významná aortálna stenóza;
• obštrukcia prietoku krvi LVOT (výtokový trakt ľavej komory), vrátane závažnej aortálnej stenózy;
• deti a dospievajúci do 18 rokov;
• obdobia tehotenstva a dojčenia;
• preukázaná precitlivenosť na amlodipín, iné deriváty dihydropyridínu alebo pomocné zložky lieku.

S opatrnosťou sa liek Amlodipine Borimed odporúča používať v prípade srdcového zlyhania, aortálnej stenózy, CHF neischemickej etiológie funkčných tried III-IV podľa klasifikácie NYHA, akútneho infarktu myokardu (a tiež do jedného mesiaca po ňom), arteriálnej hypotenzie, súčasne s inhibítormi / induktormi izoenzýmu CYP3A4. so zhoršenou funkciou obličiek / pečene, syndrómom chorého sínusu (s ťažkou bradykardiou, tachykardiou), mitrálnou stenózou, hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou, ako aj v starobe.

Ak máte aspoň jedno z vyššie uvedených ochorení, pred užitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Amlodipin Borimed, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety s obsahom amlodipínu sú určené na perorálne podanie. Užívajú sa raz denne a súčasne s dostatočným množstvom vody (asi 100 ml). Účinnosť lieku nezávisí od príjmu potravy.

Odporúčané dávkovanie na liečbu arteriálnej hypertenzie a anginy pectoris: začiatočná dávka je 5 mg 1-krát denne. Ak terapeutický účinok chýba do 2 - 4 týždňov, dávku je možné postupne zvyšovať na 10 mg / deň, ktoré sa užijú jedenkrát.

Ak pacient vynechal súčasnú dávku tablety s obsahom amlodipínu, dávka sa nemá zdvojnásobiť. Je však dôležité vziať do úvahy, že v tomto prípade je možné dočasné zníženie účinnosti liečby.

Vedľajšie účinky

Užívanie tabliet s obsahom amlodipínu môže spôsobiť nasledujúce nežiaduce reakcie zo systémov a orgánov [frekvencia podľa klasifikácie WHO (Svetová zdravotnícka organizácia): veľmi často - nie menej ako 10%; často - 1-10%; zriedka - 0,1–1%; zriedka - 0,01-0,1%; extrémne zriedka - menej ako 0,01%, vrátane jednotlivých správ; frekvencia neznáma - na základe dostupných údajov nie je možné určiť frekvenciu výskytu nežiaducich udalostí]:

• centrálny nervový systém: často - bolesť hlavy (najmä na začiatku liečby), zvýšená únava, závraty, ospalosť; zriedka - zvýšená excitabilita, celková nevoľnosť, periférna neuropatia, hypestézia / parestézia, tras, labilita nálady, nespavosť, neobvyklé sny, úzkosť, depresia; extrémne zriedkavé - apatia, migréna, agitovanosť, ataxia, asténia, amnézia, zvýšené potenie; neznáma frekvencia - extrapyramídové poruchy;
• kardiovaskulárny systém: často - nával krvi na pokožku tváre, búšenie srdca; zriedka - výrazné zníženie krvného tlaku; extrémne zriedkavé - dýchavičnosť, mdloby, vaskulitída, vznik alebo zhoršenie CHF, ortostatická hypotenzia, srdcové arytmie (vrátane bradykardie, ventrikulárnej tachykardie a fibrilácie predsiení), bolesť na hrudníku, infarkt myokardu, edém dolných končatín, pľúcny edém;
• tráviaci systém: často - bolesť brucha, nevoľnosť; zriedka - zápcha / hnačka, zvracanie, plynatosť, dyspepsia, smäd, suchosť sliznice ústnej dutiny, anorexia; zriedka - zvýšená chuť do jedla, hyperplázia ďasien; extrémne zriedkavo - gastritída, žltačka, pankreatitída (spôsobená cholestázou), zvýšená aktivita pečeňových transamináz, hyperbilirubinémia, hepatitída;
• hematopoetické a lymfatické systémy: extrémne zriedka - leukopénia, trombocytopénia, trombocytopenická purpura;
• reprodukčný systém a mliečna žľaza: zriedka - impotencia, gynekomastia;
• močový systém: zriedka - bolestivé močenie, časté močenie, noktúria; extrémne zriedkavé - polyúria, dyzúria;
• dýchací systém: zriedka - nádcha, dýchavičnosť; extrémne zriedkavé - kašeľ;
• koža a podkožný tuk: zriedka - dermatitída; extrémne zriedkavé - xerodermia, alopécia, studený pot, zmeny pigmentácie kože;
• muskuloskeletálny systém: zriedka - myalgia, artralgia, svalové kŕče, artróza, bolesti chrbta; zriedka - myasthenia gravis;
• imunitný systém: extrémne zriedka - svrbenie kože, vyrážka (vrátane makulopapulárnej alebo erytematóznej vyrážky, žihľavka), multiformný erytém, angioedém;
• metabolizmus: extrémne zriedkavé - hyperglykémia;
• zmyslové orgány: zriedka - diplopia, zvonenie v ušiach, porušenie akomodácie, konjunktivitída, bolesť očí, xeroftalmia; extrémne zriedkavé - parosmia;
• ďalšie reakcie: zriedka - strata / zvýšenie hmotnosti, bolesť neurčenej lokalizácie, krvácanie z nosa.

