Azitromycín Ecomed - Návod Na Použitie, Pozastavenie, Recenzie, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Azitromycín Ecomed

Azitromycín Ecomed: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. 12. Za porušenie funkcie pečene
13. 13. Použitie u starších ľudí
14. 14. Liekové interakcie
15. 15. Analógy
16. 16. Podmienky skladovania
17. 17. Podmienky výdaja z lekární
18. 18. Recenzie
19. 19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Azithromycin Ecomed

ATX kód: J01FA10

Účinná látka: azitromycín (azitromycín)

Výrobca: AVVA RUS, JSC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 7. 8. 2019

Ceny v lekárňach: od 120 rubľov.

Kúpiť

Azitromycín Ecomed je širokospektrálne perorálne antibiotikum z makrolidovej skupiny.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy azitromycínu Ecomed:

• tvrdé želatínové kapsuly: biele telo, červený uzáver, veľkosť č. 00; kapsuly obsahujú takmer biely alebo biely zrnitý prášok [v kartónovej škatuli 1 plechovka (fľaša) so 6 kapsulami alebo 1 blistrový pásik so 6 alebo 10 kapsulami];
• filmom obalené tablety: žlté, bikonvexné v tvare kapsuly; vnútorná vrstva v priereze je biela alebo takmer biela (dávka 250 mg: v kartónovej škatuli 1 blistrové balenie so 6 tabletami; dávka 500 mg: v kartónovej škatuli 1 blistrové balenie s 3 tabletami);
• prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie: biely alebo žltkastobiely, mierne ovocného zápachu; suspenzia po príprave má rovnakú farbu, vôňu a homogénnu konzistenciu (v kartónovej škatuli 1 sklenená fľaša s objemom 60 ml, doplnená dávkovacou striekačkou a obojstrannou dávkovacou lyžicou 2,5 a 5 ml).

Každé balenie obsahuje aj návod na použitie azitromycínu Ecomed.

Zloženie 1 kapsuly:

• účinná látka: azitromycín (vo forme dihydrátu) - 250 mg;
• pomocné zložky: laktulóza - 250 mg; povidón - 9,3 mg; stearát vápenatý - 5,6 mg; laurylsulfát sodný - 0,95 mg; mikrokryštalická celulóza - až kým sa nezíska obsah kapsuly s hmotnosťou 560 mg;
• telo kapsuly: oxid titaničitý - 2%; želatína - až 100%;
• uzáver kapsuly: oxid titaničitý - 2,5%; farbivo červený oxid železitý - 0,85%; potravinárske farbivo E124 (Ponso 4R / karmínová) - 1,36%; želatína - až 100%.

Zloženie 1 tablety:

• účinná látka: azitromycín (vo forme dihydrátu) - 250 alebo 500 mg;
• pomocné zložky (250/500 mg): laktulóza - 300/600 mg; dihydrát fosforečnanu vápenatého - 59,8 / 119,6 mg; kukuričný škrob - 24/48 mg; hypromelóza - 5/10 mg; laurylsulfát sodný - 1,2 / 2,4 mg; sodná soľ kroskarmelózy - 20/40 mg; stearan horečnatý - 6/12 mg; mikrokryštalická celulóza - až 700/1400 mg;
• škrupina: (hypromelóza - 9,49 / 18,98 mg; oxid titaničitý - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; mastenec - 1,12 / 2,24 mg; farbivo Tropeolín O - 0,03 / 0,06 mg) - až 720/1440 mg.

Zloženie 5 ml suspenzie:

• účinná látka: azitromycín (vo forme dihydrátu) - 100 alebo 200 mg;
• pomocné zložky (100/200 mg): benzoan sodný - 16,5 / 16,5 mg; oxid titaničitý - 10/10 mg; krospovidón (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; koloidný oxid kremičitý (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; bezvodý uhličitan sodný - 83/83 mg; laktulóza - 200/400 mg; xantánová guma - 15/15 mg; príchuť škorice - 13,75 / 13,75 mg; jahodová príchuť - 55/55 mg; jablková príchuť - 13,75 / 13,75 mg; príchuť mäty - 0,5 / 0,5 mg; sacharóza - až do hmotnosti 3750/3750 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Azitromycín - účinná látka azitromycínu Ecomed, je širokospektrálne bakteriostatické antibiotikum patriace do skupiny makrolidov-azalidov. Má široké spektrum antimikrobiálneho účinku, ktorého mechanizmus je založený na potlačení biosyntézy bielkovín mikrobiálnej bunky. Pri väzbe na podjednotku 50S ribozómu je peptidová translokáza inhibovaná azitromycínom v štádiu translácie a je potlačená syntéza proteínov, čo spomaľuje rast a reprodukciu baktérií. Ak sa látka používa vo vysokých koncentráciách, má baktericídny účinok.

