Sandostatín

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Sandostatin: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Sandostatin

ATX kód: H01CB02

Účinná látka: oktreotid (oktreotid)

Výrobca: Novartis Pharma Stein AG (Švajčiarsko)

Popis a aktualizácia fotografií: 23. 8. 2019

Ceny v lekárňach: od 1749 rubľov.

Kúpiť

Roztok na intravenózne a subkutánne podanie Sandostatin

Sandostatín je liek so somatostatínovým účinkom.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Sandostatinu je roztok na intravenózne a subkutánne podanie: bezfarebný, priehľadný (v 1 ml ampulkách, v papierovej škatuľke s 5 alebo 10 ampulkami).

Zloženie 1 ml roztoku:

účinná látka: oktreotid (vo forme voľného peptidu) - 50, 100 alebo 500 μg;
ďalšie zložky: hydrogenuhličitan sodný, kyselina mliečna, manitol, oxid uhličitý, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinnou látkou Sandostatinu je oktreotid - syntetický oktapeptid, analóg prírodného hormónu somatostatínu, ktorý má podobné farmakologické účinky, ale má podstatne dlhšie trvanie účinku.

Oktreotid potláča sekréciu rastového hormónu (GH), ktorý sa patologicky zvyšuje a ktorý vzniká v dôsledku hypoglykémie inzulínu, námahy, vystavenia účinkom arginínu. Sandostatín tiež potláča sekréciu inzulínu, serotonínu, gastrínu a glukagónu, zvýšenú patologicky alebo v dôsledku príjmu potravy. Potláča sekréciu glukagónu a inzulínu stimulovanú arginínom, ako aj sekréciu tyreotropínu spôsobenú tyroliberínom.

Na rozdiel od somatostatínu oktreotid inhibuje sekréciu GH vo väčšej miere ako sekrécia inzulínu. Liek nevedie k následnej nadmernej sekrécii hormónov (napríklad rastového hormónu u pacientov s akromegáliou). V prípade akromegálie Sandostatin znižuje hladinu GH a inzulínu podobného rastového faktora (IGF-1) v krvnej plazme. U 90% pacientov dochádza k poklesu koncentrácie GH najmenej o 50%, zatiaľ čo hladinu GH pod 5 ng / ml možno dosiahnuť asi v 50% prípadov. U väčšiny pacientov s akromegáliou liek zmierňuje opuch mäkkých tkanív, závažnosť bolesti hlavy a hyperhidrózu, parestéziu a bolesti kĺbov. Pri veľkých adenómoch hypofýzy môže Sandostatin mierne zmenšiť veľkosť nádoru.

Oktreotid môže zlepšiť priebeh ochorenia v prípade nedostatočnej účinnosti liečby vylučujúcich endokrinných nádorov gastrointestinálneho traktu a pankreasu (embólia pečeňových tepien, chirurgický zákrok, chemoterapia vrátane 5-fluóruracilu a streptozotocínu). U karcinoidových nádorov teda Sandostatin znižuje závažnosť hnačiek a pocit sčervenania tváre, čo je často sprevádzané poklesom plazmatickej koncentrácie serotonínu a vylučovaním kyseliny 5-hydroxyindoloctovej močom. U VIPómov [nádory s nadprodukciou vazoaktívneho intestinálneho peptidu (VIP)] liečivo vo väčšine prípadov redukuje silné sekrečné hnačky a vo výsledku významne zlepšuje kvalitu života pacienta. Súčasne sa znižujú sprievodné poruchy elektrolytov (napríklad hypokaliémia),ktorý umožňuje zrušiť parenterálne a enterálne podávanie elektrolytov a tekutín. U niektorých pacientov Sandostatin spomaľuje a dokonca zastavuje progresiu nádoru, zmenšuje jeho veľkosť a veľkosť metastáz v pečeni. Klinické zlepšenie stavu je obvykle sprevádzané poklesom alebo normalizáciou plazmatickej koncentrácie VIP.

