Cefepim - Návod Na Použitie Antibiotika, Cena, Analógy, Recenzie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Cefepim

Cefepim: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Liekové interakcie
13. 13. Analógy
14. 14. Podmienky skladovania
15. 15. Podmienky výdaja z lekární
16. 16. Recenzie
17. 17. Cena v lekárňach

Latinský názov: Cefepime

ATX kód: J01DE01

Účinná látka: cefepim

Výrobca: Brown Laboratories Limited (India), Biosyntéza (Rusko), Krasfarma (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 7. 4. 2018

Ceny v lekárňach: od 85 rubľov.

Kúpiť

Cefepim je cefalosporín, antibakteriálny liek.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy Cefepimu:

• prášok na prípravu roztoku na intramuskulárne (i / m) podanie: od bieleho po biely so žltým odtieňom [0,5 g alebo 1 g každá v injekčných liekovkách: v kartónovej škatuli 10 alebo 50 injekčných liekoviek (pre nemocnicu); v kartónovej škatuli 1 fľaša; v kartónovej škatuli 1 fľaša obsahujúca rozpúšťadlo (1 sklenená ampulka 3,5 ml s injekčným roztokom lidokaínu 10 mg / ml); v kartónovej škatuli 1 fľaša obsahujúca rozpúšťadlo (1 sklenená ampulka s objemom 3,5 ml s injekčným roztokom lidokaínu 10 mg / ml a 1 ampulka s objemom 5 ml s vodou na injekciu); 1 g v injekčných liekovkách, v kartónovej škatuli 5 alebo 30 injekčných liekoviek];
• prášok na prípravu roztoku na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: biely so žltým odtieňom [0,5 g v injekčnej liekovke, 1 injekčná liekovka v papierovej škatuli; v kartónovej škatuli 10, 50, 270 alebo 300 fliaš (pre nemocnicu); 0,5 g alebo 1 g v injekčných liekovkách, v blistroch 1 alebo 5 injekčných liekoviek, v papierovej škatuľke 1 balenie obsahujúce 1 alebo 5 sklenených ampuliek s rozpúšťadlom (voda na injekciu); 1 g v injekčných liekovkách, v kartónovej škatuli 1 fľaša; v kartónovej škatuli s 10, 14, 25, 50, 270, 300 alebo 1000 fľašami (pre nemocnicu); 2 g vo fľaši, v kartónovej škatuli 1 fľaša; v kartónovej škatuli 50 alebo 300 fliaš (pre nemocnicu)].

1 injekčná liekovka s práškom na i / m podávanie obsahuje:

• účinná látka: monohydrát hydrochloridu cefepimu, pokiaľ ide o cefepim - 0,5 g alebo 1 g;
• pomocná zložka: arginín.

1 fľaša prášku na i / v a i / m podávanie obsahuje:

• účinná látka: cefepim hydrochlorid, pokiaľ ide o cefepim - 0,5 g, 1 g alebo 2 g;
• pomocná zložka: arginín.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Cefepim patrí do skupiny cefalosporínov IV. Generácie. Jeho široké spektrum antibakteriálneho účinku je namierené proti baktériám (grampozitívnym a gramnegatívnym) a kmeňom rezistentným na aminoglykozidy a / alebo cefalosporíny tretej generácie. Mechanizmus baktericídneho pôsobenia spočíva v narušení syntézy bunkovej steny mikroorganizmov. Vykazuje vysokú odolnosť voči hydrolýze prevažného množstva beta-laktamáz. Rýchlo preniká do gramnegatívnych bakteriálnych buniek; vo vnútri bunky je jeho molekulárna aktivita zameraná na proteíny viažuce penicilín.

