Eloxatín

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Eloxatín: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Eloxatin

ATX kód: L01XA03

Účinná látka: oxaliplatina (oxaliplatina)

Výrobca: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Nemecko); Aventis Pharma (Dagenham) (Spojené kráľovstvo)

Popis a foto aktualizované: 29.11.2018

Ceny v lekárňach: od 8600 rubľov.

Kúpiť

Koncentrát na prípravu infúzneho roztoku eloxatínu

Eloxatín je antineoplastické činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - koncentrát na prípravu infúzneho roztoku: priehľadný bezfarebný roztok (10, 20 alebo 40 ml vo fľaši z bezfarebného skla, 1 fľaša v obale z blistra, v kartónovej škatuli 1 balenie a návod na použitie eloxatínu).

Zloženie 1 ml roztoku:

účinná látka: oxaliplatina - 5 ml;
pomocná zložka: voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktívna zložka eloxatínu, oxaliplatina, je alkylačná zlúčenina patriaca do novej triedy derivátov platiny, v ktorej atóm platiny vytvára komplex s oxalátom a 1,2-diaminocyklohexánom.

Liek má širokú škálu cytotoxickej účinnosti. In vitro a in vivo je aktívny aj na rôznych nádorových modeloch rezistentných na cisplatinu. Pri použití v kombinácii s fluóruracilom je zaznamenaný synergický cytotoxický účinok.

Výsledky štúdií mechanizmu účinku potvrdzujú hypotézu, že biotransformované vodné deriváty oxaliplatiny interagujúce s DNA tvorbou medzi- a vnútroreťazcových mostíkov potláčajú syntézu DNA, v dôsledku čoho sa vyvíjajú cytotoxické a protinádorové účinky.

Farmakokinetika

In vivo je oxaliplatina aktívne biotransformovaná. Ak sa na konci 2-hodinovej infúzie podá dávka 85 mg / m ^2, nedeteguje sa žiadna plazma. Približne 15% podaného liečiva je prítomných v krvi, 85% sa rýchlo distribuuje do tkanív.

Látka sa viaže na albumín z krvnej plazmy, vylučuje sa obličkami do 48 hodín.

Do 5. dňa sa asi 54% celej dávky liečiva nachádza v moči, menej ako 3% vo výkaloch.

Spoľahlivo sa stanovilo, že vylučovanie oxaliplatiny závisí od klírensu kreatinínu (CC). V porovnaní s CC> 80 ml / min. Klesá celkový plazmatický klírens ultrafiltrovanej (vo forme zmesi všetkých neviazaných, aktívnych / neaktívnych zlúčenín) platiny s CC 50-80 ml / min o 34%, CC 30-49 ml / min - o 57%, s CC <30 ml / min - o 79%. U pacientov so zníženou funkciou obličiek klesá aj renálny klírens platiny ultrafiltrátu v plazme, a preto klesá vylučovanie liečiva obličkami.

Indikácie pre použitie

diseminovaný kolorektálny karcinóm (v kombinácii s fluóruracilom / kalciumfolinátom);
rakovina vaječníkov (ako liek druhej voľby);
adjuvantná terapia pre štádium III rakoviny hrubého čreva (Dukeovo štádium C) po radikálnej resekcii primárneho nádoru (v kombinácii s fluóruracilom / kalciumfolinátom).

Kontraindikácie

periférna senzorická neuropatia sprevádzaná funkčnými poruchami zistená pred začiatkom prvého liečebného cyklu;
myelosupresia (počet neutrofilov <2 000 / μl a / alebo krvných doštičiek <100 000 / μl) pred začiatkom prvého liečebného cyklu;
vek do 18 rokov;
obdobie tehotenstva a laktácie;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku alebo na iné deriváty platiny.

Eloxatín sa má používať opatrne pri závažnom poškodení funkcie obličiek (CC <30 ml / min).

Eloxatín, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Eloxatín sa podáva intravenózne (IV). Infúzia liečiva vždy predchádza podaniu fluóruracilu.

Oxaliplatina sa vstrekuje cez infúzny systém do periférnych žíl alebo cez centrálny venózny katéter súčasne s intravenóznou infúziou kalciumfolinátu v 5% roztoku dextrózy po dobu 2 - 6 hodín. K tomu použite systém v tvare písmena Y na intravenózne podanie, pripojte ho bezprostredne pred miesto zavedenia.

