Klacid SR

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Klacid SR: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. a skladovacie podmienky
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Klacid SR

ATX kód: J01FA09

Účinná látka: klaritromycín (klaritromycín)

Výrobca: Abbott Laboratories (Veľká Británia), Abbott Laboratories GmbH (Nemecko)

Popis a aktualizácia fotografií: 22.10.2018

Ceny v lekárňach: od 415 rubľov.

Kúpiť

Filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním, Klacid SR

Klacid SR je liek s antibakteriálnym účinkom z makrolidovej skupiny.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma uvoľňovania Klacid SR sú filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním: oválne, žlté (5, 7, 10 alebo 14 ks. V blistroch, v papierovej škatuľke 1 alebo 2 blistre).

Zloženie 1 tablety:

účinná látka: klaritromycín - 500 mg;
ďalšie zložky: kyselina stearová - 21 mg; bezvodá kyselina citrónová - 128 mg; stearan horečnatý - 10 mg; alginát vápenatý sodný - 15 mg; alginát sodný - 120 mg; laktóza - 115 mg; mastenec - 30 mg; povidón K30 - 30 mg;
škrupina: kyselina sorbová - 0,16 mg; hypromelóza - 9,81 mg; makrogol 8000 - 3,27 mg; makrogol 400 - 3,27 mg; žlté farbivo (žltý chinolín) - 1,23 mg; oxid titaničitý - 1,64 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Klaritromycín je jedným z polosyntetických antibiotík makrolidovej skupiny. Pôsobí antibakteriálne tým, že interaguje s ribozomálnou podjednotkou 50S a potláča syntézu bielkovín baktérií, ktoré sú na ňu citlivé.

Liek je účinný proti štandardnému laboratóriu a izolovaný počas klinickej praxe u pacientov s bakteriálnymi kmeňmi.

Necitlivý na pôsobenie klaritromycínu Enterobacteriaceae a Pseudomonas spp.

Klacid SR je účinný proti nasledujúcim mikroorganizmom / mykobaktériám (preukázané in vitro a v klinickej praxi):

aeróbne grampozitívne / gramnegatívne mikroorganizmy: Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Haemophilus catarza, Moraxella;
ďalšie mikroorganizmy: Chlamydia pneumoniae (TWAR), Mycoplasma pneumonia;
mykobaktérie: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, komplex Mycobacterium avium (MAC; komplex zahŕňajúci Mycobacterium intracellulare a Mycobacterium avium).

Produkcia beta-laktamázy nemá žiadny vplyv na aktivitu klaritromycínu. Väčšina kmeňov stafylokokov, ktoré sú rezistentné na oxacilín a meticilín, je rezistentná na účinok klaritromycínu.

Klacid SR má baktericídny účinok proti Helicobacter pylori; táto aktivita je vyššia pri neutrálnom pH ako pri kyslom.

Klaritromycín má in vitro účinok na väčšinu kmeňov nasledujúcich mikroorganizmov (účinnosť / bezpečnosť lieku neboli potvrdené klinickými štúdiami v klinickej praxi, jeho praktický význam je nejasný):

aeróbne grampozitívne / gramnegatívne mikroorganizmy: Streptococcus agalactiae, streptokoky (skupiny C, F, G), streptokoky skupiny Viridans, Pasteurella multocida, Bordetella pertussis;
anaeróbne grampozitívne / gramnegatívne mikroorganizmy: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides melaninogenicus;
spirochety: Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi;
campylobacter: Campylobacter jejuni.

Hlavným metabolitom klaritromycínu je mikrobiologicky aktívny metabolit 14-hydroxy-klaritromycín (14-OH-klaritromycín). Jeho mikrobiologická aktivita je rovnaká ako u pôvodnej látky, alebo je 2–2krát slabšia v porovnaní s väčšinou mikroorganizmov. Výnimkou je H. influenzae, v súvislosti s ktorým je účinnosť metabolitu dvakrát vyššia. V závislosti od bakteriálneho kmeňa proti H. influenzae má účinná látka a jej hlavný metabolit aditívny alebo synergický účinok.

