Sansamik - Návod Na Použitie, Tablety, Ampulky, Recenzie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Sanksamik

Sansamik: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Sanxamik

ATX kód: B02AA02

Účinná látka: kyselina tranexamová (kyselina tranexamová)

Výrobca: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Popis a aktualizácia fotografií: 18.12.2019

Sansamik je hemostatický liek.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy Sanksamiku:

roztok na intravenózne (iv) podanie: bezfarebná priehľadná tekutina (po 5 ml v ampulkách z priehľadného bezfarebného skla s ryhou v hornej časti, 5 ampuliek v blistroch, 1 balenie v kartónovej škatuli);
filmom obalené tablety: od bielej po takmer bielu, okrúhle, bikonvexné, jadro - od takmer bielej po bielu (10 ks v blistroch, v papierovej škatuľke 3 blistre; pre nemocnice - 100, 500 alebo 1000 ks. v plastových vreciach, 1 vrecko v plastových plechovkách, zatavené hliníkovou fóliou s polyetylénovým povlakom, so skrutkovacím uzáverom, v kartónovej škatuli 1, 5, 10, 20 alebo 40 plechoviek).

Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Sanksamiku.

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: kyselina tranexamová - 50 mg alebo 100 mg;
pomocná zložka: voda na injekciu.

1 tableta obsahuje:

účinná látka: kyselina tranexamová - 250 mg alebo 500 mg;
pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, povidón K-30, stearan horečnatý, koloidný oxid kremičitý, čistený mastenec;
zloženie filmového obalu: hypromelóza, dietylftalát, propylénglykol, oxid titaničitý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Sansamik je hemostatický liek s antialergickými a protizápalovými účinkami. Účinnou látkou lieku je kyselina tranexámová, syntetické antifibrinolytikum, ktoré je konkurenčné a pri vysokých koncentráciách - nekompetitívne, inhibítor aktivácie plazminogénu a jeho premeny na plazmín.

Pri krvácaní spôsobených zvýšením fibrinolýzy (patológia krvných doštičiek, menorágia) má lokálny a systémový hemostatický účinok.

Mechanizmus antialergického a protizápalového účinku Sanksamiku je spôsobený schopnosťou kyseliny tranexamovej potlačiť tvorbu aktívnych peptidov (vrátane kinínov), ktoré sa podieľajú na alergických a zápalových reakciách.

Kyselina tranexamová v koncentrácii 1 mg / ml krvi predlžuje trombínový čas, ale neagreguje trombocyty in vitro. U zdravého človeka jeho obsah v plazme do 10 mg / ml neovplyvňuje počet krvných doštičiek, čas zrážania a ďalšie faktory zrážania v celej alebo citovanej krvi.

Farmakokinetika

Po perorálnom užití Sansamiku v rozmedzí dennej dávky od 500 mg do 2 000 mg sa absorbuje 30 - 50% kyseliny tranexamovej. Pri užívaní lieku v dávke 500, 1 000 a 2 000 mg sa maximálna koncentrácia (C _max) v krvnej plazme dosiahne po 3 hodinách a je 0,005; 0,008, respektíve 0,015 mg / ml.

Po perorálnom a parenterálnom podaní je látka distribuovaná relatívne rovnomerne do všetkých tkanív, s výnimkou mozgovomiechového moku, ktorého obsah je 1/10 plazmatickej hladiny. Prekonáva hematoencefalickú bariéru (BBB). Preniká cez placentárnu bariéru, po intravenóznom podaní tehotnej žene v dávke 10 mg / kg môže byť v pupočníkovej krvi približne 0,03 mg / ml fetálneho séra. Vylučuje sa do materského mlieka (asi 1% koncentrácie v krvnej plazme matky). Kyselina tranexamová znižuje fibrinolytickú aktivitu v sperme, ale neovplyvňuje migráciu spermií. Rýchlo difunduje do kĺbovej tekutiny a cez synoviálne membrány a dosahuje hladinu v kĺbovej tekutine podobnú ako v krvnom sére. Biologický polčas (T _1/2) z kĺbovej tekutiny - asi 3 hodiny. Antifibrinolytická koncentrácia kyseliny tranexamovej v plazme sa udržuje 7-8 hodín, v iných tkanivách - 17 hodín.