Nemiešajte oxaliplatinu a kalciumfolinát v jednej infúznej fľaši. Kalciumfolinát by nemal obsahovať trometamol ako pomocnú zložku. Môže sa zriediť iba 5% roztokom dextrózy. Na riedenie nepoužívajte alkalické roztoky, roztoky chloridu sodného a roztoky obsahujúce chloridy.

Eloxatín sa nemá miešať v tej istej infúznej súprave s inými liekmi.

Ak sa liek náhodou dostane do tkanív obklopujúcich žilu, infúzia sa má okamžite zastaviť a má sa začať obvyklá lokálna symptomatická liečba.

Počas obdobia užívania oxaliplatiny nie je potrebná nadmerná hydratácia.

Opakované infúzie eloxatínu sa vykonávajú iba vtedy, ak je počet neutrofilov> 1 500 / μl, krvných doštičiek -> 75 000 / μl.

Odporúčané dávkovacie režimy eloxatínu v závislosti od indikácií:

diseminovaný kolorektálny karcinóm: 85 mg / m ² raz za 2 týždne v kombinácii s fluóruracilom a kalciumfolinátom. Liečba sa vykonáva, kým sa nevyvinie progresia ochorenia alebo neprijateľná toxicita;
rakovina vaječníkov: 85 mg / m ² raz za 2 týždne ako monoterapia alebo v kombinácii s inými chemoterapeutikami;
adjuvantná liečba rakoviny hrubého čreva: 85 mg / m ² raz za 2 týždne v kombinácii s fluóruracilom a kalciumfolinátom. Kurz - 12 cyklov (6 mesiacov).

Dávkovacie režimy fluóruracilu a kalciumfolinátu určuje lekár v súlade s pokynmi na použitie.

Dávka eloxatínu sa môže upraviť v závislosti od znášanlivosti liečby.

Ak sa pred začiatkom prvého liečebného cyklu alebo po ukončení užívania drogy zistia hematologické poruchy (počet neutrofilov - <1500 / μl a / alebo krvných doštičiek - <75 000 / μl), začiatok prvého cyklu alebo vymenovanie ďalšieho sa odloží, kým sa počet krviniek neobnoví na uspokojivé hodnoty (počet neutrofilov - ≥ 1500 / μl a / alebo krvných doštičiek - ≥ 75 000 / μl). Pred začatím liečby liekom a pred každým novým cyklom sa zobrazí všeobecný krvný test vrátane presného stanovenia počtu krvných doštičiek a leukocytov.

V prípade závažnej život ohrozujúcej hnačky, závažnej trombocytopénie (počet krvných doštičiek - <50 000 / μl) alebo závažnej neutropénie (počet neutrofilov - <1 000 / μl) sa podávanie eloxatínu zastaví, kým sa stav / indikátory neobnovia / nezlepší. Pri následných injekciách sa dávka oxaliplatiny zníži o 25%, v prípade potreby sa zníži aj dávka fluóruracilu.

S rozvojom neurologických príznakov (prejavy periférnej senzorickej neuropatie - parestézia, dyzestézia) sa v závislosti od ich závažnosti a trvania upravuje dávka alebo sa eloxatín ruší. Ak neurologické príznaky trápia pacienta dlhšie ako 7 dní alebo parestézie bez funkčného poškodenia pretrvávajú až do ďalšieho cyklu liečby, následná dávka oxaliplatiny sa zníži o 25%. V prípadoch, keď parestézie s funkčnými poruchami pretrvávajú až do začiatku nasledujúceho cyklu, sa eloxatín zruší. Po znížení závažnosti neurologických príznakov lekár zváži vhodnosť obnovenia liečby.

U pacientov s normálnou / stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávku eloxatínu. Pri závažnom poškodení funkcie obličiek sa počiatočná dávka oxaliplatiny zníži na 65 mg / m ².

Pravidlá pre prípravu a použitie infúzneho roztoku

Na prípravu a podanie roztoku nepoužívajte ihly ani žiadne zariadenia obsahujúce hliník.

Na zriedenie koncentrátu nepoužívajte 0,9% roztok chloridu sodného, iné alkalické roztoky a roztoky obsahujúce chloridy.

Koncentrát sa zriedi v 250 - 500 ml 5% roztoku dextrózy (tak, aby koncentrácia nebola nižšia ako 0,2 mg / ml).

