Medomeksi
Medomeksi: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
- 12. Za porušenie funkcie pečene
- 13. Liekové interakcie
- 14. Analógy
- 15. Podmienky skladovania
- 16. Podmienky výdaja z lekární
- 17. Recenzie
- 18. Cena v lekárňach
Latinský názov: Medomexi
ATX kód: N07XX
Účinná zložka: etylmetylhydroxypyridín sukcinát (etylmetylhydroxypyridín sukcinát)
Výrobca: PJSC "Biochemist" (Rusko), Federálny štátny jednotný podnik "Moskovský endokrinný závod" (Rusko), LLC "Ozon" (Rusko)
Popis a foto aktualizované: 21.11.2018
Ceny v lekárňach: od 109 rubľov.
Kúpiť
Medomeksi je antioxidačné liečivo.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávkové formy lieku Medomeksi:
- filmom obalené tablety: takmer biele alebo biele, bikonvexné, valcovité, bez deliacich čiar, jadro je biele so krémovým odtieňom alebo biele (10 alebo 30 kusov v blistroch, v papierovej škatuľke 1, 2, 3, 4, 5 alebo 10 balení; 10, 20, 30, 40, 50 alebo 100 ks. V polymérových nádobách, v kartónovej škatuli 1 nádoba);
- roztok na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: číra tekutina, bezfarebná alebo žltkastá (2 ml alebo 5 ml v sklenených ampulkách, 5 ampuliek v blistroch, v papierovej škatuľke 1, 2, 20, 50 alebo 100 balení).
1 tableta obsahuje:
- účinná látka: etylmetylhydroxypyridínsukcinát - 125 mg;
- pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, mliečny cukor (monohydrát laktózy), zemiakový škrob, povidón (polyvinylpyrolidón), stearan horečnatý, sodná soľ kroskarmelózy;
- zloženie plášťa filmu: makrogol, hypromelóza, oxid titaničitý.
1 ml roztoku obsahuje:
- účinná látka: etylmetylhydroxypyridínsukcinát - 50 mg;
- pomocné zložky: disiričitan sodný (disiričitan sodný), voda na injekciu.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Medomeksi je antioxidačné liečivo, ktoré zlepšuje metabolizmus mozgových tkanív, ich zásobovanie krvou, reologické vlastnosti a mikrocirkuláciu krvi a znižuje agregáciu krvných doštičiek. Etylmetylhydroxypyridínsukcinát má vlastnosť stabilizovať membránové štruktúry krvných doštičiek a erytrocytov. Jeho hypolipidemický účinok znižuje koncentráciu lipoproteínov s nízkou hustotou a celkového cholesterolu v krvi.
Okrem antioxidačného liečiva má membránový ochranný účinok. Inhibuje peroxidáciu lipidov, stabilizuje membrány krvných buniek, zvyšuje aktivitu enzýmu superoxiddismutázy a pomer lipidov a proteínov v bunkovej membráne. Zvyšuje prietok krvi a znižuje jeho viskozitu. Medomexi je schopný modulovať aktivitu membránovo viazaných enzýmov (adenylátcykláza, na vápniku nezávislú fosfodiesterázu, acetylcholínesterázu), receptorových komplexov [GABA (kyselina gama-aminomaslová), benzodiazepín, acetylcholín], čo spôsobuje zvýšenie ich schopnosti viazať sa na ligandy. Zlepšuje synaptický prenos, je aktívny pri udržiavaní štrukturálnej a funkčnej organizácie biomembrán a transportu neurotransmiterov. Podporuje zvýšenie obsahu dopamínu v mozgu. V podmienkach hypoxie zvyšuje kompenzačnú aktiváciu aeróbnej glykolýzy, spôsobuje zníženie stupňa inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle, zvyšuje obsah kreatínfosfátu a ATP (kyselina adenozíntrifosforečná), aktivuje syntézne funkcie mitochondrií a stabilizuje bunkové membrány.
Farmakologická aktivita lieku Medomeksi umožňuje jeho použitie na zvýšenie odolnosti tela proti stresu, zabezpečenie anxiolytického pôsobenia, ktoré nie je sprevádzané ospalosťou a svalovým relaxačným účinkom, zlepšenie pamäti, koncentrácia pozornosti a duševnej činnosti, uľahčenie učenia. Liečivo má antikonvulzívny účinok, vykazuje antioxidačné a antihypoxické vlastnosti, zlepšuje výkonnosť, oslabuje toxický účinok alkoholu.
Farmakokinetika
Ak sa liek Medomeksi užíva perorálne, rýchlo sa vstrebáva, doba polovičnej absorpcie trvá asi 1 hodinu.
