Solkoderm
Solkoderm: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. Liekové interakcie
- 12. Analógy
- 13. Podmienky skladovania
- 14. Podmienky výdaja z lekární
- 15. Recenzie
- 16. Cena v lekárňach
Latinský názov: Solcoderm
ATX kód: D11AF
Účinná látka: kyselina dusičná (kyselina dusičná); kyselina octová (kyselina octová); dihydrát kyseliny šťaveľovej (etándiovej) [dihydrát kyseliny šťaveľovej (etándiovej)]; kyselina mliečna (kyselina mliečna); trihydrát dusičnanu meďnatého [trihydrát dusičnanu meďnatého]
Výrobca: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Švajčiarsko)
Popis a foto aktualizované: 27.08.2019
Ceny v lekárňach: od 786 rubľov.
Kúpiť
Solkoderm je liek lokálneho nekrotizujúceho účinku; kontakt s patologicky zmenenými tkanivami postihnutých oblastí kože in vivo ich fixuje ďalšou mumifikáciou.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - roztok na vonkajšie použitie: bezfarebná alebo slabo žltkastá priehľadná tekutina (každá po 0,2 ml v bezfarebných sklenených ampulkách vybavených linkou na otvorenie; 1 ampulka každá s 1 súpravou plastových aplikátorov a 2 sklenenými kapilárami v obryse z lepenky. bunkové balenie; v kartónovej škatuli 1 balenie a návod na použitie Solkodermu).
1 ml roztoku obsahuje účinné látky:
- kyselina dusičná 70% - 580 700 mcg;
- kyselina octová 99% - 41 100 mcg;
- dihydrát kyseliny šťaveľovej - 57 400 mcg;
- kyselina mliečna 90% - 4500 mcg;
- trihydrát dusičnanu meďnatého - 48 mcg.
Pomocná látka: destilovaná voda - do 1,0 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Solcoderm je lokálna liečba benígnych povrchových lézií.
Pôsobenie na postihnutú oblasť pokožky priamym kontaktom s komplexom zložiek Solcodermu poskytuje prirodzenú intravitálnu fixáciu patologicky zmeneného tkaniva s jeho následnou mumifikáciou.
Účinok lieku je priamo vyjadrený v zafarbení oblastí v kontakte s ním, až kým sa nezjaví odtieň charakteristický pre umierajúcu pokožku od bledosivej po žltkastú farbu. Tkanivá devitalizované po vystavení pôsobeniu lieku Solcoderm sú dehydrované a po ďalšej mumifikácii získajú tmavohnedú farbu. Výsledná mumifikovaná chrasta sa odlupuje spontánne, po niekoľkých dňoch alebo týždňoch.
Dochádza k rýchlemu hojeniu povrchu rany a komplikácie ako sekundárna infekcia alebo tvorba jazvového tkaniva sú extrémne zriedkavé.
Farmakokinetika
Vonkajšie použitie Solcodermu neznamená transdermálnu, klinicky významnú systémovú absorpciu jeho aktívnych zložiek.
Indikácie pre použitie
Solkoderm sa používa iba zvonka na liečbu nasledujúcich benígnych kožných patológií:
- genitálne bradavice (Condylomata acuminata);
- bežné bradavice (Verruca vulgaris);
- plantárne bradavice (Verruca plantaris);
- nebunkový névus, testovaný na benígnosť (Naevus naevo-cellularis).
Kontraindikácie
- malígne kožné útvary náchylné na metastázy (malígny melanóm);
- výrazná tendencia k tvorbe jazvového tkaniva.
Nepoužívajte roztok na odstránenie keloidných jaziev a peh.
U detí starších ako 5 rokov sa Solcoseryl používa bez obmedzenia, v súlade s platnými odporúčaniami.
Počas tehotenstva a laktácie je lieková terapia predpísaná, iba ak potenciálny prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.
Solkoderm, návod na použitie: metóda a dávkovanie
Roztok Solkoderm sa používa iba externe. Procedúru by mal vykonávať lekár alebo zdravotnícky personál pod dohľadom lekára.
Pred aplikáciou roztoku sa postihnutá oblasť pokožky ošetrí éterom alebo etylalkoholom.
Solcoderm sa aplikuje priamo na choré tkanivo špeciálnym plastovým aplikátorom s tupými a ostrými koncami pripevneným k ampulke s roztokom v každom balení. Odporúča sa aplikovať liek s ostrým okrajom na postihnuté oblasti malej oblasti; tupý koniec lieči rozsiahle lézie.
Sklenená kapilára dodávaná s ampulkou sa používa ako alternatívna metóda nanášania roztoku, hlavne pri kombinovaných léziách kože na ploche 2–3 cm 2. Na vyplnenie by mal byť na pár minút ponorený do roztoku. Počas procesu nanášania je potrebná osobitná starostlivosť: neaplikujte roztok v príliš veľkom objeme a zabráňte poškodeniu hlbokých vrstiev pokožky. Roztok sa musí aplikovať v množstve, ktoré je úplne absorbované tkanivom postihnutej oblasti.
Solkoderm sa opatrne aplikuje na postihnuté miesto pokožky sklenenou kapilárou alebo plastovým aplikátorom, potom sa roztok rovnomerne rozloží na povrch patologicky zmenených tkanív miernym tlakom, aby sa zaistila úplnejšia penetrácia. Po 3 - 5 minútach je potrebné starostlivo sledovať zmeny v ošetrenej oblasti: zmena farby pokožky so vzhľadom špecifického odtieňa - žltkastého alebo bledosivého odtieňa. Postup sa opakuje, kým sa nevytvoria vyššie uvedené zmeny farby kože.
