Magnistad

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Magnistad: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Liekové interakcie
13. Analógy
14. Podmienky skladovania
15. Podmienky výdaja z lekární
16. Recenzie
17. Cena v lekárňach

Latinský názov: Magnistad

ATX kód: A02AA

Účinná látka: laktát horečnatý + pyridoxín (laktát horečnatý + pyridoxín)

Výrobca: Stada-VN Joint Venture Co. Ltd (Vietnam)

Popis a aktualizácia fotografií: 24.10.2018

Magnistad je kombinovaný liek, ktorý pomáha doplňovať nedostatok horčíka v tele.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Magnistadu sú entericky obalené tablety: biele, bikonvexné, oválne (v papierovej škatuli, 5 blistrov po 10 tabliet).

Účinné látky v 1 tablete:

horčík - 48 mg (dihydrát laktátu horečnatého - 470 mg);
vitamín B ₆ (pyridoxín hydrochlorid) - 5 mg.

Pomocné komponenty:

jadro: sodná soľ kroskarmelózy - 20 mg; pšeničný škrob - 40 mg; stearan horečnatý - 15 mg; monohydrát laktózy - 60 mg; mikrokryštalická celulóza - 25 mg; kyselina stearová - 15 mg; povidón K90 - 15 mg;
škrupina: oxid titaničitý - 4,583 mg; kopolymér metylmetakrylátu a kyseliny metakrylovej [1: 1] (eudragit L 100) - 22,5 mg; mastenec - 7,5 mg; trietylacetát - 4,5 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Magnistad je jeden z kombinovaných prípravkov obsahujúcich terapeutické dávky laktátu horečnatého a pyridoxín hydrochloridu, ktorý zlepšuje vstrebávanie horčíka v čreve, jeho transport z krvi, ako aj medzibunkovú tekutinu vo vnútri buniek.

Vlastnosti aktívnych zložiek:

horčík: životne dôležitý prvok. Zaisťuje vstup produktov glykolýzy do Krebsovho cyklu, podieľa sa na syntéze / odbúravaní nukleových kyselín, syntéze lipidov, mastných kyselín a bielkovín a je nevyhnutný aj pri syntéze enzýmov zabezpečujúcich energetické reakcie. Horčík je potrebný na mineralizáciu kostí, na realizáciu nervovosvalového prenosu, na vykonanie účinku paratyroidného hormónu. Ióny horčíka sú fyziologickými antagonistami vápnikových iónov. Horčík vytvára miesta v štruktúre mnohých receptorov (NMDA-, AMPA-receptory pre dopamín, norepinefrín a acetylcholín), je dôležitý pre normálny metabolizmus neurotransmiterov (serotonín, norepinefrín, kyselina y-aminomaslová, dopamín, katecholamíny, tyrozín). Aktiváciou tyrozínkinázy horčík podporuje indukciu absorpcie glukózy závislej od inzulínu a zníženie inzulínovej rezistencie v tkanivách;
pyridoxín hydrochlorid: zúčastňuje sa na metabolických procesoch (ako koenzým), je potrebný pre normálne fungovanie nervového systému. Po požití sa fosforyluje a prevedie na pyridoxal-5-fosfát; je súčasťou enzýmov, ktoré vykonávajú transamináciu a dekarboxyláciu aminokyselín. Podieľa sa na metabolizme metionínu, cysteínu, tryptofánu, glutamínu a ďalších aminokyselín, metabolizmu sacharidov a lipidov.

Farmakokinetika

Mliečnan horečnatý sa vstrebáva pomaly v gastrointestinálnom trakte, nie viac ako 50% orálnej dávky. Približne 25-30% absorbovaného horčíka cirkuluje v stave spojenom s bielkovinami. Absorbovaný horčík sa vylučuje obličkami, neabsorbovaná časť črevami. V malom množstve horčík prechádza do materského mlieka; prekonáva placentárnu bariéru.

Pyridoxín hydrochlorid sa dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, potom sa metabolizuje v pečeni s ďalšou tvorbou farmakologicky aktívnych metabolitov - pyridoxamínfosfát a pyridoxalfosfát. Plazmatická koncentrácia pyridoxínu je normálne medzi 30 a 80 ng / ml. Najväčšie množstvo pyridoxínu sa nachádza v pečeni, potom v mozgovom tkanive a svaloch. Celkový obsah pyridoxínu v tele je 167 mg. Pyridoxal fosfát sa viaže na plazmatické bielkoviny o 90%. Polčas rozpadu je v rozmedzí 15-20 dní. Vylučuje sa obličkami. Pyridoxal fosfát prechádza placentárnou bariérou. Vylučuje sa počas hemodialýzy.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Magnistad predpísaný so zisteným nedostatkom horčíka (izolovaným alebo spojeným s inými stavmi nedostatku), ktorý je sprevádzaný nasledujúcimi príznakmi:

zvýšená únava a podráždenosť;
kŕče v zažívacom trakte;
menšie poruchy spánku;
kardiopalmus;
pocit mravčenia;
bolesť svalov / kŕče.

