Betacor
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Betacor - selektívny blokátor beta-adrenergných receptorov; liek s antihypertenzným, antianginóznym a antiarytmickým účinkom.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, takmer biele alebo biele, s rizikom (10 ks. V blistri, 3 blistre v kartónovej škatuli).
Účinná látka: betaxolol hydrochlorid, 1 tableta - 20 mg.
Pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karboxymetylškrobu, aerosil, monohydrát laktózy, magnéziumstearát, filmová poťahová zmes Opadry II.
Indikácie pre použitie
- liečba arteriálnej hypertenzie;
- prevencia záchvatov angíny.
Kontraindikácie
- syndróm chorého sínusu;
- kardiogénny šok;
- arteriálna hypotenzia (systolický krvný tlak pod 100 mm Hg);
- AV blok II - III stupeň;
- sínusová bradykardia (srdcová frekvencia menej ako 50 úderov / min);
- dekompenzované srdcové zlyhanie;
- Raynaudov syndróm;
- obštrukčné zlyhanie dýchania;
- vrodená galaktozémia;
- detstvo;
- tehotenstvo a dojčenie;
- zvýšená individuálna citlivosť na zložky liečiva.
Opatrne:
- AV blok I stupňa;
- poruchy periférneho obehu;
- hypertyreóza;
- hypoglykémia;
- zhoršená funkcia pečene a obličiek;
- sklon k bradykardii;
- nestabilná angína;
- svalová slabosť;
- diabetes mellitus v štádiu dekompenzácie;
- chronická obštrukčná choroba pľúc;
- podozrenie na vazospastickú angínu (variant alebo Prinzmetal);
- starší vek.
Spôsob podávania a dávkovanie
Betacor sa má užívať perorálne ráno, tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť malým množstvom tekutiny. Na čase jedla nezáleží.
Lekár vyberie dávku individuálne, v závislosti od pulzovej frekvencie pacienta a účinnosti lieku.
Na začiatku liečby sa zvyčajne predpisuje 10 mg (½ tablety) jedenkrát denne. Ak závažnosť účinku nie je dostatočná, čo sa vyhodnotí po 7 - 14 dňoch, dávka sa zvýši na 20 mg (1 tableta). Ak v tomto prípade nie je účinok lieku vyjadrený podľa potreby, po 7-14 dňoch sa dávka zvýši na 40 mg (2 tablety).
Najvyššia prípustná dávka je 40 mg denne.
U starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie obličiek na hemodialýze je odporúčaná denná dávka 10 mg.
Vedľajšie účinky
- z kardiovaskulárneho systému: exacerbácia prerušovanej klaudikácie, hypotenzia, anémia, AV blokáda, leukocytóza, palpitácie, trombocytopénia, bradykardia, purpura, vazospastická angína pectoris, trombóza, srdcové zlyhanie, infarkt myokardu;
- z dýchacieho systému: bolesť na hrudníku, kašeľ, sinusitída, rinitída, dýchavičnosť, faryngitída, bronchospazmus, dýchavičnosť, zlyhanie dýchania;
- z gastrointestinálneho traktu: sucho v ústach, dysfágia, nevoľnosť, dyspepsia, zápcha / hnačka, nepríjemné pocity v bruchu, vracanie, anorexia, hepatitída;
- z nervového systému a zmyslových orgánov: ospalosť, závraty, strnulosť, parestézia, poruchy citlivosti, bolesti hlavy, emočná labilita, poruchy koncentrácie, úzkosť, halucinácie, depresia, amnézia, nespavosť, synkopa, asténia, bolesť a tinnitus, čiastočné strata sluchu, vestibulárne poruchy, neuropatia, tremor, neuralgia;
- na strane muskuloskeletálneho systému: tendinitída, artralgia, myalgia;
- z urogenitálneho systému: bolesť a fibrocystické zmeny v mliečnych žľazách, menštruačné nepravidelnosti, znížené libido, impotencia, prostatitída, Peyronieho choroba, opuchy, proteinúria, oligúria, cystitída, dyzúria, renálna kolika;
- na časti kože: exacerbácia psoriázy, alopécie, hypertrichózy;
- ďalšie: abstinenčný syndróm, hyperlipidémia, hyperglykémia, hyperurikémia, hypotermia, hypercholesterolémia, zmeny telesnej hmotnosti, acidóza, hypokaliémia, zvýšená koncentrácia laktátdehydrogenázy a pečeňových transamináz;
- alergické reakcie: v prípade precitlivenosti na zložky lieku - kožná vyrážka, ekzém, erytém.
