Rimantadin Avexima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Rimantadin Avexima: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Rimantadine Avexima

ATX kód: J05AC02

Účinná látka: rimantadín (Rimantadín)

Výrobca: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Rusko)

Popis a foto aktualizované: 11.12.2019

Ceny v lekárňach: od 61 rubľov.

Kúpiť

Rimantadine Avexima je antivírusové liečivo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo sa vyrába vo forme tabliet: biele, ploché valcovité (v blistroch po 10 ks, v kartónovom zväzku 2 balenia; v blistroch po 20 ks., V kartónovom zväzku 1 balenie; v polymérnych plechovkách po 20 ks, v kartónová škatuľa s 1 plechovkou. Každá škatuľka obsahuje aj návod na použitie Rimantadine Avexim).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: rimantadín hydrochlorid - 50 mg;
pomocné zložky: zemiakový škrob, laktóza (mliečny cukor), stearát vápenatý, mastenec.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadine Avexima je antivírusové liečivo. Na jeho účinnú látku rimantadín sú citlivé rôzne kmene vírusu A. Rimantadín je slabá báza, ktorej mechanizmus účinku je spôsobený zvýšením kyslosti (pH) endozómov s membránou vakuol obklopujúcich vírusové častice ihneď po ich preniknutí do bunky. Zabránením okysľovania v týchto vakuolách rimantadín pomáha blokovať proces fúzie vírusového obalu s endozómovou membránou. Zabráni sa tak prenosu genetického materiálu vírusu do cytoplazmy bunky. Okrem toho je inhibované uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, čo vedie k prerušeniu transkripcie vírusového genómu.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní dochádza k absorpcii rimantadínu v čreve takmer úplne, ale pomaly. Maximálna koncentrácia (C _max) v krvnej plazme je 181 ng / ml, ak sa používa v dávke 100 mg jedenkrát denne, a 416 ng / ml v dávke 100 mg dvakrát denne. Koncentrácia účinnej látky v nosovej sekrécii je o 50% vyššia ako v plazme.

Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 40%. Distribučný objem u dospelých - 17-25 l / kg, u detí - 289 litrov.

Rimantadín sa metabolizuje v pečeni.

Vylučuje sa obličkami hlavne vo forme metabolitov (75 - 85% podanej dávky), nezmenené - 15%. Polčas (T _1/2) je od 24 do 36 hodín.

Pri chronickom zlyhaní obličiek sa T _1/2 zvyšuje dvakrát. Je potrebné vziať do úvahy možnú akumuláciu toxických koncentrácií rimantadínu pri zlyhaní obličiek a starších pacientov. Vo výsledku sa musí dávka Rimantadine Avexim upraviť úmerne so znížením klírensu kreatinínu (CC).

Indikácie pre použitie

Použitie Rimantadine Avexim je indikované u dospelých a detí vo veku nad 7 rokov na prevenciu a včasnú liečbu chrípky A (počas prvých 24–48 hodín po objavení sa príznakov).

Kontraindikácie

Absolútne:

chronické a akútne ochorenie obličiek;
akútne obdobie ochorenia pečene;
tyreotoxikóza;
nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, syndróm malabsorpcie laktózy alebo izomaltóza;
obdobie tehotenstva;
laktácia;
deti do 7 rokov;
precitlivenosť na zložky lieku.

Rimantadine Avexima sa odporúča užívať s opatrnosťou pri ochoreniach gastrointestinálneho traktu, zlyhaní pečene, arteriálnej hypertenzii, epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze.

Rimantadin Avexima, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Tablety Rimantadine Avexim sa užívajú perorálne po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Odporúčané dávkovanie pre včasnú liečbu chrípky A:

dospelí a deti vo veku nad 14 rokov: prvý deň - 100 mg trikrát denne alebo 300 mg jedenkrát denne, druhý a tretí deň - 100 mg dvakrát denne, štvrtý a piaty deň - 100 mg jedenkrát denne;
deti vo veku 7-10 rokov: 50 mg dvakrát denne;
deti vo veku 11-14 rokov: 50 mg 3-krát denne.

Trvanie liečby je 5 dní.

