Mikoflucan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Mikoflucan: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakodynamika a farmakokinetika
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Špeciálne pokyny
8. Liekové interakcie
9. Analógy
10. Podmienky skladovania
11. Podmienky výdaja z lekární
12. Recenzie
13. Cena v lekárňach

Latinský názov: Mycoflucan

ATX kód: J02AC01

Účinná látka: flukonazol

Výrobca: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Aktualizácia popisu a fotografií: 2019-05-08

Mikoflucan je antimykotický liek.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy:

Tablety: ploché, okrúhle, skosené, takmer biele alebo biele; Po 50 mg (na jednej strane je vyrazené písmeno „F“, na druhej strane - číslo „50“) a 150 mg (na jednej strane rozdeľujúceho rizika, na druhej strane je vyrazený nápis „F150“) (1, 4 alebo 7 ks V blistri, 1 blister v kartónovej škatuli);
Infúzny roztok: číra, bezfarebná tekutina (100 ml vo fľašiach z polyetylénu s nízkou hustotou, 1 fľaša v papierovej škatuli).

Zloženie 1 tablety:

Účinná látka: flukonazol - 50 alebo 150 mg;
Pomocné zložky: laktóza, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, koloidný oxid kremičitý, povidón K30, stearan horečnatý, čistený mastenec.

Zloženie 1 ml roztoku:

Účinná látka: flukonazol - 2 mg;
Pomocné zložky: edetát disodný, chlorid sodný, voda na injekciu.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podľa pokynov patrí Mikoflucan do novej kategórie triazolových protiplesňových liekov. Jeho vysoko špecifickým účinkom je inhibícia aktivity plesňových enzýmov spojených s cytochrómom P ₄₅₀. Liečivo tiež inhibuje prechod lanosterolu, ktorý je súčasťou buniek húb, na ergosterol, zvyšuje permeabilitu bunkových membrán, narúša ich rast a replikáciu a nemá antiandrogénnu aktivitu.

Flukonazol je vysoko selektívny pre cytochróm P ₄₅₀ húb, ale prakticky nemení syntézu týchto enzýmov v ľudskom tele (na rozdiel od ketokonazolu, itrakonazolu, ekonazolu a klotrimazolu flukonazol inhibuje oxidačné procesy v ľudských pečeňových mikrozómoch, ktoré závisia od cytochróm P ₄₅₀).

Droga je široko používaná pri liečbe oportunistických mykóz, vrátane tých, ktoré spôsobujú Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis a Cryptococcus neoformans (vrátane intrakraniálnych infekcií), Candida spp. (vrátane generalizovaných odrôd kandidózy vyvíjajúcich sa na pozadí imunosupresie), ako aj Histoplasma capsulatum a Blastomyces dermatitidis (vrátane imunosupresie).

Ak sa užíva perorálne, flukonazol sa dobre vstrebáva. Jeho celková biologická dostupnosť a plazmatická koncentrácia je viac ako 90% plazmatickej hladiny tejto látky počas infúzie. Orálna absorpcia látky nijako nesúvisí s príjmom potravy.

Maximálna koncentrácia flukonazolu po perorálnom podaní na prázdny žalúdok 150 mg liečiva sa dosiahne za 0,5 - 1,5 hodiny a predstavuje 90% obsahu látky v plazme, podanej intravenózne v dávke 2,5 - 3,5 mg / l.

Koncentrácia účinnej látky liečiva v plazme je priamo úmerná dávke. Približne 90% rovnovážnej plazmatickej koncentrácie flukonazolu (Css) v dávke 1 tableta jedenkrát denne sa zvyčajne zaznamená 4. až 5. deň. Ak sa „nasycovacia“dávka podáva prvý deň liečby, čo je dvojnásobok štandardnej dennej dávky, dosiahne sa koncentrácia zodpovedajúca 90% Css druhý deň.

Flukonazol ľahko preniká do všetkých telesných tekutín. Jeho hladina v peritoneálnej tekutine, materskom mlieku, spúte, slinách a kĺbovej tekutine zodpovedá hladine v plazme. Stabilná koncentrácia látky vo vaginálnom sekréte sa stanoví 8 hodín po perorálnom podaní a zostáva nezmenená najmenej 24 hodín. Flukonazol sa dobre vstrebáva do mozgovomiechovej tekutiny, v ktorej jeho obsah dosahuje 85% plazmatickej koncentrácie (pri plesňovej meningitíde).

