Microginon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Microginon: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Za porušenie funkcie pečene
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Microgynon

ATX kód: G03AA07

Účinná látka: etinylestradiol + levonorgestrel (etinylestradiol + levonorgestrel)

Výrobca: Bayer Pharma AG (Nemecko), Alvogen IPCo Sarl (Luxembursko)

Popis a foto aktualizované: 13. 8. 2019

Ceny v lekárňach: od 280 rubľov.

Kúpiť

Mikroginon je monofázické perorálne kontraceptívum.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma na uvoľnenie potiahnutých tabliet Mikroginon (21 ks. V blistroch, 1 alebo 3 blistre v kartónovej škatuli).

Zloženie 1 tablety obsahuje účinné látky:

Etinylestradiol - 0,03 mg;
Levonorgestrel - 0,15 mg.

Ďalšie zložky: stearan horečnatý - 0,1 mg, laktóza - 32,97 mg, kukuričný škrob - 18 mg, mastenec - 1,65 mg, polyvidón 25 000 - 2,1 mg.

Zloženie škrupiny: žlté farbivo oxid železitý (E172) - 0,027 mg, sacharóza - 19,371 mg, mastenec - 4,198 mg, polyvidón 700 000 - 0,189 mg, polyetylénglykol 6000 - 2,148 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,274 mg, uhličitan vápenatý - 8,606 mg, horský glykolový vosk - 0,05 mg, 85% glycerol - 0,137 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Microginon je nízkodávková monofázická perorálna antikoncepcia. Je to kombinované estrogén-progestínové činidlo.

Antikoncepčný účinok lieku je spôsobený tromi mechanizmami, ktoré sa navzájom dopĺňajú:

potlačenie procesu ovulácie na úrovni hypotalamo-hypofyzárneho systému;
zmena reologických vlastností hlienu krčka maternice, v dôsledku čoho sa stáva nepriepustným pre spermie;
zmena vnútornej vrstvy steny maternice (endometria), ktorá znemožňuje implantáciu oplodneného vajíčka.

Užívanie Mikroginonu normalizuje ženský menštruačný cyklus. Menštruácia je menej bolestivá, intenzita krvácania klesá, a tým aj riziko anémie z nedostatku železa.

Farmakokinetika

Levonorgestrel sa rýchlo a úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Maximálna plazmatická koncentrácia (3 - 4 ng / ml) sa pozoruje približne jednu hodinu po užití tabliet. Biologická dostupnosť je takmer úplná. Asi 64% levonorgestrelu sa viaže na SHBG (globulín viažuci pohlavné hormóny) a asi 35% na sérový albumín. Iba 1,3% levonorgestrelu je zadarmo v sére. Zdanlivý distribučný objem je 184 litrov.

Levonorgestrel je úplne metabolizovaný. Odstránenie je dvojfázové. Polčas terminálnej fázy je asi 20 - 23 hodín. Metabolity levonorgestrelu sa vylučujú žlčou a močom v pomere 1: 1.

Etinylestradiol sa tiež rýchlo a úplne vstrebáva v zažívacom trakte. Maximálna plazmatická koncentrácia (95 pg / ml) sa dosiahne asi za 1-2 hodiny. Biologická dostupnosť etinylestradiolu je asi 45%, pretože podlieha účinku „primárneho prechodu“pečeňou (u rôznych pacientov sa tento indikátor pohybuje od 20 do 65%). Spojenie s plazmatickými proteínmi je takmer úplné (98%). Etinylestradiol sa v podstate viaže na albumín. Tiež indukuje syntézu SHBG. Vd (zdanlivý distribučný objem) - 2,8-8,6 l / kg.

Etinylestradiol sa metabolizuje v pečeni a sliznici tenkého čreva hlavne aromatickou hydroxyláciou. Odstránenie je dvojfázové. Polčas prvej fázy je asi 1 hodina, druhá je od 10 do 20 hodín. Vylučuje sa iba ako metabolity pečeňou a obličkami v pomere 6: 4 s polčasom asi 24 hodín.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Mikroginon predpísaný na prevenciu nežiaduceho tehotenstva.

