Lavasept

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Lavasept: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Lavasept

ATX kód: D08AC05

Účinná látka: polyhexanid (polihexanid)

Výrobca: B. Braun Medical, AG (B. Braun Medical, AG) (Nemecko)

Popis a aktualizácia fotografií: 06.06.2018

Ceny v lekárňach: od 1129 rubľov.

Kúpiť

Koncentrát na prípravu roztoku na vonkajšie a miestne použitie Lavasept

Lavasept je dezinfekčný liek na miestne a vonkajšie použitie.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Lavasepta je koncentrát na prípravu roztoku na vonkajšie a miestne použitie: bezfarebná, priehľadná kvapalina bez zápachu (2 alebo 5 ml v injekčných liekovkách z hydrolytického skla triedy 1, uzavretých gumovými zátkami s hliníkovým valcovaním a plastovými bezfarebnými zátkami; 100 ml v injekčných liekovkách z hydrolytické sklo triedy 2, utesnené gumovými zátkami s hliníkovým valcovaním; v kartónovej škatuli 1 fľaša po 5, 20 alebo 100 ml).

Zloženie 1 ml koncentrátu:

aktívna zložka: polyhexanid - 200 mg;
pomocné zložky: makrogol-4000 - 10 mg, voda na injekciu do 1 ml (pH 5,0-7,0).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktívna zložka Lavaseptu, polymérny biguanid polyhexanid, má dezinfekčný účinok širokého antimikrobiálneho spektra, je účinná proti grampozitívnym aj gramnegatívnym baktériám, vrátane Pseudomonas aeruginosa, a plesniam.

Pomocná zložka koncentrátu - polyetylénglykol (makrogol-4000), znižuje povrchové napätie a prispieva k zlepšeniu účinnosti polyhexanidu.

Účinok lieku v prítomnosti bielkovín (albumín 0,2%) je mierne oslabený; pri uskutočňovaní kvantitatívnych testov vykazuje vysokú fungicídnu a baktericídnu účinnosť.

Zloženie Lavaseptu neobsahuje dráždivé látky, ako sú antiseptiká obsahujúce halogén a ortuť, jód, ťažké kovy, polyvinylpyrolidón a aldehydy.

Polyhexanid je chemicky stabilný, neprchavý, neprchavý, rozpustný vo vode, glyceríne, etanole, propylénglykole a iných rozpúšťadlách. Má nízku toxicitu a polyetylénglykol obsiahnutý v koncentráte Lavasept nestačí na zvýšenie toxicity polyhexanidu.

Farmakokinetika

Systémová absorpcia roztoku pripraveného z koncentrátu Lavaseptu sa pri vonkajšej aplikácii nepozoruje. Koncentrácia polyhexanidu zaznamenaná v krvi a moči bola nižšia ako možná detekčná hladina - 10 μg / ml.

Látka tiež nebola zistená v systémovom obehu a moči pri umývaní alebo neustálom zavlažovaní rozsiahlych chirurgických rán počas operácií bez škrtidla trvajúceho 2 hodiny a viac a pri obväzoch Lavaseptom na obväzovanie rán niekoľko týždňov (maximálna zaznamenaná doba - 58 týždňov.).

Indikácie pre použitie

antiseptické ošetrenie povrchových poranení mäkkých tkanív a infikovaných rán počas ich chirurgického ošetrenia;
umývanie a dezinfekcia dutín pomocou aktívneho odtoku cez drenážne rúrky;
zavlažovanie (zavlažovanie) operačného poľa v procese chirurgického zákroku počas rekonštrukčných operácií, bezprostredne pred transplantáciou kostí a / alebo mäkkých tkanív;
zavlažovanie (zavlažovanie) operačného poľa počas chirurgických zákrokov s existujúcou hrozbou infekcie;
terapia infikovaných rán počas operácie nahradenia bedrového kĺbu (podľa Schneidera);
antiseptické ošetrenie otvorených rán a popáleninových povrchov;
antiseptické ošetrenie v maxilofaciálnej chirurgii;
dezinfekcia chirurgických nástrojov, obväzov a predmetov starostlivosti o pacienta.