K selektívnej akumulácii flukonazolu dochádza v stratum corneum, dermis a sekrécii potných žliaz, čo vedie k významnému prebytku lokálnych koncentrácií v porovnaní so sérom.

Zdanlivý distribučný objem sa prakticky zhoduje s celkovou koncentráciou vody v tele. Spojenie flukonazolu s plazmatickými proteínmi je nízke a predstavuje 11–12%.

Polčas rozpadu flukonazolu je 30 hodín. Táto zlúčenina patrí k inhibítorom izoenzýmu CYP2C9 v pečeni a vylučuje sa hlavne obličkami (80% flukonazolu v nezmenenej forme a 11% vo forme produktov jeho metabolizmu).

Medzi klírensom flukonazolu a klírensom kreatinínu existuje priamy proporčný vzťah. Farmakokinetika Mikoflucanu významne závisí od funkčného stavu obličiek a klírens a polčas kreatinínu nepriamo súvisia.

Do 3 hodín po hemodialýze klesá obsah flukonazolu v plazme o 50%. Farmakokinetika látky je rovnaká ako pri infúzii a orálnom podaní, čo umožňuje ľahký prechod z jednej formy lieku na druhú počas liečby.

Indikácie pre použitie

Systémové ochorenia spôsobené kryptokokmi: sepsa, meningitída, infekcie kože a pľúc, tak u pacientov s normálnou imunitnou odpoveďou, ako aj pri rôznych formách imunosupresie (vrátane pacientov s AIDS, príjemcov transplantovaných orgánov); ako súčasť udržiavacej liečby na prevenciu kryptokokovej infekcie u pacientov s AIDS;
Generalizovaná kandidóza: diseminovaná kandidóza (s infekciou očí, endokardu, dýchacieho systému, brušných orgánov, urogenitálneho systému), kandidémia; je povolené vykonávať liečebný kurz pre pacientov so zhubnými novotvarmi počas obdobia imunosupresívnej alebo cytostatickej liečby, ako aj za prítomnosti ďalších faktorov predisponujúcich k rozvoju týchto stavov - na liečbu a prevenciu;
Kandidóza slizníc (hltan, pažerák, ústna dutina), kandidúria, neinvazívna bronchopulmonálna kandidóza, mukokutánna a chronická orálna atrofická kandidóza (spôsobená nosením zubných protéz); orofaryngeálna kandidóza u pacientov s AIDS - na prevenciu relapsu;
Genitálna kandidóza: vaginálna (recidivujúca a akútna) - na liečbu a prevenciu frekvencie relapsov (v priebehu roka sú tri alebo viac epizód); kandidálna balanitída (na liečivo vo forme tabliet);
Plesňové infekcie v zhubných nádoroch na pozadí ožarovania alebo chemoterapie - na prevenciu;
Orofaryngeálna kandidóza u pacientov s AIDS - na prevenciu relapsu;
Závažná alebo dlhodobá neutropénia, iné stavy s vysokým rizikom generalizovanej infekcie - na prevenciu kandidózy;
Mykózy kože: telo, chodidlá, oblasť slabín, pityriasis versicolor, onychomykóza, kandidové infekcie kože (tablety);
Hlboké endemické mykózy s normálnou imunitou: parakokcidioidomykóza, kokcidioidomykóza, histoplazmóza, sporotrichóza.

Kontraindikácie

Absolútne:

Obdobie dojčenia (laktácie);
Súčasný príjem s terfenadínom (na pozadí pravidelného príjmu flukonazolu v dávke 400 mg / deň alebo viac) alebo astemizolom;
Precitlivenosť na zložky liečiva, flukonazol, ako aj na azolové fungicídne látky.

Relatívne (liek sa používa opatrne):

Zlyhanie pečene;
Výskyt vyrážky u pacientov s povrchovými a invazívnymi / systémovými plesňovými infekciami počas liečby flukonazolom;
Súčasný príjem flukonazolu (do 400 mg / deň) s terfenadínom;
Potenciálne proarytmogénne stavy u pacientov s viacerými rizikovými faktormi, ako je nerovnováha elektrolytov, organické srdcové choroby, súčasné podávanie s liekmi, ktoré spôsobujú arytmie;
Gravidita: flukonazol sa používa v prípade závažných a potenciálne život ohrozujúcich plesňových infekcií ženy, ak je očakávaný prínos pre matku významne vyšší ako možné riziko pre plod.

