Baccefort

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Bactsefort: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Bactsefort

ATX kód: J01DD62

Účinná látka: cefoperazón (cefoperazón), sulbaktám (sulbaktám)

Výrobca: PJSC "Kraspharma" (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 2019-11-07

Ceny v lekárňach: od 169 rubľov.

Kúpiť

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie Baksefort

Baccefort je kombinované antibiotikum.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - prášok na prípravu roztoku na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: biely alebo nažltlý, hygroskopický (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g alebo 2 g + 2 g aktívnych zložiek v injekčných liekovkách z bezfarebného skla s objemom 10 a 20 ml, v kartónovej škatuli 1 alebo 10 fliaš a návod na použitie Bakzefortu; balenie pre nemocnice - 50 fliaš v kartónovej škatuli; kompletná sada s rozpúšťadlom: dávka 0,5 g + 0,5 g - v kartónovej škatuli 1 blister obsahujúci 1 injekčnú liekovku s liekom a 1 ampulku s rozpúšťadlom 5 ml alebo samostatné blistre obsahujúce 5 injekčných liekoviek s liekom a 5 ampuliek s rozpúšťadlo; dávky 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 ga 2 g + 2 g - v kartónovej škatuli 1 blister,obsahujúca 1 injekčnú liekovku s liekom a 1 ampulku s rozpúšťadlom po 10 ml alebo 2 ampulky s rozpúšťadlom po 5 ml, alebo samostatné blistrové balenia obsahujúce 5 injekčných liekoviek s liekom a 5 ampuliek s rozpúšťadlom po 10 ml alebo 10 ampuliek s rozpúšťadlom po 5 ml. Ampulkový vertikutátor alebo nôž sa vloží do kartónovej škatule. Pri použití ampuliek s bodkami, zárezmi alebo rozbitými krúžkami môže chýbať nôž / vertikutátor).

Obsah účinných látok v 1 fľaši: cefoperazón (vo forme sodnej soli) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g a sulbaktám (vo forme sodnej soli) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Baccefort je kombinované antibakteriálne liečivo, ktorého mechanizmus účinku je spôsobený vlastnosťami aktívnych zložiek:

cefoperazón je antibiotikum cefalosporínu tretej generácie. Inhibíciou biosyntézy mukopeptidu bunkovej steny má vplyv na citlivé mikroorganizmy počas obdobia ich aktívnej reprodukcie;
sulbaktám - je ireverzibilný inhibítor väčšiny betalaktamáz, ktoré sú produkované mikroorganizmami rezistentnými na betalaktámové antibiotiká. Jeho schopnosť zabrániť deštrukcii cefalosporínov a penicilínov rezistentnými baktériami sa potvrdila v štúdiách s rezistentnými kmeňmi, pri ktorých sulbaktám preukázal výrazný synergizmus s cefalosporínmi a penicilínmi. Má nezávislú antibakteriálnu aktivitu proti Neisseriaceae a Acinetobacter spp.

Kombinácia cefoperazón + sulbaktám má výraznejší účinok na citlivé kmene ako samotný cefoperazón, pretože sulbaktám tiež interaguje s niektorými proteínmi viažucimi penicilín.

Bactsefort je účinný proti všetkým patogénom citlivým na cefoperazón a má synergický účinok aj proti rôznym mikroorganizmom, najmä Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter aerialus. Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

V podmienkach in vitro pôsobí kombinácia cefoperazónu + sulbaktámu na širokú škálu klinicky významných mikroorganizmov:

gramnegatívne baktérie: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoeicia, Escherisis meteorrhea, Escherisis meteorrhea spp. (vrátane Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa a niektoré ďalšie Pseudomonas spp.;
grampozitívne baktérie: veľa kmeňov Streptococcus faecalis (enterokoky), Streptococcus pyogenes (beta-hemolytický streptokok skupina A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (beta-hemolytický streptokok skupina B) a väčšina ostatných kmeňov epidermolitis streptococcus beta-hemolytická vrátane výroby penicilinázy);
gramnegatívne anaeróby, vrátane Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis a ďalších Bacteroides spp.;
grampozitívne anaeróby, vrátane Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
gramnegatívne a grampozitívne koky vrátane Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Minimálna inhibičná koncentrácia (MIC) cefoperazónu pre citlivé mikroorganizmy je ≤ 16 μg / ml, pre organizmy so strednou citlivosťou - 17–63 μg / ml, pre rezistentné mikroorganizmy -> 64 μg / ml.

