Polimuramil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Polimuramil: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Polimuramil

ATX kód: L03

Účinná látka: fragmenty peptidoglykánu bunkovej steny gramnegatívnych baktérií kmeňa Salmonella typhi Tu-2 č. 4446 (fragmenty peptidoglykánov peptidoglykánov bunkovej steny gramnegatívnych baktérií kmeňa Salmonella typhi Tu-2 č. 4446)

Výrobca: Vedecká a produkčná spoločnosť CJSC "Kombiotech" (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 28.11.2019

Roztok na intramuskulárne podanie Polimuramil

Polimuramil je imunomodulačný prostriedok bakteriálneho pôvodu.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo sa vyrába vo forme roztoku na intramuskulárne (i / m) podanie: číra tekutina bez farby (0,5 ml v sklenenej ampulke, v kartónovej škatuli s hadou vložkou 5 alebo 10 ampuliek; v blistrovom páse z polyvinylchloridu 5 alebo 10 ampulky, v kartónovej škatuli 1 blister a návod na použitie Polimuramilu; do balenia je možné vložiť nôž na ampulky).

0,5 ml roztoku (1 ampulka) obsahuje:

účinná látka: polyuramil (fragmenty peptidoglykánu bunkovej steny gramnegatívnych baktérií Salmonella typhi, kmeň Tu-2 č. 4446) - 200 μg;
ďalšie zložky: voda na injekciu - 0,5 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Polymuramil je prírodný imunomodulátor vrodenej a adaptívnej imunity, ktorý je štandardizovanou kombináciou troch vysoko purifikovaných nízkomolekulárnych peptidoglykánových zložiek bunkovej steny gramnegatívnych baktérií so zavedenou chemickou štruktúrou. Liek zvyšuje imunitnú obranu tela pred bakteriálnymi, vírusovými a plesňovými infekciami. Podporuje zvýšenie účinnosti antibiotík, ak sa používajú v kombinácii s nimi.

Molekulárne mechanizmy farmakologického pôsobenia účinnej látky sa realizujú ako výsledok interakcie intracelulárnych receptorov NOD1 a NOD2 monocytov, makrofágov a niektorých ďalších buniek imunitného systému. Väzbou týchto receptorov sa prenášajú nielen najdôležitejšie signály pre aktiváciu vrodenej imunity a imunoreguláciu, ale dochádza aj k stabilnému stavu zvýšenej odolnosti voči rôznym infekčným agensom (fenomén vyškolenej imunity).

Polymuramil podporuje absorpciu a intracelulárnu deštrukciu patogénnych mikroorganizmov fagocytárnymi bunkami. Liečivo tiež zvyšuje schopnosť makrofágov, monocytov a dendritických buniek produkovať množstvo cytokínov, ako je faktor nekrotizujúci nádory alfa (TNF-a), interleukín-12, faktor stimulujúci kolónie granulocytových makrofágov (GM-CSF), ktoré aktivujú humorálnu a bunkovú imunitu. Imunomodulátor zvyšuje funkčnú aktivitu prírodných zabijakov, ktoré majú veľký význam pre antivírusovú a protinádorovú imunitu, zvyšuje produkciu imunoglobulínov (Ig) A a G a normalizuje hladinu IgE v sére pri ich pôvodne zvýšenej koncentrácii.

V priebehu predklinických štúdií na modeli chrípky u myší sa preukázala schopnosť polimuramilu v podmienkach akútneho zápalu, ak sa podáva intramuskulárne, znížiť nadmernú produkciu prozápalových cytokínov, najmä TNF-a. Na modeli chrípky u fretiek ukázalo použitie lieku pokles zvýšenej telesnej teploty a oslabenie závažnosti morfologických prejavov zápalového procesu v prieduškách a pľúcach. V modeli imunosupresie indukovanej takrolimom bol zaznamenaný obnovovací účinok Polimuramilu na hladinu cirkulujúceho TNF-a, ktorý v experimente v porovnaní so skupinou zvierat vystavených imunosupresii priniesol 10-50-násobné zvýšenie produkcie cytokínov. Zistilo sa, že tieto reakcie sa vyvinú v krátkych časových úsekoch - do 2 hodín.