U glukagonómov oktreotid redukuje erythema migrans. Pri diabetes mellitus liek významne neovplyvňuje závažnosť hyperglykémie, preto potreba hypoglykemických látok alebo inzulínu zvyčajne zostáva nezmenená. Zvýšenie telesnej hmotnosti je možné v dôsledku zníženia hnačky. A hoci je pokles plazmatickej koncentrácie glukagónu pod vplyvom sandostatínu prechodný, zlepšenie klinického stavu je stabilné počas celého obdobia užívania lieku.

U gastrinómov / Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu môže použitie oktreotidu ako monopreparátu alebo v kombinácii s blokátormi receptorov histamínu H ₂ alebo s inhibítormi protónovej pumpy viesť k zníženiu hypersekrécie kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku, zníženiu koncentrácie gastrínu v krvnej plazme a závažnosti návalov horúčavy a hnačky.

U pacientov s inzulinómami pomáha Sandostatin znižovať hladinu imunoreaktívneho inzulínu v krvi (tento účinok môže mať krátkodobý charakter, až 2 hodiny). V prítomnosti operabilných nádorov môže liek v predoperačnom období obnoviť a udržať normoglykémiu. U neoperovateľných benígnych a malígnych nádorov je možné zlepšiť kontrolu glykémie bez súčasného dlhodobého poklesu koncentrácie inzulínu v krvi.

U pacientov so zriedkavými nádormi, ktoré nadmerne produkujú faktor uvoľňujúci rastový hormón (somatoliberinómy), Sandostatin znižuje závažnosť príznakov akromegálie, pretože potláča vylučovanie faktora uvoľňujúceho rastový hormón a samotného rastového hormónu. V budúcnosti je tiež možné zníženie hypertrofie hypofýzy.

Pri krvácaní z kŕčových žíl pažeráka a žalúdka u pacientov s cirhózou pečene môže pridanie oktreotidu k špecifickej liečbe (napríklad ku skleroterapii) účinnejšie zastaviť krvácanie a zabrániť skorému opätovnému krvácaniu, znížiť objem transfúzií a zlepšiť päťdňové prežitie. Predpokladá sa, že mechanizmus účinku sandostatínu je spôsobený znížením prietoku krvi v orgánoch v dôsledku potlačenia vazoaktívnych hormónov, ako sú glukagón a VIP.

U pacientov, ktorí sú indikovaní na chirurgický zákrok na pankrease, Sandostatin užívaný počas a po operácii znižuje výskyt typických pooperačných komplikácií (napríklad pooperačná akútna pankreatitída, pankreatická fistula, sepsa, abscesy).

Pri refraktérnej hnačke u pacientov so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS) Sandostatin úplne alebo čiastočne normalizuje stolicu v asi 30% prípadov, keď hnačku nie je možné potlačiť adekvátnou antidiarrheálnou a / alebo antimikrobiálnou liečbou.

Farmakokinetika

Po subkutánnom podaní sa oktreotid rýchlo a úplne absorbuje. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne asi za 30 minút.

Viaže sa na plazmatické bielkoviny o 65%. Spojenie s tvorenými prvkami krvi je mimoriadne nepodstatné. Distribučný objem je 0,27 l / kg. Celkový klírens je 160 ml / min.

Po subkutánnej injekcii je polčas (T _½) 100 minút. Natiahnutie lieku po intravenóznom podaní sa uskutočňuje v dvoch fázach, _T½ je 10, respektíve 90 minút. Väčšina liečiva sa vylučuje výkalmi, asi 32% - v nezmenenej forme močom.