Farmakokinetika

Po intravenóznom podaní 2 g Bakcefortu (1 g sulbaktámu a cefoperazónu) boli priemerné maximálne koncentrácie (C _max) po dobu 5 minút: sulbaktám - 130,2 μg / ml, cefoperazón - 236,8 μg / ml. Distribučný objem (V _d) sulbaktámu je 18 - 27,6 litrov, cefoperazón - 10,2 - 11,3 litrov.

Po i / m podaní 1,5 g Bakcefortu (0,5 g sulbaktámu a 1 g cefoperazónu) sú _Cmax sulbaktámu a cefoperazónu v sére 19, respektíve 64,2 μg / ml, pozorované v období od 15 minút do 2 hodín.

Obe aktívne zložky lieku Baccefort sú dobre distribuované v tkanivách a telesných tekutinách vrátane žlčníka, žlče, slepého čreva, kože, maternice, vaječníkov, vajíčkovodov atď.

Približne 84% dávky sulbaktámu a 25% dávky cefoperazónu po podaní Bakcefortu sa vylučuje obličkami. Väčšina zvyšnej dávky cefoperazónu sa vylučuje žlčou. Cefoperazón nevytláča bilirubín z väzby na plazmatické bielkoviny. Sérová koncentrácia liečiva je úmerná podanej dávke.

Polčas (T _½) sulbaktámu je asi 1 hodina, cefoperazón je 1,7 hodiny.

Keď sa liek podával 2–3-krát denne (každých 8–12 hodín), nepozorovala sa žiadna kumulácia. Nie sú k dispozícii údaje o akýchkoľvek farmakokinetických interakciách medzi cefoperazónom a sulbaktámom pri použití Bakzefortu. Pri opakovanom podávaní lieku neboli pozorované významné zmeny vo farmakokinetike oboch zložiek.

U pacientov s ochorením pečene a / alebo obštrukciou žlčových ciest sa zvyčajne zvyšuje T _1/2 cefoperazónu a zvyšuje sa vylučovanie lieku obličkami. Aj pri závažnom poškodení funkcie pečene sa dosahuje terapeutická koncentrácia cefoperazónu v žlči, ale T _{½ sa} zvyšuje o 2–4 krát.

Ak je poškodená funkcia obličiek, existuje vysoká korelácia medzi celkovým klírensom sulbaktámu z tela a vypočítaným klírensom kreatinínu (CC). U pacientov s terminálnym zlyhaním obličiek, T _{a pol} sulbaktám znamená predĺžená na 6.9-9.7 hodín. Hemodialýza, podľa štúdie, spôsobuje významné zmeny v V _d, celkový klírens a T _½ sulbaktámu.

Farmakokinetické vlastnosti lieku Baccefort sa študovali u starších pacientov s poškodením funkcie pečene a zlyhaním obličiek. Odhalilo predĺženie obdobia T _½, zvýšenie V _d a zníženie klírensu obidvoch účinných látok lieku (v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi). Farmakokinetika cefoperazónu korelovala so stupňom dysfunkcie pečene a sulbaktám - so stupňom renálnej dysfunkcie.

V štúdiách s použitím kombinácie sulbaktámu + cefoperazónu u detí sa nezistili významné zmeny vo farmakokinetických parametroch v porovnaní s dospelými. T _Vie sulbaktámu bol 0,9 až 1,42 h, cefoperazón - 1,44-1,88 h.