Pokyny na použitie Mikoflucanu: metóda a dávkovanie

Tablety

Tablety sa užívajú perorálne v dennej dávke v závislosti od povahy a závažnosti plesňovej infekcie. Trvanie liečby je dôsledkom klinickej účinnosti flukonazolu, potvrdenej výsledkami mykologických štúdií.

Odporúčané dávky pre dospelých pacientov a deti staršie ako 15 rokov s hmotnosťou nad 50 kg:

Kryptokoková meningitída a kryptokokové infekcie iných lokalizácií: prvý deň - 400 mg, potom 200-400 mg 1 krát / deň, trvanie kurzu - najmenej 6-8 týždňov;
Prevencia recidívy kryptokokovej meningitídy u pacientov s AIDS (po ukončení úplného priebehu primárnej liečby): 200 mg / deň, dlhodobo;
Kandidémia, diseminovaná kandidóza, iné invazívne kandidové infekcie: prvý deň - 400 mg, potom 200 mg / deň (v prípade nedostatočného klinického účinku možno dávku zvýšiť na 400 mg / deň), trvanie kurzu závisí od terapeutickej účinnosti lieku;
Orofaryngeálna kandidóza: 150 mg 1 krát / deň, trvanie kurzu - 7-14 dní; ak je to potrebné, môže byť pacientom s výrazným znížením imunity umožnené predĺžiť liečbu;
Prevencia recidívy orofaryngeálnej kandidózy u pacientov s AIDS (po ukončení celého priebehu primárnej liečby): 150 mg raz týždenne, dlhodobo;
Atrofická kandidóza ústnej dutiny spojená s použitím zubných protéz: 50 mg 1krát denne, trvanie kurzu - 14 dní; súčasne sa protéza lieči lokálnymi antiseptickými prípravkami;
Ďalšie typy kandidózy (s výnimkou genitálnych) - ezofagitída, neinvazívne bronchopulmonálne lézie, kandidúria, kandidóza kože a slizníc: 150 mg / deň, trvanie kurzu - 14-30 dní;
Vaginálna kandidóza: 150 mg jedenkrát; na zníženie frekvencie relapsov sa Mikoflucan môže používať v dávke 150 mg raz mesačne, trvanie kurzu sa určuje individuálne a môže byť od 4 do 12 mesiacov, v niektorých prípadoch môže byť potrebné častejšie užívanie lieku;
Balanitída spôsobená kandidou: 150 mg jedenkrát;
Prevencia kandidózy: od 50 do 400 mg (v závislosti od stupňa rizika infekcie) 1 krát denne. V prípade vysokej pravdepodobnosti generalizovanej infekcie, napríklad u pacientov s dlhodobou alebo očakávanou závažnou neutropéniou, sa odporúča dávka 400 mg 1-krát denne; predpísať flukonazol niekoľko dní pred pravdepodobným výskytom neutropénie a po zvýšení počtu neutrofilov o ≥ 1000 / mm ³ pokračuje liečba ďalších 7 dní;
Mykózy kože vrátane mykóz hladkej pokožky, slabín a kože nôh: 50 mg 1krát denne alebo 150 mg 1 krát týždenne; štandardné trvanie liečebného cyklu je 2-4 týždne, ale pri mykóze nôh môže byť potrebná dlhšia liečba - až 6 týždňov;
Pityriasis versicolor: 300 mg raz týždenne počas 2 týždňov; v niektorých prípadoch postačuje jedna dávka 300 - 400 mg, v rade ďalších epizód je potrebná tretia dávka 300 mg týždenne; alternatíva: 50 mg jedenkrát denne počas 2-4 týždňov;
Onychomykóza: 150 mg raz týždenne; priebeh liečby pokračuje, kým nie je infikovaný necht nahradený prerasteným neinfikovaným (na úplné opätovné zväčšenie nechtov na prstoch to trvá od 3 do 6 mesiacov, na prstoch nôh - od 6 do 12 mesiacov);
Hlboké endemické mykózy: 200 - 400 mg / deň, trvanie kurzu - až 2 roky; dĺžka liečby sa určuje individuálne a môže byť 11 - 24 mesiacov pre kokcidioidomykózu, 2 - 17 mesiacov pre parakokcidioidomykózu, 1 - 16 mesiacov pre sporotrichózu a 3 - 17 mesiacov pre histoplazmózu.

