AzitRus Forte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

AzitRus Forte: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: AzitRuse Forte

ATX kód: J01FA10

Účinná látka: azitromycín (azitromycín)

Výrobca: JSC Sintez (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 10.7.2019

Ceny v lekárňach: od 102 rubľov.

Kúpiť

AzitRus Forte je širokospektrálne antibiotikum.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo sa vyrába vo forme filmom obalených tabliet: oválneho, bieleho alebo bielo-žltkastého sfarbenia (3 alebo 6 kusov v blistrových obrysových obaloch alebo polymérnych plechovkách, v papierovej škatuľke 1 balenie po 6 tabliet alebo 1-2 balenia po 3 tablety alebo 1 plechovka a návod na použitie AzitRus Forte).

Zloženie 1 tablety:

účinná látka: azitromycín (vo forme dihydrátu) - 500 mg;
pomocné zložky (jadro): monohydrát laktózy (mliečny cukor), povidón (nízkomolekulárny lekársky polyvinylpyrolidón 12 600 ± 2700, plazdon K-17), zemiakový škrob, stearát vápenatý, krospovidón (collidon CL-M) (typ B), mikrokryštalická celulóza mastenec, škrob;
obal filmu: makrogol 4000 (polyetylénglykol 4000, polyetylénoxid 4000), oxid titaničitý (oxid titaničitý), hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

AzitRus Forte je bakteriostatický antibakteriálny prostriedok so širokým spektrom účinku, predstaviteľ skupiny makrolid-azalidov. Mechanizmus jeho pôsobenia je spôsobený schopnosťou potlačiť syntézu bielkovín mikrobiálnej bunky. Väzbou na podjednotku 50S ribozómu liečivo inhibuje peptidovú translokázu v štádiu translácie a tiež potláča a inhibuje syntézu proteínov, v dôsledku čoho sa spomalí reprodukcia a rast baktérií. Vo vysokých koncentráciách vykazuje baktericídne vlastnosti.

Aktívne proti nasledujúcim mikroorganizmom:

aeróbne gramnegatívne baktérie: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
aeróbne grampozitívne baktérie: Streptococcus pyogenes, kmene Streptococcus pneumoniae citlivé na penicilín, kmene Staphylococcus aureus citlivé na meticilín;
anaeróbne baktérie: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
ďalšie: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Nasledujúce aeróbne grampozitívne mikroorganizmy sú schopné vyvinúť rezistenciu na účinok azitromycínu: Streptococcus pneumoniae (kmene so strednou citlivosťou na penicilín a kmene rezistentné na penicilín).

Počiatočnú liekovú rezistenciu majú:

anaeróbne grampozitívne mikroorganizmy: Bacteroides fragilis;
aeróbne grampozitívne mikroorganizmy: Enterococcus faecalis, kmene Staphylococcus rezistentné na meticilín.

Stupnica citlivosti mikroorganizmov na azitromycín:

Staphylococcus: MIC (minimálna inhibičná koncentrácia) - nie viac ako 1 mg / l;
Streptococcus A, B, C, G: MIC - nie viac ako 0,25 mg / l;
Streptococcus pneumoniae: MIC - nie viac ako 0,25 mg / l;
Haemophilus influenzae: MIC - nie viac ako 0,12 mg / l;
Moraxella catarrhalis: MIC - nie viac ako 0,5 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae: MIC - nie viac ako 0,25 mg / l.

Stupnica rezistencie mikroorganizmov na azitromycín:

Staphylococcus: MIC - viac ako 2 mg / l;
Streptococcus A, B, C, G: MIC - viac ako 0,5 mg / l;
Streptococcus pneumoniae: MIC - viac ako 0,5 mg / l;
Haemophilus influenzae: MIC - viac ako 4 mg / l;
Moraxella catarrhalis: MIC - viac ako 0,5 mg / l;
Neisseria gonorrhoeae: MIC - viac ako 0,5 mg / l.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní z gastrointestinálneho traktu sa azitromycín rýchlo vstrebáva, pretože je lipofilný a stabilný v kyslom prostredí. Intenzívne sa distribuuje do celého tela a dosahuje najvyššiu koncentráciu v tkanivách.