Indikácie pre použitie

Baccefort sa používa na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených citlivými patogénmi:

zápalové ochorenia panvových orgánov a infekcie pohlavných orgánov, vrátane pelvioperitonitídy, endometritídy, kvapavky;
zápal mozgových blán;
infekcie obličiek a močových ciest;
sepsa;
infekcie kože a mäkkých tkanív, kostí a kĺbov;
cholangitída, cholecystitída, peritonitída a iné brušné infekcie;
infekcie horných a dolných dýchacích ciest.

Kontraindikácie

Používanie antibiotika Baksefort je kontraindikované v prípade precitlivenosti na sulbaktám, cefoperazón, penicilíny alebo iné cefalosporíny.

Baccefort sa má používať s opatrnosťou pri liečbe novorodencov (vrátane predčasne narodených detí), pacientov so závažnou renálnou a hepatálnou insuficienciou, ako aj tehotných a dojčiacich žien.

Baksefort, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Roztok pripravený z prášku Baksefort sa podáva intravenózne (kvapkaním alebo prúdom) alebo intramuskulárne. Ak jednotlivá dávka presiahne 2 g, uprednostňuje sa intravenózne podanie.

Dávky uvedené nižšie sú uvedené ako suma cefoperazónu a sulbaktámu v pomere 1: 1.

Odporúčaná denná dávka Baccefortu pre dospelých je 2 - 4 g (t.j. 1 - 2 g sulbaktámu a 1 - 2 g cefoperazónu), rozdelí sa na dve rovnaké časti a podáva sa každých 12 hodín.

Pri závažných a ťažko odolných infekčných ochoreniach je možné dennú dávku zvýšiť na najviac 8 g (po 4 g sulbaktámu a cefoperazónu). Neprekračujte odporúčanú najvyššiu dávku. V prípade potreby by malo byť predpísané ďalšie podávanie liečiva obsahujúceho iba cefoperazón.

V prípade zlyhania obličiek s CC <30 ml / min sa dávka Bakcefortu počíta podľa sulbaktámu:

CC 15-30 ml / min - 1 g každých 12 hodín;
CC <15 ml / min - 0,5 g každých 12 hodín.

V prípadoch závažných infekcií môžu pacienti s poškodením funkcie obličiek vyžadovať ďalší cefoperazón. Pretože T _1/2 cefoperazónu v sére klesá počas hemodialýzy, má sa Baccefort podať po dialýze.

Môže byť potrebná zmena dávky Baccefortu v prípade závažného ochorenia pečene a závažnej obštrukcie žlčových ciest, ako aj zlyhania obličiek v kombinácii s jedným z týchto stavov. U pacientov s hepatálnym a súčasným zlyhaním obličiek, ktorí dostávajú cefoperazón v dennej dávke vyššej ako 2 g, je potrebné kontrolovať jeho koncentráciu v krvnom sére a v prípade potreby upraviť dávkovací režim lieku.

Pre deti je Bakcefort predpísaný v dennej dávke 0,04–0,08 g / kg (sulbaktám a cefoperazón v pomere 1: 1, t. J. 0,02–0,04 g / kg sulbaktámu a rovnaké množstvo cefoperazónu). Denná dávka sa rozdelí na rovnaké časti a vstrekuje sa v intervaloch 6 - 12 hodín. Pri závažných alebo žiaruvzdorných infekčných procesoch možno dennú dávku zvýšiť na 0,16 g / kg (pomer účinných látok je tiež 1: 1), v tomto prípade sa vydelí 2 4 úvody v rovnakých častiach.

Novorodencom pred siedmym dňom života sa Bakcefort podáva v intervaloch 12 hodín. Denná dávka sulbaktámu nemá prekročiť 0,08 g / kg.

Príprava a podávanie injekčného roztoku

Pri IV podaní Baksefortu možno ako rozpúšťadlo použiť vodu na injekciu, 0,9% roztok chloridu sodného, 5% roztok dextrózy, 5% roztok dextrózy v 0,225% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztok dextrózy v 0,9% roztoku chloridu sodného. %. Potrebné množstvo rozpúšťadla závisí od dávky liečiva (cefoperazón + sulbaktám):

0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
1 g + 1 g - 6,8 ml;
1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
2 g + 2 g - 13,6 ml.

