Fazostabil - Návod Na Použitie, Cena, Recenzie, Analógy Tabliet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Phazostabil

Fazostabil: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Fazostabil

ATX kód: B01AC30

Účinná látka: kyselina acetylsalicylová (kyselina acetylsalicylová) + hydroxid horečnatý (hydroxid horečnatý)

Výrobca: Ozone LLC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 10.7.2019

Ceny v lekárňach: od 119 rubľov.

Kúpiť

Phazostabil je protidoštičkové činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, takmer biele alebo biele, je možné mierne mramorovanie povrchu, na zlomenine je viditeľné takmer biele jadro a filmový obal; na jednej strane tablety 150 mg + 30,39 mg je deliaca čiara (10, 20, 25 a 30 kusov v blistrovom obale, v papierovej škatuľke 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 alebo 10 balení; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 a 100 v plechovkách zapečatených odnímateľnými viečkami s prvou kontrolou otvárania alebo skrutkovacími uzávermi so systémom push-turn alebo s ovládaním prvé otvorenie alebo v injekčných liekovkách z tmavého skla, zatavené skrutkovacím uzáverom so zabudovanou odnímateľnou kapsulou zo silikagélu a prvým kontrolným krúžkom pri otvorení, v kartónovej škatuli 1 plechovka alebo 1 fľaša. Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Fazostabilu).

Zloženie 1 tablety:

účinné látky: kyselina acetylsalicylová - 75 mg a hydroxid horečnatý - 15,2 mg alebo kyselina acetylsalicylová - 150 mg a hydroxid horečnatý - 30,39 mg;
pomocné zložky: povidón-K25, stearan horečnatý, sodná soľ kroskarmelózy, mikrokryštalická celulóza;
filmová vrstva: hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol-4000.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Účinok lieku Phazostabil je spôsobený vlastnosťami jeho aktívnej zložky - kyseliny acetylsalicylovej (ASA). To ireverzibilne inhibuje cyklooxygenázy (COX-1), pričom syntéza nastáva blokovanie thromboxanu ₂ a inhibícia agregácie krvných doštičiek. Predpokladá sa, že ASA má ďalšie mechanizmy na potlačenie agregácie krvných doštičiek, čo rozširuje rozsah jej použitia u pacientov s rôznymi vaskulárnymi ochoreniami. Liek má tiež antipyretické, protizápalové a analgetické účinky.

Hydroxid horečnatý - druhá aktívna zložka lieku Phazostabil - má antacidový účinok, chráni sliznicu gastrointestinálneho traktu (GIT) pred dráždivým účinkom ASA.

Farmakokinetika

ASA z gastrointestinálneho traktu sa vstrebáva rýchlo a takmer úplne, tento proces sa pri jedle spomalí. Čiastočne sa metabolizuje počas absorpcie.

Počas absorpcie a po absorpcii sa ASA biotransformuje na hlavný metabolit - kyselinu salicylovú, ktorá sa metabolizuje enzýmami, hlavne v pečeni, v dôsledku čoho sa tvoria metabolity (glukuronid salicylát, kyselina salicylurová, fenyl salicylát), ktoré sa nachádzajú v mnohých telesných tekutinách a tkanivách. Metabolický proces u žien je pomalší ako u mužov, čo sa prejavuje nižšou aktivitou enzýmov v krvnom sére.

Po užití Fazostabil C _max (maximálna plazmatická koncentrácia) sa ASA zaznamená po 10–20 minútach, kyselina salicylová - po 0,3–2 hodinách. Kyseliny acetylsalicylová a salicylová sa vyznačujú vysokým stupňom komunikácie s proteínmi krvnej plazmy, rýchlo sa distribuujú v tele. Väzba kyseliny salicylovej na plazmatické bielkoviny je nelineárna a závisí od koncentrácie: pri nízkych koncentráciách (400 μg / ml) - až 75%.

Biologická dostupnosť kyseliny salicylovej je 90 - 100%, ASA - 50 - 68%. Kyselina salicylová prechádza placentárnou bariérou a do materského mlieka.