Bez ohľadu na liekovú formu liečiva etylmetylhydroxypyridín sa sukcinát rýchlo distribuuje v tkanivách a orgánoch. Maximálna koncentrácia (C max) liečiva v krvnej plazme sa dosiahne pri užívaní tabliet po 0,5 hodine a je 0,05–0,1 μg / ml, pri i / m podaní zodpovedá jeho hladina 2,5–4 μg / ml po 0 hodinách., 3–0,58 hodiny po podaní 400–500 mg roztoku Medomeksi.
V pečeni sa etylmetylhydroxypyridínsukcinát metabolizuje glukuronidáciou za tvorby metabolitov: 3-hydroxypyridínfosfát (tvorený v pečeni a za účasti alkalickej fosfatázy sa rozkladá na 3-hydroxypyridín a kyselinu fosforečnú), dva glukuronjugáty, vo veľkom množstve farmakologicky aktívny metabolit, ktorý sa nachádza neskôr 1-2 dni po užití lieku a jeho metabolit, ktorý sa vo veľkom množstve vylučuje močom.
Pri užívaní tabliet je polčas (T 1/2) účinnej látky asi 5 hodín.
Pri intramuskulárnej injekcii je T 1/2 a priemerný retenčný čas liečiva v tele 0,7 - 1,3 hodiny.
Do 12 hodín sa 50% podanej dávky rýchlo vylúči obličkami vo forme metabolitov, 0,3% v nezmenenej podobe. Najintenzívnejšie vylučovanie lieku nastáva počas prvých štyroch hodín po užití. Indikátory metabolitov a nezmeneného etylmetylhydroxypyridínsukcinátu v moči majú individuálnu variabilitu.
Indikácie pre použitie
- vegetatívna vaskulárna dystónia;
- neurotické a neurotické stavy sprevádzané úzkostnými poruchami;
- encefalopatia;
- mierna forma kognitívneho poškodenia aterosklerotickej (vaskulárnej) genézy;
- komplexná terapia akútnych porúch cerebrálneho obehu ischemickým typom;
- abstinenčný syndróm s prevahou vegetatívno-vaskulárnych a neurózami podobných porúch pri alkoholizme;
- akútna intoxikácia spôsobená užívaním antipsychotík (v orálnej forme - ako súčasť kombinovanej liečby).
Dodatočne pre riešenie Medomeksi:
- vekom podmienený pokles kognitívnych funkcií (poruchy koncentrácie, pamäti, orientácie) u starších pacientov;
- astenické podmienky spôsobené vystavením extrémnym (stresovým situáciám) faktorom.
Kontraindikácie
- akútne zlyhanie pečene;
- akútne zlyhanie obličiek;
- detstvo;
- obdobie tehotenstva;
- dojčenie;
- individuálna intolerancia k zložkám lieku Medomeksi.
Okrem toho je použitie tabliet kontraindikované pri intolerancii laktózy, nedostatku laktázy, syndróme malabsorpcie glukózy a galaktózy.
Roztok Medomeksi sa odporúča používať opatrne, ak sa v minulosti vyskytli alergické ochorenia.
Pokyny na použitie lieku Medomeksi: metóda a dávkovanie
Filmom obalené tablety
Tablety Medomeksi sa užívajú perorálne.
Odporúčané dávkovanie: začiatočná dávka - 1–2 ks. (125 - 250 mg) 1 - 2 krát denne. Aby sa dosiahol požadovaný terapeutický účinok, ukazuje sa postupné zvyšovanie dávky (125 - 250 mg 3-krát denne). Maximálna denná dávka je 6 ks. (750 mg). Dĺžka liečby je 14–42 dní.
V rámci komplexnej terapie abstinenčných príznakov sa odporúča užívať 250 - 500 mg 3-krát denne. Užívanie Medomeksi sa preruší postupne a denná dávka sa zníži na 2 - 3 dni.
Riešenie pre správu i / v a i / m
Riešenie Medomeksi sa používa pri i / m a jetových alebo kvapkových i / v administráciách.
Pri intravenóznom predpísaní lieku by injekčný postup mal pokračovať najmenej 5 až 7 minút. Rýchlosť kvapkania by mala byť 40-60 kvapiek za minútu. Na prípravu infúzneho roztoku použite 0,9% roztok chloridu sodného.
Dávka sa má zvoliť individuálne, berúc do úvahy klinické indikácie a stav pacienta.
Odporúča sa začať liečbu dávkou 50-100 mg 1-3 krát denne. Pri dobrej tolerancii sa dávka postupne zvyšuje na terapeuticky účinnú. Maximálna denná dávka je 800 mg.
