Polimuramil
Polimuramil: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. Liekové interakcie
- 12. Analógy
- 13. Podmienky skladovania
- 14. Podmienky výdaja z lekární
- 15. Recenzie
- 16. Cena v lekárňach
Latinský názov: Polimuramil
ATX kód: L03
Účinná látka: fragmenty peptidoglykánu bunkovej steny gramnegatívnych baktérií kmeňa Salmonella typhi Tu-2 č. 4446 (fragmenty peptidoglykánov peptidoglykánov bunkovej steny gramnegatívnych baktérií kmeňa Salmonella typhi Tu-2 č. 4446)
Výrobca: Vedecká a produkčná spoločnosť CJSC "Kombiotech" (Rusko)
Popis a aktualizácia fotografií: 28.11.2019
Polimuramil je imunomodulačný prostriedok bakteriálneho pôvodu.
Uvoľnenie formy a zloženia
Liečivo sa vyrába vo forme roztoku na intramuskulárne (i / m) podanie: číra tekutina bez farby (0,5 ml v sklenenej ampulke, v kartónovej škatuli s hadou vložkou 5 alebo 10 ampuliek; v blistrovom páse z polyvinylchloridu 5 alebo 10 ampulky, v kartónovej škatuli 1 blister a návod na použitie Polimuramilu; do balenia je možné vložiť nôž na ampulky).
0,5 ml roztoku (1 ampulka) obsahuje:
- účinná látka: polyuramil (fragmenty peptidoglykánu bunkovej steny gramnegatívnych baktérií Salmonella typhi, kmeň Tu-2 č. 4446) - 200 μg;
- ďalšie zložky: voda na injekciu - 0,5 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Polymuramil je prírodný imunomodulátor vrodenej a adaptívnej imunity, ktorý je štandardizovanou kombináciou troch vysoko purifikovaných nízkomolekulárnych peptidoglykánových zložiek bunkovej steny gramnegatívnych baktérií so zavedenou chemickou štruktúrou. Liek zvyšuje imunitnú obranu tela pred bakteriálnymi, vírusovými a plesňovými infekciami. Podporuje zvýšenie účinnosti antibiotík, ak sa používajú v kombinácii s nimi.
Molekulárne mechanizmy farmakologického pôsobenia účinnej látky sa realizujú ako výsledok interakcie intracelulárnych receptorov NOD1 a NOD2 monocytov, makrofágov a niektorých ďalších buniek imunitného systému. Väzbou týchto receptorov sa prenášajú nielen najdôležitejšie signály pre aktiváciu vrodenej imunity a imunoreguláciu, ale dochádza aj k stabilnému stavu zvýšenej odolnosti voči rôznym infekčným agensom (fenomén vyškolenej imunity).
Polymuramil podporuje absorpciu a intracelulárnu deštrukciu patogénnych mikroorganizmov fagocytárnymi bunkami. Liečivo tiež zvyšuje schopnosť makrofágov, monocytov a dendritických buniek produkovať množstvo cytokínov, ako je faktor nekrotizujúci nádory alfa (TNF-a), interleukín-12, faktor stimulujúci kolónie granulocytových makrofágov (GM-CSF), ktoré aktivujú humorálnu a bunkovú imunitu. Imunomodulátor zvyšuje funkčnú aktivitu prírodných zabijakov, ktoré majú veľký význam pre antivírusovú a protinádorovú imunitu, zvyšuje produkciu imunoglobulínov (Ig) A a G a normalizuje hladinu IgE v sére pri ich pôvodne zvýšenej koncentrácii.
V priebehu predklinických štúdií na modeli chrípky u myší sa preukázala schopnosť polimuramilu v podmienkach akútneho zápalu, ak sa podáva intramuskulárne, znížiť nadmernú produkciu prozápalových cytokínov, najmä TNF-a. Na modeli chrípky u fretiek ukázalo použitie lieku pokles zvýšenej telesnej teploty a oslabenie závažnosti morfologických prejavov zápalového procesu v prieduškách a pľúcach. V modeli imunosupresie indukovanej takrolimom bol zaznamenaný obnovovací účinok Polimuramilu na hladinu cirkulujúceho TNF-a, ktorý v experimente v porovnaní so skupinou zvierat vystavených imunosupresii priniesol 10-50-násobné zvýšenie produkcie cytokínov. Zistilo sa, že tieto reakcie sa vyvinú v krátkych časových úsekoch - do 2 hodín.