Farmakokinetika

Absorpcia klaritromycínu vo forme tabliet s predĺženým uvoľňovaním sa nelíši od tabliet s bežným uvoľňovaním.

Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni v systéme cytochrómu P450 3A (CYP3A).

Absolútna biologická dostupnosť je približne 50%. Ak sa užijú opakované dávky Klacidu SR, kumulácia sa prakticky nezistí, povaha metabolizmu sa nezmení.

Klaritromycín sa viaže na plazmatické bielkoviny o 70% pri koncentrácii v rozmedzí 0,45–4,5 μg / ml. Pri koncentrácii 45 μg / ml väzba klesá na 41%, čo je pravdepodobne spôsobené saturáciou väzbových miest. Toto sa pozoruje iba pri koncentráciách, ktoré sú mnohonásobne vyššie ako terapeutické.

Maximálna koncentrácia (C _max) klaritromycínu a 14-OH-klaritromycínu v krvnej plazme pri užívaní 500/1000 mg jedenkrát denne je 1,3 / 2,4, respektíve 0,48 / 0,67 μg / ml. Polčasy (T1 / 2) klaritromycínu a metabolitu v rovnakých dávkach sú 5,3 / 5,8 a 7,7 / 8,9 hodín.

Čas nástupu maximálnej koncentrácie (TC _max) pri užívaní 500/1000 mg je 6 hodín.

Klaritromycín má nelineárny metabolizmus, ktorý sa stáva výraznejším pri vysokých dávkach.

Asi 40% dávky sa vylúči obličkami, 30% črevami.

Látka a jej metabolit rýchlo prenikajú do telesných tekutín a tkanív. Koncentrácia v tkanivách je spravidla niekoľkonásobne vyššia ako koncentrácia v sére.

V prípade stredne ťažkej a ťažkej hepatálnej dysfunkcie bez renálnej dysfunkcie nie je potrebná úprava dávky Klacid SR.

Pri poruche funkcie obličiek sa zvyšujú maximálna a minimálna koncentrácia klaritromycínu v krvnej plazme, polčas rozpadu, plocha pod farmakokinetickou krivkou (AUC) koncentrácie a času klaritromycínu a jeho metabolitu. Vylučovanie obličkami a eliminačná konštanta sa znižujú. Stupeň zmien v týchto ukazovateľoch závisí od stupňa poškodenia funkcie obličiek.

Indikácie pre použitie

Klacid SR 500 mg je predpísaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na účinok klaritromycínu:

infekcie horných a dolných dýchacích ciest (zápal pľúc, bronchitída, faryngitída, sinusitída);
infekcie mäkkých tkanív, kože (erysipel, zápal podkožného tkaniva, folikulitída).

Kontraindikácie

Absolútne:

zaťažená anamnéza predĺženia QT intervalu, ventrikulárna tachykardia, ako je pirueta, ventrikulárna arytmia;
závažné zlyhanie obličiek s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min;
závažné zlyhanie pečene v kombinácii so zlyhaním obličiek;
hypokaliémia;
porfýria;
zaťažená anamnéza cholestatickej žltačky / hepatitídy, ktorá sa vyvinula počas užívania liekov obsahujúcich klaritromycín;
nedostatok laktázy, intolerancia galaktózy, zhoršená absorpcia galaktózy a glukózy;
kombinovaná liečba s nasledujúcimi liekmi / látkami: astemizol, cisaprid, terfenadín, pimozid, lieky obsahujúce námeľové alkaloidy (dihydroergotamín, ergotamín), midazolam (orálne), inhibítory HMG-CoA reduktázy (statíny), ktoré sa vo veľkej miere metabolizujú prostredníctvom CYP3YP4 (simvastatín, lovastatín), tikagrelor, ranolazín;
obdobie laktácie;
vek do 12 rokov;
individuálna intolerancia zložiek liečiva, ako aj iných makrolidov.