U detí dĺžka liečby, rovnako ako u dospelých pacientov, závisí od klinického obrazu a mykologického účinku lieku. Maximálna denná dávka v detstve nie je vyššia ako 400 mg, frekvencia užívania je 1 krát / deň.

Kandidóza pažeráka - v dennej dávke 3 mg / kg, v závislosti od veku (telesnej hmotnosti):

3-6 rokov (15-20 kg) - 50 mg;
7-9 rokov (21-29 kg) - 50-100 mg;
10 - 15 rokov (30 - 50 kg) - 100 - 150 mg.

Trvanie liečby je najmenej 3 týždne, po ústupe príznakov má Mikoflucan pokračovať ďalšie 2 týždne.

Sliznicová kandidóza - denná dávka 3 mg / kg, v závislosti od veku (telesnej hmotnosti):

3-6 rokov (15-20 kg): prvý deň - 100 - 150 mg, potom - každý 50 mg;
7-9 rokov (21-29 kg): prvý deň - 100-200 mg, potom - každý 100 mg;
10-12 rokov (30-40 kg): prvý deň - 100 - 150 mg, potom - 50 - 100 mg;
13-15 rokov (41-50 kg): prvý deň - 250-300 mg, potom - 100-150 mg.

Trvanie liečby je najmenej 3 týždne.

Generalizovaná kandidóza a kryptokoková infekcia (vrátane meningitídy) - denná dávka 6 - 12 mg / kg, v závislosti od veku (telesnej hmotnosti):

3-6 rokov (15-20 kg) - 100-250 mg;
7-9 rokov (21-29 kg) - 100-300 mg;
10-12 rokov (30-40 kg) - 200-350 mg;
13-15 rokov (41-50 kg) - 250-400 mg.

Trvanie liečby je 10 - 12 týždňov, až do neprítomnosti patogénov v mozgovomiechovom moku potvrdené výsledkami laboratórnych testov.

Prevencia plesňových infekcií u detí so zníženou imunitou, u ktorých je riziko vzniku infekcie spojené s neutropéniou v dôsledku chemoterapie alebo rádioterapie, denná dávka 3 - 12 mg / kg, v závislosti od veku (telesnej hmotnosti):

3-6 rokov (15-20 kg) - 50-250 mg;
7-9 rokov (21-29 kg) - 50-300 mg;
10-12 rokov (30-40 kg) - 100-350 mg;
13-15 rokov (41-50 kg) - 100-400 mg.

Trvanie liečby trvá až do potvrdenej eliminácie indukovanej neutropénie.

Deti s poškodenou funkciou obličiek by mali znížiť dennú dávku lieku podľa závažnosti zlyhania obličiek (obdobne ako u dospelých).

Pacienti s renálnou insuficienciou s klírensom kreatinínu (CC) nižším ako 50 ml / min., V prípade jednorazovej dávky lieku, nie je potrebná zmena dávky.

Je potrebné upraviť dávkovací režim v závislosti na QC pri opakovanom použití flukonazolu nasledovne - spočiatku sa podáva úvodná dávka 50 mg až 400 mg, potom denná dávka (v závislosti od indikácií):

CC> 40 ml / min: zvyčajná dávka 1-krát / deň;
CC 21-40 ml / min: zvyčajná dávka je 1-krát za 48 hodín (2 dni) alebo polovica dennej dávky 1-krát / deň;
CC 10-20 ml / min: zvyčajná dávka je 1-krát za 72 hodín (3 dni) alebo tretia časť dennej dávky 1-krát / deň.

Pacienti pravidelne na dialýze by mali dostať jednu dávku lieku po každej hemodialýze.

U starších pacientov nie je nutná úprava dávky flukonazolu, pokiaľ nie je poškodená funkcia obličiek.

Infúzny roztok

Roztok sa podáva intravenózne (intravenózne) po kvapkách rýchlosťou až 200 mg / h. Denná dávka lieku závisí od povahy a závažnosti plesňovej infekcie.

Nie je potrebné meniť dennú dávku v prípade prechodu z IV na tablety a naopak. V tejto súvislosti sa pri infúznej liečbe flukonazolom pre dospelých pacientov a deti používajú dávkovacie režimy uvedené pre tablety Mikoflucanu.

Infúzie sa uskutočňujú pomocou bežných transfúznych súprav, pričom ako rozpúšťadlo sa použije jeden z nasledujúcich roztokov: 20% glukóza, Ringerov roztok, Hartmanov roztok, chlorid draselný v glukóze, 4,2% hydrogenuhličitan sodný, 0,9% chlorid sodný.