Po aplikácii AzitRus Forte v dávke 500 mg je _Cmax (maximálna plazmatická koncentrácia) azitromycínu 0,4 mg / l a je zaznamenaná po 2,5 - 2,9 hodinách. Biologická dostupnosť - 37,5%. Liečivo dobre preniká do mäkkých tkanív a kože, dýchacích ciest, tkanív a orgánov urogenitálneho traktu (vrátane prostaty).

Nízka väzba na plazmatické bielkoviny, ako aj schopnosť azitromycínu preniknúť do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v prostredí s nízkym pH okolitého lyzozómu určujú dlhý polčas (T _½).) liečiva a jeho vyšších koncentrácií v tkanivách (10–50-krát vyšších ako v krvnej plazme). To zase vysvetľuje vysoký plazmatický klírens a veľký zdanlivý distribučný objem (31,1 l / kg). Azitromycín je schopný akumulovať sa priamo v lyzozómoch, čo hrá kľúčovú úlohu pri eliminácii intracelulárnych patogénov. Je spoľahlivo známe, že fagocyty dodávajú liečivo do miest infekcie, kde sa uvoľňuje fagocytózou. Koncentrácia azitromycínu je v ohniskových ložiskách infekcie v priemere o 24–34% vyššia ako v zdravých tkanivách a koreluje so závažnosťou zápalového edému. Baktericídne koncentrácie liečiva pretrvávajú 5-7 dní po poslednej dávke AzitRus Forte, takže liečbu je možné vykonať v krátkych cykloch (3 a 5 dní).

Azitromycín podlieha demetylácii v pečeni, čo vedie k tvorbe farmakologicky neaktívnych metabolitov.

Liečivo sa vylučuje z tela v dvoch fázach: polčas (T _½) v rozmedzí od 8 do 24 hodín po užití azitromycínu je 14-20 hodín, v rozmedzí od 24 do 72 hodín - 41 hodín. To vám umožňuje užívať AzitRus Forte 1 krát denne …

Asi 50% dávky sa vylúči v nezmenenej forme črevami, asi 6% sa vylúči obličkami.

Indikácie pre použitie

AzitRus Forte je predpísaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených citlivými mikroorganizmami:

infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane impetiga, erysipela, sekundárne infikovaných dermatóz, stredne závažné akné vulgaris;
infekcie orgánov ORL a horných dýchacích ciest vrátane zápalu stredného ucha, tonzilitídy, sinusitídy, faryngitídy;
infekcie dolných dýchacích ciest, vrátane exacerbácie chronickej bronchitídy, akútnej bronchitídy, pneumónie, a to aj spôsobenej atypickými patogénmi;
infekcie močových ciest, vrátane cervicitídy a uretritídy, spôsobené Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte sa tiež používa na liečbu erythema migrans (erythema migrans) - počiatočného štádia boreliózy (boreliózy).

Kontraindikácie

Absolútne:

intolerancia laktózy, nedostatok laktázy alebo izomaltázy, malabsorpcia glukózy-galaktózy;
závažná dysfunkcia obličiek / pečene;
deti do 12 rokov a / alebo telesná hmotnosť nižšia ako 45 kg;
obdobie laktácie;
súčasné užívanie ergotamínu / dihydroergotamínu;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku, erytromycín, iné ketolidy alebo makrolidy.