Relatívne (choroby / stavy, pri ktorých vymenovaní Klacidu SR je potrebná opatrnosť):

hypomagneziémia;
zlyhanie obličiek / pečene, pokračujúce stredne ťažké až ťažké;
závažné zlyhanie srdca;
ischemická choroba srdca (CHD);
ťažká bradykardia (menej ako 50 úderov / min);
kombinovaná liečba s nasledujúcimi liekmi / látkami: benzodiazepíny (vrátane triazolamu, alprazolamu, midazolamu na intravenózne použitie), iné ototoxické lieky, najmä aminoglykozidy, lieky metabolizované izoenzýmom CYP3A (najmä takrolimus, omeprazol, sildenafil, diziralamazepín,, cyklosporín, metylprednizolón, nepriame antikoagulanciá, rifabutín, chinidín, vinblastín), lieky indukujúce izoenzým CYP3A4 (najmä fenytoín, rifampicín, fenobarbital, karbamazepín, St. blokátory pomalých vápnikových kanálov, ktoré sa metabolizujú izoenzýmom CYP3A4 (najmä amlodipín, verapamil, diltiazem), antiarytmikami triedy IA a III (dofetilid,chinidín, amiodarón, prokaínamid, sotalol);
tehotenstvo.

Návod na použitie Klacid SR: spôsob a dávkovanie

Klacid SR sa užíva perorálne, najlepšie s jedlom. Tablety sa majú prehltnúť celé bez toho, aby sa lámali alebo žuvali.

Odporúčaná denná dávka je 1 tableta jedenkrát denne. V závažných prípadoch ochorenia sa môže jedna dávka zdvojnásobiť.

Priemerná doba liečby je 5 - 14 dní, pri komunitne získanej pneumónii a sinusitíde - 6 - 14 dní.

V prípade stredne ťažkej renálnej dysfunkcie (CC - 30 - 60 ml / min) nemá byť denná dávka Klacidu SR vyššia ako 500 mg.

Vedľajšie účinky

Možné porušenia (> 10% - veľmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zriedka; <0,01% - veľmi zriedka; s neznámou frekvenciou - v prípadoch, keď frekvencia výskyt vedľajších účinkov nemožno určiť):

alergické reakcie: často - vyrážka; zriedka - anafylaktoidná reakcia, precitlivenosť, bulózna dermatitída, svrbenie, žihľavka, makulopapulárna vyrážka; s neznámou frekvenciou - angioedém, anafylaktická reakcia, toxická epidermálna nekrolýza, Stevens-Johnsonov syndróm, lieková vyrážka so systémovými príznakmi a eozinofília (syndróm DRESS);
nervový systém: často - nespavosť, bolesť hlavy; zriedka - strata vedomia, dyskinéza, závraty, ospalosť, tras, úzkosť, zvýšená excitabilita; s neurčenou frekvenciou - parestézia, psychotické poruchy, kŕče, halucinácie, zmätenosť, odosobnenie, dezorientácia, depresia, poruchy snov (nočné mory), mánia;
pokožka: často - intenzívne potenie; s neznámou frekvenciou - krvácanie, akné;
močový systém: s neznámou frekvenciou - intersticiálna nefritída, zlyhanie obličiek;
metabolizmus / výživa: zriedka - znížená chuť do jedla, anorexia;
muskuloskeletálny systém: zriedka - myalgia, muskuloskeletálna stuhnutosť, svalové kŕče; s neznámou frekvenciou - myopatia, rabdomyolýza;
tráviaci systém: často - bolesti brucha, hnačky, dyspepsia, vracanie, nevoľnosť; zriedka - gastritída, ezofagitída, nadúvanie, gastroezofageálna refluxná choroba, zápcha, grganie, sucho v ústach, plynatosť, proktalgia, cholestáza, stomatitída, glositída, hepatitída vrátane hepatocelulárnej alebo cholestatickej; s neznámou frekvenciou - zlyhanie pečene, akútna pankreatitída, zmena farby zubov a jazyka, cholestatická žltačka;
dýchací systém: zriedka - krvácanie z nosa, astma, pľúcna embólia;
zmyslové orgány: často - zvrátenie chuti, dysgeúzia; zriedka - porucha sluchu, vertigo, zvonenie v ušiach; s neznámou frekvenciou - vekusia, hluchota, anosmia, parosmia;
kardiovaskulárny systém: často - vazodilatácia; zriedka - zástava srdca, fibrilácia predsiení, flutter predsiení, extrasystol, predĺženie QT intervalu na elektrokardiograme; s neznámou frekvenciou - komorová tachykardia vrátane typu piruety;
laboratórne parametre: často - odchýlka v testoch funkcie pečene; zriedka - zvýšenie koncentrácie močoviny, kreatinínu, zmena pomeru albumín / globulín, trombocytémia, eozinofília, leukopénia, neutropénia, zvýšenie aktivity alkalickej fosfatázy, aspartátaminotransferázy, alanínaminotransferázy, gama-glutamyltransferázy, laktátdehydrogenázy; s neznámou frekvenciou - trombocytopénia, agranulocytóza, predĺženie protrombínového času, zvýšenie medzinárodného normalizovaného pomeru (INR), zvýšenie koncentrácie bilirubínu v krvi, zmena farby moču;
parazitárne / infekčné choroby: zriedka - sekundárne infekcie (vrátane vaginálnych), celulitída, gastroenteritída, kandidóza; s neznámou frekvenciou - erysipel, pseudomembranózna kolitída;
celkové poruchy: zriedka - zimnica, malátnosť, asténia, hypertermia, bolesť na hrudníku, únava.