U pacientov s renálnou insuficienciou, tehotných žien a novorodencov, sú salicyláty schopné vytesniť bilirubín z asociácie s albumínom a tiež spôsobiť vývoj bilirubínovej encefalopatie.

ASA a jej metabolity sa vylučujú z tela hlavne obličkami. V prípade užívania lieku v nízkych dávkach je polčas (T _1/2) hlavnej látky asi 15 - 20 minút, metabolitu - kyseliny salicylovej - 2 - 3 hodiny. U pacientov užívajúcich ASA vo vysokých dávkach sa tieto ukazovatele významne zvyšujú v dôsledku nasýtenia enzýmové systémy.

Na rozdiel od iných salicylátov sa nehydrolyzovaná ASA pri opakovanom podávaní lieku nehromadí v krvnom sére. Pri normálnej funkcii obličiek sa 80 až 100% jednej dávky ASA vylúči do 24-72 hodín.

Hydroxid horečnatý v dávkach obsiahnutých v lieku Phazostabil neovplyvňuje farmakokinetické vlastnosti lieku.

Indikácie pre použitie

liečba nestabilnej anginy pectoris;
prevencia tromboembolizmu po chirurgických zákrokoch na cievach (bypass koronárnych artérií, perkutánna transluminálna koronárna angioplastika);
primárna prevencia kardiovaskulárnych chorôb (trombóza a akútne srdcové zlyhanie) u rizikových pacientov (napríklad pri prítomnosti arteriálnej hypertenzie, cukrovky, hyperlipidémie, obezity, ako aj u fajčiarov a starších ľudí);
prevencia opakovaného infarktu myokardu a trombózy krvných ciev.

Kontraindikácie

Absolútne:

bronchiálna astma spôsobená príjmom salicylátov / nesteroidných protizápalových liekov (NSAID);
úplná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, rekurentnej polypózy nosa a paranazálnych dutín s intoleranciou na ASA alebo iné NSAID, vrátane inhibítorov COX-2, v súčasnosti alebo v histórii;
chronické srdcové zlyhanie III - IV funkčnej triedy podľa NYHA klasifikácie;
sklon ku krvácaniu (nedostatok vitamínu K, hemoragická diatéza, trombocytopénia);
krvácanie do mozgu;
gastrointestinálne krvácanie;
erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;
stredne ťažké až ťažké poškodenie funkcie pečene (trieda B a C podľa klasifikácie Child-Pugh);
závažné zlyhanie obličiek [klírens kreatinínu (CC) <30 ml / min];
nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
I a III trimestri tehotenstva;
obdobie laktácie;
vek do 18 rokov;
potreba používať metotrexát v týždennej dávke vyššej ako 15 mg;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku Phazostabilu alebo iných NSAID.

Liek sa má používať s opatrnosťou v nasledujúcich prípadoch:

senná nádcha, polypóza nosa, alergické stavy, bronchiálna astma;
mierne až stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CC> 30 ml / min);
mierne zlyhanie pečene (trieda A podľa klasifikácie Child-Pugh);
anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu;
hyperurikémia;
dna;
cukrovka;
starší vek;
II trimester tehotenstva;
súčasné užívanie nasledujúcich liekov: etanol: (vrátane alkoholických nápojov), inhibítory karboanhydrázy (acetazolamid), narkotické analgetiká, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, systémové glukokortikosteroidy, trombolytiká a antiagregačné látky, antikoagulanciá (vrátane sulfónamidov) trimoxazol), perorálne hypoglykemické látky (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín, vysoké dávky NSAID a salicyláty, týždenne metotrexát <15 mg, ibuprofén, lítium, digoxín, kyselina valproová.

Fazostabil, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Tablety Fazostabil sa majú užívať perorálne: prehltnite celé a zapite veľkým množstvom vody.

Dávky liečiva opísané nižšie sa vypočítajú na základe obsahu ASA.