V prípade zhoršenia niektorého z vyššie uvedených vedľajších účinkov alebo vývoja iných negatívnych reakcií tela počas užívania Amlodipin-Borimidu, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Predávkovanie

Príznakom predávkovania amlodipínom je výrazné zníženie krvného tlaku s následným rozvojom nadmernej periférnej vazodilatácie a reflexnej tachykardie (v obzvlášť zložitých prípadoch so závažnou a pretrvávajúcou arteriálnou hypotenziou, až po šok a smrť).

Na liečbu intoxikácie sa pacientovi odporúča umyť žalúdok, podať aktívne uhlie (najlepšie počas prvých 2 hodín po predávkovaní), potom pacienta položiť a zdvihnúť nohy, aby sa zlepšil prietok krvi do hlavy. Potom je potrebné sledovať ukazovatele funkcie srdca a pľúc, podporovať prácu kardiovaskulárneho systému, kontrolovať BCC (objem cirkulujúcej krvi) a vylučovanie moču. Na obnovenie cievneho tonusu sa používajú vazokonstrikčné látky (ak neexistujú žiadne kontraindikácie pre ich použitie). Na elimináciu následkov blokády kalciového kanála sa podáva intravenózne glukonát vápenatý.

Hemodialýza je neúčinná na elimináciu amlodipínu.

špeciálne pokyny

Pri užívaní amlodipínu je potrebné zabezpečiť kontrolu nad telesnou hmotnosťou a príjmom sodíka, pacientovi sa odporúča dodržiavať primeranú stravu.

Pri prvom podaní amlodipín-borimidu neboli zaznamenané žiadne zvláštne účinky.

Liečba sa má prerušiť postupným znižovaním dávky, pretože náhle vysadenie zvyšuje riziko zhoršenia anginy pectoris.

Aby ste počas liečby zabránili krvácaniu, bolestiam a hyperplázii ďasien, mali by ste dodržiavať hygienu ústnej dutiny, čistiť si zuby a pravidelne navštevovať svojho zubára.

Amlodipín nemá žiadny vplyv na plazmatickú koncentráciu iónov K ⁺, triglyceridov, glukózy, celkového cholesterolu, LDL (lipoproteín s nízkou hustotou), kyseliny močovej, dusíka a kreatinínu močoviny.

U žien v plodnom veku si liečba amlodipínom vyžaduje spoľahlivé metódy prevencie tehotenstva.

Pacienti s chronickým srdcovým zlyhaním funkčných tried III-IV podľa klasifikácie NYHA by mali brať do úvahy, že pri užívaní lieku sa u nich môže vyvinúť pľúcny edém.

Pri akútnom infarkte myokardu sa liek Amlodipine-Borimed užíva až po obnovení hemodynamických parametrov.

Ak je liečba amlodipínom nevyhnutná pre zlyhanie pečene, pacienti musia byť pod lekárskym dohľadom.