Infúzny roztok sa má podať okamžite po príprave. Skladovanie pri 2–8 ° C je povolené, nie však dlhšie ako 24 hodín.

Vstúpiť môže iba číre riešenie. Nemôže sa použiť v prípade detekcie sedimentov.

Injekciu eloxatínu v nezriedenom stave je zakázané.

Vedľajšie účinky

Klasifikácia frekvencie vedľajších účinkov je rozdelená podľa nasledujúcej stupnice: veľmi často -> 1/10, často - od> 1/100 do ≤ 1/10, zriedka - od> 1/1000 do ≤ 1/100, zriedka - od> 1/10 000 až ≤ 1/1000, veľmi zriedka - ≤ 1/10 000, neznáma frekvencia - z dostupných údajov nie je možné určiť frekvenciu.

Možné vedľajšie reakcie pri použití oxaliplatiny v kombinácii s fluóruracilom / kalciumfolinátom:

celkové poruchy: veľmi často - zimnica, horúčka, slabosť (v dôsledku imunitnej reakcie alebo vývoja infekcie vrátane febrilnej neutropénie), asténia;
lokálne reakcie: veľmi často - bolesť, edém, hyperémia a trombóza v mieste vpichu eloxatínu. Ak sa infúzny roztok dostane do tkaniva obklopujúceho žilu, môžu sa objaviť lokálne bolesti a zápaly, ktoré niekedy vedú ku komplikáciám (vrátane nekrózy);
z tráviaceho systému: veľmi často - hnačka, zvracanie (pri závažných poruchách je možné vyvinúť dehydratáciu, črevnú nepriechodnosť, hypokaliémiu, funkčné poruchy obličiek, metabolickú acidózu, najmä pri súčasnom užívaní fluóruracilu), bolesti brucha, nevoľnosť, mukozitída (zápal slizníc)), stomatitída; často - gastrointestinálne krvácanie; zriedka - kolitída (vrátane pseudomembranóznej vyvolanej Clostridium difficile), pankreatitída;
na strane hepatobiliárneho systému: veľmi zriedkavo - syndróm obštrukcie sínusových dutín pečene (venookluzívne ochorenie pečene) alebo patologické prejavy spojené s týmto syndrómom, vrátane peliovej hepatitídy, perisinusoidálnej fibrózy, nodulárnej regeneratívnej hyperplázie (môžu sa prejaviť ako portálna hypertenzia alebo zvýšená aktivita pečeňových transamináz a alkalickej fosfatázy v sére);
na strane kardiovaskulárneho systému: veľmi často - krvácanie z nosa; často - zvýšený krvný tlak, tromboembolizmus, trombóza hlbokých žíl;
z dýchacieho systému: veľmi často - kašeľ; často - čkanie; zriedka - pľúcna fibróza, akútne intersticiálne poškodenie pľúc (v niektorých prípadoch smrteľné);
na strane pohybového aparátu a spojivového tkaniva: veľmi často - bolesti chrbta (v zriedkavých prípadoch poukazujú na vývoj hemolýzy; pri výskyte takejto reakcie je potrebné dôkladné vyšetrenie); často - artralgia;
z močového systému: veľmi zriedka - akútne zlyhanie obličiek, akútna intersticiálna nefritída, akútna tubulárna nekróza;
z imunitného systému: veľmi často - alergické reakcie (žihľavka, rinitída, konjunktivitída); často - pocit bolesti na hrudníku, angioedém, anafylaktické reakcie (vrátane bronchospazmu), anafylaktický šok, zníženie krvného tlaku;
na strane kože a podkožných tkanív: často - alopécia (pri monoterapii oxaliplatinou - menej ako 5% prípadov);
na strane orgánu sluchu a orgánu zraku: zriedka - hluchota, optická neuritída, zúženie zorných polí, prechodné zníženie ostrosti videnia, prechodná strata videnia (reverzibilná po prerušení liečby Eloxatinom);
zo strany metabolizmu: veľmi často - anorexia;
zo strany krvi a lymfatického systému: veľmi často - neutropénia, anémia a trombocytopénia *; často - febrilná neutropénia (vrátane stupňa 3-4); zriedka - autoimunitná hemolytická anémia a trombocytopénia;