Indikácie pre použitie

akromegália: s nedostatočnou účinnosťou rádioterapie / chirurgickej terapie na kontrolu hlavných prejavov ochorenia a nižších hladín GH (rastový hormón) a IGF-1 (rastový faktor podobný inzulínu) v plazme; ak pacient odmietne vykonať operáciu alebo ak sú pre ňu kontraindikácie; krátkodobá liečba v intervaloch medzi cyklami radiačnej terapie až do okamihu, keď sa úplne rozvinie jej účinok;
vylučujúce endokrinné nádory gastrointestinálneho traktu (gastrointestinálny trakt) a pankreasu (na kontrolu symptómov): VIPómy, glukagonómy, karcinoidné nádory s karcinoidovým syndrómom, inzulinómy (na udržiavaciu liečbu a na kontrolu hypoglykémie v predoperačnom období), somatoliberinómy (nádory) ktoré sa vyznačujú nadprodukciou rastového hormónu uvoľňujúci faktor), gastrinóm / Zollinger-Ellisonov syndróm (zvyčajne v kombinácii s histamín H ₂ antagonistami receptorov a inhibítory protónovej pumpy). Je potrebné mať na pamäti, že Sandostatin nie je antineoplastický liek a jeho použitie nevedie k vyliečeniu tejto kategórie pacientov;
žiaruvzdorná hnačka u pacientov s AIDS (na kontrolu symptómov);
komplikácie po operáciách na pankrease (na prevenciu);
krvácanie z kŕčových žíl žalúdka a pažeráka s cirhózou pečene (v kombinácii so špecifickými terapeutickými opatreniami (napríklad endoskopická skleroterapia) na zastavenie krvácania a prevenciu relapsu).

Kontraindikácie

Absolútnou kontraindikáciou liečby je prítomnosť precitlivenosti na zložky lieku.

Podľa pokynov sa Sandostatin má používať s opatrnosťou v nasledujúcich prípadoch:

cholelitiáza;
cukrovka;
tehotenstvo;
obdobie kojenia.

Pokyny na použitie Sandostatinu: spôsob a dávkovanie

Sandostatin sa podáva subkutánne alebo intravenózne.

Odporúčaný dávkovací režim:

akromegália: úvodná jednotlivá dávka (subkutánne) - 50-100 mcg, intervaly medzi injekciami - 8 alebo 12 hodín. Ďalej sa dávka upraví na základe koncentrácie GH a IGF-1 v krvi, stanovená mesačne (cieľová koncentrácia: GH <2,5 ng / ml; IGF-1 by mala byť v normálnych hodnotách), analýzy klinických príznakov a tolerancie liečby. Vo väčšine prípadov je optimálna dávka 300 mcg denne. Maximum je 0,0015 mcg / kg za deň. Pri použití stabilnej dávky sandostatínu sa koncentrácia GH určuje každých 6 mesiacov. V prípadoch, keď po 3 mesiacoch liečby nie je pozorovaný dostatočný pokles hladiny GH a zlepšenie klinického obrazu, je Sandostatin zrušený;
endokrinné nádory gastrointestinálneho traktu a pankreasu: úvodná jednotlivá dávka (subkutánne) - 50 μg, frekvencia podávania - 1-2 krát denne. Ďalej sa dávka upravuje na základe tolerancie, dosiahnutého klinického účinku a účinku na hladiny hormónov produkovaných nádorom. Možno postupné zvyšovanie dávky na 100 - 200 mcg s frekvenciou aplikácie 3-krát denne. V niektorých prípadoch môže lekár predpísať vyššie dávky. Udržiavacie dávky sú predpisované individuálne. Ak je liečba karcinoidnými nádormi neúčinná pri maximálnej tolerovanej dávke po dobu 7 dní, Sandostatin sa zruší;
žiaruvzdorná hnačka u pacientov s AIDS: počiatočná jednotlivá dávka (subkutánne) je 100 μg, frekvencia podávania je 3-krát denne. Ak je táto jednotlivá dávka neúčinná po dobu 7 dní, zvyšuje sa individuálne (zohľadňuje sa dynamika stolice a tolerancia Sandostatinu), v niektorých prípadoch až do 250 μg. Ak sa stav nezlepší, liečba sa preruší;
komplikácie po operáciách na pankrease (profylaxia): jednorazová dávka (subkutánne) - 100 μg, frekvencia podávania - 3 krát denne. Prvá dávka sa podáva v deň operácie (najmenej 1 hodinu pred laparotómiou), doba užívania je 7 dní denne;
krvácanie z kŕčových žíl pažeráka a žalúdka: denná dávka (kontinuálna intravenózna infúzia) - 25 μg / h, trvanie kurzu - 5 dní. Sandostatín sa môže riediť izotonickým roztokom chloridu sodného. Na pozadí cirhózy pečene bola terapia dobre tolerovaná v dennej dávke až 50 μg / h.

U detí sú skúsenosti so Sandostatinom obmedzené.

U starších pacientov, ako aj pri poruche funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania.

