Atsilok

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Inštrukcie na používanie:

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Indikácie pre použitie
3. Kontraindikácie
4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
5. Vedľajšie účinky
6. Špeciálne pokyny
7. Liekové interakcie
8. Podmienky skladovania

Ceny v lekárňach online:

od 212 rub.

Kúpiť

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie Atsiloku

Atsilok je protivredové drogy, blokátor H ₂ -histamine receptory.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy:

obalené tablety: bikonvexné, 150 mg - okrúhle, 300 mg - v tvare kapsuly, filmový obal - zelený (10 kusov v hliníkových pásikoch, v papierovej škatuľke 2 alebo 10 pásikov);
roztok na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: číra tekutina od bledožltej po bezfarebnú (2 ml v ampulkách, v blistri 5 ampuliek, v papierovej škatuľke 1 blister).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: ranitidín (vo forme hydrochloridu) - 150 mg alebo 300 mg;
pomocné zložky: stearát vápenatý, granulovaný hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, hydrogénfosforečnan sodný, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (aerosil), sodná soľ kroskarmelózy, farbivo Opadrai green.

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: ranitidín (vo forme hydrochloridu) - 25 mg;
pomocné zložky: fenol, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrogenfosforečnan draselný, voda na injekciu.

Indikácie pre použitie

Filmom obalené tablety

vred žalúdka a dvanástnika, ktorý vznikol pri užívaní nesteroidných protizápalových liekov (NSAID);
prevencia exacerbácií a liečba žalúdočných a dvanástnikových vredov;
prevencia recidívy krvácania z horného gastrointestinálneho traktu (GIT);
Zollinger-Ellisonov syndróm;
erozívna ezofagitída, refluxná ezofagitída;
prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas operácií v celkovej anestézii (Mendelssohnov syndróm);
prevencia a liečba vredov horného gastrointestinálneho traktu, ktoré vznikli po operácii alebo strese.

Riešenie pre správu i / v a i / m

prevencia opakovaného krvácania zo žalúdočných vredov a / alebo dvanástnikových vredov a krvácania zo stresových vredov;
prevencia Mendelssohnovho syndrómu.

Kontraindikácie

vek do 12 rokov;
obdobie tehotenstva a dojčenia;
individuálna intolerancia zložiek lieku.

Atsilok sa odporúča predpisovať opatrne pacientom s renálnou a / alebo hepatálnou insuficienciou, akútnou porfýriou (vrátane anamnézy), s cirhózou pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie.

Spôsob podávania a dávkovanie

Filmom obalené tablety

Tablety sa užívajú perorálne a prehĺtajú sa celé, bez ohľadu na príjem potravy, zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Odporúčaný dávkovací režim:

vredy žalúdka a dvanástnika spojené s príjmom NSAID: 150 mg 2-krát denne (ráno a večer) alebo 300 mg 1-krát denne (v noci). Dĺžka liečby je 8–12 týždňov;
prevencia tvorby vredov pri užívaní NSAID: 150 mg dvakrát denne;
vred žalúdka a dvanástnika: liečba - 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg 1-krát denne. V prípade potreby je indikované podávanie 300 mg 2-krát denne. Priebeh liečby je 4–8 týždňov. Prevencia exacerbácií - 150 mg (pre fajčenia - 300 mg) raz denne, v noci;
prevencia opakovaného krvácania: 150 mg dvakrát denne;
vredy po operácii alebo strese: 150 mg dvakrát denne, priebeh liečby - 4 - 8 týždňov;
erozívna refluxná ezofagitída: liečba - 150 mg ráno a večer alebo 300 mg v noci. Ak nie je požadovaný terapeutický účinok, je indikované podávanie 150 mg 4-krát denne. Priebeh liečby je 8-12 týždňov. Prevencia - 150 mg 2-krát denne po dlhú dobu;
Zollingerov-Ellisonov syndróm: začiatočná dávka je 150 mg 3-krát denne, v prípade potreby je možné dávku zvýšiť. Príjem pokračuje podľa potreby;
prevencia Mendelssohnovho syndrómu: večer, v predvečer operácie - 150 mg a 2 hodiny pred začiatkom celkovej anestézie - 150 mg.

V prípade zhoršenej funkcie pečene je možné zníženie dávky.

Pri zlyhaní obličiek s klírensom kreatinínu (CC) menej ako 50 ml / min by denná dávka nemala presiahnuť 150 mg.

Riešenie pre správu i / v a i / m

Acylok vo forme roztoku sa používa na intravenózne a intramuskulárne podanie.