Na prevenciu chrípky u dospelých a detí starších ako sedem rokov je liek predpísaný v dávke 50 mg 1-krát denne. Trvanie preventívneho kurzu: dospelí - nie viac ako 30 dní, deti - nie viac ako 15 dní.

Vedľajšie účinky

z centrálneho nervového systému: ospalosť, únava, bolesti hlavy, nespavosť, závraty, zvýšená excitabilita, neurologické reakcie, znížená koncentrácia, úzkosť;
z tráviaceho systému: strata chuti do jedla, sucho v ústach, bolesť v epigastriu, plynatosť, nevoľnosť, vracanie;
iné: alergické reakcie vo forme svrbenia, vyrážky, žihľavky; hyperbilirubinémia.

Predávkovanie

Príznaky: arytmia, nepokoj, halucinácie.

Liečba: okamžitý výplach žalúdka. Vykonávanie opatrení na udržanie vitálnych funkcií, vymenovanie symptomatickej terapie.

Počas hemodialýzy sa rimantadín čiastočne vylučuje.

špeciálne pokyny

Na pozadí používania Rimantadine Avexim je možné zhoršenie existujúcich chronických ochorení.

Pri epilepsii (vrátane anamnézy) sa má rimantadín podávať v dennej dávke 100 mg súčasne s antikonvulzívnou liečbou. Zníži sa tak riziko vzniku antivírusového epileptického záchvatu.

Použitie lieku na prevenciu chrípky spôsobenej vírusom A sa odporúča počas chrípkovej epidémie, po kontakte s pacientmi, s vysokým rizikom infekcie v prípade šírenia infekcie v uzavretých skupinách.

Pri vírusu chrípky B má rimantadín antitoxický účinok. Možný je výskyt vírusov rezistentných na liek.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas liečby Rimantadine Avexim sa pacientom odporúča, aby boli opatrní pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností (vrátane vedenia vozidla), ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchle psychomotorické reakcie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie Rimantadine Avexim počas tehotenstva a dojčenia je kontraindikované.

Použitie v detstve

Používanie Rimantadine Avexim u detí mladších ako 7 rokov je kontraindikované.

S poškodenou funkciou obličiek

Rimantadine Avexima je kontraindikovaný na liečbu pacientov s chronickým alebo akútnym ochorením obličiek.

Pre porušenie funkcie pečene

Tablety Rimantadine Avexim sú kontraindikované na použitie pri akútnych ochoreniach pečene. Liek je predpísaný s opatrnosťou u pacientov s poškodením funkcie pečene.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou pri užívaní lieku sa zvyšuje riziko hemoragickej cievnej mozgovej príhody.

Liekové interakcie

Farmakologická interakcia liekov / látok pri súčasnom použití s Rimantadine Avexim:

antiepileptiká: treba mať na pamäti, že rimantadín pomáha znižovať ich klinickú účinnosť;
paracetamol, kyselina askorbová: kombinácia s týmito liekmi spôsobuje pokles C _max rimantadínu v krvnej plazme o 11%;
cimetidín: na pozadí súčasnej liečby cimetidínom klesá klírens rimantadínu o 18%;
obaľovacie a sťahujúce látky, adsorbenty: pomáhajú znižovať absorpciu rimantadínu;
acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný: kombinácia s látkami alkalizujúcimi moč pomáha znižovať renálne vylučovanie rimantadínu a zvyšovať jeho účinok.

Analógy

Analógmi Rimantadine Avexim sú Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem atď.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplote do 25 ° C, chránené pred vlhkosťou a svetlom.

Čas použiteľnosti je 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Rimantadine Avexim

Významná časť recenzií týkajúcich sa lieku Rimantadine Avexim je pozitívna. Pacienti poukazujú na vysokú účinnosť antivírusového činidla pri liečbe chrípky. Zdôrazňujú ale potrebu vziať si ju včas, to znamená do 48 hodín po objavení sa prvých príznakov nachladnutia. Uvádza sa, že aj keď nebolo možné sa chorobe vyhnúť, chrípka prebieha v ľahšej forme. Medzi výhody lieku okrem toho patria jeho vysoké profylaktické vlastnosti a prijateľné náklady.

Najčastejšie sa pacienti sťažujú na horkú chuť tabliet, ktorá sťažuje ich užívanie.