Pre funkčné poruchy pečene sa odporúča upraviť udržiavaciu dávku (existujú dôkazy o zvýšení polčasu oktreotidu pri cirhóze pečene).

Pri subkutánnom podaní Sandostatinu, ktorý si podávate sami, musíte najskôr získať podrobné pokyny od zdravotnej sestry / lekára. Roztok sa pred podaním musí zahriať na izbovú teplotu (aby sa znížilo nepohodlie v mieste vpichu). Neaplikujte si liek na rovnaké miesto v kratších intervaloch. Ampulka musí byť otvorená bezprostredne pred podaním roztoku.

Pred intravenóznym podaním je potrebné Sandostatin starostlivo skontrolovať, či nie je sfarbený / či neobsahuje cudzie častice. Liečivo si udržuje chemickú a fyzikálnu stabilitu vo fyziologickom sterilnom roztoku alebo 5% roztoku glukózy vo vode po dobu 24 hodín. Pretože Sandostatin môže ovplyvňovať metabolizmus glukózy, uprednostňuje sa použitie soľného roztoku. Pripravený roztok si zachováva svoju fyzikálnu a chemickú stabilitu najmenej 24 hodín pri teplotách do 25 ° C. Aby sa zabránilo mikrobiálnej kontaminácii, Sandostatin sa má podať okamžite po rekonštitúcii. Ak je to potrebné, môže sa skladovať pri teplote 2–8 ° С. Celkový čas od zriedenia do aplikácie je až 24 hodín. Pred podaním sa musí roztok zahriať na izbovú teplotu.

Na intravenózne podanie sa obsah jednej ampulky obsahujúcej 500 μg účinnej látky musí zriediť v 60 ml soľného roztoku. Je tiež možné použiť nižšie koncentrácie sandostatínu.

Vedľajšie účinky

Medzi hlavné vedľajšie účinky počas používania Sandostatinu patria gastrointestinálne reakcie a reakcie v mieste vpichu.

Najčastejšie pozorovaný vývoj nasledujúcich porúch: bolesť brucha, hnačka, plynatosť, podráždenie / bolesť v mieste vpichu.

Prechodné gastrointestinálne poruchy sa pozorovali v 10% prípadov. Spravidla prešli samy a nevyžadovali prerušenie liečby.

Možné nežiaduce reakcie (veľmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100, ≤ 1/10), niekedy (≥ 1/1 000, ≤ 1/100), zriedkavo (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1 000), veľmi zriedka (≤ 1/10 000, berúc do úvahy jednotlivé správy)):

kardiovaskulárny systém: niekedy - tachykardia, bradykardia;
tráviaci systém: často - hnačka, zápcha, brušné kŕče, plynatosť; niekedy - cholecystitída; zriedka - nadúvanie, steatorea, zvracanie, nevoľnosť, tvorba kameňov v žlčníku; veľmi zriedkavo - anorexia, akútna pankreatitída, akútna hepatitída bez cholestázy, riedka stolica, hyperbilirubinémia, zvýšená hladina alkalickej fosfatázy, gama-glutamyltransferázy a pečeňových transamináz;
dýchací systém: veľmi zriedka - dýchavičnosť;
endokrinný systém: veľmi zriedka - hyperglykémia, hypoglykémia;
lokálne reakcie: bolesť, pálenie / svrbenie, opuch / začervenanie v mieste podkožnej injekcie (zvyčajne vymiznú do 15 minút). Ich závažnosť klesá zavedením roztoku izbovej teploty alebo koncentrovanejšieho roztoku menšieho objemu;
alergické / dermatologické reakcie: niekedy dočasné vypadávanie vlasov; zriedka - vyrážka, precitlivenosť; veľmi zriedka - anafylaxia.

Napriek pravdepodobnosti zvýšeného vylučovania tuku vo výkaloch doposiaľ neexistujú dôkazy o tom, že by dlhodobé užívanie Sandostatinu mohlo viesť k rozvoju výživových nedostatkov v dôsledku malabsorpcie (malabsorpcie).

Výskyt nežiaducich reakcií v zažívacom systéme je možné znížiť predĺžením intervalov medzi jedlami a podaním lieku.