Maximálna konečná koncentrácia je 0,125 g + 0,125 g.

Intravenózne podanie:

IV prúdová injekcia: obsah injekčnej liekovky sa rozpustí vo vyššie uvedenom množstve rozpúšťadla, liečivo sa vstrekuje najmenej 3 minúty;
intravenózna kvapková injekcia: prášok sa zriedi, ako je uvedené vyššie, potom sa výsledný roztok zriedi rovnakým rozpúšťadlom, aké sa použilo na počiatočné rozpustenie, na objem 20 - 100 ml. Injektované počas 15-60 minút.

Na intramuskulárne podanie sa ako rozpúšťadlo môže použiť voda na injekciu a 2% roztok lidokaínu. Lidokaín však nie je možné použiť na počiatočné zriedenie prášku Bakcefort kvôli ich farmaceutickej nekompatibilite. Kompatibilitu je možné dosiahnuť pomocou dvojstupňovej prípravy roztoku. Na primárne zriedenie použite vodu na injekciu v nasledujúcich objemoch závislých od dávky (cefoperazón + sulbaktám):

0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
1 g + 1 g - 5 ml.

Potom sa výsledný roztok zriedi 2% roztokom lidokaínu v nasledujúcom objeme, v závislosti od dávky (cefoperazón + sulbaktám):

0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
1 g + 1 g - 1,7 ml.

Takto sa získa roztok antibiotika v 0,5% roztoku lidokaínu.

Baccefort sa injektuje hlboko do oblastí s výraznou svalovou vrstvou (napríklad do horného-vonkajšieho kvadrantu zadku).

Po zriedení prášku sa môžu roztoky na intramuskulárne a intravenózne podanie uchovávať najviac 24 hodín pri izbovej teplote (~ 25 ° C) alebo 48 hodín pri teplote 2 - 8 ° C (v chladničke).

Ak je potrebné použiť Ringerov laktát, musí sa prášok Bakcefort najskôr rozpustiť vo vode na injekciu (v objemoch odporúčaných na intravenózne podanie) a až potom zriediť Ringerovým laktátovým roztokom na koncentráciu sulbaktámu 5 mg / ml (25 ml na každý 1 ml primárneho roztoku).).

Vedľajšie účinky

Baccefort je všeobecne dobre znášaný. Väčšina hlásených vedľajších účinkov bola mierneho až stredne ťažkého stupňa a pretrvávala až do konca liečby.

Možné nežiaduce reakcie:

krvný a lymfatický systém: veľmi často (≥ 1/10) - neutropénia ¹, leukopénia ¹, pozitívna priama Coombsova reakcia ¹, trombocytopénia ¹, znížený hematokrit a hemoglobín ¹; často (od ≥ 1/100 do <1/10) - eozinofília ¹, koagulopatia ²; frekvencia nie je známa (dostupné údaje neumožňujú presný odhad výskytu nežiaducich účinkov) - hypoprotrombinémia ²;
nervový systém: zriedka (od ≥ 1/1000 do <1/100) - bolesť hlavy;
imunitný systém: neznáma frekvencia - anafylaktický šok ^1,3, anafylaktická reakcia ^1,3, anafylaktoidná reakcia ³ (vrátane šoku) ², reakcie z precitlivenosti ^2,3;
cievy: neznáma frekvencia - vaskulitída ², krvácanie ^2.3, arteriálna hypotenzia ²;
gastrointestinálny trakt: často - nevoľnosť, hnačka, vracanie; neznáma frekvencia - pseudomembranózna kolitída ²;
pečeň a žlčové cesty: veľmi často - zvýšenie aktivity aspartátaminotransferázy ¹, alanínaminotransferázy ¹ a alkalickej fosfatázy ¹ v krvi; často - zvýšenie koncentrácie bilirubínu v krvi ¹; neznáma frekvencia - žltačka ²;
obličky a močové cesty: neznáma frekvencia - hematúria ²;
pokožka a podkožie: zriedka - svrbenie kože, žihľavka; častosť neznáma - makulopapulárna vyrážka ², exfoliatívna dermatitída ^2.3, Stevens-Johnsonov syndróm ^2.3, toxická epidermálna nekrolýza ^2.3;
iné: zriedka - zimnica, horúčka, pálenie, bolesť v mieste vpichu, flebitída v mieste vpichu.