Nasledujúce mikroorganizmy sú citlivé na Cefepime in vitro:

• grampozitívne aeróby: Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis a Staphylococcus aureus (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu), Staphylococcus saprophyticus, iné kmene Staphylococcus Strecoccus speciales (spp.), Streptococcus pneumoniae bspp. (skupiny C, G a F), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (skupina D), Streptococcus pyogenes (skupina A);
• gramnegatívne aeróby: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida a ďalšie Pseudomonas spp., Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii a ďalšie., Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis a ďalšie Proteus spp., Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus a ďalšie Citrobacter spp., Capnocytophaga spp., Gardnerella vaginalis, kmene produkujúce Campylobacter jejuni, Haemopheta Legionella spp., Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Hafnia alvei, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu),Moraxella catarrhalis (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázu), Neisseria meningitides, Salmonella spp., Providencia stuartii, Providencia rettgeri a ďalšie Providencia spp., Serratia liquefaciens, Serratia marcescens a ďalšie Serratia spp., Yersinia enterella spp., Yersinia enterp.
• anaeróby: Clostridium perfringens, Prevotella melaninogenicus a ďalšie Prevotella spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Bacteroides melaninogenicus a ďalšie Bacteroides spp. ústna dutina, Veillonella spp.

Rezistenciu na cefepim preukazujú Clostridium difficile, stafylokoky rezistentné na meticilín, Bacteroides fragilis, pneumokoky rezistentné na penicilín, určité kmene Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecalis a väčšina ostatných enterokokových kmeňov.

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť cefepimu je 100%.

Maximálna koncentrácia (_Cmax) liečiva v krvnej plazme s jednorazovým intravenóznym kvapkaním 1 000 mg cefepimu počas 0,5 hodiny je 0,0787 mg / ml 0,5 hodiny po ukončení infúzie. Po 12 hodinách je obsah liečiva v krvnej plazme v priemere 0,0006 mg / ml. Celková koncentrácia (AUC) liečiva v krvnej plazme do hodiny je 0,1485 mg / ml.

Po i / m podaní sa cefepim úplne absorbuje. C _max pri i / m podaní 1 000 mg liečiva dosiahne po 2 hodinách 0,0263 mg / ml. AUC - 0,137 mg / ml / h.

Distribučný objem v priemere u dospelých je 0,25 l / kg, u detí - 0,33 l / kg.

Asi 20% podanej dávky sa viaže na plazmatické bielkoviny.

Cefepim vo vysokých koncentráciách sa stanovuje v peritoneálnej tekutine, moči, žlči, žlčníku, spúte, bronchiálnej sliznici, pľuzgierovom exsudáte, prostate a slepom čreve.

Polčas je 2 hodiny, s hemodialýzou - 13 hodín, s kontinuálnou peritoneálnou dialýzou - 19 hodín.

Približne 15% dávky sa metabolizuje v pečeni a obličkách a približne 85% sa vylučuje nezmenené močom.

Indikácie pre použitie

Prášok na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu

Používanie antibiotika Cefepim je indikované na miernu až strednú závažnosť nekomplikovaných a komplikovaných infekčných ochorení močových ciest, ktoré sú spôsobené Escherichia coli.

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie

• stredne ťažká a ťažká pneumónia spôsobená Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae (vrátane prípadov spojených so sprievodnou bakteriémiou), Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.;
• pyelonefritída a iné nekomplikované a komplikované infekčné patológie močových ciest spôsobené Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
• febrilná neutropénia - empirická liečba;
• intraabdominálne infekcie komplikovanej genézy, ktoré sú spôsobené Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis - ako súčasť kombinovanej liečby metronidazolom;
• infekčné choroby kože a mäkkých tkanív nekomplikovanej etiológie spôsobené Streptococcus pyogenes, kmene Staphylococcus aureus citlivé na meticilín.

Kontraindikácie

• dojčenie;
• individuálna intolerancia k betalaktámovým antibiotikám vrátane cefalosporínov, penicilínov, karbapenémov, monobaktámov;
• precitlivenosť na zložky lieku.

Prášok na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu

Cefepim sa nemá predpisovať deťom do 12 rokov.

Pri chronickom zlyhaní obličiek sa odporúča opatrnosť pri nasledujúcich patologických stavoch gastrointestinálneho traktu (vrátane anamnézy): ulcerózna kolitída, pseudomembranózna enterokolitída, regionálna enteritída (Crohnova choroba), kolitída spojená s antibiotikami.

