ArtroKam - Návod Na Použitie, Indikácie, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

ArtroCam

Inštrukcie na používanie:

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Indikácie pre použitie
3. 3. Kontraindikácie
4. 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
5. 5. Vedľajšie účinky
6. 6. Špeciálne pokyny
7. 7. Liekové interakcie
8. 8. Podmienky skladovania

ArtroKam je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID) s analgetickými, antipyretickými a protizápalovými účinkami.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - filmom obalené tablety: biele, okrúhle bikonvexné s bielym alebo takmer bielym jadrom (10 ks. V blistri, v papierovej škatuľke 2, 5 alebo 10 balení; 50 alebo 100 ks. V polyméri. alebo v sklenenej nádobe alebo polymérnej fľaši, v kartónovej škatuli 1 plechovka alebo fľaša).

Účinnou látkou ArtroCamu je ibuprofén v 1 tablete - 0,2 g alebo 0,4 g.

Pomocné látky: sodná soľ kroskarmelózy, laktóza (mliečny cukor), mikrokryštalická celulóza, zemiakový škrob „Extra“, stredne molekulová hmotnosť povidón, magnéziumstearát.

Zloženie škrupiny: hypromelóza, oxid titaničitý, povidón so strednou molekulovou hmotnosťou, polysorbát, mastenec.

Indikácie pre použitie

• radikulitída;
• neuralgia;
• myalgia;
• reumatoidná artritída;
• artritída s dnou;
• psoriatická artritída;
• artróza;
• ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída);
• tendovaginitída;
• burzitída;
• zápal mäkkých tkanív po poranení;
• bolesť zubov;
• bolestivý syndróm po chirurgickom zákroku vrátane chirurgického zákroku v zubnom lekárstve;
• algodismenorea;
• zápalové procesy v malej panve;
• horúčkovité stavy s prechladnutím a chrípkou.

Kontraindikácie

• neúplný alebo úplný syndróm neznášanlivosti na kyselinu acetylsalicylovú (žihľavka, bronchiálna astma, rinosinusitída, polypy nosovej sliznice);
• precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze (vrátane rinitídy, záchvatov bronchiálnej obštrukcie, žihľavky);
• exacerbácia erozívnych a ulceratívnych patológií gastrointestinálneho traktu (GIT), vrátane žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby;
• nedostatok laktázy (intolerancia laktózy);
• hemoragická diatéza, hemofília, hypokoagulácia a ďalšie choroby spojené s poruchami krvácania;
• intrakraniálne krvácanie, gastrointestinálne krvácanie;
• stav po štepení bypassu koronárnych artérií;
• aktívne ochorenie pečene, zlyhanie pečene;
• potvrdená hyperkaliémia;
• závažné zlyhanie obličiek;
• progresívne ochorenie obličiek;
• obdobie tehotenstva a dojčenia;
• vek do 12 rokov;
• individuálna intolerancia zložiek lieku.

ArthroCam sa odporúča predpisovať opatrne v prípade arteriálnej hypertenzie, srdcového zlyhania, ischemickej choroby srdca, cerebrovaskulárnych patológií, periférnych arteriálnych chorôb, diabetes mellitus, dyslipidémie, cirhózy pečene s portálnou hypertenziou, nefrotického syndrómu, zlyhania obličiek a / alebo pečene, hyperbilirubinémie, krvnej etiológie, anémia, leukopénia, zneužívanie alkoholu, fajčenie, anamnéza gastritídy, žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, enteritída, kolitída; pri súčasnej liečbe závažných somatických ochorení warfarínom, inými antikoagulanciami, perorálnymi glukokortikosteroidmi (vrátane prednizolónu), protidoštičkovými látkami (vrátane klopidogrelu, kyseliny acetylsalicylovej), selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu (paroxetín,citalopram, fluoxetín, sertralín a ďalšie); starších pacientov.

Spôsob podávania a dávkovanie

Tablety sa užívajú perorálne a zapíjajú sa veľkým množstvom vody.

Lekár predpisuje dávkovací režim individuálne na základe klinických indikácií.

Na liečbu by sa mala stanoviť minimálna účinná dávka s čo najkratšou dobou liečby.

Odporúčané dávkovanie: začiatočná dávka - 0,2 g 3-4 krát denne. Pre rýchlejšie dosiahnutie terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 0,4 g 3-krát denne. Po dosiahnutí požadovaného klinického účinku sa dávka zníži na 0,6-0,8 g denne. Priebeh liečby nie je dlhší ako 7 dní.

Maximálna jednotlivá dávka pre dospelých je 0,8 g, denná dávka je 1,2 g.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú aj po 2 - 3 dňoch liečby, je potrebné užívanie lieku prerušiť a vyhľadať lekára.

Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek alebo pečene, so srdcovými chorobami, si vyžadujú zníženie dávky.