¹ Pri výpočte frekvencie takých vedľajších účinkov, ako je odchýlka od normy vo výsledkoch laboratórnych testov, sa zohľadnili všetky dostupné údaje, a to aj u pacientov, ktorí mali pred začatím liečby liekom abnormality. Tento prístup sa použil, pretože základné údaje neumožňovali oddeliť podskupinu pacientov s východiskovými abnormalitami vo výsledkoch testu, u ktorých došlo k významným zmenám po začiatku liečby, a podskupinu pacientov s východiskovými abnormalitami vo výsledkoch testov, ktorí po začiatku liečby nemali významné zmeny. zmeny laboratórnych výsledkov. Pokiaľ ide o počet krvných doštičiek, neutrofilov, leukocytov, hematokritu a hemoglobínu, v správach sa uvádzajú iba abnormality a nič nenasvedčovalo tomuto zníženiu alebo zvýšeniu ukazovateľov.

² Vedľajšie účinky zaznamenané počas postregistračného používania lieku Bakcefort.

Boli hlásené ³ smrteľné prípady.

Predávkovanie

Informácie o akútnej toxicite oboch účinných látok liečiva sú obmedzené.

V prípade nadmernej dávky Bakcefortu možno očakávať vývoj nežiaducich reakcií zaznamenaných počas liečby týmto liekom. Vysoká koncentrácia sulbaktámu v mozgovomiechovom moku môže spôsobiť neurologické poškodenie vrátane záchvatov.

Liečba predávkovania je symptomatická. Na odstránenie lieku z tela je možné predpísať hemodialýzu, najmä u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

špeciálne pokyny

Počas liečby majú byť pacienti pod prísnym lekárskym dohľadom. Pri dlhodobej liečbe sa odporúča pravidelne kontrolovať ukazovatele funkcií vnútorných orgánov (vrátane krvotvorného systému, obličiek a pečene), najmä u novorodencov (vrátane predčasne narodených detí) a malých detí.

Antibakteriálne látky narúšajú normálnu črevnú mikroflóru, a preto dochádza k premnoženiu Clostridium difficile. U takmer všetkých antibiotík boli hlásené prípady hnačky spojenej s Clostridium difficile. Jeho závažnosť sa môže pohybovať od miernej až závažnej formy (pseudomembranózna kolitída), ktorá môže byť smrteľná. Pravdepodobnosť takejto komplikácie by sa mala brať do úvahy u všetkých pacientov s hnačkou počas alebo po vysadení antibiotika. V tejto súvislosti, ak máte podozrenie na vývoj pseudomembranóznej kolitídy, sa Baccefort zruší a predpíše sa vhodná liečba (vankomycín alebo metronidazol perorálne, enterosorbenty, infúzna terapia). V prípade potreby sa vykoná kolektómia. Pacienti, ktorí mali hnačku spojenú s Clostridium difficile počas antibiotickej liečby,v priebehu nasledujúcich dvoch mesiacov je potrebný prísny lekársky dohľad.

Sú známe prípady reakcií z precitlivenosti, vrátane smrteľných, u pacientov liečených cefalosporínmi a betalaktámovými antibiotikami, vrátane kombinácie cefoperazón + sulbaktám. Riziko reakcií z precitlivenosti je vyššie u jedincov s anamnézou rôznych alergických reakcií. Ak sa takáto komplikácia objaví, Bakcefort sa zruší a bude predpísaná vhodná liečba. Závažné anafylaktické reakcie si vyžadujú urgentné podanie adrenalínu a glukokortikosteroidov, ako aj zabezpečenie priechodnosti dýchacích ciest (v prípade potreby intubácia).