na strane nervového systému: veľmi často - akútne neurosenzorické prejavy ** (zvyčajne vyjadrené prechodnou parestéziou, hypestéziou a dyzestézií; vyskytujú sa častejšie na konci 2-hodinovej infúzie eloxatínu alebo v priebehu niekoľkých hodín po jej ukončení, počas nasledujúcich niekoľkých hodín / dní nezávisle klesajú), často opakované v nasledujúcich cykloch liečby; môžu sa vyskytnúť alebo zhoršiť pri vystavení chladným predmetom alebo nízkym teplotám). Syndróm akútnej laryngeálno-faryngeálnej dysestézie sa vyvíja zriedka a je charakterizovaný subjektívnymi pocitmi dysfágie, dýchavičnosti alebo pocitu dusenia, bez objektívnych porúch dýchania (cyanóza, hypoxia) a laryngospazmu / bronchospazmu (stridor, sipot). Niekedy existujú dysfunkcie hlavových nervov (môžu byť spojené s indikovanými vedľajšími účinkami alebo môžu byť izolované), ako je diplopia (dvojité videnie), afónia, dysfónia, porucha citlivosti jazyka, chrapot dyzartrie, znížená ostrosť zraku, bolesť očí, zúženie zorných polí., bolesti tváre, neuralgia trojklaného nervu. Môže sa tiež vyskytnúť nerovnováha, zhoršená koordinácia a chôdza, nedobrovoľné svalové kontrakcie, svalové zášklby a kŕče (vrátane kŕčov žuvacích svalov), myoklónia, ataxia, diskomfort / pocit tlaku / pocit tlaku / bolesť v hltane alebo na hrudníku; zriedka - dyzartria, Lermittov príznak, zmiznutie reflexov hlbokých šliach, reverzibilná parieto-okcipitálna leukoencefalopatia.porušenie citlivosti jazyka, dyzartria, chrapot, znížená ostrosť zraku, bolesť v očiach, zúženie zorných polí, bolesť tváre, neuralgia trojklaného nervu. Môže sa tiež vyskytnúť nerovnováha, zhoršená koordinácia a chôdza, nedobrovoľné svalové kontrakcie, svalové zášklby a kŕče (vrátane kŕčov žuvacích svalov), myoklónia, ataxia, diskomfort / pocit tlaku / pocit tlaku / bolesť v hltane alebo na hrudníku; zriedka - dyzartria, Lermittov príznak, zmiznutie reflexov hlbokých šliach, reverzibilná parieto-okcipitálna leukoencefalopatia.porušenie citlivosti jazyka, dyzartria, chrapot, znížená ostrosť zraku, bolesť v očiach, zúženie zorných polí, bolesť tváre, neuralgia trojklaného nervu. Môže sa tiež vyskytnúť nerovnováha, porucha koordinácie a chôdze, mimovoľné svalové kontrakcie, zášklby svalov a kŕče (vrátane kŕčov žuvacích svalov), myoklónia, ataxia, nepríjemné pocity / pocit tlaku / pocit tlaku / bolesti v hltane alebo na hrudníku; zriedka - dyzartria, Lermittov príznak, zmiznutie reflexov hlbokých šliach, reverzibilná parieto-okcipitálna leukoencefalopatia.kŕče žuvacích svalov), myoklónia, ataxia, nepríjemné pocity / pocit tlaku / pocit zúženia / bolesť v hltane alebo na hrudníku; zriedka - dyzartria, Lermittov príznak, zmiznutie reflexov hlbokých šliach, reverzibilná parieto-okcipitálna leukoencefalopatia.kŕče žuvacích svalov), myoklónia, ataxia, nepríjemné pocity / pocit tlaku / pocit zúženia / bolesť v hltane alebo na hrudníku; zriedka - dyzartria, Lermittov príznak, zmiznutie reflexov hlbokých šliach, reverzibilná parieto-okcipitálna leukoencefalopatia.

* Výskyt neutropénie, anémie a trombocytopénie je vyšší pri použití eloxatínu (v dávke 85 mg / m ² raz za 2 týždne) v kombinácii s fluóruracilom a / alebo kalciumfolinátom ako v monoterapii liekom v dávke 130 mg / m ^2.každé 3 týždne [frekvencia neutropénie - 70% (pri monoterapii - 15%), anémia - 80% (pri monoterapii - 60%), trombocytopénia - 80% (pri monoterapii - 40%)]. Závažná neutropénia (počet neutrofilov <1000 / μL) sa vyskytuje častejšie pri liečbe eloxatínom v kombinácii s fluóruracilom ako pri monoterapii liekom (40% oproti 15%). Závažná anémia (hemoglobín <8 g / dl) a závažná trombocytopénia (počet krvných doštičiek <50 000 / μl) sa vyskytujú s približne rovnakou frekvenciou pri monoterapii liekom a oxaliplatine v kombinácii s fluóruracilom.