Počas tehotenstva je možné používať Cefepim iba za prísnych indikácií, keď očakávaný prínos liečby pre matku významne preváži potenciálne poškodenie plodu.

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie

• I trimester tehotenstva;
• vek do 2 mesiacov.

Podľa pokynov sa má Cefepime používať opatrne v prípade zhoršenej funkcie obličiek, ulceróznej kolitídy (vrátane anamnézy), detí mladších ako 12 rokov v II - III trimestri gravidity.

Návod na použitie Cefepimu: metóda a dávkovanie

Prášok na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu

Pripravený roztok Cefepimu je určený len na intramuskulárnu injekciu.

Na rozpustenie prášku sa môžu použiť nasledujúce rozpúšťadlá: sterilná voda na injekciu, 5% roztok glukózy na injekciu, 0,9% roztok chloridu sodného na injekciu, bakteriostatická voda na injekciu s benzylalkoholom alebo parabénom, 0,5% alebo 1% roztok hydrochloridu lidokaínu … Na zavedenie 0,5 g prášku sa musí rozpustiť v 1,3 ml, na zavedenie 1 g - do 2,4 ml rozpúšťadla.

Lekár určí dávku a dobu liečby na základe klinických indikácií, závažnosti infekcie a funkčného stavu obličiek.

Odporúčané dávkovanie Cefepimu: 0,5–1 g každých 12 hodín, priebeh liečby je 7–10 dní.

V prípade poruchy funkcie obličiek s klírensom kreatinínu (CC) nižším ako 30 ml / min je potrebné pacientom upraviť dávkovací režim. Zvyčajná dávka lieku sa berie ako počiatočná dávka.

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie

Hotový roztok Cefepimu je určený na intramuskulárne podanie (iba na liečbu nekomplikovaných a komplikovaných infekcií močových ciest miernej a strednej závažnosti spôsobených Escherichia coli) alebo na intravenózne podanie prúdom alebo kvapkaním.

Na prípravu roztoku na intravenóznu injekciu pridajte 10 ml jedného z rozpúšťadiel k 1 g liečiva: sterilná voda na injekciu, 5% roztok dextrózy (glukózy), 0,9% roztok chloridu sodného. Hotový roztok sa vstrekuje do 3 - 5 minút.

Na prípravu roztoku na intravenózne kvapkanie sa môže použiť jedno z nasledujúcich rozpúšťadiel: 0,9% roztok chloridu sodného, roztok laktátu sodného, 5% alebo 10% roztok dextrózy (glukózy), zmes Ringerovho laktátu a 5% roztoku dextrózy, zmes 5 % roztoku dextrózy a 0,9% roztoku chloridu sodného. Obsah fľaše (1 g prášku) sa najskôr rozpustí v 5-10 ml jedného z uvedených roztokov, potom sa zmieša v infúznej nádobe s rovnakým roztokom a upraví sa na 50 ml alebo 100 ml. Infúzia trvá 30 minút.

Na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu môžete použiť sterilnú vodu na injekciu, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 0,5-1% roztok hydrochloridu lidokaínu. Na 1 g prášku sa má do injekčnej liekovky pridať 2,4 ml rozpúšťadla. Injekcia IM sa musí vykonať po predbežnom odsatí, aby sa zabránilo vniknutiu ihly do cievy a vniknutiu roztoku do krvi (najmä lidokaínu)! Roztok sa vstrekuje hlboko do svalu v hornom vonkajšom kvadrante zadku.

V každom z pripravených roztokov nie je povolená prítomnosť akýchkoľvek častíc!

Hotový roztok sa môže uchovávať pri izbovej teplote nie dlhšie ako 24 hodín alebo pri teplote 2-8 ° C v chladničke po dobu 7 dní. Keď roztok stmavne, aktivita lieku sa nezmení.