Väzba na plazmatické bielkoviny (hlavne profibrinolyzín) je menej ako 3%.

Počiatočný distribučný objem je 9–12 litrov.

Menej ako 5% kyseliny tranexamovej sa metabolizuje. Boli identifikované dva metabolity: N-acetylovaný derivát a deaminovaný derivát.

AUC (plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času) má trojfázovú formu, T _1/2 v terminálnej fáze po intravenóznom podaní je 2 hodiny, po perorálnom podaní - 3 hodiny. Celkový renálny klírens je podobný plazmatickému klírensu a je 7 l / h. …

Viac ako 95% podanej dávky sa vylučuje nezmenené obličkami počas prvých 12 hodín. Hlavnou cestou vylučovania pri parenterálnom podaní je glomerulárna filtrácia, pri perorálnom podaní - glomerulárna filtrácia. Po intravenóznom podaní v dávke 10 mg / kg počas 24 hodín sa vylúči približne 90% kyseliny tranexamovej. U pacientov s poškodením funkcie obličiek je možná jeho kumulácia.

Indikácie pre použitie

Roztok na intravenózne podanie

Použitie roztoku Sanksamik v ampulkách je indikované na prevenciu a liečbu nasledujúcich krvácaní spôsobených generalizovanou alebo lokálnou fibrinolýzou u dospelých a detí vo veku od 1 roka:

gastrointestinálne krvácanie;
menorágia a metrorágia;
pôrodnícke a gynekologické krvácanie;
krvácanie počas hrudných, brušných alebo iných veľkých chirurgických zákrokov (vrátane srdcových chirurgických zákrokov);
krvácanie po operácii na močových cestách a prostate;
krvácanie počas gynekologickej operácie;
krvácanie počas chirurgického zákroku v nosovej dutine, ústach alebo hltane (vrátane extrakcie zuba, adenoidektómie, tonzilektómie);
krvácanie spôsobené použitím fibrinolytických liekov.

Filmom obalené tablety

Užívanie tabliet Sanksamik je indikované na zvýšenú generalizovanú alebo lokálnu fibrinolýzu na prevenciu a liečbu nasledujúceho krvácania u pacientov starších ako 18 rokov:

chirurgické zákroky na orgánoch močového systému vrátane prostatektómie;
hematúria;
menorágia;
krvácanie z nosa;
konizácia krčka maternice;
krvácanie z maternice vrátane krvácania spôsobeného koagulopatiou vrátane von Willebrandovej choroby;
pôrodnícke komplikácie: popôrodné krvácanie, odtrhnutie placenty, manuálne oddelenie placenty, krvácanie;
traumatický hyphema;
extrakcia zubov u pacientov s koagulopatiou;
gastrointestinálne krvácanie vrátane ulceróznej kolitídy;
zhubné novotvary prostaty a pankreasu;
rozsiahle chirurgické zákroky vrátane zásahov do orgánov hrudníka;
súbežná trombolytická liečba streptokinázou na leukémiu a ochorenie pečene;
dedičný angioedém;
transfúzia krvi u pacientov po operácii srdca, úplná artroplastika kolenných alebo bedrových kĺbov - aby sa znížila peri- a pooperačná strata krvi.

Kontraindikácie

Absolútne kontraindikácie spoločné pre obe dávkové formy Sanksamiku:

subarachnoidálne krvácanie;
anamnéza konvulzívneho syndrómu;
závažné chronické zlyhanie obličiek [glomerulárnej filtrácie (GFR) menej ako 30 mg / ml / 1,73 m ²];
pľúcna embólia, hlboká žilová trombóza nôh, intrakraniálna trombóza a iné typy venóznych a arteriálnych trombóz (vrátane anamnézy) - ak je súčasná antikoagulačná liečba nemožná;
získané poruchy farebného videnia;
precitlivenosť na zložky lieku.

Ďalšie kontraindikácie pre určité dávkové formy Sanksamiku:

roztok na intravenózne podanie: fibrinolýza v dôsledku konzumácie koagulopatie [hypokoagulačné štádium syndrómu diseminovanej intravaskulárnej koagulácie (DIC)]; liečba menoragií u pacientov mladších ako 16 rokov; vek do 1 roka;
tablety: fibrinolýza v dôsledku konzumácie koagulopatie, s výnimkou prevládajúcej aktivácie fibrinolytického systému v prípadoch závažného akútneho krvácania; vek do 18 rokov.