Relatívne (tablety AzitRus Forte sa majú používať opatrne):

cukrovka;
myasthenia gravis;
ľahká až stredne ťažká renálna dysfunkcia (CC> 40 ml / min);
mierna až stredne závažná dysfunkcia pečene (Child-Pugh stupne A a B);
prítomnosť proarytmogénnych faktorov (najmä u starších pacientov), ako sú arytmia, klinicky významná bradykardia, vrodené alebo získané predĺženie QT intervalu, závažné zlyhanie srdca, nerovnováha vo vodnej a elektrolytovej rovnováhe (najmä hypokaliémia / hypomagneziémia);
spoločné užívanie antiarytmických liekov triedy IA (prokaínamid, chinidín), triedy III (amiodarón, dofetilid, sotalol), terfenadínu, cisapridu, fluórchinolónov (levofloxacín, moxifloxacín), antidepresív (citalopram), antipsychotík (pimozid);
súčasné podávanie digoxínu, warfarínu, cyklosporínu;
tehotenstvo.

AzitRus Forte, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety AzitRus Forte sa majú užívať perorálne, medzi jedlami - 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle.

Odporúčané dávkovacie režimy pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (s hmotnosťou viac ako 45 kg):

infekcie orgánov ORL, dýchacích ciest, mäkkých tkanív a kože: 500 mg 1-krát denne počas 3 dní;
infekcie urogenitálneho systému spôsobené Chlamydia trachomatis: 1 000 mg jedenkrát;
erythema migrans: prvý deň - 1 000 mg jedenkrát denne, ďalšie 4 dni - 500 mg jedenkrát denne.

Ak vynecháte dávku, má sa AzitRus Forte užiť čo najskôr a ďalšia a ďalšia dávka sa má užiť v intervaloch 24 hodín.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce reakcie popísané nižšie AzitRus Forte sú klasifikované nasledovne: veľmi často - ≥ 10%, často - od ≥ 1% do <10%, zriedka - od ≥ 0,1% do <1%, zriedka - od ≥ 0,01% do <0,1%, veľmi zriedka - <0,01%, nešpecifikovaná frekvencia - dostupné údaje neumožňujú presne určiť výskyt nežiaducich účinkov:

alergické reakcie: zriedka - angioedém, reakcie z precitlivenosti; neznáma frekvencia - anafylaktická reakcia;
infekčné choroby: zriedka - kandidóza (vrátane sliznice ústnej dutiny a genitálií), rinitída, faryngitída, gastroenteritída, choroby dýchacích ciest, zápal pľúc; neznáma frekvencia - pseudomembranózna kolitída;
pečeň, žlčové cesty: zriedka - hepatitída; zriedka - cholestatická žltačka, porucha funkcie pečene; nešpecifikovaná frekvencia - nekróza pečene, zlyhanie pečene (v zriedkavých prípadoch so smrteľným výsledkom, hlavne v dôsledku závažnej dysfunkcie pečene), fulminantná hepatitída;
krv, lymfatický systém: zriedka - eozinofília, neutropénia, leukopénia; veľmi zriedka - hemolytická anémia, trombocytopénia;
orgány zraku a sluchu: zriedka - zrakové postihnutie, sluchové postihnutie, vertigo; nešpecifikovaná frekvencia - hučanie v ušiach, porucha sluchu, hluchota;
dýchací systém: zriedka - dýchavičnosť, krvácanie z nosa;
kardiovaskulárny systém: zriedka - sčervenanie tváre, búšenie srdca; nešpecifikovaná frekvencia - zvýšenie QT intervalu na elektrokardiograme, ventrikulárna tachykardia, arytmie piruetového typu, pokles krvného tlaku;
muskuloskeletálny systém: zriedka - bolesť krku / chrbta, myalgia, artróza; nešpecifikovaná frekvencia - artralgia;
gastrointestinálny trakt: veľmi často - hnačka; často - bolesť brucha, nevoľnosť, zvracanie; zriedka - zvýšené vylučovanie slinných žliaz, suchosť ústnej sliznice, vredy ústnej sliznice, grganie, plynatosť, nadúvanie, zápcha, dyspepsia, dysfágia, gastritída; veľmi zriedka - zmena farby jazyka, pankreatitída;
metabolizmus: zriedka - anorexia;
obličky a močové cesty: zriedka - bolesť v oblasti obličiek, poruchy močenia; nešpecifikovaná frekvencia - intersticiálna nefritída, akútne zlyhanie obličiek;
genitálie, mliečna žľaza: zriedka - dysfunkcia semenníkov u mužov, metrorágia u žien;
nervový systém: často - bolesť hlavy; zriedka - porušenie chuti, parestézia, závraty, nervozita, ospalosť, nespavosť; zriedka - agitácia; nešpecifikovaná frekvencia - perverzia / strata čuchu, strata chuti, mdloby, kŕče, halucinácie, delírium, agresia, úzkosť, myasthenia gravis, hypestézia, psychomotorická hyperaktivita;
pokožka, podkožné tkanivá: zriedka - suchá pokožka, svrbenie, nadmerné potenie, žihľavka, kožná vyrážka, dermatitída; zriedka - fotocitlivosť; nešpecifikovaná frekvencia - multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza;
laboratórne údaje: často - zvýšenie alebo zníženie koncentrácie bikarbonátov v krvnej plazme, zníženie počtu lymfocytov, zvýšenie počtu bazofilov, eozinofilov, monocytov a / alebo neutrofilov; zriedka - zmena obsahu draslíka / sodíka v krvnej plazme, zvýšenie hematokritu, zvýšenie počtu krvných doštičiek, zvýšenie aktivity alanínaminotransferázy, aspartátaminotransferázy a / alebo alkalickej fosfatázy v krvnej plazme, zvýšenie koncentrácie chlóru a glukózy v krvi, zvýšenie koncentrácie kreatinínu alebo močoviny v krvnej plazme;
iné: zriedka - edém tváre, periférny edém, horúčka, únava, malátnosť, asténia, bolesť na hrudníku.