Odporúčané dávkovacie režimy:

nestabilná angina pectoris, prevencia opakovaného infarktu myokardu a trombózy krvných ciev a prevencia tromboembolizmu po cievnych chirurgických výkonoch: 75–150 mg jedenkrát denne;
primárna prevencia kardiovaskulárnych chorôb: prvý deň - 150 mg, od druhého dňa - 75 mg raz denne.

Phazostabil je určený na dlhodobé užívanie. Trvanie liečby určuje lekár individuálne.

Ak zmeškáte ďalší termín, mali by ste užiť Fazostabil čo najskôr. Je zakázané užívať dvojnásobnú dávku, takže ak sa blíži čas užitia ďalšej dávky, vynechaná tableta sa nemá užívať.

Vedľajšie účinky

Vedľajšie účinky popísané nižšie sú klasifikované nasledovne: veľmi časté - ≥ 1/10; často - od ≥ 1/100 do <1/10; zriedka - od ≥ 1/1000 do <1/100; zriedka - od ≥ 1/10 000 do <1/1 000; veľmi zriedkavé - <1/10 000, vrátane jednotlivých správ:

dýchací systém: často - bronchospazmus;
Gastrointestinálny trakt: veľmi často - pálenie záhy; často - nevoľnosť, zvracanie; zriedka - bolesť brucha, ulcerácia sliznice žalúdka a dvanástnika (vrátane zriedkavo - perforovaných vredov), gastrointestinálne krvácanie; veľmi zriedkavo - kolitída, ezofagitída, stomatitída, syndróm dráždivého čreva, erozívne lézie horného gastrointestinálneho traktu (vrátane striktúr);
nervový systém: často - bolesť hlavy, nespavosť; zriedka - ospalosť, závrat; zriedka - tinnitus, intracerebrálne krvácanie;
imunitný systém: zriedka - opuch nosovej sliznice, nádcha, kožná vyrážka, žihľavka, svrbenie kože, angioedém; veľmi zriedka - anafylaktický šok, syndróm kardio-respiračnej tiesne;
obličky a močové cesty: veľmi zriedka - funkčné poškodenie obličiek;
krvný a lymfatický systém: veľmi často - zvýšené krvácanie, zriedka - anémia; veľmi zriedkavo - eozinofília, neutropénia, trombocytopénia, agranulocytóza, leukopénia, hypoprotrombinémia, aplastická anémia; u pacientov s ťažkými formami deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy - hemolytická anémia, hemolýza;
laboratórne údaje: zriedka - zvýšená aktivita pečeňových enzýmov.

Predávkovanie

V prípade jednorazovej dávky toxickej dávky ASA alebo pri užívaní lieku 2 alebo viac dní za sebou v denných dávkach presahujúcich 100 mg / kg sa vyvíja syndróm salicylizmu. Predávkovanie je obzvlášť nebezpečné pre starších pacientov.

Predávkovanie miernou až stredne ťažkou ASA (jednorazová dávka <150 mg / kg):

príznaky: nevoľnosť a zvracanie, zvýšené potenie, strata sluchu, hluk v ušiach, závraty, bolesti hlavy, tachypnoe, zmätenosť, hyperventilácia, alkalóza dýchacích ciest;
liečba: výplach žalúdka, opakovaný príjem aktívneho uhlia, vynútená alkalická diuréza, obnovenie acidobázického stavu a rovnováha vody a elektrolytov.

Príznaky mierneho a závažného predávkovania ASA (jednorazové dávky 150 - 300 mg / kg, respektíve> 300 mg / kg):

kardiovaskulárny systém: výrazné zníženie krvného tlaku, poruchy srdcového rytmu, inhibícia srdcovej činnosti;
tráviaci systém: gastrointestinálne krvácanie;
nervový systém: potlačenie centrálneho nervového systému (zmätenosť, ospalosť, kŕče, kóma), toxická encefalopatia;
hematopoetický systém: hypoprotrombinémia, predĺženie protrombínového času, hematologické ochorenia od inhibície agregácie krvných doštičiek po koagulopatiu;
rovnováha vody a elektrolytov: dehydratácia, porucha funkcie obličiek od oligúrie až po rozvoj zlyhania obličiek s hypernatrémiou, hypokaliémiou, hyponatrémiou;
metabolizmus glukózy: hypoglykémia (najmä u detí), hyperglykémia, ketoacidóza;
orgán sluchu: hluk v ušiach, hluchota;
iné: hyperpyrexia, respiračná alkalóza s kompenzačnou metabolickou acidózou, nekardiogénny pľúcny edém, respiračná depresia, hyperventilácia, asfyxia.