** Limitujúcou toxicitou eloxatínu je neurologická toxicita, ktorá sa prejavuje vo forme periférnej senzorickej neuropatie charakterizovanej poruchami, ako je periférna dysestézia a / alebo parestézia, vrátane vývoja kŕčovitých svalových kontrakcií, ktoré sú často (85–95%) vyvolané chladom. Závažnosť týchto príznakov zvyčajne klesá medzi liečebnými cyklami. S nárastom počtu liečebných cyklov sa zvyšuje čas ich konzervácie. Bolesť a funkčné poškodenie (vrátane ťažkostí s presnými pohybmi) sú dôsledkami zmyslového postihnutia. V prípade ich výskytu, ako aj s predĺžením ich trvania, je potrebné upraviť dávkovací režim eloxatínu. V niektorých prípadoch je potrebné zrušenie liečby. V kumulatívnej dávke (približne 800 mg / m ²) počas niekoľkých cyklov (napr. desať) je riziko funkčného poškodenia ≤ 15%. Neurologické prejavy sa zvyčajne znižujú po ukončení liečby.

Vedľajšie účinky zistené počas postmarketingového výskumu:

na strane krvi: frekvencia neznáma - hemolyticko-uremický syndróm;
z nervového systému: neznáma frekvencia - kŕče.

Predávkovanie

V prípade predávkovania sa môže zvýšiť závažnosť vedľajších účinkov.

Protilátka nie je známa. Liečba je symptomatická. Je potrebné starostlivo sledovať hematologické parametre a stav pacienta.

špeciálne pokyny

Eloxatín sa používa iba na špecializovaných onkologických oddeleniach pod prísnym dohľadom onkológa, ktorý má skúsenosti s prácou s protirakovinovými liekmi.

V priebehu liečby je potrebné pozorovať možný vývoj toxických účinkov. Pravidelne (raz týždenne) a pred každým ďalším podaním Eloxatinu je potrebné stanoviť obsah korpuskulárnych prvkov v periférnej krvi, ukazovatele funkcie obličiek a pečene.

Pri používaní eloxatínu sa musia dodržiavať štandardné bezpečnostné opatrenia pre cytotoxické lieky. Ak sa roztok dostane na sliznice alebo pokožku, okamžite ich dôkladne a dôkladne opláchnite vodou. V prípade extravazácie (preniknutia lieku do tkanív obklopujúcich žilu) sa infúzny roztok okamžite zastaví a uskutoční sa lokálna symptomatická liečba.

Pred každým ďalším podaním eloxatínu a pravidelne medzi cyklami je potrebné vykonať neurologické vyšetrenie pacienta, aby sa včas identifikovali možné príznaky neurotoxicity (periférna senzorická neuropatia), najmä v prípade súčasného užívania iných liekov s potenciálnou neurotoxicitou. Lekár by mal informovať pacienta, že po ukončení liečby sa môžu objaviť pretrvávajúce príznaky periférnej senzorickej neuropatie. Príznaky lokálnych miernych parestézií s funkčnými poruchami môžu pretrvávať 3 roky po ukončení adjuvantnej liečby.

V prípade rozvoja akútnej hrtanovo-hltanovej dysestézie počas 2-hodinovej infúzie sa má ďalšie podanie eloxatínu uskutočniť do 6 hodín. Aby sa zabránilo vývoju abnormálnej citlivosti, odporúča sa pacientom počas liečby vyhýbať sa chladu, najmä neužívať príliš studené jedlo a nápoje, vyhýbať sa hypotermii.

Eloxatín môže spôsobiť gastrointestinálnu toxicitu s nevoľnosťou a vracaním. Použitie antiemetík môže tieto príznaky eliminovať alebo znížiť ich závažnosť. Silné hnačky a / alebo zvracanie môžu naznačovať vývoj dehydratácie, paralytickú črevnú obštrukciu, črevnú obštrukciu, metabolickú acidózu, hypokaliémiu, poruchu funkcie obličiek, najmä pri súčasnom použití fluóruracilu.

