ArtroCam
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Podmienky skladovania
ArtroKam je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID) s analgetickými, antipyretickými a protizápalovými účinkami.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - filmom obalené tablety: biele, okrúhle bikonvexné s bielym alebo takmer bielym jadrom (10 ks. V blistri, v papierovej škatuľke 2, 5 alebo 10 balení; 50 alebo 100 ks. V polyméri. alebo v sklenenej nádobe alebo polymérnej fľaši, v kartónovej škatuli 1 plechovka alebo fľaša).
Účinnou látkou ArtroCamu je ibuprofén v 1 tablete - 0,2 g alebo 0,4 g.
Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy, laktóza (mliečny cukor), mikrokryštalická celulóza, zemiakový škrob „Extra“, stredne molekulová hmotnosť povidón, magnéziumstearát.
Zloženie škrupiny: hypromelóza, oxid titaničitý, povidón so strednou molekulovou hmotnosťou, polysorbát, mastenec.
Indikácie pre použitie
- radikulitída;
- neuralgia;
- myalgia;
- reumatoidná artritída;
- artritída s dnou;
- psoriatická artritída;
- artróza;
- ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída);
- tendovaginitída;
- burzitída;
- zápal mäkkých tkanív po poranení;
- bolesť zubov;
- bolestivý syndróm po chirurgickom zákroku vrátane chirurgického zákroku v zubnom lekárstve;
- algodismenorea;
- zápalové procesy v malej panve;
- horúčkovité stavy s prechladnutím a chrípkou.
Kontraindikácie
- neúplný alebo úplný syndróm neznášanlivosti na kyselinu acetylsalicylovú (žihľavka, bronchiálna astma, rinosinusitída, polypy nosovej sliznice);
- precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze (vrátane rinitídy, záchvatov bronchiálnej obštrukcie, žihľavky);
- exacerbácia erozívnych a ulceratívnych patológií gastrointestinálneho traktu (GIT), vrátane žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby;
- nedostatok laktázy (intolerancia laktózy);
- hemoragická diatéza, hemofília, hypokoagulácia a ďalšie choroby spojené s poruchami krvácania;
- intrakraniálne krvácanie, gastrointestinálne krvácanie;
- stav po štepení bypassu koronárnych artérií;
- aktívne ochorenie pečene, zlyhanie pečene;
- potvrdená hyperkaliémia;
- závažné zlyhanie obličiek;
- progresívne ochorenie obličiek;
- obdobie tehotenstva a dojčenia;
- vek do 12 rokov;
- individuálna intolerancia zložiek lieku.
ArthroCam sa odporúča predpisovať opatrne v prípade arteriálnej hypertenzie, srdcového zlyhania, ischemickej choroby srdca, cerebrovaskulárnych patológií, periférnych arteriálnych chorôb, diabetes mellitus, dyslipidémie, cirhózy pečene s portálnou hypertenziou, nefrotického syndrómu, zlyhania obličiek a / alebo pečene, hyperbilirubinémie, krvnej etiológie, anémia, leukopénia, zneužívanie alkoholu, fajčenie, anamnéza gastritídy, žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, enteritída, kolitída; pri súčasnej liečbe závažných somatických ochorení warfarínom, inými antikoagulanciami, perorálnymi glukokortikosteroidmi (vrátane prednizolónu), protidoštičkovými látkami (vrátane klopidogrelu, kyseliny acetylsalicylovej), selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu (paroxetín,citalopram, fluoxetín, sertralín a ďalšie); starších pacientov.
Spôsob podávania a dávkovanie
Tablety sa užívajú perorálne a zapíjajú sa veľkým množstvom vody.
Lekár predpisuje dávkovací režim individuálne na základe klinických indikácií.
Na liečbu by sa mala stanoviť minimálna účinná dávka s čo najkratšou dobou liečby.
Odporúčané dávkovanie: začiatočná dávka - 0,2 g 3-4 krát denne. Pre rýchlejšie dosiahnutie terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 0,4 g 3-krát denne. Po dosiahnutí požadovaného klinického účinku sa dávka zníži na 0,6-0,8 g denne. Priebeh liečby nie je dlhší ako 7 dní.
Maximálna jednotlivá dávka pre dospelých je 0,8 g, denná dávka je 1,2 g.
Ak príznaky ochorenia pretrvávajú aj po 2 - 3 dňoch liečby, je potrebné užívanie lieku prerušiť a vyhľadať lekára.
Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek alebo pečene, so srdcovými chorobami, si vyžadujú zníženie dávky.
Vedľajšie účinky
- kardiovaskulárny systém: zvýšený krvný tlak (TK), tachykardia, zlyhanie srdca;
- hepatobiliárny systém: hepatitída;
- gastrointestinálny trakt: NSAID gastropatia (nauzea, vracanie, bolesti brucha, hnačky, pálenie záhy, strata chuti do jedla, zápcha, plynatosť; zriedka - ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu až po perforáciu a krvácanie), bolesť v ústach, suchosť alebo podráždenie ústnej sliznice, aftózna stomatitída, ulcerácia sliznice ďasien, pankreatitída;
- močový systém: nefrotický syndróm (edém), cystitída, alergická nefritída, polyúria, akútne zlyhanie obličiek;
- dýchací systém: bronchospazmus, dýchavičnosť;
- orgán zraku: suchosť a podráždenie očí, toxické poškodenie zrakového nervu, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, edém spojiviek a očných viečok (alergická genéza), skotóm;
- zmyslové orgány: zvonenie alebo hučanie v ušiach, strata sluchu;
- nervový systém: nespavosť, bolesti hlavy, úzkosť, závraty, nervozita, podráždenosť, zmätenosť, psychomotorické vzrušenie, halucinácie, depresia, ospalosť; zriedka - aseptická meningitída (častejšie s autoimunitnými patológiami);
- alergické reakcie: svrbenie, vyrážka (zvyčajne urtikariálna alebo erytematózna), bronchospazmus, alergická nádcha, dyspnoe, horúčka, Quinckeho edém, exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, neeozinofilný syndróm Lyell);
- hematopoetický systém: hemolytická, aplastická a iné formy anémie, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, trombocytopenická purpura;
- laboratórne ukazovatele: možno - zvýšenie trvania krvácania, zníženie hladiny koncentrácie glukózy v krvnom sére, zníženie klírensu kreatinínu, zníženie hladiny hematokritu a hemoglobínu, zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov, zvýšenie sérovej koncentrácie kreatinínu.
