Altevir
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Ceny v lekárňach online:
od 969 rub.
Kúpiť
Altevir je liek s antiproliferatívnymi, protinádorovými, imunomodulačnými, antivírusovými účinkami.
Uvoľnenie formy a zloženia
Altevir sa vyrába vo forme injekčného roztoku: priehľadný, bezfarebný (v ampulkách s objemom 0,5 alebo 1 ml, 5 ampuliek v obrysových plastových obaloch, v lepenkovej škatuli s 1 alebo 2 baleniami; vo fľašiach s obsahom 0,5 alebo 1 ml, v lepenke. zabalte 1 fľašu alebo 5 fliaš do obrysových plastových alebo bunkových balení, do kartónovej škatule 1 balenie; do injekčných striekačiek s 0,5 alebo 1 ml, 1 alebo 3 injekčné striekačky do obrysových plastových obalov, do kartónovej škatule 1 alebo 3 balenia).
Zloženie 0,5 alebo 1 ml injekčného roztoku:
- Účinná látka: ľudský rekombinantný interferón alfa-2b - 1, 3, 5, 10 alebo 15 miliónov IU (medzinárodné jednotky);
- Ďalšie zložky: chlorid sodný, octan sodný, disodná soľ kyseliny etyléndiamíntetraoctovej, dextrán 40, tween-80, voda na injekciu.
Indikácie pre použitie
Altevir je predpísaný dospelým súčasne s inými liekmi na liečbu nasledujúcich chorôb:
- Chronická vírusová hepatitída C, ktorá sa vyskytuje bez príznakov zlyhania pečene (vo forme monoterapie alebo v kombinácii s ribavirínom);
- Chronická vírusová hepatitída B bez známok cirhózy pečene;
- Genitálne bradavice;
- Papilomatóza hrtana;
- Mnohopočetný myelóm, vlasatobunková leukémia, progresívna rakovina obličiek, chronická myeloidná leukémia, non-Hodgkinov lymfóm, Kaposiho sarkóm s AIDS, melanóm.
Kontraindikácie
- Zlyhanie obličiek / pečene v ťažkom priebehu (vrátane spojené s metastázami);
- Anamnéza závažných kardiovaskulárnych ochorení (nedávny infarkt myokardu, nekontrolované chronické srdcové zlyhanie, závažné srdcové arytmie);
- Hepatitída v chronickom priebehu s dekompenzovanou cirhózou pečene a u pacientov, ktorí dostávajú alebo v poslednom čase dostávajú imunosupresívnu liečbu (s výnimkou dokončenej krátkej liečby glukokortikosteroidmi);
- Ťažká myelodepresia;
- Epilepsia, ako aj závažné dysfunkcie centrálneho nervového systému, zvlášť vyjadrené pokusmi a myšlienkami na samovraždu, depresiou (vrátane anamnézy);
- Hyperkoagulabilita vrátane tromboflebitídy, pľúcnej embólie;
- Autoimunitná hepatitída alebo iné autoimunitné ochorenia;
- Choroby štítnej žľazy, ktoré sa nedajú zvládnuť konvenčnými terapeutickými metódami;
- Užívanie liekov s imunosupresívnymi účinkami po transplantácii;
- Dekompenzovaný diabetes mellitus;
- Dekompenzované ochorenie pľúc, vrátane chronickej obštrukčnej choroby pľúc;
- Obdobie tehotenstva a dojčenia;
- Precitlivenosť na zložky lieku.
Spôsob podávania a dávkovanie
Altevir sa podáva subkutánne (subkutánne), intramuskulárne (intramuskulárne) alebo intravenózne (intravenózne).
S liečbou by mal začať lekár. V budúcnosti si s jeho súhlasom môže pacient podať udržiavaciu dávku (subkutánnou alebo intramuskulárnou injekciou).