Odporúčané dávkovanie Medomeksi:
- vegetatívno-vaskulárna dystónia, asténne, neurotické a neurózne podobné stavy: intramuskulárne v dávke 50–400 mg denne počas 14 dní;
- dyscirkulačná encefalopatia vo fáze dekompenzácie: 100 mg 2-3 krát denne počas 14 dní intravenóznym prúdom alebo kvapkaním, nasledujúcich 14 dní - intramuskulárne;
- prevencia discirkulačnej encefalopatie: i / m, 100 mg 2-krát denne počas 10-14 dní;
- mierne kognitívne poškodenie, vekom podmienený pokles kognitívnych funkcií, úzkostné poruchy: i / m, 100–300 mg denne počas 14–30 dní;
- akútne poruchy cerebrálneho obehu (ako súčasť komplexnej terapie): intravenózna infúzia 200 - 300 mg jedenkrát denne počas prvých 2 - 4 dní, potom 100 mg intramuskulárne 3-krát denne. Trvanie kurzu - 10-14 dní;
- syndróm z odňatia alkoholu: i / m 100 - 200 mg 2 - 3 krát denne alebo i / v kvapkanie, 100 - 200 mg 1 - 2 krát denne. Trvanie kurzu je 5–7 dní;
- akútna intoxikácia antipsychotikami: intravenóznym prúdom alebo kvapkaním v dennej dávke 50-300 mg. Priebeh liečby je 7-14 dní.
Vedľajšie účinky
Filmom obalené tablety
- z tráviaceho systému: hnačka, suchosť sliznice ústnej dutiny, nevoľnosť;
- iné: ospalosť, alergické reakcie.
Riešenie pre správu i / v a i / m
- z tráviaceho systému: pri dlhodobej liečbe - plynatosť, nevoľnosť;
- z centrálneho nervového systému: ospalosť, poruchy spánku;
- iné: na pozadí intravenóznej injekcie (častejšie tryskovou injekciou): pocit „šírenia“tepla po celom tele, suchosť sliznice ústnej dutiny, kovová chuť v ústach, bolesť hrdla, nepríjemný zápach, nepríjemné pocity v hrudníku, pri vysokej rýchlosti injekcie - krátkodobý nedostatok vzduchu.
Predávkovanie
Príznaky: Poruchy spánku, ako je nespavosť alebo ospalosť. Okrem toho v prípade predávkovania, ktoré sa vyskytne pri intravenóznom podaní, dôjde k miernemu zvýšeniu krvného tlaku (TK) počas prvých 1,5 - 2 hodín.
Liečba: symptomatická terapia. Pri výraznom zvýšení krvného tlaku je indikované vymenovanie užívania antihypertenzívnych liekov pod kontrolou krvného tlaku, s ťažkou nespavosťou - užívanie hypnotík. Pri miernom predávkovaní liečba zvyčajne nie je potrebná, stav sa sám upraví do 24 hodín.
špeciálne pokyny
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Počas obdobia používania lieku Medomeksi musíte byť opatrní pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností vrátane riadenia vozidiel a mechanizmov.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Vymenovanie Medomeksi je kontraindikované počas tehotenstva a dojčenia.
Použitie v detstve
Vzhľadom na nedostatok dostatočných informácií o bezpečnosti a účinnosti používania lieku Medomeksi v detstve je kontraindikované predpisovať liek na liečbu tejto kategórie pacientov.
S poškodenou funkciou obličiek
Vymenovanie Medomeksi je kontraindikované pri akútnom zlyhaní obličiek.
Pre porušenie funkcie pečene
Podľa pokynov je Medomeksi kontraindikovaný pri akútnom zlyhaní pečene.
Liekové interakcie
Pri súčasnom používaní lieku Medomeksi:
- psychotropné lieky si zachovávajú svoje vlastnosti a nespôsobujú porušenie farmakologických vlastností lieku;
- anxiolytiká zo skupiny benzodiazepínov, antiparkinsoniká (vrátane levodopy), antiepileptiká (karbamazepíny) zvyšujú ich terapeutickú aktivitu;
- dusičnany zvyšujú ich účinok.
Analógy
Analógy Medomeksi sú: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Podmienky skladovania
Držte mimo dosahu detí.
Skladujte pri teplote do 25 ° C na tmavom mieste, tablety - na suchom mieste.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na Medomexi
Niekoľko recenzií o Medomeksi je pozitívnych. Liečivo zriedka spôsobuje vznik nežiaducich účinkov, zatiaľ čo ich príznaky zmiznú samy počas liečby.
Cena lieku Medomeksi v lekárňach
Cena Medomeksi za balenie obsahujúce 10 ampuliek s 2 ml roztoku sa môže pohybovať od 440 rubľov.
Medomeksi: ceny v lekárňach online
|
Názov lieku cena Lekáreň |
|
Medomeksi (na injekciu) 50 mg / ml roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 2 ml 10 ks. 109 RUB Kúpiť |
|
Medomeksi (na injekciu) 50 mg / ml roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 5 ml 5 ks. 111 RUB Kúpiť |
|
Roztok Medomeksi na intravenóznu a intramuskulárnu injekciu. 50mg / ml 2ml 10 ks. 116 RUB Kúpiť |
|
Medomeksi 125 mg filmom obalené tablety 30 ks. 175 RUB Kúpiť |
Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