Roztok a tablety sa majú používať opatrne v prípade hematúrie spôsobenej chorobami renálneho parenchýmu; krvácanie z horných močových ciest; anamnéza tromboembolických komplikácií alebo komplikovaná rodinná anamnéza tromboembolizmu; pri súčasnom užívaní kombinovaných perorálnych kontraceptív, súčasnej liečby antikoagulanciami alebo antiinhibičným koagulačným komplexom.

Pri predpisovaní každej z foriem Sanksamik sa navyše odporúča byť opatrný v nasledujúcich prípadoch:

riešenie: súčasné užívanie liekov protrombínového komplexu (faktory zrážania krvi II, VII, IX a X v kombinácii);
tablety: súbežná terapia s liekmi s komplexom faktora IX; porucha funkcie obličiek, hromadenie krvi v močovom mechúre a kalich-panvový systém obličiek, pleurálnej dutiny alebo kĺbovej dutiny; silné krvácanie z horného močového systému; nepravidelné menštruačné krvácanie; overená diagnóza trombofílie; indikácia anamnézy zhoršenia farebného videnia; DIC syndróm; heparínová terapia.

S opatrnosťou, iba v prípadoch osobitnej potreby, sa odporúča uchýliť sa k vymenovaniu Sanksamika počas tehotenstva a laktácie.

Sansamik, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Roztok na intravenózne podanie

Roztok Sanksamik v ampulkách sa používa kvapkaním alebo pomalým prúdom (1 ml / min) intravenóznou injekciou.

Nedovoľte rýchle podanie lieku.

Odporúčané dávkovanie Sanksamiku pre dospelých:

gastrointestinálne krvácanie, menorágia a metrorágia: od okamihu začiatku krvácania až do jeho zastavenia - 500 mg (1 ampulka v dávke 100 mg / ml alebo 2 ampulky v dávke 50 mg / ml) 2-3 krát denne;
liečba krvácania po chirurgických zákrokoch na močových cestách a prostate: od okamihu vývoja krvácania do jeho zastavenia - 1 000 mg 3-krát denne;
prevencia a liečba krvácania počas chirurgického zákroku v nosovej dutine, ústach a hltane: rýchlosťou 10 - 15 mg / kg telesnej hmotnosti pacienta 3-4 krát denne v pravidelných intervaloch, až kým sa krvácanie nezastaví;
prevencia a liečba krvácania pri hrudných, brušných a iných rozsiahlych zákrokoch: 15 mg / kg hmotnosti 3-4 krát denne v pravidelných intervaloch až do zastavenia krvácania;
prevencia a liečba krvácania počas srdcového chirurgického zákroku: nasycovacia dávka (po začiatku anestézie bezprostredne pred chirurgickým zákrokom) - 15 mg / kg telesnej hmotnosti. Potom sa počas celej operácie uskutoční intravenózna infúzia (rýchlosť - 4,5 mg / kg za hodinu), odporúča sa zaviesť Sanksamik do prístroja na srdce a pľúca v dávke 0,6 mg / kg telesnej hmotnosti;
liečba pôrodnícko-gynekologického krvácania a krvácania počas gynekologických chirurgických zákrokov: od okamihu krvácania do jeho zastavenia - 15 mg / kg hmotnosti 3-4 krát denne v pravidelných intervaloch;
liečba krvácania spôsobeného použitím fibrinolytických liekov: od okamihu vývoja krvácania až do jeho zastavenia - 10 mg / kg hmotnosti 3-4 krát denne v pravidelných intervaloch.

Ak je potrebné používať hemostatickú liečbu dlhšie ako 2 dni, pacient by mal byť prevedený na perorálne podanie kyseliny tranexamovej.

Odporúčaná denná dávka Sanksamiku pre deti staršie ako 1 rok pri liečbe krvácania spôsobeného lokálnou a generalizovanou fibrinolýzou: 20 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa.

U pacientov so zhoršenou funkciou pečene alebo vo vyššom veku (za predpokladu, že nedôjde k zlyhaniu obličiek) nie je potrebná úprava dávky.