Predávkovanie

V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť hnačky, nevoľnosť, zvracanie a dočasná strata sluchu.

Ako prvá pomoc sa odporúča výplach žalúdka. Liečba rozvinutých porúch je symptomatická.

špeciálne pokyny

Neužívajte tablety AzitRus Forte s jedlom. Odporúčané trvanie liečby sa nesmie prekročiť.

Ak sa objavia príznaky poškodenia funkcie pečene, AzitRus Forte sa má okamžite vysadiť a majú sa vykonať príslušné štúdie. Alarmujúce príznaky sú: tmavnutie moču, sklon ku krvácaniu, žltačka, rýchlo sa zvyšujúca asténia, hepatálna encefalopatia.

Na pozadí akejkoľvek antibiotickej terapie je možný rast žiaruvzdorných mikroorganizmov a vývoj superinfekcie (vrátane plesní). V tejto súvislosti je potrebné pacientov pravidelne vyšetrovať.

AzitRus Forte s dlhodobým používaním môže spôsobiť pseudomembranóznu kolitídu spojenú s baktériou Clostridium difficile, ktorá sa môže prejaviť ako mierna hnačka a ťažká kolitída. Užívanie liekov, ktoré inhibujú intestinálnu motilitu, je kontraindikované. V prípade výskytu hnačky súvisiacej s antibiotikami, ako aj 2 mesiace po ukončení liečby je potrebné vykonať vyšetrenie na vylúčenie klostrídiovej pseudomembranóznej kolitídy.

U niektorých pacientov môžu reakcie z precitlivenosti pretrvávať aj po ukončení liečby. Potrebujú lekársky dohľad a špecifickú terapiu.

AzitRus Forte môže spôsobiť rozvoj myastenického syndrómu alebo exacerbáciu myasthenia gravis.

Makrolidy, vrátane azitromycínu, sú schopné predĺžiť srdcovú repolarizáciu a QT interval. Tieto stavy zvyšujú riziko srdcových arytmií vrátane arytmií piruetového typu, ktoré môžu spôsobiť zástavu srdca. Z tohto hľadiska sa má AzitRus Forte používať s opatrnosťou pri liečbe pacientov s existujúcimi proarytmogénnymi faktormi, najmä u starších ľudí.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pacienti, u ktorých sa vyskytnú nežiaduce reakcie z orgánu zraku a / alebo centrálneho nervového systému, by mali dodržiavať preventívne opatrenia pri vykonávaní činností, ktoré si vyžadujú rýchle reakcie a ostrosť zraku, vrátane vedenia vozidla.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

U tehotných žien sa AzitRus Forte môže používať iba v prípadoch, keď prínos nastávajúcej liečby rozhodne preváži nad možnými rizikami.