Liečba stredne závažného a závažného predávkovania sa vykonáva v nemocničnom prostredí. V prvom rade je nevyhnutný výplach žalúdka a opakovaný príjem aktívneho uhlia. Vyžaduje nútenú alkalickú diurézu, obnovenie acidobázického stavu a rovnováhu voda-elektrolyt. Ďalšia liečba je symptomatická.

špeciálne pokyny

Fazostabil sa má používať iba podľa pokynov ošetrujúceho lekára.

ASA môže spôsobiť záchvaty bronchiálnej astmy, bronchospazmu a iných reakcií z precitlivenosti. Riziková skupina zahŕňa pacientov s nosovou polypózou, sennou nádchou, anamnézou bronchiálnej astmy, chronickými ochoreniami dýchacieho systému, ako aj prítomnosťou alergických reakcií na iné lieky (prejavujúce sa napríklad žihľavkou, svrbením, kožnými vyrážkami).

Pacienti, u ktorých je plánovaný chirurgický zákrok, by mali lekára upozorniť na užívanie Fazostabilu, pretože ASA počas a po operácii môže spôsobiť krvácanie rôznej intenzity. Niekoľko dní pred chirurgickým zákrokom by sa mal posúdiť pomer pravdepodobnosti krvácania pri užívaní lieku a výskytu ischemických komplikácií v prípade jeho zrušenia. Ak existuje vážna hrozba krvácania, Fazostabil sa má zrušiť.

Zvýšená pravdepodobnosť krvácania je zaznamenaná pri súčasnom použití ASA a trombolytík, antikoagulancií, protidoštičkových látok.

Pri predpisovaní lieku pacientom so zníženou funkciou obličiek (CC> 30 ml / min) a poruchami obehu v dôsledku masívneho krvácania, väčšieho chirurgického zákroku, aterosklerózy obličkových tepien, sepsy a chronického srdcového zlyhania je potrebná opatrnosť. V týchto prípadoch existuje vysoké riziko zhoršenia funkcie obličiek a rozvoja akútneho zlyhania obličiek. Pravdepodobnosť sa zvyšuje pri súčasnom užívaní iných NSAID s diuretikami a inhibítormi angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE).

Pri dlhodobom používaní Fazostabilu sa ukazuje systematické sledovanie funkčného stavu pečene, celkového krvného obrazu a fekálneho skrytého krvného testu.

U starších pacientov, ktorí dlhodobo užívajú nízke dávky ASA ako protidoštičkové látky, je zvýšené riziko krvácania do gastrointestinálneho traktu, preto je nutná opatrnosť.

U predisponovaných pacientov (v prípade zníženého vylučovania kyseliny močovej) môže ASA v nízkych dávkach spôsobiť dnu.

Vo vysokých dávkach má ASA hypoglykemický účinok. Toto by mali brať do úvahy pacienti s diabetes mellitus dostávajúci inzulín alebo hypoglykemické perorálne lieky.

Bolo hlásené o vývoji hemolytickej anémie a hemolýze u pacientov so závažným nedostatkom glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, ktorí dostávali ASA. Hrozba chorôb z krvi sa zvyšuje v nasledujúcich prípadoch: užívanie ASA vo vysokých dávkach, prítomnosť horúčky alebo akútnych infekcií.

Etanol, ktorý sa používa súčasne s ASA, zvyšuje pravdepodobnosť poškodenia gastrointestinálnej sliznice a predlžuje čas krvácania.