Vedľajšie účinky

• kardiovaskulárny systém: zvýšený krvný tlak (TK), tachykardia, zlyhanie srdca;
• hepatobiliárny systém: hepatitída;
• gastrointestinálny trakt: NSAID gastropatia (nauzea, vracanie, bolesti brucha, hnačky, pálenie záhy, strata chuti do jedla, zápcha, plynatosť; zriedka - ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu až po perforáciu a krvácanie), bolesť v ústach, suchosť alebo podráždenie ústnej sliznice, aftózna stomatitída, ulcerácia sliznice ďasien, pankreatitída;
• močový systém: nefrotický syndróm (edém), cystitída, alergická nefritída, polyúria, akútne zlyhanie obličiek;
• dýchací systém: bronchospazmus, dýchavičnosť;
• orgán zraku: suchosť a podráždenie očí, toxické poškodenie zrakového nervu, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, edém spojiviek a očných viečok (alergická genéza), skotóm;
• zmyslové orgány: zvonenie alebo hučanie v ušiach, strata sluchu;
• nervový systém: nespavosť, bolesti hlavy, úzkosť, závraty, nervozita, podráždenosť, zmätenosť, psychomotorické vzrušenie, halucinácie, depresia, ospalosť; zriedka - aseptická meningitída (častejšie s autoimunitnými patológiami);
• alergické reakcie: svrbenie, vyrážka (zvyčajne urtikariálna alebo erytematózna), bronchospazmus, alergická nádcha, dyspnoe, horúčka, Quinckeho edém, exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, neeozinofilný syndróm Lyell);
• hematopoetický systém: hemolytická, aplastická a iné formy anémie, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, trombocytopenická purpura;
• laboratórne ukazovatele: možno - zvýšenie trvania krvácania, zníženie hladiny koncentrácie glukózy v krvnom sére, zníženie klírensu kreatinínu, zníženie hladiny hematokritu a hemoglobínu, zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov, zvýšenie sérovej koncentrácie kreatinínu.

Výskyt týchto nežiaducich účinkov je základom pre okamžité vysadenie tabliet a vyhľadanie lekárskej pomoci.

špeciálne pokyny

Dlhodobé užívanie vysokých dávok ArtroCamu zvyšuje riziko vzniku gastrointestinálneho, maternicového, hemoroidného krvácania, krvácania z ďasien, ulcerácie sliznice gastrointestinálneho traktu, skotómu, porúch farebného videnia, poškodenia zrakového nervu.

Dlhodobé užívanie musí byť sprevádzané pravidelným monitorovaním periférneho krvného obrazu, funkcie pečene a obličiek.

Liečba sa má prerušiť, ak sa objavia príznaky poškodenia pečene (nevoľnosť, vracanie, zožltnutie kože, svrbenie kože, bolesti brucha, zvýšenie pečeňových enzýmov, tmavý moč) a vyhľadať lekára.

Pri predpisovaní lieku infikovaným pacientom je potrebná opatrnosť, pretože ibuprofén je schopný maskovať subjektívne a objektívne príznaky infekcie.

Je potrebné starostlivo sledovať stav pacientov s príznakmi gastropatie: vykonajte krvný test na stanovenie hematokritu a hemoglobínu, analýzu výkalov na skrytú krv, ezofagogastroduodenoskopiu.

Počas obdobia liečby je kontraindikované užívanie alkoholických nápojov a liekov obsahujúcich etanol.

ArthroCam má negatívny vplyv na plodnosť žien, preto sa neodporúča užívať ho pri plánovaní tehotenstva.

Pri predpisovaní analýzy na stanovenie 17-ketosteroidov sa má užívanie tabliet prerušiť 48 hodín pred štúdiou.

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vedenia vozidiel a mechanizmov, iných druhov činnosti, ktorých vykonávanie si vyžaduje zvýšenú pozornosť, rýchle duševné a motorické reakcie.

Liekové interakcie

Ibuprofén sa neodporúča kombinovať s kyselinou acetylsalicylovou a inými NSAID. Pretože liek znižuje protidoštičkový a protizápalový účinok kyseliny acetylsalicylovej, môže u pacientov užívajúcich kyselinu acetylsalicylovú ako protidoštičkovú látku kombinácia spôsobiť rozvoj akútnej koronárnej nedostatočnosti.

Pri súčasnej liečbe s ArthroCam:

• altepláza, streptokináza, urokináza (antikoagulanciá a trombolytiká) - zvyšujú riziko krvácania;
• fluoxetín, citalopram, paroxetín, sertralín (inhibítory spätného vychytávania serotonínu) - zvyšujú riziko gastrointestinálneho krvácania;
• antihypertenzíva - znižujú ich účinnosť;
• fenytoín, digoxín, lítium - môže zvýšiť hladinu koncentrácie v krvnej plazme pri užívaní ibuprofénu;
• kyselina valproová, cefamandol, cefotetan, cefoperazón, plikamycín - zvyšujú pravdepodobnosť hypoprotrombinémie;
• zlaté prípravky, cyklosporín - prispievajú k zvýšeniu nefrotoxicity, pretože ibuprofén zvyšuje účinok na syntézu prostaglandínov v obličkách;
• etanol, fenytoín, barbituráty, tricyklické antidepresíva, rifampicín, fenylbutazón (induktory mikrozomálnej oxidácie) - spôsobujú zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov, zvyšujú riziko závažnej intoxikácie;
• blokátory tubulárnej sekrécie - zvyšujú koncentráciu ibuprofénu v plazme;
• cyklosporín - zvyšuje jeho koncentráciu v plazme;
• inhibítory mikrozomálnej oxidácie - znižujú hepatotoxický účinok ibuprofénu;
• vazodilatanciá - znižujú hypotenznú aktivitu;
• etanol, mineralokortikoidy, estrogény, glukokortikoidy - zvyšujú nežiaduce účinky;
• perorálne hypoglykemické látky, inzulín, deriváty sulfonylmočoviny - zvyšujú ich účinok (treba brať do úvahy potrebu úpravy dávky);
• antacidá, cholestyramín - znižujú absorpciu;
• nepriame antikoagulanciá, protidoštičkové látky, fibrinolytiká - zvyšujú aktivitu;
• hydrochlorotiazid, furosemid, urikosurické látky - znižujú účinnosť účinku;
• kofeín - pomáha zvyšovať analgetický účinok;
• zidovudín - zvyšuje riziko hematómov a hemartrózy u pacientov s HIV infekciou a hemofíliou.

Podmienky skladovania

Skladujte v suchu pri teplote do 30 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!