Azitromycín sa vylučuje do materského mlieka, preto je kontraindikovaný u dojčiacich matiek. Ak je potrebná antibiotická liečba, dojčenie sa má prerušiť.

Použitie v detstve

AzitRus Forte je kontraindikovaný na liečbu detí do 12 rokov a / alebo s hmotnosťou nižšou ako 45 kg.

S poškodenou funkciou obličiek

Predpisovanie lieku AzitRus Forte je prísne kontraindikované pri závažnom poškodení funkcie obličiek [klírens kreatinínu (CC) <40 ml / min].

Mierne až stredne ťažké poškodenie funkcie obličiek (CC> 40 ml / min) je relatívnou kontraindikáciou pre vymenovanie AzitRus Forte, t. J. Liečba má byť vykonávaná s mimoriadnou opatrnosťou, za dôkladného sledovania funkčného stavu obličiek.

Pre porušenie funkcie pečene

Vymenovanie AzitRus Forte je prísne kontraindikované pri závažnej dysfunkcii pečene (trieda C podľa klasifikácie Child-Pugh).

Mierne a stredne závažné dysfunkcie pečene (triedy A a B podľa klasifikácie Child-Pugh) sú relatívnou kontraindikáciou pre vymenovanie AzitRus Forte, to znamená, že liečba by mala byť vykonávaná s mimoriadnou opatrnosťou kvôli riziku závažného zlyhania pečene a fulminantnej hepatitídy.

Použitie u starších ľudí

AzitRus Forte sa má používať s mimoriadnou opatrnosťou u starších pacientov kvôli možnej prítomnosti proarytmogénnych stavov u pacientov tejto kategórie.

Liekové interakcie

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o možnej interakcii azitromycínu s ergotamínom a derivátmi dihydroergotamínu (vrátane námeľových alkaloidov). Existujú však prípady rozvoja ergotizmu pri ich súčasnom použití, preto sa použitie tejto kombinácie neodporúča.

Antacidá neovplyvňujú biologickú dostupnosť azitromycínu, avšak znižujú jeho maximálnu koncentráciu o 30%. Ak je to potrebné, spoločné užívanie prípravkov AzitRus Forte sa má užiť najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po antacidách.

Kombinované použitie azitromycínu (raz v dávke 1 000 mg a opakovane v 600 alebo 1 200 mg) so zidovudínom má mierny vplyv na jeho farmakokinetiku, vrátane vylučovania zidovudínu a jeho glukuronidového metabolitu obličkami, ale zvyšuje koncentráciu fosforylovaného zidovudínu, klinicky aktívneho metabolitu v periférnych mononukleárnych bunkách. krv. Klinický význam tohto javu nebol stanovený.

Makrolidové antibiotiká zvyšujú plazmatickú koncentráciu substrátu P-glykoproteínu, ak sa používajú súčasne s liekmi, ktoré sú substrátmi P-glykoproteínu, vrátane digoxínu. Z tohto dôvodu by sa mal u pacientov užívajúcich takúto kombináciu tento ukazovateľ monitorovať.

Súčasné užívanie azitromycínu (500 mg denne) a atorvastatínu (10 mg denne) nespôsobuje zmeny v plazmatických koncentráciách liekov. Avšak u pacientov, ktorí dostávali azitromycín v kombinácii so statínmi, boli hlásené zriedkavé prípady rabdomyolýzy.