Pri AIDS a iných stavoch imunodeficiencie je na pozadí dlhodobej liečby vysokými dávkami často ťažké určiť rozdiely medzi nežiaducimi reakciami Klacid SR od príznakov infekcie HIV alebo sprievodného ochorenia.

Najčastejšie sa pri užívaní dennej dávky 1 000 mg zaznamenali nasledujúce vedľajšie účinky: zhoršenie sluchu, nevoľnosť, zvracanie chuti, zvracanie, bolesti brucha, vyrážky, hnačky, plynatosť, zápcha, bolesti hlavy, zvýšená aktivita aspartátaminotransferázy a alanínaminotransferázy v krvi. Okrem toho existujú správy o nízkom výskyte nežiaducich udalostí vrátane dýchavičnosti, sucha v ústach a nespavosti.

Predávkovanie

Hlavné príznaky: poruchy tráviaceho systému. Na pozadí anamnézy bipolárnej poruchy po užití 8 g Klacidu SR došlo u jedného pacienta k zmenám v duševnom stave, paranoidnom správaní, hypokaliémii a hypoxémii.

Terapia: odstránenie neabsorbovaných látok z gastrointestinálneho traktu (výplach žalúdka, príjem aktívneho uhlia atď.) A symptomatická liečba. Peritoneálna dialýza a hemodialýza významne neovplyvňujú koncentráciu klaritromycínu v sére.

špeciálne pokyny

Dlhodobé užívanie Klacidu SR môže spôsobiť tvorbu kolónií so zvýšeným počtom necitlivých húb a baktérií. Pri superinfekcii je potrebná vhodná terapia.

Existujú správy o dysfunkcii pečene, ktorá môže byť závažná, ale vo väčšine prípadov reverzibilná, v niektorých prípadoch smrteľná, čo súvisí hlavne s prítomnosťou závažných sprievodných ochorení alebo s kombinovanou liečbou. Keď sa objaví svrbenie, anorexia, žltačka, stmavnutie moču, bolesti brucha pri palpácii a ďalšie príznaky hepatitídy, Klacid SR sa okamžite zruší.

Pacienti s chronickým ochorením pečene vyžadujú pravidelné sledovanie sérových krvných enzýmov.

Počas liečby sa môže vyvinúť pseudomembranózna kolitída od miernej až po život ohrozujúcu závažnosť. Klacid SR môže spôsobiť zmeny v normálnej črevnej mikroflóre a v dôsledku toho rast Clostridium difficile. Vo všetkých prípadoch hnačky po užití antibiotika je potrebné podozrenie na pseudomembranóznu kolitídu vyvolanú C. diflcile. Po ukončení kurzu sa zobrazí starostlivé lekárske sledovanie stavu pacienta. Existujú dôkazy o vývoji pseudomembranóznej kolitídy po 2 mesiacoch od ukončenia užívania lieku.