Pri predpisovaní dávky a spôsobu podania lieku lekár zohľadňuje lokalizáciu, povahu a typ infekcie, funkčný stav obličiek a vek pacienta.

Odporúčané dávkovanie Cefepimu pre dospelých:

• stredne ťažký a ťažký zápal pľúc: IV - 1-2 g každých 12 hodín, priebeh liečby - 10 dní;
• stredne komplikované a komplikované infekcie močových ciest a obličiek vrátane pyelonefritídy: intravenózne alebo intramuskulárne - 0,5–1 g každých 12 hodín, priebeh liečby - 7–10 dní;
• ťažké nekomplikované a komplikované infekcie močových ciest a obličiek, vrátane pyelonefritídy: IV - 2 g každých 12 hodín, priebeh liečby - 10 dní;
• komplikované intraabdominálne infekcie (v kombinácii s metronidazolom): IV - 2 g každých 12 hodín, priebeh liečby - 7-10 dní;
• stredne závažné a ťažké nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: IV - 2 g každých 12 hodín, priebeh liečby - 10 dní;
• neutropenická horúčka, život ohrozujúca infekcia: IV - 2 g každých 8 hodín, priebeh liečby - 7 dní.

V prípade poškodenia funkcie pečene nie je potrebná úprava dávkovacieho režimu.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek je potrebná úprava dávkovacieho režimu, a to aj u pacientov na hemodialýze alebo peritoneálnej dialýze. Zmeny by sa mali robiť na základe počiatočnej obvyklej jednorazovej dávky predpísanej na liečbu konkrétneho ochorenia a so zreteľom na hladinu CC.

U pacientov na hemodialýze sa má cefepim podať po skončení sedenia, najlepšie v rovnakom čase.

Odporúčané dávkovanie na liečbu detí od 2 mesiacov do 16 rokov a s telesnou hmotnosťou do 40 kg: IV - v množstve 0,05 g na 1 kg hmotnosti dieťaťa. Frekvencia podávania pri všetkých indikáciách (okrem febrilnej neutropénie) - každých 12 hodín, pri febrilnej neutropénii - každých 8 hodín. Trvanie liečby, berúc do úvahy indikácie ako u dospelých pacientov.

Počas kvapkania Cefepimu sa odporúča prerušiť podávanie ďalších roztokov.

Vedľajšie účinky

• z nervového systému: nespavosť, bolesť hlavy, úzkosť, závraty, zmätenosť, kŕče, parestézia;
• alergické reakcie: svrbenie, erytém, kožná vyrážka, horúčka, eozinofília, exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), anafylaktoidné reakcie; zriedka - Lyellov syndróm;
• z reprodukčného systému: vaginitída;
• z gastrointestinálneho traktu: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, hnačka, zápcha, na pozadí dlhodobej liečby - dysbióza; extrémne zriedkavé - pseudomembranózna enterokolitída;
• z močového systému: veľmi zriedka - toxická nefropatia, funkčné poškodenie obličiek;
• zo strany krvotvorných orgánov: zvýšené krvácanie, anémia, leukopénia, prechodná trombocytopénia, neutropénia, hemolytická anémia, pancytopénia;
• na strane kardiovaskulárneho systému: bolesť na hrudníku, tachykardia;
• z dýchacieho systému: dýchavičnosť, bolesť hrdla, kašeľ;
• laboratórne ukazovatele: pokles hematokritu, zvýšenie hladiny močoviny, aktivita pečeňových enzýmov a / alebo alkalickej fosfatázy, hyperkreatininémia, hyperbilirubinémia, hyperkalcémia, zvýšenie protrombínového času, falošne pozitívny test na glukózu v moči, pozitívny priamy Coombsov test;
• lokálne reakcie: s intravenóznou injekciou - flebitída, s intramuskulárnou injekciou - bolesť v mieste vpichu, hyperémia;
• iné: zvýšené potenie, kandidóza, bolesti chrbta, bolesti v krku, asténia, periférny edém.

