Itopra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Itopra: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Použitie u starších ľudí
12. Liekové interakcie
13. Analógy
14. Podmienky skladovania
15. Podmienky výdaja z lekární
16. Recenzie
17. Cena v lekárňach

Latinský názov: Itopra

ATX kód: A03FA

Účinná látka: itoprid (itoprid)

Výrobca: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Kórejská republika)

Popis a aktualizácia fotografií: 28.11.2018

Ceny v lekárňach: od 250 rubľov.

Kúpiť

Itopra je liek, ktorý stimuluje uvoľňovanie acetylcholínu a zvyšuje motilitu a tonus gastrointestinálneho traktu (GIT).

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo je dostupné vo forme filmom obalených tabliet: takmer biele alebo biele, bikonvexné, okrúhle, s vyrytým „ID 50“na jednej strane, jadro je biele alebo takmer biele (10 ks. V blistroch, v kartóne) 1, 2, 3, 4, 5 alebo 10 balení a návod na použitie Itopry).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: itoprid hydrochlorid - 50 mg;
pomocné zložky: monohydrát laktózy, sodná soľ karmelózy, kukuričný škrob, stearát horečnatý, hyprolóza:
filmová vrstva: opadry OY-S-7223 (makrogol-400, oxid titaničitý, hypromelóza, hyprolóza).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Itopra je liek určený na stimuláciu gastrointestinálnej motility. Jeho aktívnou zložkou je itoprid, má antiemetický, cholinomimetický, prokinetický a antidopamínový účinok. Antagonizmus itopridu vo vzťahu k dopamínu D ₂ receptorov a inhibícia acetylcholínesterázy u neho spôsobujú zvýšenie uvoľňovania a potlačenie zničenie acetylcholínu.

Interakcia itopridu s D ₂ receptory sa nachádzajú v zóne spúšťacej poskytuje liečivo s antiemetickej účinkami. Itoprid potláča zvracanie spôsobené vysokými dávkami apomorfínu.

Špecifický účinok lieku na horný gastrointestinálny trakt pomáha aktivovať hnaciu pohyblivosť žalúdka, zlepšiť jeho vyprázdňovanie a urýchliť prechod.

Itoprid neovplyvňuje sérové koncentrácie gastrínu.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní dochádza k rýchlej absorpcii itopridiumchloridu v gastrointestinálnom trakte. Relatívna biologická dostupnosť je 60%. Maximálna koncentrácia (C _max) v krvnej plazme po užití 50 mg itopridu sa dosiahne za 0,5–0,75 hodiny a je 0,28 μg / ml. Farmakokinetika liečiva, ak sa užíva do 7 dní v dávke 50 až 200 mg trikrát denne, zostáva lineárna, jeho kumulácia je minimálna.

Väzba na plazmatické bielkoviny (hlavne albumín) - 96%, s alfa _1- kyslým glykoproteínom - až 15%.

Distribučný objem (V _d) - 6,1 l / kg, distribuovaný v žalúdku, tenkom čreve, obličkách, nadobličkách, pečeni. Pri užívaní terapeutických dávok lieku preniká malé množstvo hydrochloridu itopridu do mozgu a miechy, materského mlieka.

Liečivo sa metabolizuje v pečeni pôsobením flavín-dependentnej monooxygenázy na tri identifikované metabolity, z ktorých jeden vykazuje nevýznamnú aktivitu.

K vylučovaniu itopridiumchloridu a jeho metabolitov dochádza hlavne obličkami. Polčas (T1 _{/ 2}) je 6 hodín, pri trimetylaminúrii sa pozoruje zvýšenie T1 _{/ 2}.

Indikácie pre použitie

Použitie Itopry je indikované na symptomatickú liečbu funkčnej nevredovej dyspepsie (chronická gastritída) vrátane zmiernenia stavov, ako je plynatosť (nadúvanie), nevoľnosť, vracanie, nepríjemné pocity alebo bolesť v epigastrickej oblasti (gastralgia), pálenie záhy, pocit rýchlej sýtosti, anorexia.

Kontraindikácie

gastrointestinálne krvácanie;
perforácia a mechanická prekážka zažívacieho traktu;
nedostatok laktázy, syndróm malabsorpcie glukózy a galaktózy, intolerancia laktózy (v dôsledku prítomnosti laktózy v prípravku);
vek do 16 rokov;
obdobie tehotenstva;
dojčenie;
precitlivenosť na zložky lieku.

Opatrnosť je potrebná pri predpisovaní tabliet Itopra pacientom, u ktorých môže zvýšenie účinku acetylcholínu spôsobiť výskyt nežiaducich cholinergných reakcií, ktoré zhoršujú priebeh sprievodných ochorení, ako aj starším pacientom s poškodením funkcie obličiek a / alebo pečene.

Itopra, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety Itopra sa užívajú perorálne pred jedlom.

Odporúčané dávkovanie: 1 ks. 3x denne.

S prihliadnutím na vek pacienta sa môže denná dávka 150 mg znížiť.

Vedľajšie účinky

z nervového systému: bolesť hlavy, tremor, závrat;
z endokrinného systému: zvýšenie koncentrácie prolaktínu, gynekomastia;
na strane imunitného systému: vývoj alergických reakcií vo forme svrbenia, vyrážky, hyperémie, anafylaktického šoku;
z tráviaceho systému: nevoľnosť, zvýšené slinenie, bolesti brucha, hnačky, zápcha, žltačka;
zo strany krvotvorných orgánov: trombocytopénia, leukopénia;
laboratórne parametre: zvýšenie hladiny bilirubínu, aktivita alanínaminotransferázy (ALT), aspartátaminotransferázy (ACT), alkalickej fosfatázy (ALP), gama-glutamyltranspeptidázy (GGT).

Predávkovanie

Príznaky predávkovania neboli stanovené.

Liečba: pri užívaní vysokých dávok Itopry je indikovaný okamžitý výplach žalúdka alebo umelé vracanie, vymenovanie symptomatickej liečby.

špeciálne pokyny

Vysadenie Itopry nespôsobuje abstinenčné príznaky.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vedení vozidiel a zložitých mechanizmoch musíte byť pri užívaní Itopry opatrný (á) z dôvodu možného výskytu závratov a / alebo chvenia.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Používanie Itopry je kontraindikované počas obdobia tehotenstva a dojčenia.

Použitie v detstve

Použitie itopridu na liečbu detí mladších ako 16 rokov je kontraindikované.

Použitie u starších ľudí

Pri predpisovaní Itopry starším pacientom s poškodenou funkciou obličiek a / alebo pečene je potrebná opatrnosť.

Liekové interakcie

Pri súčasnom používaní Itopry:

cimetidín, teprenón, ranitidín, cetraxát (lieky proti vredom): urýchliť proces ich absorpcie;
lieky, ktoré znižujú kyslosť žalúdočnej šťavy: neovplyvňujú prokinetické vlastnosti lieku;
M-anticholinergiká: znižujú terapeutickú účinnosť itopridu;
inhibítory cholínesterázy, M-anticholínergiká: môžu zvýšiť cholinergný účinok itopridu.

Pri súbežnej liečbe s perorálnymi dávkovými formami je potrebná osobitná opatrnosť. Zvýšenie motility žalúdka spôsobené účinkom itopridiumchloridu môže negatívne ovplyvniť absorpciu látok s nízkym terapeutickým indexom, pomalým uvoľňovaním účinnej látky alebo enterickým povlakom. V tejto súvislosti musí pacient pri predpisovaní Itopry informovať lekára o užívaní iných liekov.