Kontraindikácie

Absolútne:

Migréna sprevádzaná fokálnymi neurologickými príznakmi (indikácie v anamnéze);
Stavy predchádzajúce trombóze vrátane prechodných ischemických záchvatov, anginy pectoris (indikácie v anamnéze alebo súčasnej prítomnosti);
Trombóza (venózna a arteriálna) a tromboembolizmus vrátane cerebrovaskulárnych porúch, trombóza hlbokých žíl, infarkt myokardu, pľúcna embólia (údaje v anamnéze alebo v súčasnosti);
Nekontrolovaná arteriálna hypertenzia;
Diabetes mellitus, ktorý sa vyskytuje v kombinácii s vaskulárnymi komplikáciami;
Vaginálne krvácanie, ktorého etiológia je nejasná;
Závažné alebo viacnásobné rizikové faktory pre trombózu (venóznu alebo arteriálnu) vrátane srdcových arytmií, chlopňových srdcových chorôb, koronárnych artérií alebo cerebrovaskulárnych chorôb;
Pankreatitída, ktorá sa vyskytuje v kombinácii s ťažkou hypertriglyceridémiou (náznaky v anamnéze alebo súčasnej prítomnosti);
Ťažké poranenia, veľké chirurgické zákroky, dlhodobá imobilizácia, chirurgické zákroky na nohách;
Zistené zhubné ochorenia závislé od hormónov (vrátane lézií mliečnych žliaz alebo genitálií), ako aj podozrenie na ne;
Benígne alebo zhubné nádory pečene (príznaky v anamnéze alebo v súčasnosti);
Závažné ochorenie pečene a zlyhanie pečene (po normalizácii pečeňových testov je možné pokračovať v liečbe Mikroginonom);
Tehotenstvo (potvrdené alebo podozrivé) a obdobie dojčenia;
Precitlivenosť na zložky lieku.

Relatívne (pri predpisovaní lieku Mikroginon je potrebná opatrnosť):

Arteriálna hypertenzia;
Crohnova choroba (granulomatózna enteritída);
Tromboflebitída povrchových žíl (zápal žily s jej trombózou);
Cukrovka;
Závažné poruchy metabolizmu tukov (hyperlipidémia, obezita);
Migréna;
Hemolyticko-uremický syndróm;
Otoskleróza so zhoršeným sluchom, svrbením alebo idiopatickou žltačkou počas predchádzajúceho tehotenstva;
Vrodená hyperbilirubinémia - zvýšenie množstva bilirubínu v krvnom sére (Gilbertov, Rotorov a Dubin-Johnsonov syndróm);
Liebman-Sachsova choroba;
Kosáčiková anémia.

Návod na použitie Mikroginonu: metóda a dávkovanie

Tablety microginonu sa užívajú perorálne s malým množstvom vody, najlepšie v rovnakom čase.

Dávkovací režim - 1 tableta denne podľa poradia uvedeného na obale, po dobu 21 dní. Po užití posledného dražé z blistra musíte urobiť prestávku 7 dní. V tomto okamihu sa zvyčajne objaví krvácanie z vysadenia.

Ak v predchádzajúcom mesiaci žena neužívala hormonálnu antikoncepciu, je lepšie začať užívať Mikroginon prvý deň menštruačného cyklu. V prípadoch, keď sa začiatok liečby zhoduje s 2. - 5. dňom menštruačného cyklu, odporúča sa počas 7 dní používať ďalšie bariérové metódy antikoncepcie.

Pri prechode z iných kombinovaných perorálnych kontraceptív sa Mikroginon začína užívať nasledujúci deň po užití poslednej aktívnej tablety z predchádzajúceho balenia. Termín začatia liečby: pre lieky obsahujúce 21 tabliet - nasledujúci deň po zvyčajnej sedemdňovej prestávke; prípravky obsahujúce 28 tabliet v balení - deň po užití posledných tabliet obsahujúcich neaktívne zložky.

Vlastnosti prechodu z iných antikoncepčných liekov (s použitím ďalších bariérových metód antikoncepcie počas prvých 7 dní liečby):

Implantát, vnútromaternicová antikoncepcia s gestagénom: v deň jeho odstránenia;
Mini-drink: bez prestávky každý deň;
Injekčná forma lieku: v deň, kedy bola naplánovaná ďalšia injekcia.