Parenterálne je liek predpísaný pacientom, ktorí ho dočasne nemôžu užívať vo forme tabliet, a potom sa prevedú na perorálnu liečbu.

Odporúčané dávkovanie na prevenciu opakovaného krvácania zo žalúdočných vredov a / alebo dvanástnikových vredov a krvácania zo stresových vredov:

IM injekcia: 50 mg každých 6-8 hodín;
IV injekcia: 50 mg (2 ml) zriedených v 0,9% roztoku chloridu sodného alebo injekčnom roztoku dextrózy na celkový objem 20 ml. Dávka sa podáva pomaly (do 5 minút) v intervaloch 6 - 8 hodín.

Aby sa zabránilo rozvoju Mendelssohnovho syndrómu, pacientovi sa injekčne podáva 1 hodinu pred celkovou anestézou intramuskulárne alebo intravenózne 50 mg liečiva.

Pri zlyhaní obličiek (CC menej ako 50 ml / min) nemá jednotlivá dávka prekročiť 25 mg.

Vedľajšie účinky

kardiovaskulárny systém: bradykardia, arytmia, znížený krvný tlak (TK), atrioventrikulárny blok; na pozadí parenterálneho podávania - asystola;
tráviaci systém: sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesti brucha, zápcha, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, akútna pankreatitída, hepatitída (cholestatická, hepatocelulárna, zmiešaná);
endokrinný systém: gynekomastia, amenorea, hyperprolaktinémia, impotencia, znížené libido;
krvotvorné orgány: trombocytopénia, leukopénia, pancytopénia, agranulocytóza, imunitná hemolytická anémia, aplázia a hypoplázia kostnej drene;
zmyslové orgány: paréza akomodácie, rozmazané vizuálne vnímanie;
nervový systém: ospalosť, hučanie v ušiach, únava, bolesti hlavy, zmätenosť, závraty, podráždenosť, halucinácie (častejšie u ťažko chorých alebo starších pacientov), mimovoľné pohyby;
muskuloskeletálny systém: myalgia, artralgia;
alergické reakcie: kožná vyrážka, žihľavka, bronchospazmus, angioedém, exsudatívny multiformný erytém, anafylaktický šok;
ďalšie: akútna porfýria, alopécia, zvýšená aktivita glutamáttranspeptidázy, hyperkreatininémia.

špeciálne pokyny

Vymenovanie Atsiloku by sa malo vykonať až po vylúčení prítomnosti vredu u pacienta, pretože použitie ranitidínu môže skryť príznaky karcinómu žalúdka.

Účinnosť ranitidínu klesá u pacientov závislých od tabaku.

Zrušenie lieku sa musí uskutočniť postupným znižovaním dennej dávky.

Dlhodobá terapia oslabených pacientov v strese môže spôsobiť žalúdočné poškodenie bakteriálnej etiológie s rizikom šírenia infekcie.

Ranitidín môže pri testovaní na bielkoviny v moči spôsobiť falošne pozitívne výsledky.

Aby sa zabránilo výraznému zníženiu absorpcie ketokonazolu alebo itrakonazolu, odporúča sa používať Atsilok 2 hodiny po ich užití.

Blokátory H ₂ -histaminoreceptors môže interferovať s pôsobením histamínu a pentagastrínom o funkciu kyseliny, tvoriaci v žalúdku, a preto sa neodporúča používať liek do 24 hodín pred testom.

Pretože ranitidín môže potlačiť kožnú reakciu na histamín a viesť k falošne pozitívnym výsledkom, odporúča sa ho prestať užívať pred vykonaním diagnostických kožných testov.

Počas liečby by sa mal pacient zdržať vedenia vozidiel a mechanizmov.

Liekové interakcie

Počas užívania Atsiloku:

metoprolol - zvyšuje polčas rozpadu, zvyšuje jeho koncentráciu v sére o 50%;
itrakonazol a ketokonazol - znižujú absorpciu;
antacidá, sukralfát vo vysokých dávkach - môžu spomaliť absorpciu ranitidínu (medzi užitím týchto liekov sa odporúča dodržať interval najmenej dvoch hodín);
Lieky tlmiace kostnú dreň - zvyšujú riziko vzniku neutropénie.

Ranitidín inhibuje metabolizmus aminofenazónu, fenazónu, diazepamu, hexobarbitalu, diazepamu, lidokaínu, propranololu, fenytoínu, teofylínu, nepriamych antikoagulancií, glipizidu, aminofylínu, buformínu, antagonistov vápnika, metronidazolu v pečeni.