Ak je potrebné predpisovať systémové glukokortikosteroidy, je potrebné vziať do úvahy, že pri ich súčasnom použití klesá koncentrácia salicylátov v krvi a po ich zrušení sa zvyšuje, čo je plné predávkovania.

Fazostabil sa neodporúča používať v kombinácii s ibuprofénom u pacientov s rizikom kardiovaskulárnych ochorení, pretože zníženie protidoštičkového účinku ASA v denných dávkach až do 300 mg pomáha znižovať kardioprotektívny účinok. Ak pacient užíva ibuprofén na tlmenie bolesti, mal by o tom informovať svojho lekára.

Metotrexát v týždennej dávke <15 mg zvyšuje výskyt nežiaducich účinkov na krvotvorbu. Počas kombinovanej liečby by sa mal počas prvých týždňov vykonávať krvný test raz týždenne.

Pri spoločnom vymenovaní lítiových alebo digoxínových prípravkov je potrebné starostlivo sledovať ich plazmatické koncentrácie počas obdobia používania Fazostabilu a po jeho zrušení. V prípade potreby sa dávkovanie upraví.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Vzhľadom na pravdepodobnosť nežiaducich reakcií z nervového systému počas obdobia užívania Fazostabilu sa pacientom odporúča, aby boli opatrní pri vedení vozidla a činnostiach, ktoré si vyžadujú zvýšenú reakčnú rýchlosť a zvýšenú koncentráciu pozornosti.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

I. trimester tehotenstva: Phazostabil je kontraindikovaný, pretože ASA môže spôsobiť chyby plodu (srdcové chyby, rozdelené podnebie);
II. Trimester tehotenstva: liek sa môže používať iba u žien, u ktorých očakávaný prínos liečby rozhodne preváži možné riziká. Odporúča sa predpísať ASA v dennej dávke nepresahujúcej 150 mg na krátky čas;
III. Trimester tehotenstva: salicyláty vo vysokých denných dávkach (> 300 mg) napomáhajú inhibíciu pôrodu, spôsobujú zvýšené krvácanie u matky a plodu, ako aj uzáver ductus arteriosus u plodu. Ak sa užijú bezprostredne pred pôrodom, môže sa u novorodencov, najmä u predčasne narodených detí, vyvinúť intrakraniálne krvácanie. V tejto súvislosti je v poslednom trimestri kontraindikované vymenovanie Fazostabilu;
doba dojčenia: nie je dostatok údajov, na základe ktorých by bolo možné úplne určiť možnosť alebo nemožnosť užívania ASA počas laktácie. Je známe, že salicyláty a ich metabolity sa vylučujú v malom množstve do materského mlieka. Náhodný (jednorazový) príjem ASA počas laktácie nespôsobuje u dieťaťa vedľajšie účinky, preto si nevyžaduje ukončenie kŕmenia. Ak sa užije vysoká dávka, dojčenie sa má okamžite ukončiť. Ak je nevyhnutná dlhodobá liečba liekom Fazostabil, odporúča sa dieťa preložiť na umelé kŕmenie.

Použitie v detstve

Tablety Fazostabil sú zakázané pre deti a dospievajúcich do 18 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Phasostabil je kontraindikovaný u pacientov s CC <30 ml / min (závažné zlyhanie obličiek).

Liek sa má používať s opatrnosťou pri liečbe pacientov s CC> 30 ml / min (mierne a stredne závažné zlyhanie obličiek).

Pre porušenie funkcie pečene

Phazostabil je kontraindikovaný pri zlyhaní pečene triedy B a C podľa klasifikácie Child-Pugh (stredné a ťažké).

Liek sa má používať s opatrnosťou pri liečbe pacientov s hepatálnou insuficienciou triedy A podľa klasifikácie Child-Pugh (mierna závažnosť), je potrebné pravidelne monitorovať funkciu pečene.

Použitie u starších ľudí

Fazostabil sa má opatrne používať u starších pacientov.