Azitromycín je účinný proti mnohým grampozitívnym a gramnegatívnym anaeróbom, intracelulárnym a iným mikroorganizmom. Spočiatku môžu vykazovať odolnosť voči antibiotickým účinkom alebo ju môžu získať.

MIC (minimálna inhibičná koncentrácia) citlivosti / rezistencie mikroorganizmov:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus pneumonia: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganizmy, ktoré sú vo väčšine prípadov citlivé na účinky azitromycínu:

• anaeróby: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gramnegatívne aeróby: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• grampozitívne aeróby: Streptococcus pneumoniae citlivý na penicilín, Staphylococcus aureus citlivý na meticilín, Streptococcus pyogenes;
• ďalšie mikroorganizmy: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganizmy s počiatočnou rezistenciou na liečivo:

• grampozitívne aeróby: Staphylococcus (meticilín-rezistentné stafylokoky majú veľmi vysoký stupeň odolnosti proti pôsobeniu makrolidov), Enterococcus faecalis;
• grampozitívne baktérie, ktoré sú rezistentné na erytromycín;
• anaeróby: Bacteroides fragilis.

Na penicilín rezistentný Streptococcus pneumoniae môže vyvinúť rezistenciu na účinok azitromycínu.

Kapsula obsahuje laktulózu (ako bifidogénny faktor). Je to syntetický disacharid, ktorého molekulu tvoria zvyšky fruktózy a galaktózy. V žalúdku a horných črevách sa laktulóza neabsorbuje a nie je hydrolyzovaná. Po uvoľnení z kapsuly je fermentovaný normálnou mikroflórou hrubého čreva (ako substrát), zatiaľ čo je stimulovaný rast laktobacilov a bifidobaktérií.

Vďaka hydrolýze laktulózy v hrubom čreve vznikajú organické kyseliny - mliečne, octové a mravčie. Inhibujú rast patogénnych mikroorganizmov, čo pomáha znižovať produkciu toxických látok obsahujúcich dusík.

Laktulóza tak znižuje škodlivý účinok antibiotika na normálnu črevnú mikroflóru a pravdepodobnosť vzniku vedľajších reakcií spojených s dysbiózou.

Farmakokinetika

Azitromycín sa po perorálnom podaní dobre vstrebáva a rýchlo distribuuje v tele. Biologická dostupnosť po jednej dávke 500 mg látky je 37% (v dôsledku účinku prvého prechodu pečeňou). Po užití stanovenej dávky je C _max (maximálna koncentrácia) 0,4 mg / l, čas na jej dosiahnutie je od 2 do 3 hodín. Koncentrácia azitromycínu v bunkách a tkanivách je 10 - 50-krát vyššia ako v sére. V _d (objem distribúcie) je 31,1 l / kg. Indikátor väzby na plazmatické bielkoviny je nepriamo úmerný koncentrácii látky v krvi a pohybuje sa od 7 do 50%.

Azitromycín je acidorezistentná lipofilná látka. Ľahko preniká do histohematogénnych bariér. Dobre preniká do dýchacích ciest, urogenitálnych tkanív a orgánov (vrátane prostaty, mäkkých tkanív a kože). Azitromycín je tiež transportovaný do miesta infekcie fagocytmi (makrofágy a polymorfonukleárne leukocyty), kde sa uvoľňuje za prítomnosti baktérií. Po preniknutí látky cez bunkové membrány sa v nich vytvárajú vysoké koncentrácie, čo je obzvlášť dôležité pre eradikáciu patogénov nachádzajúcich sa intracelulárne.

Koncentrácia azitromycínu v ohniskách infekcie je vyššia ako v zdravých tkanivách o 24–34%. Koreluje to so závažnosťou zápalového procesu. Po užití poslednej dávky zostáva v účinnej koncentrácii 5-7 dní.