U starších pacientov sa môže zvýšiť T _1/2 amlodipínu a môže sa znížiť jeho klírens. Takéto zmeny vo farmakokinetických parametroch si nevyžadujú úpravu dávky Amlodipine Borimed, ale pacienti musia byť počas liečby starostlivo sledovaní.

V prípade závažnej dysfunkcie pečene môžu byť pacienti nízkeho vzrastu a pacienti s nízkou telesnou hmotnosťou pravdepodobne znížení dávky lieku.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má počas liečby amlodipínom sledovať stav pacienta.

Účinnosť a bezpečnosť liekovej terapie pri hypertenznej kríze neboli stanovené.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Napriek tomu, že počas užívania Amlodipine-Borimidu nebol pozorovaný žiadny negatívny vplyv na psychofyzický stav pacienta, z dôvodu možného silného poklesu krvného tlaku, rozvoja ospalosti, závratov a ďalších vedľajších účinkov je dôležité byť opatrný pri vedení vozidiel alebo iných zložitých mechanizmoch, najmä na začiatku kurzu a keď sa dávka zvýši.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Je kontraindikované používať Amlodipine-Borimed na liečbu tehotných a dojčiacich žien.

Fetotoxické a embryotoxické účinky amlodipínu neboli stanovené v experimentálnych štúdiách. Predpisovanie lieku počas tehotenstva je povolené iba v nevyhnutných prípadoch, keď prínos liečby pre matku významne preváži potenciálne riziko pre rast a vývoj plodu.

Nie sú k dispozícii žiadne údaje naznačujúce vylučovanie amlodipínu do materského mlieka, ale je spoľahlivo známe, že počas laktácie sa uvoľňujú ďalšie BMCC, deriváty dihydropyridínu. Ak žena, ktorá dojčí, vyžaduje vymenovanie Amlodipine-Borimed, malo by sa rozhodnúť o otázke ukončenia dojčenia.

Použitie v detstve

V pediatrickej praxi je použitie lieku Amlodipine-Borimed na liečbu detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kontraindikované, pretože účinnosť a bezpečnosť lieku u tejto vekovej kategórie pacientov nebola stanovená.

S poškodenou funkciou obličiek

Na liečbu pacientov s renálnou insuficienciou sa amlodipín používa v obvyklých dávkach.

Pre porušenie funkcie pečene

Napriek skutočnosti, že T1 _{/ 2} amlodipínu, ako všetky BMCC, stúpa s poškodením funkcie pečene, obvykle to nevyžaduje úpravu dávky amlodipín-borimátu.

Použitie u starších ľudí

Pri liečbe starších pacientov nie je potrebné upravovať dávku amlodipínu.

Liekové interakcie

Amlodipin-Borimed pri liečbe arteriálnej hypertenzie sa môže bezpečne používať v kombinácii s α-blokátormi, tiazidovými diuretikami, ACE inhibítormi. Pri liečbe pacientov so stabilnou angínou pectoris sa liek môže používať v kombinácii s inými antianginóznymi látkami, napríklad s nitrátmi s predĺženým alebo krátkodobým účinkom.

Možné farmakologické interakcie amlodipínu s inými súčasne používanými liečivými látkami (liekmi):