V prípadoch predpísania liečby po umelom prerušení tehotenstva v prvom trimestri tehotenstva je možné liečbu Mikroginonom začať okamžite (ďalšia antikoncepčná ochrana sa nevyžaduje).

Ak je žene predpísaný liek po pôrode alebo umelom prerušení tehotenstva v druhom trimestri tehotenstva, odporúča sa začať užívať Mikroginon 21. - 28. deň. V prípadoch, keď sa liek začne užívať neskôr, sa odporúča dodatočne používať ochranné antikoncepčné opatrenia počas 7 dní. Ak pred začatím užívania Mikroginonu žena už mala sexuálny život, je potrebné vylúčiť tehotenstvo alebo počkať na prvú menštruáciu.

Antikoncepčný účinok lieku sa neznižuje, ak sa denná dávka Mikroginonu vynechá až 12 hodín. V takom prípade je potrebné užiť tabletky čo najskôr, potom sa vrátiť k obvyklému dávkovaciemu režimu.

Ak je úspešný vstup viac ako 12 hodín, mali by ste postupovať podľa týchto pokynov:

Neprerušujte užívanie Mikroginonu dlhšie ako 7 dní;
Vykonajte nepretržitú liečbu počas 7 dní, aby ste adekvátne potlačili reguláciu hypotalamus-hypofýza-ováriá.

Ak vynecháte dennú dávku Mikroginonu počas prvého týždňa užívania lieku, musia sa tablety užiť, aj keď to vedie k užitiu dvoch tabliet súčasne. Ďalej musíte dodržiavať zvyčajný režim užívania Mikroginonu, avšak v priebehu nasledujúcich 7 dní by sa mali používať bariérové antikoncepčné opatrenia. Ak došlo k pohlavnému styku do týždňa pred vynechaním tabliet, mala by sa vziať do úvahy možnosť tehotenstva.

Čím viac tabliet sa vynechalo a čím je toto obdobie bližšie k prerušeniu užívania účinných látok, tým vyššia je pravdepodobnosť tehotenstva.

Ak vynecháte dennú dávku Mikroginonu počas druhého týždňa užívania lieku, musia sa tablety užiť, aj keď to vedie k užitiu dvoch tabliet súčasne. Ďalej musíte dodržiavať obvyklú schému užívania Mikroginonu bez použitia ďalších ochranných opatrení. Ak v posledných 7 dňoch žena vynechala aj užívanie lieku, je potrebné nasadiť ďalšiu antikoncepciu.

Ak vynecháte užívanie Mikroginonu počas tretieho týždňa liečby, riziko zníženia spoľahlivosti lieku je nevyhnutné, čo súvisí s nadchádzajúcim prerušením jeho užívania. V takom prípade sa môžete držať jednej z dvoch schém:

Posledná vynechaná tabletka sa musí užiť čo najskôr (je možné užiť dve tablety súčasne). V budúcnosti bude terapia pokračovať podľa obvyklej schémy a po dokončení balenia začnú bez prerušenia užívať ďalšiu. K krvácaniu z vysadenia pravdepodobne dôjde po konci druhého balenia, pri užívaní tabliet však existuje možnosť špinenia a medzimenštruačného krvácania;
Príjem dražé zo súčasného balenia sa preruší na 7 dní (s prihliadnutím na deň vynechania), po ktorých potom liečba pokračuje počas celého cyklu 21 tabliet z nového balenia.

Ak sa vynechala jedna dávka a potom počas sedemdňovej prestávky nedošlo k krvácaniu z vysadenia, musí sa vylúčiť tehotenstvo.

Dyspeptické poruchy vo forme zvracania a hnačky, ktoré sa objavia v intervale do 4 hodín po užití aktívnych tabliet, môžu viesť k zhoršeniu absorpcie liečivých látok lieku Mikroginon, preto by žena mala prijať ďalšie ochranné opatrenia (je potrebné dodržiavať odporúčania týkajúce sa vynechania jednej dávky lieku).