Odporúčané dávkovanie Sanksamiku v prípade mierneho a stredne závažného poškodenia funkcie vylučovania obličiek:

index koncentrácie kreatinínu v sére - 120 - 249 μmol / l (1,36 - 2,82 mg / dl) a GFR - 60 - 89 ml / min / 1,73 m ²: na základe 15 mg / kg telesnej hmotnosti 2 krát denne;
index koncentrácie kreatinínu v sére - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) a GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg telesnej hmotnosti 1-krát o deň.

Pri závažnom chronickom zlyhaní obličiek (GFR menej ako 30 mg / ml / 1,73 m ²) je použitie Sanksamiku kontraindikované.

Filmom obalené tablety

Tablety Sansamik sa užívajú perorálne, prehĺtajú sa celé (bez narušenia celistvosti filmového obalu) a zapijú sa vodou.

Odporúčaný dávkovací režim:

lokálna fibrinolýza: zvyčajne 1 000 - 1 500 mg 2 - 3krát denne alebo denná dávka sa stanoví rýchlosťou 20 - 25 mg / kg telesnej hmotnosti;
prostatektómia: po troch dňoch parenterálneho podávania lieku sa pacient prevedie na užívanie tabliet v dávke 1 000 - 1 500 mg 3 - 4 krát denne počas obdobia až do potvrdenia neprítomnosti hematúrie;
hematúria: 1 000 - 1 500 mg 2-3 krát denne až do úplnej absencie hematúrie, potvrdené výsledkami makroskopického vyšetrenia;
menorágia (s veľkým krvácaním): 1 000 - 1 500 mg 3 - 4 krát denne, trvanie kurzu 3 - 4 dni;
krvácanie na pozadí koagulopatií (vrátane von Willebrandovej choroby): 1 000 - 1 500 mg 3-4 krát denne počas 3 - 10 dní;
krvácanie z nosa: 1 000 mg 3-krát denne, priebeh liečby je 4 až 10 dní;
krvácanie po konizácii krčka maternice: 1 500 mg 3-krát denne, trvanie liečby je 12-14 dní;
krvácanie počas tehotenstva: 250-500 mg 3-4 krát denne, kým sa krvácanie úplne nezastaví, v priemere - 7 dní;
traumatický hyphema: 1 000 - 1 500 mg 3-krát denne;
extrakcia zubov u pacientov s koagulopatiou: 25 mg / kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne. Doba aplikácie Sanksamiku je od 6 do 8 dní;
dedičný angioedém: kontinuálna alebo prerušovaná terapia v dávke 1 000 - 1 500 mg 2 - 3 krát denne. Liečebný režim závisí od prítomnosti prodromálnych príznakov angioedému u pacienta.

V prípade krvácania spôsobeného generalizovanou fibrinolýzou sa liečba začína intravenóznym podaním kyseliny tranexamovej a po niekoľkých dňoch sa pacient prevedie do Sanksamiku vo forme tabliet v dávke 1 000 - 1 500 mg 2 - 3 krát denne.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa odporúča nasledujúci dávkovací režim, v závislosti od hladiny kreatinínu v sére:

120 - 249 μmol / l: v dávke 15 mg / kg telesnej hmotnosti dvakrát denne;
250–500 μmol / l: 15 mg / kg telesnej hmotnosti raz denne;
viac ako 500 μmol / l: 7,5 mg / kg telesnej hmotnosti raz denne.

Vedľajšie účinky

Možné nežiaduce reakcie na použitie kyseliny tranexamovej:

z nervového systému: zriedka - kŕče, závraty;
z tráviaceho systému: často - hnačka, nevoľnosť, vracanie;
na strane orgánu videnia: zriedka - porušenie farebného vnímania a iných zrakových porúch, trombóza sietnicových ciev;
zo strany ciev: zriedka - tromboembolické komplikácie; veľmi zriedka - venózna a arteriálna trombóza rôznej lokalizácie;
na strane imunitného systému: veľmi zriedka - vývoj reakcií z precitlivenosti až po anafylaktický šok;
dermatologické reakcie: zriedka - alergické kožné reakcie vrátane alergickej dermatitídy.