U pacientov s chronickou pyodermiou sa v dôsledku pôsobenia lieku znížila závažnosť edému a hyperémia postihnutých oblastí kože. Zároveň bol zaznamenaný pretrvávajúci účinok, o čom svedčí nielen indukcia klinickej remisie ochorenia, ale aj pokles obsahu prozápalových cytokínov v krvnej plazme 14 dní a 6 mesiacov po začiatku liečby.
Liek nemá teratogénne, embryotoxické, mutagénne a karcinogénne vlastnosti.
Farmakokinetika
Podľa výsledkov predklinických štúdií bola po i / m injekcii polymuramilu účinná látka rýchlo detekovaná v krvnej plazme a potom bola intenzívne vylučovaná z tela zvierat.
Pri i / m podaní liečiva v dávke 2,5 mg / kg bola jeho maximálna koncentrácia (C max) v krvnej plazme 4,5 ng / ml a T Cmax (čas na dosiahnutie C max) bola 5–10 minút. Polčas (T 1/2) bol 40–45 minút. Profil farmakokinetickej krivky mal neklasický vzhľad s dvoma vrcholmi v plazmatickom obsahu aktívnych zložiek liečiva. 90 minút po podaní a neskôr nebolo liečivo zistené v krvnej plazme.
Indikácie pre použitie
Polimuramil sa odporúča používať u dospelých súčasne s antibakteriálnymi látkami pri komplexnej liečbe nasledujúcich chorôb / stavov:
- akútna a chronická pyodermia, ostiofolikulitída, hlboká folikulitída, sykóza, hydradenitída, impetigo, karbunka, furunkulóza, abscesy;
- stavy sekundárnej imunodeficiencie, ktoré sa prejavujú vo forme chronických, opakujúcich sa, spomalených infekčných a zápalových procesov v koži a mäkkých tkanivách;
- chirurgické infekcie vrátane pooperačných hnisavých septických komplikácií (prevencia / liečba).
Kontraindikácie
- vek do 18 rokov;
- tehotenstvo a dojčenie;
- precitlivenosť na zložky imunomodulačného činidla.
Polimuramil, návod na použitie: metóda a dávkovanie
Roztok polimuramilu sa podáva i / m.
Odporúčaný dávkovací režim: denne v dávke 200 mcg / 0,5 ml je trvanie liečby určené klinickým obrazom.
Dĺžka liečby kombinovanou liečbou je zvyčajne 5 dní.
Vedľajšie účinky
Pri používaní lieku sa môže vyskytnúť zimnica, bolestivosť v mieste vpichu a dočasné zvýšenie teploty na 37,5 ° C.
Predávkovanie
Zvýšenie telesnej teploty môže byť príznakom predávkovania Polimuramilom. Pri horúčkovitých teplotách sa odporúča paliatívne ošetrenie.
špeciálne pokyny
V prítomnosti infekčných procesov nemôže pôsobenie Polimuramilu nahradiť účinok antibiotík.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Imunomodulátor neovplyvňuje schopnosť viesť auto a riadiť zložité a potenciálne nebezpečné zariadenia.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Pre tehotné a dojčiace ženy je lieková terapia kontraindikovaná.
Použitie v detstve
U pacientov mladších ako 18 rokov je použitie lieku kontraindikované.
Liekové interakcie
Roztok polimuramilu sa môže používať súčasne s protizápalovými a antimikrobiálnymi liekmi.
Analógy
Analógmi polimuramilu sú Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.
Podmienky skladovania
Skladujte na mieste mimo dosahu detí, chránenom pred svetlom, pri teplote 2 až 8 ° C, chráňte pred mrazom.
Čas použiteľnosti je 5 rokov.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na Polimuramil
Niekoľko recenzií o Polimuramile, ktoré pacienti nechávajú na špecializovaných stránkach, je väčšinou pozitívnych. Zaznamenávajú účinnosť imunomodulátora, ak sa používa v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi. Pôsobí ako súčasť komplexnej terapie a urýchľuje hojenie hnisavých zápalových lézií v koži a mäkkých tkanivách pri akútnom aj chronickom priebehu ochorenia. Droga sa osvedčila aj pri prevencii / liečbe chirurgických infekcií vrátane hnisavých septických komplikácií v pooperačnom období. Okrem toho medzi jeho výhody patrí krátky priebeh liečby.
Nevýhody sú vysoké náklady, bolestivosť v mieste vpichu a absencia lieku v mnohých lekárňach. Neexistujú žiadne sťažnosti na nežiaduce reakcie na lieky.
Cena Polimuramilu v lekárňach
Cena Polimuramilu, roztoku na intramuskulárnu injekciu (200 μg / 0,5 ml), môže byť 1 850 - 2 100 rubľov. v balení obsahujúcom 5 ampuliek po 0,5 ml.
Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