• nesteroidné protizápalové lieky vrátane indometacínu: amlodipín patrí do tretej generácie BMCC a pri súčasnom použití s uvedenými liekmi nevykazuje klinicky významné interakcie;
• tiazidové a kľučkové diuretiká, ACE inhibítory, nitráty: schopné zosilniť antianginálny a hypotenzný účinok BMCC vrátane amlodipínu;
• α ₁ - adrenergné blokátory, β-adrenergné blokátory, neuroleptiká: zosilňujú hypotenzný účinok BMCC;
• erytromycín: zvyšuje C _max amlodipínu u starších pacientov o 50%, u mladých pacientov o 22%;
• β-blokátory: zvyšujú riziko exacerbácie srdcového zlyhania;
• amiodarón, chinidín, iné antiarytmické lieky, ktoré spôsobujú predĺženie QT intervalu: pri štúdiu amlodipínu sa zvyčajne nepozoroval negatívny inotropný účinok, odporúča sa však vziať do úvahy, že niektoré BMCA môžu potencovať závažnosť negatívneho inotropného účinku týchto liekov;
• sildenafil (s jednorazovou dávkou 100 mg): v prípade liečby pacientov s arteriálnou hypertenziou neovplyvňuje farmakokinetické parametre amlodipínu;
• atorvastatín (v dávke 80 mg): opakované podávanie amlodipínu v dávke 10 mg nespôsobuje významné zmeny vo farmakokinetike atorvastatínu;
• etanol (alkoholické nápoje, prípravky obsahujúce etylalkohol): jednorazové a opakované použitie amlodipínu v dávke 10 mg neovplyvňuje farmakokinetiku etanolu;
• ritonavir, iné antiretrovírusové lieky: zvyšujú plazmatickú hladinu BMCC vrátane amlodipínu;
• izoflurán a lieky neuroleptickej skupiny: zvyšujú hypotenzný účinok derivátov dihydropyridínu;
• vápnikové prípravky: schopné znižovať účinok BMCC;
• lítiové prípravky: môžu zosilniť také reakcie neurotoxicity amlodipínu, ako je ataxia, nevoľnosť, vracanie, hnačka, hučanie v ušiach, tras;
• cyklosporín: nemení farmakokinetiku amlodipínu;
• digoxín: amlodipín neovplyvňuje koncentráciu digoxínu v krvnom sére a jeho renálny klírens;
• warfarín: jeho účinok (protrombínový čas) sa významne nemení, ak sa užíva súčasne s amlodipínom;
• cimetidín: neovplyvňuje farmakokinetiku amlodipínu;
• grapefruitová šťava (240 mg): ak sa užíva súčasne s amlodipínom (perorálne) v dávke 10 mg, nepozorovali sa žiadne významné zmeny vo farmakokinetike posledného menovaného;
• antacidá obsahujúce hliník a / alebo horčík: pri jednej dávke významne neovplyvňujú farmakokinetiku amlodipínu;
• digoxín, fenytoín, warfarín a indometacín (in vitro): amlodipín nemá žiadny vplyv na ich väzbu na bielkoviny krvnej plazmy.

Ak je počas užívania Amlodipine-Borimed potrebné použiť ďalšie lieky, musíte sa najskôr poradiť s odborníkom.

Analógy

Analógmi s obsahom amlodipínu sú Amlodipin, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipin, Kalchek, Kardilskelopin, Omlodipine,, Tenox a kol.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote do 25 ° C na mieste chránenom pred svetlom a vlhkosťou, mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na amlodipín-borimovaný

Rôzne farmaceutické spoločnosti vyrábajú veľa liekov, v mene ktorých používajú názov účinnej látky - amlodipín, takže je ťažké osobitne zdôrazniť recenzie týkajúce sa amlodipín-borimátu. Pacienti prakticky nerozdeľujú lieky podľa výrobcov, čo vo všeobecnosti naznačuje, že amlodipín je dobrý liek, ktorý stabilne znižuje krvný tlak a umožňuje vám ho dlhodobo kontrolovať.

Najbežnejšou nevýhodou sú opuchy nôh, hlavne členkov a chodidiel. Toto je často dosť závažný problém, kvôli ktorému musia niektorí pacienti prerušiť liečbu a prejsť na alternatívne antihypertenzíva.

Odborníci neodporúčajú používať bežné diuretiká na zmiernenie opuchov spôsobených amlodipínom. Ak opuch nezhoršuje kvalitu života pacientov, lekári odporúčajú naučiť sa žiť s týmto vedľajším účinkom, pretože ide o bežnú reakciu na tento liek. V opačnom prípade musíte kontaktovať kardiológa alebo terapeuta, aby vám ho vymenili.

Cena Amlodipine-Borimed v lekárňach

Približná cena lieku Amlodipine-Borimed pre balenie obsahujúce 30 tabliet môže byť: dávka 5 mg - 29 rubľov; dávkovanie 10 mg - 39 rubľov.

Amlodipin-Borimed: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

5 mg tablety s obsahom amlodipínu, 30 ks. 28 RUB Kúpiť

10 mg tablety s obsahom amlodipínu, 30 ks. 40 RUB Kúpiť

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!