Okrem toho na pozadí použitia lieku Sanksamik vo forme roztoku zo strany ciev možno pozorovať nasledujúce nežiaduce javy: zriedka - výrazné zníženie krvného tlaku (TK), k tomu obvykle dochádza po rýchlej intravenóznej injekcii; frekvencia nie je stanovená - hlboká žilová trombóza nôh, trombóza mozgových artérií, tromboembolizmus pľúcnej artérie, trombóza karotických artérií, rozvoj kortikálnej nekrózy a akútne zlyhanie obličiek v dôsledku trombózy renálnej artérie, oklúzia aortokoronárneho bypassu, akútny infarkt myokardu, artérie.

Užívanie tabliet môže veľmi zriedka spôsobiť pokles krvného tlaku (vrátane straty vedomia) a môže byť sprevádzané pocitom malátnosti.

Predávkovanie

Príznaky predávkovania kyselinou tranexamovou sú nevoľnosť, vracanie, hnačky, bolesti hlavy, závraty, ortostatická hypotenzia.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum, preto je indikovaná symptomatická liečba v nemocničnom prostredí. Najneskôr prvé dve hodiny po predávkovaní perorálnou formou Sanksamiku sa odporúča umyť žalúdok, vyvolať zvracanie a zapiť aktívne uhlie. Je potrebné vykonať nútenú diurézu so súčasnou kontrolou množstva vylúčeného moču. Je potrebné mať na pamäti, že pacienti s predispozíciou na tromboembolické komplikácie sú vystavení riziku trombózy. Je potrebné starostlivo sledovať stav životne dôležitých orgánov a systémov pacienta.

Vo veľmi závažných prípadoch sa použitie antikoagulancií považuje za opodstatnené.

špeciálne pokyny

Ak je potrebné predpísať Sansamik, vyžaduje sa konzultácia s oftalmológom, pokiaľ ide o stav zrakovej ostrosti, fundus, vnímanie farby pacienta. Podobné kontroly sa vykonávajú počas obdobia užívania drogy a v prípade akýchkoľvek porušení na strane zrakového orgánu sa liečba okamžite zastaví.

Je potrebné mať na pamäti, že kyselina tranexamová môže zhoršiť obličkové stavy u pacientov s hematúriou v dôsledku ochorenia parenchýmu obličiek z dôvodu vysokého rizika intravaskulárneho ukladania fibrínu. Okrem toho pri masívnom krvácaní z horných močových ciest akejkoľvek etiológie na pozadí antifibrinolytickej liečby sa môžu tvoriť krvné zrazeniny v obličkovej panvičke a / alebo močovode. To významne zvyšuje riziko sekundárnej mechanickej upchatia močových ciest a rozvoja anúrie.

Sansamik predpisujte pacientom s tromboembolickými príhodami v anamnéze alebo s prípadmi tromboembolizmu u blízkych príbuzných. Lekár by ich mal predpisovať iba v nevyhnutných prípadoch. Liečba týchto pacientov by mala prebiehať pod prísnym lekárskym dohľadom.

Pri nepravidelnom menštruačnom krvácaní môžete Sanksamik začať používať až po zistení príčiny. V prípade nedostatočného zníženia objemu menštruačného krvácania počas liečby kyselinou tranexamovou sa odporúča zvážiť prechod na alternatívne metódy liečby.

U detí mladších ako 1 rok sú klinické skúsenosti s používaním roztoku kyseliny tranexamovej obmedzené, preto je v tejto kategórii pacientov podávanie Sanksamiku povolené, ale iba v osobitných prípadoch, keď očakávaný terapeutický účinok prevažuje nad potenciálnym rizikom vzniku záchvatov spojených s nezrelosťou funkcie obličiek a hematoencefalickou bariérou.

Súčasné užívanie antikoagulancií by sa malo vykonávať pod prísnym dohľadom lekára v oblasti liečby porúch zrážania krvi.

Používanie kyseliny tranexamovej u pacientov s diseminovanou intravaskulárnou koaguláciou by malo byť sprevádzané prísnym dohľadom špecialistu so skúsenosťami s liečením tohto ochorenia.