Užívanie tabliet Mikroginon z nového balenia bez prerušenia vedie k oneskoreniu nástupu menštruácie (je možný vznik špinenia alebo medzimenštruačné krvácanie). Skrátením času medzi užitím piluliek z balení môžete oddialiť deň nástupu menštruácie.

Vedľajšie účinky

Počas používania Mikroginonu sa môžu vyvinúť nasledujúce poruchy:

Bolestivosť, zväčšenie, napätie mliečnych žliaz, výtok z mliečnych žliaz;
Špinenie špinenie a prielomové krvácanie z maternice;
Zmena libida;
Alergické reakcie;
Bolesť hlavy;
Zmeny / znížená nálada;
Zrakové postihnutie, zlá tolerancia kontaktných šošoviek;
Zmena telesnej hmotnosti;
Zmeny pošvovej sekrécie;
Migréna;
Bolesť brucha, nevoľnosť, zvracanie;
Zadržiavanie tekutín;
Kožná vyrážka, multiformný erytém, erythema nodosum, generalizovaný svrbenie;
Cholestatická žltačka.

V zriedkavých prípadoch je možný rozvoj zvýšenej únavy a dyspeptických porúch vo forme hnačiek. Niekedy sa môže vyskytnúť chloazma, najmä ak sa v anamnéze vyskytla chloazma u tehotných žien.

V niektorých prípadoch sa môže vyvinúť tromboembolizmus a trombóza.

Predávkovanie

V prípade predávkovania Mikroginonom sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky: zvracanie, nevoľnosť, krvácanie z maternice alebo špinenie.

Liečba je symptomatická. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

špeciálne pokyny

Pri plánovaní chirurgického zákroku sa odporúča prestať užívať Mikroginon najmenej mesiac pred ním. V liečbe môžete pokračovať 14 dní po ukončení imobilizácie.

Ďalej je potrebné používať bariérové antikoncepčné metódy:

Počas užívania liekov, ktoré ovplyvňujú mikrozomálne enzýmy, a do 28 dní po ich zrušení;
Počas užívania antibiotík (ampicilíny, tetracyklíny) a do 7 dní po ich zrušení.

Ak sa doba používania bariérovej antikoncepčnej metódy končí neskôr ako tablety v balení, mali by ste prejsť na ďalšie balenie Mikroginonu bez zvyčajnej sedemdňovej prestávky v užívaní tabliet.

Pri predpisovaní lieku je potrebné brať do úvahy rizikové faktory, hodnotiť pomer potenciálneho prínosu k existujúcej hrozbe (s nárastom, zvýšením alebo prvými prejavmi ktoréhokoľvek z týchto rizikových faktorov / stavov by ste sa mali poradiť s odborníkom).

Existujú informácie o zvýšení výskytu arteriálnej a venóznej trombózy a tromboembólie. Vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa objavia príznaky ako: opuch a / alebo jednostranná bolesť nôh, náhla silná bolesť na hrudníku vyžarujúca alebo nie vychádzajúca z ľavej ruky, náhle záchvaty kašľa, náhla dýchavičnosť, neobvyklé, silné a dlhotrvajúce bolesti hlavy. diplopia, náhla čiastočná alebo úplná strata videnia, závraty, nezrozumiteľná reč alebo afázia, strata vedomia so záchvatom alebo bez neho, poruchy hybnosti, akútne brušné príznaky, slabosť alebo výrazná strata citlivosti, ktorá sa náhle vyvinie na jednej strane alebo na jednej časti telo.

Pravdepodobnosť vzniku trombózy (venóznej a / alebo arteriálnej) a tromboembolizmu sa zvyšuje u fajčiarok s vekom, u žien s dyslipoproteinémiou, migrénou, ochorením srdcových chlopní, arteriálnou hypertenziou, fibriláciou predsiení, obezitou (s indexom telesnej hmotnosti vyšším ako 30 kg / m ²), ako aj pri dlhodobej imobilizácii a po väčších chirurgických zákrokoch, akýchkoľvek operáciách na nohách alebo rozsiahlych poraneniach. Riziko sa tiež zvyšuje, ak sa v rodinnej anamnéze vyskytla venózna alebo arteriálna tromboembólia, ktorá sa niekedy vyskytla u rodičov alebo blízkych príbuzných v relatívne mladom veku. S dedičnou predispozíciou musí byť žena predtým, ako začne užívať Mikroginon, vyšetrená príslušným odborníkom.

