Artifrin
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Podmienky skladovania
Artifrin je topický kombinovaný liek používaný v zubnom lekárstve na anestéziu.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma Artifrinu - injekčný roztok: priehľadný, žltozelený alebo bezfarebný (v náplniach alebo ampulkách po 1,7 ml, 10 náplní / ampuliek v papierovej škatuľke; 1,7 alebo 1,8 ml v náplniach, 10 náplne v blistroch, 1 alebo 5 balení v kartónovej škatuli).
Účinné látky v 1 ml roztoku (vyjadrené ako 100% látka):
- artikaíniumchlorid - 40 mg;
- epinefrín (ako hydrochlorid) 0,006 mg
Pomocné zložky: 1M roztok kyseliny chlorovodíkovej, disiričitan sodný, glycín, chlorid sodný, voda na injekciu.
Indikácie pre použitie
Artifrinum je predpísaný na infiltráciu a kondukčnú anestéziu v zubnom lekárstve, vrátane nasledujúcich chorôb / stavov:
- kaz a jeho komplikácie (liečba);
- príprava zubov na korunky;
- nekomplikovaná extrakcia jedného alebo viacerých zubov.
Kontraindikácie
- nedostatok cholínesterázy;
- paroxysmálna tachykardia a iné tachyarytmie;
- glaukóm s uzavretým uhlom;
- dekompenzované srdcové zlyhanie;
- precitlivenosť na zložky lieku alebo siričitany (najmä u pacientov s bronchiálnou astmou).
Je potrebné vyhnúť sa vstrekovaniu roztoku do zapálených tkanív.
Artifrín nie je určený na použitie vo všeobecnej chirurgickej praxi.
Spôsob podávania a dávkovanie
Dávkovací režim Artifrínu sa určuje individuálne.
Odporúčaný dávkovací režim:
- nekomplikované vytiahnutie zubov hornej čeľuste (pri absencii zápalu): 0,5–1 ml pre každý zub; roztok sa vstrekuje z vestibulárnej strany do submukózy prechodného záhybu. Ak je to potrebné, na zabezpečenie úplnej anestézie je možné zaviesť ďalšiu vestibulárnu injekciu v dávke 1–1,7 ml. Na vytvorenie palatinálneho depotu s palatinálnymi rezmi / zošitím je indikovaných 0,1–0,2 ml na injekciu;
- nekomplikované kliešte odstránenie mandibulárnych premolárov (pri absencii zápalu): 0,5–1,7 ml pre každý zub; roztok sa vstrekuje do submukózy prechodného záhybu. V prípade potreby je možné zaviesť ďalšiu vestibulárnu injekciu v dávke 1–1,7 ml. Ak sa nedosiahne požadovaný účinok, vykoná sa blokáda dolnej čeľuste;
- ošetrenie kazových dutín, príprava na korunku ľubovoľného zuba (okrem dolných molárov): 0,5 - 1 ml na každý zub podľa typu infiltračnej anestézie z vestibulárnej strany. Objem roztoku je určený objemom intervencie.
Maximálne dávky pre jeden liečebný postup:
- dospelí: 7 mg / kg;
- deti vo veku 4 - 12 rokov: 5 mg / kg.
Priemerné dávky pre deti na jeden liečebný postup (v závislosti od hmotnosti):
- 30-40 kg: 0,5 až 2 ml (maximálne 2 ml);
- 20 - 30 kg: 0,25 až 1 ml (najviac 1,5 ml).
Aby sa vylúčila možnosť intravaskulárneho podania, pred podaním Artifrínu by sa mala vždy vykonať skúšobná aspirácia.
Vedľajšie účinky
- kardiovaskulárny systém: zriedka - tachykardia, zvýšený krvný tlak, bradykardia;
- tráviaci systém: zvracanie, nevoľnosť, hnačka;
- centrálny a periférny nervový systém: zhoršenie zraku, bolesti hlavy, dýchavičnosť, tremor, apnoe, zášklby svalov; zriedka - porucha vedomia, kŕče (porušenia závisia od dávky);
- orgán zraku: zriedka - diplopia, rozmazané videnie, prechodná slepota;
- alergické reakcie: zriedka - zápal / edém v mieste vpichu, svrbenie, rinitída, konjunktivitída, kožná vyrážka, angioedém vrátane edému dolnej / hornej pery, jazyka, líca, hlasiviek s ťažkými dýchaniami / prehĺtaním, anafylaktický šok, žihľavka;
- iné: rozvoj ischemickej zóny (s náhodnou intravaskulárnou injekciou), niekedy je možný progresia do stupňa nekrózy tkaniva.
špeciálne pokyny
Na intravenózne podanie nie je Artifrin určený.
Pri predpisovaní lieku pacientom s nedostatkom cholínesterázy (kvôli riziku predĺženia a v niektorých prípadoch zvýšenému účinku Artifrínu) s poruchami srdca / dýchania je potrebná mimoriadna opatrnosť.
Ak sa liek použije prvýkrát, musí sa vykonať kožný test: intradermálne 0,02 ml. Ak sa do 15 minút vyvinie závažná hyperémia, svrbenie a iné fenomény intolerancie, je použitie Artifrinu nemožné.
Pretože liek obsahuje epinefrín, mal by sa používať opatrne pri kardiovaskulárnych a endokrinných ochoreniach (srdcové chyby, arteriálna hypertenzia, tyreotoxikóza, diabetes mellitus atď.), Ako aj počas liečby betablokátormi, tricyklickými antidepresívami a inhibítormi monoaminooxidázy. …
Čiastočne použité ampulky / náplne nemožno použiť na liečbu rôznych pacientov (aby sa vylúčilo riziko infekcie).
Schopnosť viesť vozidlá a vykonávať potenciálne nebezpečné typy práce sa určuje individuálne, v závislosti od reakcie na Artifrin.
Liekové interakcie
Pri kombinovanom použití Artifrínu s určitými liekmi / látkami sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:
- tricyklické antidepresíva, inhibítory monoaminooxidázy: zvýšený vazokonstrikčný účinok epinefrínu;
- neselektívne betablokátory: zvýšenie pravdepodobnosti vzniku závažnej bradykardie a hypertenznej krízy.
Podmienky skladovania
Skladujte na tmavom mieste, mimo dosahu detí, bez mrazu, pri teplote 8 - 25 ° C.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