V pečeni je látka demetylovaná. Metabolity, ktoré sa tvoria v tomto prípade, nemajú žiadnu aktivitu. Na metabolizme azitromycínu sa zúčastňujú izozýmy, ktorých inhibítorom je - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Plazmatický klírens azitromycínu je 630 ml / min. Odstránenie látky z krvnej plazmy prebieha v dvoch fázach:

• prvý stupeň: T _1/2 (polčas) v intervale od 8 do 24 hodín po podaní je 14–20 hodín;
• druhý stupeň: T _1/2 v rozmedzí od 24 do 72 hodín po podaní je 41 hodín.

To vám umožňuje používať drogu raz denne. Viac ako 50% látky sa vylučuje v nezmenenej forme črevami, 6% - obličkami.

Príjem potravy má významný vplyv na farmakokinetické parametre. Hodnota _{Cmax sa} zvyšuje o 31%, zatiaľ čo hodnota AUC (plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času) zostáva nezmenená.

U starších mužov (od 65 do 85 rokov) sa farmakokinetické parametre nemenia, u žien v tejto vekovej skupine sa pozoruje zvýšenie C _max o 30-50%.

Indikácie pre použitie

Azitromycín Ecomed je predpísaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na jeho pôsobenie:

• faryngitída, sinusitída, tonzilitída, zápal stredného ucha, akútna bronchitída, pneumónia (vrátane spôsobená atypickými patogénmi), exacerbácia chronickej bronchitídy (infekcie horných a dolných dýchacích ciest a orgánov ORL);
• impetigo, eryzipel, bežné akné strednej závažnosti, sekundárne infikované dermatózy (infekcie kože a mäkkých tkanív);
• cervicitída, uretritída (infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - počiatočné štádium boreliózy (borelióza).

Kontraindikácie

Absolútne:

• ťažká dysfunkcia pečene;
• renálna dysfunkcia v ťažkom priebehu (u pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 40 ml / min);
• kombinovaná liečba dihydroergotamínom a ergotamínom;
• nedostatok sacharázy / izomaltázy, malabsorpcia glukózo-galaktózy, intolerancia fruktózy (prášok na suspenziu);
• vek do 6 mesiacov (prášok na prípravu suspenzie) alebo do 12 rokov s hmotnosťou do 45 kg (tablety a kapsuly);
• obdobie laktácie;
• individuálna intolerancia na azitromycín, erytromycín, iné makrolidy / ketolidy, ako aj na pomocné zložky lieku.

Relatívne (azitromycín Ecomed je predpísaný pod lekárskym dohľadom):

• zhoršená funkcia pečene mierneho a stredného priebehu;
• zhoršená funkcia obličiek mierneho a stredného priebehu (u pacientov s klírensom kreatinínu 40 ml / min a viac);
• prítomnosť proarytmogénnych faktorov (najmä u starších pacientov): vrodené / získané predĺženie QT intervalu; kombinovaná terapia s antiarytmikami triedy IA a III, terfenadín, cisaprid, antipsychotiká, fluórchinolóny, antidepresíva; porušenie rovnováhy vody a elektrolytov, najmä na pozadí hypomagneziémie alebo hypokaliémie; klinicky významná bradykardia, závažné zlyhanie srdca alebo arytmia;
• kombinované použitie s digoxínom, warfarínom, cyklosporínom;
• tehotenstvo.

Azitromycín Ecomed, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Azitromycín Ecomed je určený na perorálne podanie.

Liek sa má užívať raz denne jednu hodinu pred jedlom alebo dve hodiny po jedle.

Odporúčaný dávkovací režim pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov s hmotnosťou viac ako 45 kg (všetky dávkové formy):

• infekcie orgánov ORL, horných a dolných dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív (okrem chronického erythema migrans): 3 dni v dennej dávke 500 mg;
• akné vulgaris strednej závažnosti: 3 dni pri dennej dávke 500 mg, potom sa má azitromycín Ecomed používať 9 týždňov pri 500 mg raz za 7 dní; prvá týždenná dávka sa užíva ôsmy deň liečby; dávka kurzu - 6 000 mg;
• akútne infekcie urogenitálnych orgánov: jedenkrát v dávke 1 000 mg;
• Lymská borelióza (borelióza) pri liečbe stupňa I (erythema migrans): 1 000 mg prvý deň, potom 500 mg denne počas 4 dní; dávka kurzu - 3000 mg.