Počas liečby sa odporúča upustiť od konzumácie alkoholu, pretože v kombinácii s etanolom môže cefoperazón spôsobiť vývoj účinkov podobných disulfiramu.

V zriedkavých prípadoch spôsobuje Baccefort nedostatok vitamínu K. Je to pravdepodobne spôsobené potlačením normálnej črevnej mikroflóry, ktorá tento vitamín syntetizuje. Medzi rizikové faktory patrí podvýživa, predĺžená intravenózna umelá výživa a malabsorpčný syndróm (napr. Pri cystickej fibróze). V týchto prípadoch a pri súčasnom užívaní antikoagulancií je potrebné monitorovať protrombínový čas. Môže byť potrebné doplniť vitamín K.

Pri dlhodobom používaní Bakcefortu, ako každého iného antibiotika, je možný nadmerný rast necitlivých mikroorganizmov.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Špeciálne klinické štúdie sa neuskutočnili, skúsenosti s klinickým použitím však naznačujú, že negatívny vplyv Bakzefortu na rýchlosť reakcie a schopnosť koncentrácie je nepravdepodobný.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Adekvátne kontrolované štúdie sa neuskutočnili. Je známe, že obe účinné zložky Baccefortu prenikajú placentárnou bariérou a do materského mlieka. V tomto ohľade je tehotným a dojčiacim ženám liek predpísaný, iba ak zamýšľaný prínos antibiotickej liečby rozhodne preváži možné riziká pre plod / dojča.

Použitie v detstve

Antibiotikum Baccefort sa používa u detí podľa indikácií. Pred začatím liečby novorodencov (vrátane predčasne narodených detí) sa však odporúča posúdiť pomer prínosu a možných rizík, pretože skúsenosti s používaním lieku u pacientov tejto vekovej skupiny sú obmedzené.

S poškodenou funkciou obličiek

Baccefort pri zlyhaní obličiek sa má používať opatrne.

Pre porušenie funkcie pečene

Baccefort sa má používať opatrne pri závažnom ochorení pečene.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov je potrebné vziať do úvahy možné zníženie funkcie obličiek a / alebo pečene.

Liekové interakcie

Baccefort je farmaceuticky nekompatibilný s aminoglykozidmi. Pri kombinovanej liečbe sa majú oba lieky podávať postupnými infúziami v čo najväčších intervaloch. Odporúča sa používať samostatné sekundárne katétre; v prípade jediného venózneho prístupu je potrebné medzi injekciami primárne prepláchnuť primárny katéter.

Použitie Fehlingovho roztoku alebo Benediktovho roztoku počas antibiotickej liečby môže spôsobiť falošne pozitívnu reakciu na glukózu v moči.

Užívanie etanolu počas aplikácie cefoperazónu a do 5 dní po jeho zrušení môže spôsobiť vývoj reakcií podobných disulfiramu (potenie, návaly horúčavy, bolesti hlavy, tachykardia). Odporúča sa vyhnúť sa použitiu roztokov obsahujúcich etanol.

Analógy

Analogy Bakzefortu sú: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex atď.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí s teplotou nepresahujúcou 25 ° C.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Bakzefort

Na fórach a na špecializovaných lekárskych weboch neexistujú žiadne recenzie o lieku Bakcefort, na základe ktorého je možné posúdiť účinnosť lieku a jeho toleranciu.

Cena Baksefortu v lekárňach

Cena Bakcefortu závisí od dávkovania, regiónu predaja a reťazca lekární, ktorý liek predáva. Približná cena 1 fľaše v dávke 0,5 g + 0,5 g je 156 rubľov, 1 g + 1 g - 300 - 350 rubľov, v dávke 2 g + 2 g - 594 rubľov.