Použitie lieku u novorodencov (s prihliadnutím na oneskorenú elimináciu flukonazolu): prvé 2 týždne života - 1 dávka (v mg / kg), rovnaká ako u starších detí, ale s intervalom 3 dni (72 hodín); od 2 do 4 týždňov života - rovnaká dávka, ale s odstupom 2 dní (48 hodín).

Dospelí a deti s CC ≤ 50 ml / min v prípade jednej dávky Mikoflucanu nemusia meniť dávku. Je potrebné upraviť dávkovací režim v závislosti od QC pri opakovanom použití flukonazolu nasledovne: spočiatku sa podáva úvodná dávka 50 mg až 400 mg, potom denná dávka (v závislosti od indikácií v% odporúčanej dávky):

CC> 50 - 100%;
CC <50 (bez dialýzy) - 50%;
Kontinuálna hemodialýza - 100% po každom sedení.

Obsah 0,9% chloridu sodného v roztoku poskytuje 15 mmol sodíka a chlóru v 100 ml. Pacienti s obmedzeným príjmom sodíka alebo tekutín musia brať do úvahy rýchlosť podávania tekutín.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie: zriedka - kožné vyrážky; zriedkavo - Lyellov syndróm (toxická epidermálna nekrolýza), anafylaktoidné reakcie (vrátane edému tváre, angioedému, žihľavky, svrbenia kože), exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu);
Centrálny nervový systém: zriedka - závraty, bolesti hlavy; zriedka - kŕče;
Tráviaci systém: zriedka - nevoľnosť, zvracanie, hnačka, bolesti brucha, plynatosť, zmena chuti; zriedka - dysfunkcia pečene (hyperbilirubinémia, zvýšená aktivita ACT, ALT a alkalickej fosfatázy, žltačka, hepatitída a hepatocelulárna nekróza) až do smrti;
Orgány krvotvorby: zriedka - trombocytopénia, neutropénia, leukopénia, agranulocytóza;
Kardiovaskulárny systém: zriedka - ventrikulárna fibrilácia / flutter, predĺženie QT intervalu;
Iné: zriedka - alopécia, porucha funkcie obličiek, hypercholesterolémia, hypokaliémia, hypertriglyceridémia.

Príznaky predávkovania sú halucinácie a paranoidné správanie. Odporúčaná symptomatická terapia, nútená diuréza, výplach žalúdka. Vykonaním hemodialýzy počas 3 hodín sa zníži plazmatická koncentrácia flukonazolu približne o 50%.

špeciálne pokyny

Liečba má pokračovať až do úplného zotavenia (klinická a hematologická remisia), pretože predčasné prerušenie liečby vedie k obnoveniu choroby.

Je prípustné zahájiť liečbu pri absencii výsledkov laboratórnych testov vrátane kultivácie, ale po ich podaní by sa mala vykonať príslušná korekcia protiplesňovej liečby.

V priebehu liečby je potrebné sledovať krvný obraz, funkciu pečene a obličiek; pri súčasnom užívaní antikoagulancií kumarínovej série je potrebné monitorovať protrombínový index (v prípade zhoršenia funkcie pečene a obličiek sa musí liečba vysadiť).

Vyskytli sa zriedkavé prípady sprevádzania príjmu flukonazolu toxickými zmenami vo funkcii pečene. S hepatotoxickými účinkami spojenými s flukonazolom neexistovala jednoznačná závislosť od užitej dennej dávky, trvania liečby, veku a pohlavia pacienta. Hepatotoxický účinok lieku je zvyčajne reverzibilný; po ukončení liečby jeho príznaky zmiznú. Ak sa objavia klinické príznaky poškodenia pečene, ktoré môžu súvisieť s užívaním flukonazolu, musí sa liek zrušiť.

Pacienti s AIDS majú zvýšenú tendenciu k vzniku závažných kožných reakcií pri užívaní mnohých liekov, vrátane Mikoflucanu.

Ak sa objaví vyrážka s povrchovou plesňovou infekciou a jej tvorba môže byť spojená s použitím flukonazolu, musí sa liek zrušiť. Ak sa objaví vyrážka pri invazívnych / systémových plesňových infekciách, musí sa starostlivo sledovať a ak sa objaví multiformný erytém alebo bulózne zmeny, je potrebné liečbu flukonazolom prerušiť.