Azitromycín slabo interaguje s izoenzýmami systému cytochrómu P ₄₅₀. Nie je induktorom ani inhibítorom izoenzýmov cytochrómu P ₄₅₀. Podobne ako pri erytromycíne a iných makrolidoch sa účasť azitromycínu na farmakokinetických interakciách nezistila. Štúdie sa uskutočňovali so súčasným použitím liečiv metabolizovaných za použitia azitromycínu s účasťou izoenzýmov systému cytochrómu P ₄₅₀.

Pri kombinovanom použití cyklosporínu (jedenkrát v dávke 10 mg / kg denne) a azitromycínu (jedenkrát v dávke 500 mg) sa zistilo zvýšenie jeho _Cmax a AUC (plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času). V tomto ohľade by ste mali byť opatrní a kontrolovať koncentráciu liečiva v krvi, ak je to potrebné, upraviť dávku.

Vo farmakokinetických štúdiách nemal azitromycín žiadny účinok na antikoagulačný účinok warfarínu v jednorazovej dávke 15 mg. Uvádzalo sa, že po použití azitromycínu bol zaznamenaný účinok nepriamych antikoagulancií (derivátov kumarínu). A hoci spoľahlivé spojenie s antibiotikom nebolo preukázané, odporúča sa dôkladnejšie monitorovať protrombínový čas.

Pri súčasnom použití azitromycínu (v dávke 1 200 mg) a nelfinaviru (750 mg 3-krát denne) bolo zaznamenané zvýšenie rovnovážnych plazmatických koncentrácií azitromycínu. Neboli zaznamenané žiadne klinicky významné vedľajšie účinky, takže úprava dávky nie je potrebná.

Užívanie jednej dávky cimetidínu nemá vplyv na farmakokinetiku azitromycínu za predpokladu, že sa prvá dávka užije o 2 hodiny skôr.

Pri súčasnom použití azitromycínu (v jednej dávke 1 200 mg) a flukonazolu (v jednej dávke 800 mg) sa neodhalili žiadne zmeny vo farmakokinetike flukonazolu, celkovej expozícii a polčasu azitromycínu. Zaznamenal sa pokles azitromycínu o 18% C _max, avšak tento jav nemá žiadny klinický význam.

Ak sa azitromycín a rifabutín užívajú spolu, nedochádza k zmenám v plazmatických koncentráciách oboch liekov. Bol však zaznamenaný vývoj neutropénie. Táto porucha bola spojená s užívaním rifabutínu; úloha azitromycínu pri vzniku tohto ochorenia nebola stanovená.

V priebehu farmakokinetických štúdií sa nedokázali žiadne negatívne interakcie azitromycínu s terfenadínom. Existujú ojedinelé prípady, keď nebolo možné vylúčiť pravdepodobnosť takejto interakcie, ale nedošlo k jedinému spoľahlivému potvrdeniu. Zistilo sa, že kombinácia terfenadínu a makrolidov môže prispieť k predĺženiu QT intervalu a vzniku arytmií.

Nezistili sa žiadne interakcie pri súčasnom použití azitromycínu a metylprednizolónu, sildenafilu, teofylínu, triazolamu alebo midazolamu (v terapeutických dávkach), trimetoprimu / sulfametoxazolu, cetirizínu (20 mg), didanozínu (400 mg denne), karbamazepínu, efavirenzy (400 mg denne) do 7 dní), indinavir (800 mg 3-krát denne počas 5 dní).

Analógy

Analógy AzitRus Forte sú: Ziromín, AzitRus, Zitrocín, Sumaklid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanvel, Azivok, Hemomycín atď.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí, chránené pred svetlom, pri teplotách do 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na AzitRus Forte

Podľa recenzií je AzitRus Forte lacné, ale o nič menej účinné antibiotikum ako jeho drahé náprotivky, ktoré obsahujú rovnakú účinnú látku. Mnoho pacientov však poznamenáva, že je horšie znášaná. Medzi nežiaduce reakcie patrí nevoľnosť, hnačka, bolesti brucha, zvracanie a ťažkosti s dýchaním. Niektorí používatelia kvôli svojmu vývoju neboli schopní dokončiť priebeh liečby.