Odporúčaný dávkovací režim pre deti od 6 mesiacov (suspenzia azitromycínu Ekome pripravená z prášku):

• kurz trvajúci 3 dni: denne pri 10 mg / kg; kurzová dávka 30 mg / kg;
• kúra 5 dní (pri borelióze pri liečbe štádia I): prvý deň 20 mg / kg, potom štyri dni 10 mg / kg; dávka samozrejme 60 mg / kg.

Suspenzia sa pripraví nasledujúcim spôsobom, bezprostredne pred užitím:

1. Prášok vo fľaši sa musí dôkladne pretrepať.
2. Je potrebné do fľaše pridať 12 ml prevarenej vody ochladenej na izbovú teplotu pomocou dávkovacej striekačky.
3. Výsledná zmes sa musí miešať, kým nevznikne suspenzia jednotnej konzistencie.

Hotová suspenzia sa môže uchovávať v chladničke nie dlhšie ako 5 dní.

Vedľajšie účinky

Možné vedľajšie reakcie Azithromycinu Ecomed (> 10% - veľmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zriedka; <0,01% - veľmi zriedkavé):

• krvný a lymfatický systém: zriedka - neutropénia, leukopénia, eozinofília; veľmi zriedka - hemolytická anémia, trombocytopénia;
• dýchací systém: zriedka - krvácanie z nosa, dýchavičnosť;
• centrálny a periférny nervový systém: často - bolesť hlavy; zriedka - parestézie, nervozita, závraty, zhoršená chuť, nespavosť, ospalosť; zriedka - agitácia; s neznámou frekvenciou - mdloby, hypestézia, psychomotorická hyperaktivita, agresivita, úzkosť, kŕče, prekrúcanie čuchu, strata čuchu, myasthenia gravis, strata chuti, halucinácie, delírium;
• kardiovaskulárny systém: zriedka - sčervenanie tváre, búšenie srdca; s nešpecifikovanou frekvenciou - pokles krvného tlaku, ventrikulárna tachykardia, arytmia piruetového typu, zvýšenie QT intervalu na EKG;
• hepatobiliárny systém: zriedka - hepatitída; zriedka - cholestatická žltačka, porucha funkcie pečene; s neznámou frekvenciou - zlyhanie pečene (zriedka smrteľné, ktoré sa zvyčajne vyskytuje na pozadí závažnej hepatálnej dysfunkcie), fulminantná hepatitída, nekróza pečene;
• gastrointestinálny trakt: veľmi často - hnačka; často - zvracanie, nevoľnosť, bolesť brucha; zriedka - dyspepsia, plynatosť, zápcha, gastritída, nadúvanie, dysfágia, grganie, xerostómia, zvýšené vylučovanie slinných žliaz, vredy na ústnej sliznici; veľmi zriedka - pankreatitída, zmena farby jazyka;
• muskuloskeletálny systém: zriedka - myalgia, artróza, bolesti krku a chrbta; s neznámou frekvenciou - artralgia;
• koža a podkožné tkanivá: zriedka - svrbenie, kožná vyrážka, dermatitída, žihľavka, potenie, suchá pokožka; zriedka - fotocitlivá reakcia; s neznámou frekvenciou - toxická epidermálna nekrolýza, Stevens-Johnsonov syndróm, multiformný erytém;
• pohlavné orgány a mliečna žľaza: zriedka - dysfunkcia semenníkov, metrorágia;
• obličky a močové cesty: zriedka - bolesť v oblasti obličiek, dyzúria; s neznámou frekvenciou - akútne zlyhanie obličiek, intersticiálna nefritída;
• imunitný systém: zriedka - reakcia z precitlivenosti, angioedém; s neznámou frekvenciou - anafylaktické reakcie;
• infekčné choroby: zriedka - gastroenteritída, kandidóza (vrátane kandidózy ústnej sliznice a genitálií), faryngitída, zápal pľúc, nádcha, choroby dýchacích ciest; s neznámou frekvenciou - pseudomembranózna kolitída;
• metabolizmus a výživa: zriedka - anorexia;
• orgán zraku a sluchu: zriedka - zrakové postihnutie, sluchové postihnutie, vertigo; s nešpecifikovanou frekvenciou - porucha sluchu (vrátane tinitu a / alebo hluchoty);
• laboratórne údaje: často - pokles počtu lymfocytov, zvýšenie počtu eozinofilov, bazofilov, neutrofilov, monocytov, zníženie plazmatickej koncentrácie bikarbonátov v krvi; zriedka - zvýšenie aktivity aspartátaminotransferázy, alanínaminotransferázy, zvýšenie plazmatickej koncentrácie bilirubínu, močoviny, kreatinínu v krvi, zmena obsahu draslíka a sodíka v krvnej plazme, zvýšenie obsahu chlóru v krvnej plazme, zvýšenie aktivity alkalickej fosfatázy v krvi, anémie bikarbonát v krvi, zvýšený počet krvných doštičiek;
• iné: zriedka - malátnosť, asténia, únava, bolesti na hrudníku, opuchy tváre, periférne opuchy, horúčka.