Pacienti s koagulopatiou počas extrakcie zubov môžu vyžadovať použitie koncentrátu koagulačného faktora. Rozhodnutie o jeho vymenovaní sa prijíma po konzultácii s hemostaziológom.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas obdobia používania Sanksamiku je potrebné vziať do úvahy schopnosť kyseliny tranexamovej spôsobiť závraty, poruchy zraku a kŕče. V tejto súvislosti je dôležité byť opatrný pri vykonávaní potenciálne nebezpečných druhov práce, ktoré si vyžadujú rýchle psychomotorické reakcie a zvýšenú koncentráciu pozornosti, vrátane riadenia vozidiel a zložitých mechanizmov.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva a dojčenia sa odporúča používať Sanksamik opatrne kvôli nedostatku spoľahlivých informácií o účinkoch kyseliny tranexamovej na plod a dieťa.

Účinok kyseliny tranexamovej na plodnosť nebol stanovený.

Použitie v detstve

Je kontraindikované používať Sanksamik v nasledujúcich vekových skupinách:

roztok na intravenózne podanie: dojčatá mladšie ako 1 rok;
filmom obalené tablety: deti a dospievajúci do 18 rokov.

Ďalej: nepoužívajte roztok Sanksamik na liečbu menorágie u dievčat mladších ako 16 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Použitie Sanksamiku je kontraindikované pri závažnom chronickom zlyhaní obličiek (GFR menej ako 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Je potrebné dbať na to, aby sa roztok a tablety predpisovali pacientom s hematúriou spôsobenou chorobami renálneho parenchýmu, krvácaním z horných močových ciest. Okrem toho je potrebná opatrnosť pri užívaní tabliet na liečbu porúch obličiek, hromadenia krvi v močovom mechúre a obličkovej kalich-panvovej sústave, silného krvácania z horných močových ciest.

Pre porušenie funkcie pečene

Pacienti s poškodením funkcie pečene nevyžadujú úpravu dávky Sanksamiku.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti s normálnou funkciou obličiek nevyžadujú úpravu dávky kyseliny tranexamovej.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití s kyselinou tranexamovou:

prípravky protrombínového komplexu (kombinácia faktorov zrážania krvi II, VII, IX a X), antiinhibičný koagulačný komplex: kombinácia s týmito látkami zvyšuje riziko trombózy;
trombolytiká: kyselina tranexamová bráni uplatneniu farmakologického účinku fibrinolytických liekov;
kombinované perorálne kontraceptíva: zvyšuje sa existujúce riziko venóznych tromboembolických komplikácií a arteriálnej trombózy (vrátane ischemickej cievnej mozgovej príhody, infarktu myokardu) v dôsledku prítomnosti estrogénov v kombinovaných antikoncepčných prostriedkoch;
hydrochlorotiazid, desmopresín, ampicilín + sulbaktám, ranitidín, nitroglycerín: v kombinácii s týmito látkami sa zvyšuje riziko vzniku infarktu myokardu alebo iných trombotických komplikácií;
hemostatické lieky: kombinácia s inými hemostatickými látkami zvyšuje riziko tvorby trombov.

Roztok kyseliny tranexamovej je farmaceuticky kompatibilný s 0,9% roztokom chloridu sodného, Ringerovým roztokom, 5% roztokom dextrózy, roztokmi aminokyselín, dextránom, nefrakcionovaným heparínom. Nemiešajte roztok s urokinázou, norepinefrínom, dipyridamolom, diazepamom, penicilínmi, tetracyklínmi a krvnými produktmi.

Analógy

Analógmi Sanksamiku sú Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traxara, Trameston, Tranexam, kyselina tranexamová, kyselina tranexamová-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal atď.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C, roztok nezmrazujte.

Čas použiteľnosti: roztok - 2 roky, tablety - 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Riešenie Sansamik je dostupné na lekársky predpis, tablety - bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Sansamik

V súčasnosti neexistujú žiadne recenzie špecialistov alebo pacientov o lieku Sansamik.

Cena za Sanksamik v lekárňach

Sanksamik cena za balenie:

filmom obalené tablety (30 ks): v dávke 250 mg - od 373 rubľov, v dávke 500 mg - od 654 rubľov;
roztok na intravenózne podanie (5 ampuliek): v dávke 50 mg / ml - od 533 rubľov, v dávke 100 mg / ml - od 640 rubľov.