V popôrodnom období sa musí brať do úvahy zvýšené riziko tromboembólie.

Na pozadí diabetes mellitus, systémového lupus erythematosus, hemolyticko-uremického syndrómu, chronických zápalových ochorení čriev (granulomatózna enteritída alebo ulcerózna kolitída) a kosáčikovitej anémie sa môžu tiež vyvinúť poruchy obehu.

Migréna (so zvýšením frekvencie a závažnosti) počas obdobia užívania Mikroginonu môže byť dôvodom na prerušenie liečby.

Existujú dôkazy o zvýšenom riziku rakoviny krčka maternice pri dlhodobom užívaní lieku. Zistilo sa tiež, že užívanie kombinovanej antikoncepcie mierne zvyšuje riziko vzniku rakoviny prsníka.

V zriedkavých prípadoch sa počas liečby pozoroval výskyt nádorov pečene. S nárastom pečene, výskytom silnej bolesti v bruchu alebo príznakmi intraabdominálneho krvácania je počas diferenciálnej diagnostiky potrebné brať do úvahy použitie lieku Mikroginon.

Počas užívania drogy musíte tiež vziať do úvahy pravdepodobnosť vzniku nasledujúcich porúch:

Pankreatitída (zvyčajne v dôsledku abnormálne zvýšených hladín lipidov a / alebo lipoproteínov v krvi (hypertriglyceridémia) alebo ak je tento stav v rodinnej anamnéze);
Tvorba kameňov v žlčníku;
Zvýšený krvný tlak (zriedka pozorovaný). Pri pretrvávajúcom, klinicky významnom zvýšení krvného tlaku je potrebné zrušiť podávanie Mikroginonu a zahájiť liečbu arteriálnej hypertenzie. V užívaní lieku je možné pokračovať po normalizácii hodnôt;
Žltačka a / alebo svrbenie spojené s cholestatickým syndrómom;
Systémový lupus erythematosus;
Choroba porfyrínu;
Chorea;
Dysfunkcia pečene (akútna alebo chronická) (v tomto prípade môže byť potrebné zrušiť liečbu (kým sa indikátory neznormalizujú));
Hemolyticko-uremický syndróm;
Strata sluchu spojená s otosklerózou;
Herpes počas tehotenstva;
Granulomatózna enteritída a ulcerózna kolitída.

Na pozadí diabetes mellitus by ženy mali byť počas užívania Mikroginonu pod lekárskym dohľadom.

Ak máte počas liečby sklon k chloazme, mali by ste sa vyhnúť vystaveniu ultrafialovému žiareniu a dlhodobému pobytu na slnku.

Používanie Mikroginonu môže ovplyvniť výsledky určitých laboratórnych štúdií, vrátane ukazovateľov funkcie štítnej žľazy, obličiek, nadobličiek, pečene, ako aj ukazovateľov metabolizmu uhľohydrátov, hladiny transportných proteínov v plazme a parametrov fibrinolýzy a zrážania. Takéto zmeny spravidla nepresahujú normálny rozsah.

Počas užívania Mikroginonu sa môže vyskytnúť nepravidelné krvácanie, najmä počas prvých mesiacov od prijatia. Akékoľvek nepravidelné krvácanie by sa preto malo hodnotiť až po adaptačnom období (asi 3 cykly).

Ak dôjde k nepravidelnému krvácaniu po predchádzajúcich pravidelných cykloch alebo ak dôjde k predĺženiu nepravidelných cyklov, je potrebné dôkladné vyšetrenie, aby sa vylúčilo tehotenstvo alebo zhubné novotvary.

Počas prestávky v užívaní Mikroginonu sa v niektorých prípadoch nemusí rozvinúť krvácanie z vysadenia. Ak sa liek užíva v súlade s odporúčaniami, tehotenstvo je nepravdepodobné.