Frekvencia a závažnosť nežiaducich reakcií sa môžu líšiť v závislosti od liekovej formy azitromycínu Ecomed.

Predávkovanie

• hlavné príznaky: zvracanie, nevoľnosť, hnačka, dočasná strata sluchu;
• terapia: symptomatická.

špeciálne pokyny

Ak sa vynechala jedna dávka, musí sa užiť čo najskôr, ďalšie dávky sa užívajú v intervaloch 24 hodín.

Pri užívaní antacíd je potrebné dodržať interval: Azitromycín Ecomed sa užíva najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití.

Pacienti s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene počas liečby by mali byť opatrní, pretože užívanie Azithromycinu Ecomed môže viesť k rozvoju závažného zlyhania pečene a fulminantnej hepatitídy.

Ak sa vyskytnú príznaky dysfunkcie pečene, vrátane rýchlo sa zvyšujúcej asténie, žltačky, tendencie ku krvácaniu, tmavého moču, hepatálnej encefalopatie, je podávanie azitromycínu Ecomed prerušené. V tomto prípade je potrebná štúdia funkčného stavu pečene.

Pri miernom a stredne ťažkom poškodení funkcie obličiek (u pacientov s klírensom kreatinínu vyšším ako 40 ml / min) sa terapia vykonáva pod kontrolou funkcie obličiek.

Počas liečby Azithromycinom Ecomed je potrebné pacientov pravidelne vyšetrovať na príznaky rozvoja superinfekcií (vrátane plesňových infekcií) a prítomnosti mikroorganizmov rezistentných na liečivo.

Liek by ste nemali užívať dlhšie, ako je odporúčané obdobie.

Počas dlhodobej liečby sa môže vyvinúť pseudomembranózna kolitída spôsobená Clostridium difficile. Jeho závažnosť sa môže pohybovať od miernej hnačky po ťažkú kolitídu.

Na pozadí používania makrolidov vrátane azitromycínu sa pozorovalo zvýšenie QT intervalu a srdcová repolarizácia, zatiaľ čo sa zvýšilo riziko vzniku srdcových arytmií vrátane arytmií piruetového typu.

Užívanie Azithromycinu Ecomed môže spôsobiť myastenický syndróm alebo zhoršiť myasthenia gravis.

5 ml suspenzie obsahujúcej 100 alebo 200 mg azitromycínu obsahuje 0,32 respektíve 0,29 XE (chlebové jednotky).

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vedení motorových vozidiel je potrebné vziať do úvahy pravdepodobnosť porúch zrakového orgánu a nervového systému, čo si vyžaduje opatrnosť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

• tehotenstvo: použitie azitromycínu Ecomed je možné, iba ak je očakávaný prínos vyšší ako možné riziko;
• obdobie laktácie: dojčenie sa má počas liečby prerušiť.

Použitie v detstve

Kontraindikácie pri používaní lieku v pediatrii, v závislosti od liekovej formy:

• prášok na prípravu suspenzie Azitromycín Ecomed: detský vek do 6 mesiacov;
• tablety a kapsuly Azithromycin Ecomed: deti do 12 rokov s dieťaťom s hmotnosťou do 45 kg.

