Hiberix

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Inštrukcie na používanie:

1. Zloženie
2. Opis
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Dávkovanie a návod na použitie
6. Nežiaduce reakcie
7. Interakcia s inými liekmi
8. Špeciálne pokyny
9. Podmienky skladovania

Zloženie Hiberix

1 dávka Hiberixu obsahuje 10 μg kapsulárneho polysacharidu izolovaného z kmeňa Hib 20, 752, obsahujúceho asi 30 μg toxoidu. Ako pomocné látky sa používajú: laktóza - 10,08 mg na dávku. Rozpúšťadlo: roztok chloridu sodného 0,9% - 0,5 ml na dávku.

Popis

Hiberix je očkovacia látka proti Haemophilus influenzae (B) dostupná vo forme prášku alebo hmoty bielej alebo šedobielej farby.

Indikácie pre použitie

Hiberix sa používa na prevenciu hemofilných infekcií typu B u detí vo veku od 6 týždňov do 5 rokov. Hiberix nebráni iným typom Haemophilus influenzae a bakteriálnej meningitíde inej etiológie.

Kontraindikácie

Individuálna intolerancia k zložkám vakcíny vrátane toxoidu tetanu. Prejav alergických reakcií na predtým podané vakcíny proti Haemophilus influenzae (B).

Pri akútnych ochoreniach - infekčných a neinfekčných, ako aj pri chronických ochoreniach v akútnom štádiu je prípustné očkovať najmenej mesiac po zotavení. V prípade respiračných, črevných a iných infekcií, ktoré sa vyskytujú v ľahkej forme, je dovolené vakcinovať za predpokladu, že je normalizovaná telesná teplota.

Pacienti s infekciou HIV môžu používať Hiberix.

Dávkovanie Hiberixu a návod na použitie

Vek 6 týždňov až 6 mesiacov: Vakcína sa skladá z troch opakovaní v intervaloch 1, 1,5 alebo 2 mesiacov. Rôzne krajiny prijali rôzne očkovacie schémy. Revakcinácia sa vykonáva jedenkrát v druhom roku života. Odporúča sa kombinovať očkovanie proti Hiberixu s očkovaniami proti čiernemu kašľu, obrne, tetanu a záškrtu.

Vek 6 mesiacov až jeden rok: Očkovanie pozostáva z dvoch opakovaní v intervaloch 1 mesiac. Preočkovanie sa robí raz v druhom roku života. Je povolené kombinovať očkovanie proti Hiberixu s očkovaním proti čiernemu kašľu, poliomyelitíde, tetanu, rubeole, záškrtu, príušniciam a osýpkam.

Vek od 1 do 5 rokov: robí sa jedno očkovanie, vakcína sa podáva intramuskulárne. Pacienti s patologickými stavmi systému zrážania krvi sa podávajú subkutánne.

Pred použitím Hiberixu by ste mali starostlivo skontrolovať, či je na ňom pripojené rozpúšťadlo, či neobsahuje cudzie častice alebo či nemá zmenený vzhľad. Ak sa zistia fyzické častice alebo zmena farby, roztok sa nemôže použiť.

Pred použitím Hiberixu sa roztok obsiahnutý v súprave pridá do injekčnej liekovky s vakcínou v množstve 0,5 ml na 1 dávku. Droga sa zmieša pretrepaním. Zvyčajne je na úplné rozpustenie lyofilizátu dostatočná menej ako 1 minúta. Po rozpustení vyzerá liek ako bezfarebná priehľadná tekutina. Ak sa po premiešaní v prípravku nájdu nerozpustené častice alebo farba nezodpovedá popísanej farbe, nemožno taký prípravok použiť. Po otvorení fľaše sa má liek spotrebovať do jedného pracovného dňa. Zvyšky sa musia zlikvidovať.

Nežiaduce reakcie

Po zavedení vakcíny Hiberix ukazujú recenzie lekárov možnosť mierneho začervenania, opuchu a bolestivosti v mieste vpichu, zvyčajne nie skôr ako do 48 hodín.

Možný je aj prejav do 48 hodín: horúčka, strata chuti do jedla, úzkosť, zvracanie, hnačka. Podobné reakcie boli zaznamenané aj pri súčasnom očkovaní rôznymi vakcínami.

Podľa recenzií môže Hiberix spôsobiť ďalšie reakcie tela na očkovanie, ako napríklad:

• alergické reakcie (anafylaktoidné a anafylaktické), angioedém;

• hypotonicko-hyporeaktívna epizóda, mdloby, kŕče (s horúčkou alebo bez horúčky), ospalosť;

• apnoe;

• opuch končatiny v mieste vpichu, lokálne stvrdnutie;

• žihľavka, vyrážka.

Interakcia s inými liekmi

Zavedenie Hiberiksu s inými vakcínami je prijateľné. Pacienti dostávajúci imunosupresívnu liečbu nemusia dostať požadovanú imunitnú odpoveď.

špeciálne pokyny

Z dôvodu pravdepodobnosti anafylaktických reakcií v ojedinelých prípadoch by mal pacient po očkovaní zostať pod dohľadom lekárov najmenej 30 minút. Intravenózne podanie Hiberixu je prísne zakázané!

Po očkovaní Hiberixom u predčasne narodených detí pokyny odporúčajú sledovať ich respiračné funkcie po dobu 48-62 hodín.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti vakcínovej látky Hiberix je 3 roky. Expirovaný liek sa musí zlikvidovať. Vakcína sa uchováva pri teplote 2 - 8 ° C na mieste chránenom pred svetlom. Liek sa nesmie zmrazovať. Uchovávajte vakcínu mimo dosahu detí.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!