Predávkovanie

Príznaky: častejšie sa vyskytujú na pozadí chronického zlyhania obličiek - neuromuskulárny nepokoj, kŕče, encefalopatia.

Liečba: s normálnou funkciou obličiek - podporná liečba, starostlivé sledovanie. Pacienti so zlyhaním obličiek vyžadujú hemodialýzu.

špeciálne pokyny

V prípade príznakov aeróbno-anaeróbnej infekcie by sa malo pred identifikáciou patogénu dodatočne použiť antibakteriálne činidlo účinné proti anaeróbnym mikroorganizmom. Každý liek sa musí podávať osobitne!

Ak existuje podozrenie na šírenie z miesta infekcie alebo meningitídy, je potrebné alternatívne antibiotikum účinné pri meningitíde.

Pretože na pozadí používania Cefepimu sa môže vyvinúť pseudomembranózna kolitída, pri výskyte hnačky u pacienta je potrebné vykonať dôkladné vyšetrenie. Ak sa diagnóza potvrdí, liečba sa má vysadiť. Pri stredne ťažkej / ťažkej pseudomembranóznej kolitíde je potrebný metronidazol alebo vankomycín.

U pacientov s alergickými reakciami na penicilíny sa môže vyskytnúť skrížená precitlivenosť. V takom prípade by sa malo použitie Cefepimu zrušiť. V prípade závažnej reakcie okamžitého typu sú indikované urgentné opatrenia vrátane podania epinefrínu, glukokortikosteroidov.

Pri závažnom poškodení funkcie obličiek alebo pečene by sa malo pacientovi pravidelne monitorovať koncentrácia cefepimu v krvi.

Liečba, ktorá trvá dlhšie ako 10 dní, musí byť sprevádzaná starostlivým sledovaním krvného obrazu a funkčného stavu obličiek a pečene.

Pôsobenie Cefepimu môže narušiť laboratórne výsledky.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Použitie Cefepimu je možné len vo výnimočných prípadoch, keď očakávaný účinok terapie pre matku významne prevyšuje potenciálne nebezpečenstvo pre plod:

• vo forme prášku na i / v a i / m podanie - v II. a III. trimestri tehotenstva (I. trimester je absolútnou kontraindikáciou pre túto liekovú formu);
• vo forme prášku na i / m podanie - celé obdobie tehotenstva.

Užívanie lieku počas laktácie je kontraindikované. V prípade klinických indikácií vyžadujúcich vymenovanie Cefepimu sa má dojčenie dočasne prerušiť.

Použitie v detstve

Prášok na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu

Užívanie Cefepimu u detí do 12 rokov je kontraindikované.

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie

Nie je možné použiť na liečbu detí mladších ako 2 mesiace.

Antibiotikum Cefepim sa odporúča predpisovať opatrne deťom do 12 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Prášok na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu

V prípade poruchy funkcie obličiek by mala byť úvodná dávka Cefepimu rovnaká ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek - 0,5 g alebo 1 g každých 12 hodín, udržiavacie dávky sa upravujú v závislosti od klírensu kreatinínu (CC):

• KK11-29 ml / min: 0,5 g 1 krát za 24 hodín;
• CC menej ako 10 ml / min: 0,25 g raz za 24 hodín.

Prvý deň sa pacientom na hemodialýze má podať 1 g, potom 0,5 g liečiva každých 24 hodín. Procedúra sa vykonáva po ukončení sedenia, najlepšie v rovnakom čase.

U detí s chronickým zlyhaním obličiek starších ako 12 rokov sa používajú dávky pre dospelých.

Prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie

Dávkovací režim Cefepimu, keď sa predpisuje dávka 0,5 g každých 12 hodín, s prihliadnutím na QC, sa dávka zníži v nasledujúcom poradí:

• CC 11-60 ml / min: 0,5 g 1 krát za 24 hodín;
• CC menej ako 11 ml / min: 0,25 g 1 krát za 24 hodín;
• peritoneálna dialýza: 0,5 g každých 48 hodín.