Pred užitím lieku sa žene odporúča podstúpiť dôkladné vyšetrenie (všeobecné lekárske a gynekologické) vrátane cytologického vyšetrenia hlienu krčka maternice a vyšetrenie mliečnych žliaz, ako aj vylúčenie tehotenstva a prítomnosti porúch systému zrážania krvi.

Pri dlhodobom používaní Mikroginonu sa majú každých šesť mesiacov vykonávať opakované vyšetrenia.

Je potrebné mať na pamäti, že liek nechráni pred infekciou HIV (AIDS) a inými pohlavne prenosnými chorobami.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Mikroginon nie je indikovaný na použitie počas tehotenstva a dojčenia.

Ak otehotniete počas užívania lieku, malo by sa to okamžite zrušiť. Štúdie neodhalili žiadne zvýšené riziko vývojových chýb u dojčiat narodených ženám, ktoré užívali Mikroginon pred tehotenstvom. Taktiež sa nezistil žiadny teratogénny účinok lieku, keď sa neúmyselne použil v počiatočných štádiách tehotenstva.

Kombinovaná perorálna antikoncepcia môže zmeniť zloženie materského mlieka a znížiť jeho množstvo, preto je užívanie Mikroginonu počas laktácie zakázané. Pohlavné steroidy a / alebo ich metabolity sa môžu v malom množstve vylučovať do mlieka, nie sú však potvrdené údaje o ich negatívnych účinkoch na zdravie dieťaťa.

Pre porušenie funkcie pečene

Microginon je kontraindikovaný u žien so závažným ochorením pečene alebo zlyhaním pečene (až do normalizácie pečeňových testov).

Liekové interakcie

Pri spoločnom vymenovaní Mikroginonu s niektorými liekmi sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:

Lieky, ktoré indukujú pečeňové enzýmy (dlhodobá liečba): objavenie sa medzimenštruačného krvácania a / alebo zníženie antikoncepčnej účinnosti Mikroginonu;
Deriváty pyrazolónu, sulfónamidy: zvýšený metabolizmus steroidných hormónov, ktoré sú súčasťou lieku;
Antibiotiká (ampicilíny, tetracyklíny): zníženie antikoncepčnej ochrany mikroginónu (v dôsledku zníženia koncentrácie etinylestradiolu).

Počas liečby estrogén-gestagénnymi liekmi môže byť potrebné upraviť dávky liekov s hypoglykemickým účinkom a nepriamymi antikoagulanciami.

Mikrogginón môže ovplyvňovať metabolizmus iných liekov (vrátane cyklosporínu), čo môže meniť ich koncentráciu v tkanivách a plazme.

Analógy

Analógy Mikroginonu sú: Minisiston 20 Fem, Rigevidon, Rigevidon 21 + 7, Trikvilar, Tri-regol, Anteovin, Gravistat 125, Miranova, Ovidon, Oralkon, Triziston, Trinordiol.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí za normálnych podmienok.

Čas použiteľnosti je 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na produkt Mikroginon

Na internete nájdete diametrálne odlišné recenzie o lieku Mikroginon. Mnoho žien, ktoré drogu užili, aby zabránili nechcenému tehotenstvu, sú s týmto liekom úplne spokojné a užívajú ho ako antikoncepciu už roky bez toho, aby sa u nich vyskytli nejaké vedľajšie účinky. Liek normalizuje menštruačný cyklus, bolestivé pocity počas menštruácie zmiznú alebo sa stanú menej nápadnými.

Mikroginon nevyhovoval iným pacientom, čo tiež zdieľajú vo svojich recenziách a opisujú nežiaduce reakcie, ktoré sa vyskytli (bolesti hlavy, otužovanie a bolesť na hrudníku, prírastok hmotnosti, letargia a apatia, zníženie libida).

Recenzie odborníkov o lieku sa spájajú hlavne nie s jeho účinnosťou, ale s toleranciou a absenciou alebo prítomnosťou nežiaducich reakcií. Lekári poznamenávajú, že antikoncepčné prostriedky sa vyberajú individuálne a iba po konzultácii s odborníkom.