Kontraindikácie

Absolútne:

závažné zlyhanie obličiek (u pacientov s klírensom kreatinínu <30 ml / min);
nedostatok laktázy, intolerancia laktózy a malabsorpcia glukózy-galaktózy;
fenylketonúria;
vek do 6 rokov;
obdobie laktácie;
individuálna intolerancia voči ktorejkoľvek zložke lieku.

Relatívne (Magnistad je predpísaný pod lekárskym dohľadom):

stredne závažné zlyhanie obličiek;
tehotenstvo.

Návod na použitie Magnistadu: metóda a dávkovanie

Magnistad sa užíva perorálne s pohárom vody, najlepšie s jedlom.

Odporúčaná denná dávka (frekvencia aplikácie - 2-3 krát denne):

dospelí: 6-8 tabliet;
deti od 6 rokov s hmotnosťou viac ako 20 kg: 4–6 tabliet.

Priemerná dĺžka kurzu je 30 dní. Ihneď po normalizácii hladiny horčíka v krvi sa Magnistad zruší.

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie reakcie: poruchy tráviaceho systému (vo forme bolesti brucha, nevoľnosti, hnačky, vracania, plynatosti), alergické reakcie.

Predávkovanie

U pacientov s normálnou funkciou obličiek nevedie požitie horčíka ústami k rozvoju toxických reakcií. Pri zlyhaní obličiek môže dôjsť k predávkovaniu horčíkom.

Hlavné príznaky: rozmazané videnie a diplopia, dýchavičnosť, bradykardia, asystólia, inhibícia centrálneho nervového systému, hypotenzia (mdloby), svalová paralýza alebo polyúria, kóma.

Terapia: zrušenie Magnistadu; ak je hladina horčíka v krvi vyššia ako 10 mmol / l, sú predpísané 1-2 injekcie 10 ml 10% roztoku glukonátu vápenatého (špecifická liečba); pri menej výraznom predávkovaní sú indikované rehydratačné opatrenia a nútená diuréza (nešpecifická liečba). U pacientov so zlyhaním obličiek je predpísaná peritoneálna dialýza alebo hemodialýza.

špeciálne pokyny

Kvôli pravdepodobnosti hnačky sa Magnistad nemá užívať nalačno.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

tehotenstvo: Magnistad sa môže používať iba po lekárskom vymenovaní;
obdobie laktácie: terapia je kontraindikovaná.

Použitie v detstve

Liečba pacientom mladším ako 6 rokov nie je predpísaná.

S poškodenou funkciou obličiek

závažné zlyhanie obličiek (u pacientov s klírensom kreatinínu <30 ml / min): liečba je kontraindikovaná;
stredne závažné zlyhanie obličiek: použitie Magnistadu vyžaduje opatrnosť (súvisí s rizikom hypermagneziémie).

Liekové interakcie

Možné interakcie:

lieky obsahujúce fosfáty alebo vápenaté soli: výrazné zníženie absorpcie horčíka v gastrointestinálnom trakte; medzi užitím liekov je potrebné dodržať prestávku najmenej 1 hodinu;
tetracyklín: zníženie jeho absorpcie (v dôsledku horčíka); medzi užitím liekov je potrebné dodržať prestávku najmenej 3 hodiny;
perorálne trombolytické látky: oslabenie ich účinku (v dôsledku horčíka);
železo: pokles jeho absorpcie (v dôsledku horčíka);
levodopa: znížená účinnosť (v dôsledku pyridoxínu).

Analógy

Analógy Magnistadu sú: Magvit B ₆, Horčík B ₆ Evalar, Magnikum, Magnelis B ₆, Beres Magnesium plus B ₆, Magnefar B ₆.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred vlhkosťou a svetlom pri teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Magnistad

Podľa recenzií je Magnistad účinný liek, ktorý sa používa na príznaky charakteristické pre nedostatok horčíka a vitamínov skupiny B. podráždenosť a únava. Z nedostatkov naznačujú pravdepodobnosť vedľajších účinkov (spravidla pri nedodržaní odporúčaného dávkovacieho režimu) a vysoký výmenný kurz.