Je možné vyvinúť krížovú rezistenciu na klaritromycín a ďalšie antibiotiká makrolidovej skupiny, ako aj na klindamycín a linkomycín.

Mierne až stredne závažné infekcie mäkkých tkanív / kože sú väčšinou spôsobené Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes. Zároveň môžu vykazovať odolnosť voči makrolidom, a preto je potrebné vykonať test citlivosti.

Keď sa objavia akútne reakcie z precitlivenosti, liečba Klacidom SR sa okamžite preruší a začne sa vhodná liečba.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vedení vozidla musíte byť opatrní, pretože sú tu možné vedľajšie účinky, ako sú závraty, vertigo, dezorientácia a zmätenosť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

tehotenstvo - vymenovanie lieku, najmä počas prvého trimestra, je možné len pri absencii alternatívnej liečby v prípadoch, keď potenciálny prínos prevyšuje škodu;
obdobie laktácie - užívanie Klacidu SR je kontraindikované.

Použitie v detstve

Podľa pokynov nie je Klacid SR predpísaný pre deti do 12 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

závažné zlyhanie obličiek s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min - použitie Klacidu SR je kontraindikované;
stredne ťažké / ťažké zlyhanie obličiek - vymenovanie terapie si vyžaduje opatrnosť.

Pre porušenie funkcie pečene

ťažké poškodenie funkcie pečene v kombinácii s poškodením funkcie obličiek - použitie Klacidu SR je kontraindikované;
stredne ťažké / ťažké poškodenie funkcie pečene - vymenovanie terapie si vyžaduje opatrnosť.

Liekové interakcie

Kontraindikované kombinácie:

pimozid, cisaprid, astemizol a terfenadín: zvýšenie ich koncentrácie v krvnej plazme, čo môže naopak viesť k predĺženiu QT intervalu a vzniku srdcových arytmií;
Inhibítory HMG-CoA reduktázy (statíny): zvýšenie ich sérových koncentrácií, čo zvyšuje pravdepodobnosť myopatie vrátane rabdomyolýzy; v kombinácii s inými statínmi je potrebná opatrnosť; v prípade potreby kombinovanej liečby sa odporúča používať lieky, ktoré nezávisia od metabolizmu izoenzýmu CYP3A (najmä fluvastatín);
námeľové alkaloidy: vývoj vaskulárneho spazmu, ischémia končatín a iných tkanív vrátane poškodenia centrálneho nervového systému.

Lieky, ktoré sú induktormi izoenzýmu CYP3A (napríklad ľubovník bodkovaný, rifampicín, karbamazepín, fenytoín, fenobarbital), môžu indukovať metabolizmus klaritromycínu, čo môže znižovať účinnosť Clacidu SR. Ďalej je potrebné monitorovať plazmatickú koncentráciu induktora izoenzýmu CYP3A v krvi, ktorá sa môže zvýšiť v dôsledku inhibície tohto izoenzýmu klaritromycínom.

Látky / lieky, ktoré ovplyvňujú plazmatickú koncentráciu klaritromycínu v krvi (môže byť potrebné upraviť dávku alebo prejsť na alternatívnu liečbu):

etravirín: pokles koncentrácie klaritromycínu; alternatívna liečba odporúčaná na liečbu infekcií spôsobených komplexom Mycobacterium avium (MAC);
rifapentín, efavirenz, rifampicín, nevirapín, rifabutín: zrýchlenie metabolizmu klaritromycínu, a tým pokles jeho koncentrácie v plazme a oslabenie terapeutického účinku;
ritonavir: významná inhibícia metabolizmu klaritromycínu; úprava dávky sa zvyčajne vykonáva u pacientov s poškodením funkcie obličiek;
flukonazol: zvýšenie plazmatickej koncentrácie klaritromycínu (nie je potrebná úprava dávky Clacidu SR).