Odporúčaný dávkovací režim (spôsob podania / jednotlivá dávka / frekvencia aplikácie / trvanie kurzu):
- Chronická hepatitída B: i / m alebo s / c / 5-10 miliónov ME / 3-krát týždenne / 16-24 týždňov. Ak po 3-4 mesiacoch používania Alteviru nedôjde k pozitívnemu trendu (podľa DNA vírusu hepatitídy B), terapia sa zruší;
- Chronická hepatitída C: i / m alebo s / c / 3 milióny ME / 3-krát týždenne / 24-48 týždňov. S opakujúcim sa priebehom ochorenia, ako aj u pacientov, ktorí predtým neboli liečení interferónom alfa-2b, sa účinnosť Alteviru zvyšuje v kombinácii s ribavirínom. Kurz 48 týždňov je predpísaný pacientom s chronickou hepatitídou C a prvým genotypom vírusu s vysokou vírusovou záťažou v prípadoch, keď na konci prvých 24 týždňov liečby nie je v krvnom sére zistená RNA vírusu hepatitídy C;
- Laryngeálna papilomatóza: n / k / 3 milióny ME / m 2 / týždeň 3krát / 6 mesiacov. Terapia je predpísaná po chirurgickom / laserovom odstránení nádorového tkaniva. Pri výbere dávky je potrebné vziať do úvahy znášanlivosť lieku;
- Hairy cell leukemia: s / c / 2 milióny ME / m 2 (po alebo bez splenektómie) / 3-krát týždenne / od 1 do 6 mesiacov. Dávkovací režim sa musí neustále dodržiavať, pokiaľ nedôjde k rýchlemu progresii ochorenia alebo k nástupu príznakov ťažkej intolerancie na Altevir;
- Chronická myeloidná leukémia: s / c / 4 - 5 miliónov IU / m 2 / denne / individuálne. Na udržanie počtu leukocytov sa dávka Alteviru môže pohybovať od 0,5 do 10 miliónov IU / m 2. V prípadoch, keď liečba umožňuje dosiahnuť kontrolu nad počtom leukocytov na udržanie remisie predpísaná maximálna tolerovaná dávka (4 - 10 miliónov IU / m 2 denne). V prípadoch, keď po 8 - 12 týždňoch liečba nevedie k klinicky významnému zníženiu počtu leukocytov alebo k čiastočnej hematologickej remisii, sa liek zruší;
- Non-Hodgkinov lymfóm: n / a / 5 miliónov IU / m 2 / týždeň 3-krát / 2-3 mesiace. Altevir je predpísaný ako adjuvantná liečba v kombinácii so štandardnými chemoterapeutickými režimami. V závislosti od znášanlivosti lieku je možná úprava dávky;
- Melanóm: in / in / 15 miliónov IU / m 2 / týždeň až 5-krát / 4 týždne; potom - n / a / 10 miliónov IU / m 2 /3-krát týždenne / 48 týždňov. Altevir je predpísaný ako adjuvantná liečba, ak existuje vysoké riziko recidívy po odstránení nádoru. V závislosti od znášanlivosti lieku je možná úprava dávky;
- Mnohopočetný myelóm: n / k / 3 milióny IU / m 2 / týždeň 3-krát / obdobie dosahujú stabilnú remisiu;
- Kaposiho sarkóm na pozadí AIDS: i / m alebo s / c / 10 - 12 miliónov IU / m 2 za deň (optimálna dávka nebola stanovená) / keď sa ochorenie stabilizuje alebo reaguje na Altevir, terapia sa vykonáva, kým nie je potrebné ho zrušiť, príp. k regresii nádoru nedôjde;
- Rakoviny obličiek: n / k / 3-10.000.000 IU / m 2 /3 krát týždenne (Altevira optimálny režim dávkovania nie je nainštalovaná).
Pri príprave roztoku na intravenózne podanie by sa malo pridať 100 ml sterilného 0,9% roztoku chloridu sodného na požadovanú dávku. Liečivo sa podáva 20 minút.