Liekové interakcie

ASA zvyšuje účinok a zvyšuje toxicitu nasledujúcich liekov:

kyselina valproová - v dôsledku jej vytesnenia zo spojenia s plazmatickými proteínmi;
metotrexát - v dôsledku zníženia renálneho klírensu a jeho vytesňovania zo spojenia s plazmatickými proteínmi.

ASA zvyšuje vplyv a riziko vedľajších účinkov nasledujúcich liekov:

sulfónamidy, vrátane kotrimoxazolu - zvýšením ich koncentrácie v krvnej plazme a ich vytesnením zo spojenia s plazmatickými proteínmi;
iné NSAID, narkotické analgetiká - kvôli synergii účinku;
inhibítory karboanhydrázy vrátane acetazolamidu - salicyláty môžu zvýšiť ich toxicitu pre centrálny nervový systém a pravdepodobnosť vzniku závažnej acidózy;
lítium a digoxín - v dôsledku zníženia ich vylučovania obličkami a zníženia plazmatických koncentrácií;
selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu vrátane sertralínu a paroxetínu - v dôsledku synergizmu s ASA sa zvyšuje riziko krvácania z horného gastrointestinálneho traktu;
protidoštičkové látky vrátane klopidogrelu a dipyridamolu, nepriame antikoagulanciá vrátane tiklopidínu a warfarínu, trombolytické látky, heparín - v dôsledku vytesnenia hlavných terapeutických účinkov zo spojenia s proteínmi krvnej plazmy a synergizmu;
hypoglykemické orálne látky, ktoré sú derivátmi sulfonylmočovín, a inzulín - pretože ASA v denných dávkach vyšších ako 2 000 mg vykazuje hypoglykemickú aktivitu; okrem toho vytláča deriváty sulfonylmočoviny z väzby s plazmatickými proteínmi;
etanol a alkoholické nápoje - v dôsledku aditívneho účinku sa zvyšuje poškodenie gastrointestinálnej sliznice a predlžuje sa doba krvácania.

Nasledujúce lieky znižujú protidoštičkový účinok ASA:

cholestyramín a antacidá obsahujúce hydroxid horečnatý a / alebo hlinitý - v dôsledku zníženia absorpcie ASA v gastrointestinálnom trakte;
systémové glukokortikosteroidy, s výnimkou hydrokortizónu, predpísané ako substitučná liečba Addisonovej choroby - v dôsledku zvýšenej eliminácie salicylátov;
ibuprofén - v dôsledku prejavu antagonistických vlastností vo vzťahu k potlačeniu agregácie krvných doštičiek.

V nízkych dávkach ASA oslabuje účinok urikosurických látok (sulfinpyrazón, probenecid, benzbromarón), ktorý je spôsobený kompetitívnou tubulárnou elimináciou kyseliny močovej.

Vo vysokých dávkach je ASA schopná znížiť hypotenzný účinok diuretík (v dôsledku zníženia rýchlosti glomerulárnej filtrácie na pozadí potlačenia syntézy renálnych prostaglandínov) a antihypertenzív. Najmä ASA môže znížiť účinok ACE inhibítorov v dôsledku kompetitívnej blokády syntézy prostacyklínu.

Analógy

Analógmi lieku Fazostabil sú Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomit, Effrombomit.

Podmienky skladovania

Uchovávajte drogu na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Phazostabil

Podľa recenzií je Fazostabil dobrým liekom, ktorý zabraňuje rozvoju trombózy, mozgových príhod a kardiovaskulárnych komplikácií.

Nie sú hlásené žiadne vedľajšie účinky.

Cena lieku Fazostabil v lekárňach

Cena Fazostabilu závisí od dávkovania, počtu tabliet v balení, ako aj od regiónu predaja a od reťazca lekární, ktorý liek predáva. Približná cena za balenie 100 filmom obalených tabliet, každá 75 mg + 15,2 mg, je 133 - 154 rubľov, 150 mg + 30,39 mg - 198 - 325 rubľov.