Výskyt týchto nežiaducich účinkov je základom pre okamžité vysadenie tabliet a vyhľadanie lekárskej pomoci.
špeciálne pokyny
Dlhodobé užívanie vysokých dávok ArtroCamu zvyšuje riziko vzniku gastrointestinálneho, maternicového, hemoroidného krvácania, krvácania z ďasien, ulcerácie sliznice gastrointestinálneho traktu, skotómu, porúch farebného videnia, poškodenia zrakového nervu.
Dlhodobé užívanie musí byť sprevádzané pravidelným monitorovaním periférneho krvného obrazu, funkcie pečene a obličiek.
Liečba sa má prerušiť, ak sa objavia príznaky poškodenia pečene (nevoľnosť, vracanie, zožltnutie kože, svrbenie kože, bolesti brucha, zvýšenie pečeňových enzýmov, tmavý moč) a vyhľadať lekára.
Pri predpisovaní lieku infikovaným pacientom je potrebná opatrnosť, pretože ibuprofén je schopný maskovať subjektívne a objektívne príznaky infekcie.
Je potrebné starostlivo sledovať stav pacientov s príznakmi gastropatie: vykonajte krvný test na stanovenie hematokritu a hemoglobínu, analýzu výkalov na skrytú krv, ezofagogastroduodenoskopiu.
Počas obdobia liečby je kontraindikované užívanie alkoholických nápojov a liekov obsahujúcich etanol.
ArthroCam má negatívny vplyv na plodnosť žien, preto sa neodporúča užívať ho pri plánovaní tehotenstva.
Pri predpisovaní analýzy na stanovenie 17-ketosteroidov sa má užívanie tabliet prerušiť 48 hodín pred štúdiou.
Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vedenia vozidiel a mechanizmov, iných druhov činnosti, ktorých vykonávanie si vyžaduje zvýšenú pozornosť, rýchle duševné a motorické reakcie.
Liekové interakcie
Ibuprofén sa neodporúča kombinovať s kyselinou acetylsalicylovou a inými NSAID. Pretože liek znižuje protidoštičkový a protizápalový účinok kyseliny acetylsalicylovej, môže u pacientov užívajúcich kyselinu acetylsalicylovú ako protidoštičkovú látku kombinácia spôsobiť rozvoj akútnej koronárnej nedostatočnosti.
Pri súčasnej liečbe s ArthroCam:
- altepláza, streptokináza, urokináza (antikoagulanciá a trombolytiká) - zvyšujú riziko krvácania;
- fluoxetín, citalopram, paroxetín, sertralín (inhibítory spätného vychytávania serotonínu) - zvyšujú riziko gastrointestinálneho krvácania;
- antihypertenzíva - znižujú ich účinnosť;
- fenytoín, digoxín, lítium - môže zvýšiť hladinu koncentrácie v krvnej plazme pri užívaní ibuprofénu;
- kyselina valproová, cefamandol, cefotetan, cefoperazón, plikamycín - zvyšujú pravdepodobnosť hypoprotrombinémie;
- zlaté prípravky, cyklosporín - prispievajú k zvýšeniu nefrotoxicity, pretože ibuprofén zvyšuje účinok na syntézu prostaglandínov v obličkách;
- etanol, fenytoín, barbituráty, tricyklické antidepresíva, rifampicín, fenylbutazón (induktory mikrozomálnej oxidácie) - spôsobujú zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov, zvyšujú riziko závažnej intoxikácie;
- blokátory tubulárnej sekrécie - zvyšujú koncentráciu ibuprofénu v plazme;
- cyklosporín - zvyšuje jeho koncentráciu v plazme;
- inhibítory mikrozomálnej oxidácie - znižujú hepatotoxický účinok ibuprofénu;
- vazodilatanciá - znižujú hypotenznú aktivitu;
- etanol, mineralokortikoidy, estrogény, glukokortikoidy - zvyšujú nežiaduce účinky;
- perorálne hypoglykemické látky, inzulín, deriváty sulfonylmočoviny - zvyšujú ich účinok (treba brať do úvahy potrebu úpravy dávky);
- antacidá, cholestyramín - znižujú absorpciu;
- nepriame antikoagulanciá, protidoštičkové látky, fibrinolytiká - zvyšujú aktivitu;
- hydrochlorotiazid, furosemid, urikosurické látky - znižujú účinnosť účinku;
- kofeín - pomáha zvyšovať analgetický účinok;
- zidovudín - zvyšuje riziko hematómov a hemartrózy u pacientov s HIV infekciou a hemofíliou.
Podmienky skladovania
Skladujte v suchu pri teplote do 30 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