Liekové interakcie

Kumarínové antikoagulanciá (warfarín): flukonazol zvyšuje ich protrombínový čas (v priemere) o 12%, preto je potrebné pozorne sledovať tento ukazovateľ;
Hydrochlorotiazid: zvyšuje plazmatickú koncentráciu flukonazolu o 40% (ak súbežne užívajú diuretiká, zmena dávkovacieho režimu Mikoflucanu nie je nutná);
Zidovudín: zvyšuje sa jeho koncentrácia, čo je spôsobené znížením transformácie zidovudínu na jeho hlavný metabolit, v dôsledku čoho sa môžu zvýšiť jeho vedľajšie účinky;
Kombinovaná antikoncepcia: ich účinnosť nie je ovplyvnená opakovaným užívaním flukonazolu v dávkach od 50 do 200 mg;
Midazolam: zvyšuje sa jeho koncentrácia a riziko vzniku psychomotorických reakcií (výraznejšie pri perorálnom podaní flukonazolu ako pri infúzii);
Prípravky sulfonylmočoviny (glibenklamid, glipizid, chlórpropamid a tolbutamid): ich T _{1/2 sa} predlžuje, v dôsledku čoho sa môže vyvinúť hypoglykémia (je potrebné pravidelné sledovanie koncentrácie glukózy v krvi, v prípade potreby sa upraví dávka antidiabetických liekov);
Rifabutín: je možné zvýšenie jeho sérových koncentrácií, boli popísané prípady uveitídy z dôvodu kombinovaného použitia rifabutínu a flukonazolu, preto je pri jeho používaní potrebné starostlivé sledovanie;
Rifampicín: znižuje AUC (o 25%) a trvanie T _1/2 flukonazolu (o 20%), a preto si vyžaduje zvýšenie jeho dávky;
Takrolimus: zvyšuje sa jeho koncentrácia, v dôsledku čoho sa zvyšuje riziko nefrotoxických účinkov;
Teofylín: predlžuje sa trvanie jeho T _1/2 a zvyšuje sa riziko intoxikácie (je potrebná úprava dávky);
Terfenadín: súčasné podávanie s flukonazolom v dávkach 400 mg alebo viac je kontraindikované; v dávkach do 400 mg flukonazolu denne sa musí terfenadín užívať pod prísnym lekárskym dohľadom;
Fenytoín: jeho koncentrácia stúpa na klinicky významnú úroveň (na zabezpečenie terapeutickej koncentrácie fenytoínu v sére je potrebná kontrola hladiny a výber dávky);
Cisaprid: možné nežiaduce účinky na kardiovaskulárny systém, vrátane paroxyzmálnej komorovej tachykardie (arytmia typu „piruety“);
Cyklosporín: má monitorovať hodnotu jeho koncentrácie v krvi.

Analógy

Analógy Mikoflucanu sú: Fluconazol, Fluconazole Teva, Flucostat, Fucis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Podmienky skladovania

Skladujte mimo dosahu detí, suché a chránené pred svetlom, pri teplotách do 25 ° C.

Čas použiteľnosti:

Infúzny roztok - 2 roky;
Tablety - 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Tablety sú dostupné bez lekárskeho predpisu, infúzny roztok je viazaný na lekársky predpis.

Recenzie na Mikoflucan

Recenzie o lieku Mikoflucan ako lieku na liečbu rôznych plesňových infekcií s miernou cenou sú väčšinou priaznivé. Liek sa ukázal ako vysoko účinný pri liečbe mykózy nôh, ale trvanie terapie by v tomto prípade malo byť pomerne dlhé. Pozitívny výsledok sa pozoruje pri pravidelnom používaní lieku a dodržiavaní hygienických pravidiel (dezinfekcia obuvi pacienta 1-2 krát mesačne).

Pacienti tiež zaznamenávajú rýchle vymiznutie príznakov vaginálnej kandidózy počas liečby Mikoflucanom, ako aj zlepšenie stavu chronickej faryngomykózy a mykotickej chronickej tonzilitídy s exacerbáciami viac ako 10-krát ročne. Pacienti preukázali predovšetkým úplné vyliečenie, čo potvrdili mykologické a klinické štúdie. Liek by sa však mal používať iba podľa pokynov lekára.

Cena Mikoflucanu v lekárňach

Priemerná cena balenia Mikoflucanu obsahujúceho 150 mg flukonazolu je v rozmedzí 180-195 rubľov. Infúzny roztok nie je v súčasnosti k dispozícii v lekárňach.