Existujú dôkazy o veľmi zriedkavých prípadoch akútnej pankreatitídy počas obdobia užívania Sandostatinu (v prvých hodinách alebo dňoch subkutánneho použitia), ktoré vymiznú po ukončení liečby. Existujú tiež informácie o vývoji pankreatitídy spojenej s cholelitiázou na pozadí dlhodobého užívania lieku.

V zriedkavých prípadoch bol zaznamenaný vývoj funkčných porúch štítnej žľazy (zvýšenie / zníženie aktivity), dyspeptické javy, arytmie.

Na základe štúdií EKG boli zaznamenané tieto nežiaduce reakcie: nízkonapäťový typ EKG, odchýlka elektrickej osi srdca, predĺženie QT intervalu, posunutie prechodovej zóny, skorá repolarizácia, skorá vlna P a nešpecifické zmeny v oblasti vlny T a ST. Pretože veľa pacientov s karcinoidnými nádormi a akromegáliou má srdcové choroby, príčinná súvislosť medzi terapiou a výskytom týchto porúch nebola stanovená.

Predávkovanie

Pri subkutánnom použití Sandostatinu v dávkach až 2 000 mcg trikrát denne počas niekoľkých mesiacov neboli pozorované žiadne nežiaduce reakcie.

Jeden z pacientov dostal omylom predávkovanie kontinuálnou infúziou 250 mcg / h po dobu 48 hodín namiesto 25 mcg / h. Neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky.

Pacientovi bol intravenózne podaný bolus maximálne 1 000 μg, čo bolo sprevádzané rozvojom nasledujúcich príznakov: sčervenanie tváre, znížená srdcová frekvencia, hnačky, brušné kŕče, nevoľnosť, pocit prázdnoty v žalúdku. Všetky tieto javy zmizli do 24 hodín po podaní Sandostatinu.

Pri akútnom predávkovaní neboli zaznamenané žiadne život ohrozujúce reakcie.

Liečba je symptomatická.

špeciálne pokyny

Stav pacientov s nádormi hypofýzy vylučujúcich GH počas liečby by sa mal starostlivo sledovať, pretože existuje možnosť zväčšenia nádorov s rozvojom takej závažnej komplikácie, ako je zúženie zorných polí. V takýchto prípadoch by sa malo zvážiť použitie inej liečby.

S rozvojom bradykardie na pozadí používania Sandostatinu je potrebné zníženie dávky blokátorov vápnikových kanálov, betablokátorov alebo liekov ovplyvňujúcich rovnováhu voda-elektrolyt.

V niektorých prípadoch môže použitie Sandostatinu viesť k zmene absorpcie tukov v čreve. Počas obdobia liečby bol zaznamenaný pokles obsahu kyanokobalamínu (vitamín B12) a výskyt odchýlok od normy v ukazovateľoch jeho absorpčného testu (Schillingov test).

S anamnézou nedostatku vitamínu B12 sa odporúča sledovať obsah kyanokobalamínu v tele.

Odporúčania pre liečbu žlčníkových kameňov:

pred vymenovaním Sandostatinu by sa malo vykonať počiatočné ultrazvukové vyšetrenie žlčníka;
opakované ultrazvukové vyšetrenia žlčníka počas obdobia užívania lieku by sa mali vykonávať v intervaloch 6-12 mesiacov;
v prítomnosti kameňov zo žlčníka by sa mal posúdiť pomer prínosu a rizika ešte pred začiatkom liečebného cyklu, pred vymenovaním Sandostatinu. Nie sú žiadne informácie o negatívnych účinkoch lieku na priebeh alebo prognózu už existujúcej choroby žlčových kameňov.

Odporúčania pre tvorbu kameňov žlčníka počas liečby:

asymptomatický priebeh: rozhodnutie pokračovať alebo prerušiť liečbu sa urobí po vyhodnotení pomeru prínosu a rizika. Zobrazuje sa pokračovanie monitorovania stavu, ak je to potrebné - častejšie;
prítomnosť klinických príznakov: rozhodnutie o pokračovaní alebo prerušení liečby sa urobí po vyhodnotení pomeru prínosu a rizika. V každom prípade musí byť pacient liečený štandardnými metódami pod ultrazvukovým vedením s použitím kombinácií prípravkov žlčových kyselín (až do úplného vymiznutia kameňov).