špeciálne pokyny
Liečba liekom Betacor by sa mala vykonávať pod prísnym dohľadom lekára.
U pacientov s diabetes mellitus je potrebné kontrolovať hladinu glukózy v krvi, pretože betaxolol môže maskovať príznaky hypoglykémie a zvyšovať účinok antidiabetík.
Pri hyperfunkcii štítnej žľazy môže liek maskovať tachykardiu spôsobenú tyreotoxikózou.
U pacientov s hepatálnou insuficienciou nie je potrebné upravovať dávku, ale klinické pozorovanie je indikované počas prvých 4 dní liečby.
Pri feochromocytóme môže byť Betacor predpísaný až po zavedení adekvátnej alfa-blokády.
Liek znižuje závažnosť kompenzačných kardiovaskulárnych reakcií v reakcii na použitie celkových anestetík a kontrastných látok obsahujúcich jód.
Ak je potrebné vykonať plánovanú operáciu, pacient by mal varovať anestéziológa pred užitím betaxololu.
U starších pacientov je riziko vzniku vedľajších účinkov z kardiovaskulárneho systému, ako aj duševných porúch a hypotermie. Ich vylučovanie lieku sa spomaľuje, preto sa odporúča znížiť terapeutickú dávku.
Na pozadí preťaženej alergickej anamnézy sa môže zvýšiť závažnosť reakcie z precitlivenosti, nemusí dôjsť k žiadnemu terapeutickému účinku pri použití bežných dávok adrenalínu.
Betacor sa má vysadzovať postupne, asi 2 týždne.
Betaxolol môže pozmeniť výsledky niektorých laboratórnych testov, napríklad dopingových testov a zvýšenia titra antinukleárnych protilátok.
Počas liečby by ste sa mali zdržať pitia alkoholu, buďte opatrní pri vedení vozidla a vykonávaní potenciálne nebezpečných druhov práce.
Liekové interakcie
- iné antihypertenzíva: ich účinok sa zvyšuje (náhle vysadenie centrálne pôsobiacich antihypertenzív by nemalo byť povolené, pretože je možné významné zvýšenie krvného tlaku);
- nedepolarizujúce svalové relaxanciá: ich pôsobenie je zosilnené;
- alfa-metyldopa, verapamil, srdcové glykozidy, chinidín, diltiazem, amiodarón, rezerpín: zvyšuje sa riziko porušenia automatizmu, kontraktility a vodivosti srdca;
- antagonisty kalcia dihydropyridínu: zvyšuje sa pravdepodobnosť hypotenzie a srdcovej dekompenzácie, najmä u pacientov so skrytým srdcovým zlyhaním (kombinácia sa neodporúča);
- lidokaín: jeho metabolizmus v pečeni je inhibovaný;
- tricyklické antidepresíva: zvyšuje sa hypotenzívny účinok betaxololu, riziko vzniku ortostatickej hypotenzie;
- obal a antacidá, glukokortikoidy, nesteroidné protizápalové lieky, estrogény: hypotenzívny účinok betaxololu klesá;
- cimetidín, fenotiazíny: zvyšuje sa koncentrácia betaxololu v plazme;
- inhibítory monoaminooxidázy: hypotenzívny účinok je výrazne zosilnený (táto kombinácia sa neodporúča);
- alergény a ich extrakty používané na kožné testy: zvyšuje sa riziko anafylaxie alebo závažných systémových reakcií.
V prípade arteriálnej hypotenzie a anafylaktických reakcií spôsobených použitím kontrastných látok obsahujúcich jód môže závažnosť kompenzačných reakcií kardiovaskulárneho systému znížiť blokátory β-adrenergných receptorov.
Analógy
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o analógoch.
Podmienky skladovania
Skladujte v pôvodnom obale mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