Pacienti majú byť upozornení na potrebu okamžitej lekárskej starostlivosti v prípade hnačky / zvracania alebo príznakov neutropénie.

Príznaky ako bolesť hlavy, poruchy videnia (od rozmazaných obrazov po slepotu), záchvaty a duševné poruchy, niekedy sprevádzané vysokým krvným tlakom, môžu byť príznakmi reverzibilnej parieto-okcipitálnej leukoencefalopatie. Diagnóza je potvrdená počítačovou tomografiou alebo magnetickou rezonanciou mozgu.

V prípade vzniku toxicity súvisiacej s fluóruracilom sa počas kombinovanej liečby v týchto prípadoch používa obvyklá úprava dávky (podľa pokynov na použitie tohto lieku).

U pacientov, u ktorých sa objavia príznaky z dýchacieho systému (suchý kašeľ, sipot, dýchavičnosť, infiltrácia pľúc počas röntgenového vyšetrenia), ktoré sa nedajú vysvetliť inak, sa podávanie eloxatínu dočasne preruší a vykoná sa ďalšie pľúcne vyšetrenie, aby sa vylúčila intersticiálna pneumonitída.

V prípade odchýlky od normy vo funkčných parametroch pečene alebo vývoja portálnej hypertenzie, ktoré s najväčšou pravdepodobnosťou nie sú výsledkom šírenia metastáz do pečene, je indikované dôkladné vyšetrenie pacienta na možné poškodenie pečeňových ciev.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas liečby sa často vyskytujú reverzibilné poruchy videnia (napríklad znížená zraková ostrosť alebo strata zraku), ktoré predstavujú nebezpečenstvo pre pacientov, ktorí vedú vozidlá a sú zamestnaní v potenciálne nebezpečných odvetviach.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Zavedenie eloxatínu je kontraindikované počas tehotenstva a laktácie.

Ženy a muži v reprodukčnom veku by mali počas liečby používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.

Použitie v detstve

Eloxatín je určený na použitie len u dospelých a nepoužíva sa v pediatrii.

S poškodenou funkciou obličiek

Pri normálnom až stredne závažnom poškodení funkcie obličiek nie je potrebné upravovať dávku eloxatínu. Pri závažných poruchách sa počiatočná dávka zníži na 65 mg / m ².

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o bezpečnosti používania eloxatínu u pacientov so závažným funkčným poškodením obličiek, preto je možné liek predpisovať až po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika. Liečba sa má vykonávať pod dôkladným monitorovaním funkcie orgánov.

Pre porušenie funkcie pečene

V prípade normálneho až stredne závažného poškodenia funkcie pečene nie je potrebné dávku lieku upravovať. Pred každou infúziou eloxatínu a pravidelne počas celého obdobia liečby (1-krát týždenne) sa má vykonať štúdia funkčných parametrov pečene.

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o použití oxaliplatiny pri závažnom poškodení funkcie pečene.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti nemusia upravovať dávku eloxatínu.

Liekové interakcie

Nezistila sa žiadna významná zmena vo farmakodynamických parametroch oxaliplatiny pri súčasnom použití valproátu sodného, erytromycínu, paclitaxelu, granisetronu, salicylátov.

Eloxatín aplikovaný v dávke 85 mg / m ² bezprostredne pred podaním fluóruracilu nemá žiadny vplyv na jeho koncentráciu v krvi.

Oxaliplatina je farmaceuticky nekompatibilná s roztokmi obsahujúcimi chloridy, 0,9% roztok chloridu sodného a inými soľnými (alkalickými) roztokmi.

Pri interakcii s hliníkom je možné zníženie aktivity oxaliplatiny a tvorba zrazeniny v roztoku.

Analógy

Analógmi eloxatínu sú Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamid, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamid, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cykloplatina, Exorum, Endoxan atď.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplotách do 30 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na eloxatín

Vzhľadom na špecifickosť použitia tohto lieku neexistujú v sieti prakticky žiadne recenzie o eloxatíne. V zriedkavých správach si pacienti alebo ich príbuzní všimnú protinádorovú účinnosť lieku, naznačujú však vývoj nežiaducich reakcií.

Cena za eloxatín v lekárňach

Približné ceny eloxatínu: 1 fľaša s objemom 10 ml - 9800–10 500 rubľov, 1 fľaša s objemom 20 ml - 20 400–20 500 rubľov, 1 fľaša so 40 ml - 34 000–38 980 rubľov.