U pacientov s chronickou pyodermiou sa v dôsledku pôsobenia lieku znížila závažnosť edému a hyperémia postihnutých oblastí kože. Zároveň bol zaznamenaný pretrvávajúci účinok, o čom svedčí nielen indukcia klinickej remisie ochorenia, ale aj pokles obsahu prozápalových cytokínov v krvnej plazme 14 dní a 6 mesiacov po začiatku liečby.

Liek nemá teratogénne, embryotoxické, mutagénne a karcinogénne vlastnosti.

Farmakokinetika

Podľa výsledkov predklinických štúdií bola po i / m injekcii polymuramilu účinná látka rýchlo detekovaná v krvnej plazme a potom bola intenzívne vylučovaná z tela zvierat.

Pri i / m podaní liečiva v dávke 2,5 mg / kg bola jeho maximálna koncentrácia (C _max) v krvnej plazme 4,5 ng / ml a T _Cmax (čas na dosiahnutie C _max) bola 5–10 minút. Polčas (T _1/2) bol 40–45 minút. Profil farmakokinetickej krivky mal neklasický vzhľad s dvoma vrcholmi v plazmatickom obsahu aktívnych zložiek liečiva. 90 minút po podaní a neskôr nebolo liečivo zistené v krvnej plazme.

Indikácie pre použitie

Polimuramil sa odporúča používať u dospelých súčasne s antibakteriálnymi látkami pri komplexnej liečbe nasledujúcich chorôb / stavov:

akútna a chronická pyodermia, ostiofolikulitída, hlboká folikulitída, sykóza, hydradenitída, impetigo, karbunka, furunkulóza, abscesy;
stavy sekundárnej imunodeficiencie, ktoré sa prejavujú vo forme chronických, opakujúcich sa, spomalených infekčných a zápalových procesov v koži a mäkkých tkanivách;
chirurgické infekcie vrátane pooperačných hnisavých septických komplikácií (prevencia / liečba).

Kontraindikácie

vek do 18 rokov;
tehotenstvo a dojčenie;
precitlivenosť na zložky imunomodulačného činidla.

Polimuramil, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Roztok polimuramilu sa podáva i / m.

Odporúčaný dávkovací režim: denne v dávke 200 mcg / 0,5 ml je trvanie liečby určené klinickým obrazom.

Dĺžka liečby kombinovanou liečbou je zvyčajne 5 dní.

Vedľajšie účinky

Pri používaní lieku sa môže vyskytnúť zimnica, bolestivosť v mieste vpichu a dočasné zvýšenie teploty na 37,5 ° C.

Predávkovanie

Zvýšenie telesnej teploty môže byť príznakom predávkovania Polimuramilom. Pri horúčkovitých teplotách sa odporúča paliatívne ošetrenie.

špeciálne pokyny

V prítomnosti infekčných procesov nemôže pôsobenie Polimuramilu nahradiť účinok antibiotík.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Imunomodulátor neovplyvňuje schopnosť viesť auto a riadiť zložité a potenciálne nebezpečné zariadenia.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Pre tehotné a dojčiace ženy je lieková terapia kontraindikovaná.

Použitie v detstve

U pacientov mladších ako 18 rokov je použitie lieku kontraindikované.

Liekové interakcie

Roztok polimuramilu sa môže používať súčasne s protizápalovými a antimikrobiálnymi liekmi.

Analógy

Analógmi polimuramilu sú Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste mimo dosahu detí, chránenom pred svetlom, pri teplote 2 až 8 ° C, chráňte pred mrazom.

Čas použiteľnosti je 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Polimuramil

Niekoľko recenzií o Polimuramile, ktoré pacienti nechávajú na špecializovaných stránkach, je väčšinou pozitívnych. Zaznamenávajú účinnosť imunomodulátora, ak sa používa v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi. Pôsobí ako súčasť komplexnej terapie a urýchľuje hojenie hnisavých zápalových lézií v koži a mäkkých tkanivách pri akútnom aj chronickom priebehu ochorenia. Droga sa osvedčila aj pri prevencii / liečbe chirurgických infekcií vrátane hnisavých septických komplikácií v pooperačnom období. Okrem toho medzi jeho výhody patrí krátky priebeh liečby.

Nevýhody sú vysoké náklady, bolestivosť v mieste vpichu a absencia lieku v mnohých lekárňach. Neexistujú žiadne sťažnosti na nežiaduce reakcie na lieky.