Vedľajšie účinky
- Centrálny nervový systém: veľmi často - bolesť hlavy; menej často - nespavosť, podráždenosť, asténia, samovražedné pokusy a myšlienky, ospalosť, závraty, depresie; zriedka - úzkosť, nervozita;
- Tráviaci systém: veľmi často - nevoľnosť, znížená chuť do jedla; menej časté - hnačka, zvracanie, zmena chuti, sucho v ústach; zriedka - dyspepsia, bolesť brucha; môže dôjsť k reverzibilnému zvýšeniu aktivity pečeňových enzýmov;
- Muskuloskeletálny systém: veľmi často - myalgia; menej často - artralgia;
- Kardiovaskulárny systém: často - zníženie krvného tlaku; zriedka - tachykardia;
- Hematopoetický systém: reverzibilná granulocytopénia a leukopénia, trombocytopénia, znížené hladiny hemoglobínu;
- Celkové reakcie: veľmi často - slabosť, horúčka (sú reverzibilné a od dávky závislé reakcie, zmiznú do 3 dní po prerušení liečby alebo po jej zrušení), zimnica; menej často - malátnosť;
- Dermatologické reakcie: menej často - zvýšené potenie, alopécia; zriedka - svrbenie a vyrážka;
- Ostatné: zriedka - autoimunitná tyroiditída, úbytok hmotnosti.
špeciálne pokyny
Pred vymenovaním Alteviru v liečbe chronickej vírusovej hepatitídy B a C sa odporúča vykonať biopsiu pečene na vyhodnotenie stupňa poškodenia pečene (príznaky fibrózy a / alebo aktívneho zápalového procesu). Účinnosť liečby chronickej hepatitídy C sa zvyšuje v kombinácii s ribavirínom. V prípade pečeňovej kómy alebo dekompenzovanej cirhózy pečene je Altevir neúčinný.
S rozvojom nežiaducich reakcií musíte znížiť dávku Alteviru dvakrát alebo liek zrušiť, kým nezmiznú. Ak poruchy pretrvávajú alebo sa znovu objavia po znížení dávky alebo ak ochorenie progreduje, Altevir sa zruší.
Ak je počet trombocytov pod 50x10 9 / l alebo poklesu počtu granulocytov pod 0.75x10 9 / l, sa odporúča znížiť na polovicu dávky Altevir pod kontrolou krvného testu po 7 dňoch. Pokiaľ popísané zmeny pretrvávajú, terapia sa zruší.
V prípade poklesu hladiny krvných doštičiek pod 25x10 9 / l alebo úrovni granulocytov pod 0.5x10 9 / l, sa odporúča liek, aby bol zrušený s kontrolou krvného testu po 7 dňoch.
Pri liečbe interferónom alfa-2b môžu byť v krvnom sére pacientov detekované protilátky, ktoré neutralizujú jeho antivírusovú aktivitu. Vo väčšine prípadov sú titre protilátok nízke, ich vzhľad nevedie k zníženiu účinnosti terapie alebo k rozvoju iných autoimunitných porúch.
Liekové interakcie
Interakcia Alteviru s inými liekmi / látkami nebola úplne študovaná.
Preventívne opatrenia si vyžadujú lekársky predpis v kombinácii so sedatívami / hypnotikami, narkotickými analgetikami, liekmi, ktoré majú potenciálny myelodepresívny účinok.
Pri kombinovanom podávaní Alteviru s teofylínom je potrebné kontrolovať jeho sérovú koncentráciu a v prípade potreby upraviť použité dávky.
Altevir v kombinácii s chemoterapeutickými liekmi (cytarabín, cyklofosfamid, doxorubicín, tenipozid) zvyšuje pravdepodobnosť toxických účinkov.
Analógy
Altevirove analógy sú: Intron A, Layfferon.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí pri 2-8 ° C, nezmrazujte.
Čas použiteľnosti je 1,5 roka.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Altevir: ceny v lekárňach online
|
Názov lieku cena Lekáreň |
|
Altevir 3 milióny IU / ml injekčný roztok 1 ml 5 ks. 969 RUB Kúpiť |
|
Altevir 3 milióny IU / ml injekčný roztok 1 ml 1 ks. 999 RUB Kúpiť |
|
Altevir rr d / in. 3 ml IU / ml 1 ml n5 1112 RUB Kúpiť |
|
Altevir 1 mlnIU / ml injekcia 1 ml 5 ks. 1479 RUB Kúpiť |
|
Altevir 5 miliónov IU / ml injekčný roztok 1 ml 5 ks. 1580 RUB Kúpiť |
|
Altevir riešenie pre v. 5 miliónov IU / ml 1 ml 5 ks. 1689 RUB Kúpiť |
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