Kontraindikácie

chirurgické zákroky na neinfikovaných kĺboch;
neurochirurgické operácie (chirurgia mozgu a miechy);
chirurgické zákroky v strednom a vnútornom uchu;
oftalmologické operácie;
výplach intraperitoneálnych orgánov;
precitlivenosť na zložky lieku Lavasept.

Návod na použitie Lavaseptu: metóda a dávkovanie

Koncentrát Lavasept je určený len na vonkajšie použitie vo forme zriedeného roztoku.

Koncentrácia použitého roztoku podľa indikácií:

umývanie a vypúšťanie rán - 0,1%;
ošetrenie povrchov rán infikovaných gramnegatívnou flórou - 0,2%.

Na prípravu pracovného roztoku s koncentráciou 0,1% alebo 0,2% pridajte do Ringerovho roztoku v objeme 1 000 ml 1 alebo 2 ml Lavasept koncentrátu.

Miešanie koncentrátu s inými roztokmi je povolené za predpokladu, že kvapalina bude zakalená a zabráni sa zrazenine.

Polyhexanid, ktorý sa zráža pri nízkych teplotách, je možné rozpustiť zahriatím roztoku na 60 ° C.

Vedľajšie účinky

Negatívne vedľajšie účinky pozorované pri používaní lieku Lavasept sa prejavujú vo forme nasledujúcich alergických reakcií: kožná vyrážka a / alebo žihľavka.

Predávkovanie

Nie sú k dispozícii žiadne údaje.

špeciálne pokyny

Alergické reakcie, ktoré sa objavia pri použití Lavaseptu, si vyžadujú okamžité prerušenie liečby a vymenovanie antialergických liekov (antihistaminiká).

Pri použití Lavaseptu je potrebné zabrániť jeho zadržiavaniu v telesných tkanivách.

V priebehu experimentálnych štúdií na zvieratách sa ukázalo, že polyhexanid inhibuje rast chrupavkového tkaniva v embryách. Dlhodobé užívanie lieku môže viesť k zničeniu neporušenej chrupavky, a preto si neinfikované kĺby neumývajte Lavaseptom. V prípade neúmyselného kontaktu roztoku počas operácie s neporušeným chrupavkovým tkanivom neinfikovaného kĺbu je potrebné celý kĺb vypláchnuť soľným roztokom alebo Ringerovým roztokom.

Podľa pokynov je Lavasept schopný pri použití na výrazne postihnutých miestach, zapálených / infikovaných kĺboch, pri plánovaní artrodézy alebo úplnej výmeny kĺbov zabezpečiť optimálnu úroveň dezinfekcie, ktorá zaručuje priaznivý výsledok operácie.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

V súčasnosti nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití lieku Lavasept počas gravidity a laktácie.

V prvom trimestri sa neodporúča používať roztok. V neskorších štádiách tehotenstva a počas dojčenia sa pred použitím vyžaduje dôkladné posúdenie pomeru prínosu pre matku s rizikom pre plod / dieťa.

Použitie v detstve

V pediatrickej praxi je povolené používať roztok v koncentrácii 0,1%. Pretože nie sú skúsenosti s používaním Lavaseptu u detí mladších ako 3 roky, jeho použitie u pacientov tejto vekovej skupiny je povolené iba po dôkladnom vyhodnotení pomeru rizika a prínosu.

Liekové interakcie

Doteraz neboli zaznamenané žiadne prípady liekovej interakcie Lavaseptu s inými liekmi / prípravkami.

Analógy

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o analógoch Lavaseptu.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote 8-25 ° С. Držte mimo dosahu detí. Neuchovávajte v mrazničke.

Roztok pripravený z koncentrátu sa musí použiť do 48 hodín.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Lavasept

Pretože je liek určený hlavne na aseptické ošetrenie povrchov rán a na použitie pri chirurgických zákrokoch, pacienti prakticky nezanechávajú recenzie o lieku Lavasept. Lekári ho používajú podľa indikácií spolu s ďalšími dezinfekčnými prostriedkami.