Dávkovací režim Cefepimu, keď sa predpisuje dávka 1 g každých 12 hodín, s prihliadnutím na QC, sa dávka zníži v nasledujúcom poradí:

• CC 30-60 ml / min: 1 g 1krát za 24 hodín;
• CC 11-29 ml / min: 0,5 g 1 krát za 24 hodín;
• CC menej ako 11 ml / min: 0,25 g 1 krát za 24 hodín;
• peritoneálna dialýza: 1 g každých 48 hodín.

Dávkovací režim Cefepimu, keď je predpísaná dávka 2 g každých 12 hodín, s prihliadnutím na CC, sa dávka zníži v nasledujúcom poradí:

• CC 30-60 ml / min: 2 g 1krát za 24 hodín;
• CC 11-29 ml / min: 1 g 1krát za 24 hodín;
• CC menej ako 11 ml / min: 0,5 g 1 krát za 24 hodín;
• peritoneálna dialýza: 2 g každých 48 hodín.

Dávkovací režim Cefepimu, keď je predpísaná dávka 2 g každých 8 hodín, s prihliadnutím na QC, sa dávka zníži v nasledujúcom poradí:

• CC 30-60 ml / min: 2 g každých 12 hodín;
• CC 11-29 ml / min: 2 g 1krát za 24 hodín;
• CC menej ako 11 ml / min: 1 g 1krát za 24 hodín;
• peritoneálna dialýza: 2 g každých 48 hodín.

Pacientom na hemodialýze je predpísaný 1 g prvý deň hemodialýzy, potom 0,5 g každých 24 hodín.

Liekové interakcie

Pri súčasnom používaní Cefepimu:

• aminoglykozidy, diuretiká, polymyxín B spôsobujú zníženie tubulárnej sekrécie cefepimu, predĺženie polčasu a zvýšenie jeho koncentrácie v krvi, zvýšenie nefrotoxicity;
• nesteroidné protizápalové lieky pomáhajú spomaliť elimináciu cefalosporínov, zvyšujú riziko krvácania;
• makrolidy, chloramfenikol, tetracyklíny vykazujú antagonizmus voči liečivu;
• aminoglykozidy sú synergické.

Liek by sa nemal miešať v tej istej injekčnej striekačke s roztokom metronidazolu, gentamicínu, vankomycínu, tobramycínu, aminofylínu alebo netilmicínu. Ak je to potrebné, súbežné vymenovanie každého lieku by sa malo vykonať osobitne.

Roztoky ampicilínu a cefepimu sa môžu zmiešať v jednej injekčnej striekačke s koncentráciou každej z nich nepresahujúcou 40 mg na 1 ml.

Analógy

Analogy Cefepimu sú: Maksipim, Ladef, Movizar, Tsepim, Efipim.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplote do 30 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Cefepime

Existuje len málo recenzií o Cefepime, ktoré poukazujú na jeho účinnosť pri liečbe infekčných chorôb. Je naznačené, že liek je dobre znášaný.

Cena Cefepimu v lekárňach

Cena Cefepimu (za 1 fľašu obsahujúcu 1 g drogy) sa môže pohybovať od 86 do 104 rubľov.

Cefepim: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Cefepime 500 mg prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie 1 ks. 85 RUB Kúpiť

Cefepime 1 000 mg prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie 1 ks. 91 rbl. Kúpiť

Cefepim 1 g prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie 1 ks. 110 RUB Kúpiť

Cefepim 1 g prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie 1 ks. 115 RUB Kúpiť

Cefepime 1 000 mg prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie 1 ks. 121 RUB Kúpiť

Cefepime 1 000 mg prášok na prípravu roztoku na intramuskulárne podanie s rozpúšťadlom 1 ks. 130 RUB Kúpiť

Cefepim prášok na práškový roztok na intravenóznu a intramuskulárnu injekciu. 1 g 156 r Kúpiť

Cefepim 1 g prášok na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie 1 ks. 156 r Kúpiť

Zobraziť všetky ponuky z lekární

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!