Ďalšie interakcie:

perorálne hypoglykemické látky / inzulín: vznik závažnej hypoglykémie (vyžaduje starostlivé sledovanie koncentrácie glukózy);
antiarytmické lieky (dizopyramid, chinidín): vznik komorovej tachykardie piruetového typu (pri kombinovanom použití je potrebné pravidelné sledovanie elektrokardiogramu kvôli predĺženiu QT intervalu, je tiež zobrazené sledovanie sérových koncentrácií týchto liekov a koncentrácie glukózy v krvi);
nepriame antikoagulanciá: rozvoj krvácania, výrazné zvýšenie INR a protrombínového času (je potrebná kontrola týchto ukazovateľov);
lieky, ktoré sa primárne metabolizujú izoenzýmom CYP3A: vzájomné zvyšovanie ich koncentrácií, ktoré môže viesť k zvýšeniu / predĺženiu terapeutických a vedľajších účinkov (opatrnosť je potrebná najmä v prípadoch kombinovaného užívania s liekmi, ktoré majú úzky terapeutický rozsah alebo sú intenzívne metabolizované týmto enzýmom; v prípade potreby je kombinácia opravená dávky, pokiaľ je to možné, kontrolujú sérové koncentrácie týchto liekov);
sildenafil, vardenafil, tadalafil: zvýšenie inhibičného účinku na fosfodiesterázu (bude možno potrebné znížiť ich dávku);
omeprazol: zvýšenie jeho rovnovážnych plazmatických koncentrácií;
tolterodín: zvýšenie jeho koncentrácie v sére (môže byť potrebné zníženie jeho dávky);
karbamazepín, teofylín: zvýšenie ich koncentrácie v systémovom obehu;
aminoglykozidy a iné ototoxické lieky: kombinácia si vyžaduje opatrnosť a kontrolu nad funkciou sluchového a vestibulárneho aparátu, vrátane obdobia po ukončení používania;
benzodiazepíny (midazolam, alprazolam, triazolam): je potrebné sledovanie stavu; kombinácia s perorálnym midazolamom je kontraindikovaná; Triazolam môže ovplyvňovať centrálny nervový systém (prejavuje sa ako ospalosť a zmätenosť), čo si vyžaduje kontrolu príznakov;
kolchicín: zvýšenie jeho účinku; kombinácia je kontraindikovaná (ak je nevyhnutné kombinované použitie, je potrebná kontrola vývoja klinických príznakov otravy kolchicínom, najmä u starších pacientov);
zidovudín (u dospelých pacientov infikovaných HIV): pokles jeho rovnovážnej koncentrácie; významné zníženie interakcie je možné, ak je medzi ich použitím dodržaný interval 4 hodín;
digoxín: zvýšenie jeho účinku, ktoré môže viesť k výskytu klinických príznakov otravy vrátane potenciálne smrteľných arytmií (je potrebné starostlivo sledovať jeho koncentráciu v sére);
atazanavir: liekové interakcie; s CC pod 60 ml / min sa dávka Klacid SR zníži;
kyselina valproová, fenytoín: zvýšenie ich koncentrácií v sére (je potrebné určiť tento indikátor);
itrakonazol: vzájomné zvyšovanie ich plazmatických koncentrácií, je potrebné starostlivé vyšetrenie pacientov, aby sa predĺžilo trvanie / zosilnenie ich farmakologických účinkov;
blokátory pomalých kalciových kanálov: vzájomné zvýšenie ich plazmatických koncentrácií a riziko vzniku arteriálnej hypotenzie, bradyarytmie a laktátovej acidózy.

Analógy

Analógy Klacidu SR sú Romiklar, Klaricin, Kispar, Zimbaktar, Klabaks, Bacticap, Clarithromycin, Ecositrin, Klasine, Seidon-Sanovel, Clerimed, Biotericin, Klacid atď.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste pri teplote 15-30 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Klacid SR

Recenzie na Klacide SR sa líšia. Mnoho ľudí si všimne jeho účinnosť, rýchle pôsobenie a zmiernenie príznakov. V iných prípadoch je však indikovaný nedostatok účinku a vznik výrazných vedľajších účinkov vrátane porúch tráviaceho systému, bolesti hlavy, záchvatov paniky. Tiež z nevýhod sú vysoké náklady na liek.