V zriedkavých prípadoch je pri liečbe endokrinných nádorov gastrointestinálneho traktu a pankreasu možný náhly relaps príznakov ochorenia. U inzulinómov sa môže zvýšiť závažnosť a trvanie hypoglykémie. Je potrebné zabezpečiť starostlivé pravidelné sledovanie tejto kategórie pacientov na začiatku liečby a pri každej zmene dávkovacieho režimu. Je možné vyskúšať, že výrazné výkyvy v koncentrácii glukózy v krvi sa dajú znížiť častejším podávaním Sandostatinu v nižších dávkach.

V prípade pravdepodobnej zmeny v požiadavke na inzulín (napríklad po krvácaní z kŕčových žíl pažeráka a žalúdka) je potrebné vykonávať systematické sledovanie koncentrácie glukózy v krvi.

Je potrebné upraviť dávkovací režim súčasne používaného inzulínu, glukagónu, perorálnych antidiabetík, diuretík, blokátorov pomalého vápnikového kanálu, betablokátorov.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinku zložiek Sandostatinu na kognitívne a psychomotorické funkcie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Skúsenosti s používaním lieku počas tehotenstva a laktácie sú obmedzené, preto môže byť ženám v týchto obdobiach predpísaný Sandostatin iba po dôkladnom zvážení očakávaného prínosu pre pacienta a možných rizík pre plod / dieťa.

Použitie v detstve

Skúsenosti s oktreotidom v pediatrii sú veľmi obmedzené.

S poškodenou funkciou obličiek

U pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovacieho režimu Sandostatinu.

Pre porušenie funkcie pečene

Je známe, že s cirhózou pečene sa polčas oktreotidu zvyšuje, preto sa pacientom s poškodenou funkciou pečene odporúča upraviť udržiavaciu dávku Sandostatinu.

Použitie u starších ľudí

Doteraz neboli získané žiadne údaje naznačujúce zníženie tolerancie sandostatínu v starobe, čo by si vyžadovalo zníženie dávky lieku.

Liekové interakcie

Pri kombinovanom použití Sandostatinu s určitými liekmi / látkami sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:

cyklosporín: zníženie jeho absorpcie;
bromokriptín: zvýšenie jeho biologickej dostupnosti;
cimetidín: spomalenie jeho absorpcie;
lieky metabolizované izoenzýmom CYP3A4 a s úzkym rozsahom terapeutických koncentrácií (terfenadín, chinidín): zníženie ich metabolického klírensu (kombinácia si vyžaduje opatrnosť).

Analógy

Analógy sandostatínu sú: SERAKSTAL, Octretex, Octreotid FSintez, Octrestatin, Octreotid Kabi, Octra, Genfastat, Octreotid-Long FS, Okeron, Ukreotid, Octreotid Sun, Octride, Octrin, Octreotid, Octreotid-Actavis, Octreotid.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, bez mrazu, pri teplote 2-8 ° C, v pôvodnom obale.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Sandostatin

Na špecializovaných lekárskych fórach a webových stránkach neexistujú prakticky žiadne recenzie o Sandostatine od pacientov, ktorým bol liek predpísaný na lekárske účely.

Je indikované, že oktreotid významne zlepšuje vzhľad pri akromegálii a je účinný pri pankreatitíde. Pozitívny účinok Sandostatinu sa často zaznamenáva u rôznych typov nádorových procesov, napríklad pri adenóme hypofýzy. Liek má však krátkodobý účinok a radikálne neovplyvňuje priebeh ochorenia. Terapia je navyše dosť drahá.

Je potrebné poznamenať, že Sandostatin má zreteľný účinok na pečeň, a preto je často potrebné liečbu ukončiť, aj keď je úspešná.

Cena Sandostatinu v lekárňach

Ceny sandostatínu sa môžu líšiť v závislosti od regiónu predaja a reťazca lekární. Približná cena balenia 5 ampuliek v závislosti od dávky lieku: 50 mcg - 1101-1926 rubľov, 100 mcg - 1725-2160 rubľov.