Na ošetrenie keratinizovaných bradavíc musíte najskôr opatrne odstrániť hornú vrstvu keratinizácie.
Je dovolené ošetrovať postihnuté oblasti kože s priemerom ≥10 mm roztokom Solkodermu, iba ak sa preukáže, že pokožka je patologicky zdeformovaná iba v hornej vrstve.
Ak sú kožné lézie zastúpené viacerými léziami, terapia by sa mala uskutočňovať v niekoľkých fázach oddelených časovými intervalmi medzi jednotlivými sedeniami približne 1 mesiac. Počas každého zákroku je dovolené spracovať až 2 - 3 lézie, s celkovou plochou až 2 - 3 cm 2.
Pri aplikácii roztoku je možný vznik stredne prechodného erytému a bieleho ischemického kruhu okolo miesta aplikácie na zdravú pokožku. Takéto javy sú prípustné a nevyžadujú špeciálne zaobchádzanie. Ak je terapia sprevádzaná bolesťou, mala by sa okamžite prerušiť. Niekoľko dní po ošetrení pokožka stmavne, získa tmavohnedý odtieň a vysuší sa s tvorbou chrasty. Ak patologicky zmenené tkanivo nie je dostatočne mumifikované, odporúča sa po niekoľkých dňoch druhý postup.
Fixáciu a mumifikáciu ošetrených patologicky zmenených tkanív uľahčuje utieranie oblastí tampónom navlhčeným v 70% alkoholovom roztoku, 2 - 3 krát denne (najmä po vodných procedúrach).
Vedľajšie účinky
Liečba solcodermom je často spojená s krátkodobým pocitom pálenia v mieste aplikácie, ktorý zvyčajne trvá až niekoľko minút. V prípade silného lokálneho podráždenia v susedných oblastiach pokožky a silného svrbenia sa odporúča použiť krém s glukokortikosteroidmi alebo anestetická masť.
Nesprávne použitie alebo predávkovanie môže poškodiť hlboké tkanivo. Výsledné vredy sa liečia ako bežné rany.
Predávkovanie
Príznaky predávkovania liekom Solcoderm pri použití v príliš vysokých dávkach sú popáleniny kyselinami a poškodenie hlbokých vrstiev kože.
Kožné ulcerácie spôsobené predávkovaním sa liečia ako bežné rany.
špeciálne pokyny
Roztok Solkodermu je chemicky nestabilný, preto po otvorení ampulky a po vykonaní postupu nie je predmetom ďalšieho skladovania. Zakaždým, keď potrebujete otvoriť novú ampulku.
Pred otvorením ampulky je potrebné ju pretrepať, aby sa zrazil roztok, ktorý sa dostal do hornej časti. Potom zlomte hrdlo ampulky pri vystavenom riziku. Otvorená ampulka by mala byť držaná striktne vertikálne a zaistená v špeciálne určenom hniezde obrysového obalu.
Liečba postihnutých oblastí pokožky nachádzajúcich sa v blízkosti slizníc, vrátane oblasti očí, sa vykonáva so zvláštnymi preventívnymi opatreniami.
Chrasta sa nedá odstrániť pomocou mechanických zariadení alebo škrabaním, musí spontánne spadnúť, inak by mohlo dôjsť k narušeniu procesov hojenia tkanív, v dôsledku čoho je možné zjazvenie.
Dosiahnutie úplného vyliečenia oblastí ošetrených liekom Solkoderm sa dosiahne za 2-4 mesiace od aplikácie lieku. Počas tejto doby je potrebné zabrániť kontaktu ultrafialového žiarenia s priamym slnečným žiarením s pokožkou.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Vzhľadom na nedostatok výskumných údajov o účinku Solcodermu na tehotné a dojčiace ženy sa roztok môže počas týchto období používať, ak potenciálny prínos pre matku prevýši možné riziká pre plod alebo dieťa.
V priebehu experimentálnych štúdií na zvieratách sa zistila absencia rizikového faktora pre vývoj plodu.
Použitie v detstve
Na liečbu detí starších ako 5 rokov sa Solcoseryl používa podľa indikácií.
Liekové interakcie
Liekové interakcie lieku Solcoderm s inými liečivými látkami / prípravkami na topické použitie neboli stanovené.
Analógy
Analógy Solcodermu sú Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi atď.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na Solcoderm
Väčšina pacientov, ktorí použili roztok na odstránenie papilómov, molluscum contagiosum, plantárnych bradavíc, krtkov, recenzie lieku Solcoderm sú mimoriadne pozitívne. Liečivo je účinné, a čo je najdôležitejšie, takmer bezbolestné, pomáha zbaviť sa problémových útvarov na pokožke.
Je potrebné poznamenať, že je lepšie dôverovať aplikácii roztoku špecialistom, pretože pri absencii zručností a neopatrnej manipulácie s produktom je možné dosiahnuť bolestivé popáleniny.
Niekoľko recenzií naznačuje slabý účinok lieku, ako aj jeho vysoké náklady.
Cena lieku Solkoderm v lekárňach
Približná cena lieku Solcoderm (roztok na vonkajšie použitie) za 1 ampulku s objemom 0,2 ml s aplikátorom je 620 - 920 rubľov.
Solkoderm: ceny v lekárňach online
Názov lieku cena Lekáreň |
Roztok Solkoderm na vonkajšie použitie 0,2 ml 1 ks. 786 r Kúpiť |
Riešenie Solkoderm pre exteriér. približne. 0,2 ml 1061 RUB Kúpiť |
Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!