S poškodenou funkciou obličiek

• závažné zlyhanie obličiek (u pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 40 ml / min): liečba je kontraindikovaná;
• porucha funkcie obličiek mierneho a stredného priebehu (u pacientov s klírensom kreatinínu 40 ml / min a vyšším): Azitromycín Ecomed sa má používať pod lekárskym dohľadom.

Pre porušenie funkcie pečene

• ťažké poškodenie funkcie pečene: terapia je kontraindikovaná;
• zhoršená funkcia pečene mierneho a stredne ťažkého priebehu: Azitromycín Ecomed sa má používať pod lekárskym dohľadom.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov s perzistujúcimi proarytmogénnymi faktormi je počas liečby azitromycínom Ecomed potrebná opatrnosť, ktorá je spojená s vysokou pravdepodobnosťou vzniku arytmií vrátane arytmií piruetového typu.

Liekové interakcie

• antacidové lieky: nemajú žiadny vplyv na biologickú dostupnosť azitromycínu, pri kombinovanom použití však hodnota C _max v krvi klesá o 30%, preto sa Azithromycin Ecomed užíva najmenej 60 minút pred alebo 2 hodiny po jedle a po užití týchto liekov;
• Substráty P-glykoproteínu (digoxín): zvyšuje sa ich koncentrácia v krvnom sére;
• zidovudín (s 1 000 mg azitromycínu raz alebo opakovane v dávke 600 alebo 1 200 mg): azitromycín mierne ovplyvňuje farmakokinetické parametre zidovudínu vrátane vylučovania látky alebo jej metabolitu glukuronidu obličkami; súčasne sa zvyšuje koncentrácia fosforylovaného zidovudínu a jeho klinicky aktívneho metabolitu v mononukleárnych bunkách periférnej krvi. Klinický význam tejto interakcie nebol objasnený;
• námeľové alkaloidy: kombinované použitie sa neodporúča, pretože existuje teoretická možnosť rozvoja ergotizmu;
• atorvastatín: počas postregistračného pozorovania sa získali niektoré informácie o prípadoch rabdomyolýzy u pacientov, ktorí dostávali súčasne azitromycín so statínmi;
• cimetidín: ak sa užíva 2 hodiny pred užitím Azithromycinu Ecomed, farmakokinetické parametre týchto liekov sa nemenia;
• cyklosporín: pri kombinovanej liečbe s azitromycínom je potrebné postupovať opatrne, spoločné vymenovanie týchto liekov si vyžaduje sledovanie plazmatickej koncentrácie cyklosporínu v krvi a v prípade potreby úpravu dávky (spojenú s významným zvýšením C _max v krvnej plazme a AUC _0-5 cyklosporínu);
• terfenadín: nezískali sa žiadne dôkazy o vývoji interakcie; zistilo sa, že pri kombinovanej liečbe terfenadínom s makrolidmi je možný rozvoj arytmií a predĺženie QT intervalu.

Analógy

Analógmi azitromycínu Ecomed sú Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom a vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Hotová suspenzia sa má uchovávať v tesne uzavretej fľaši nie dlhšie ako 5 dní pri teplote 2 - 8 ° C.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na azitromycín Ecomed

Pacienti nechávajú väčšinou pozitívne recenzie o azitromycíne Ecomed. Droga je charakterizovaná ako lacná a účinná. Najčastejšie sú reakcie na zavesenie. Zaznamenáva sa pohodlie formy uvoľňovania, príjemná chuť a dobrá rozpustnosť.

V zriedkavých prípadoch je indikovaný nedostatočný terapeutický účinok alebo jeho absencia. Hlavná nevýhoda sa najčastejšie nazýva vedľajšie reakcie z tráviaceho systému.

Cena za azitromycín Ecomed v lekárňach

Približná cena prášku na prípravu suspenzie Azithromycin Ecomed pre 1 fľašu je: 100 mg / 5 ml - 151 rubľov, 200 mg / 5 ml - 227 rubľov; tablety 500 mg, 3 ks. v balení - 161 rubľov; 250 mg kapsuly, 6 ks. v balení - 132 rubľov.

Azitromycín Ecomed: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Azitromycín Ecomed 250 mg kapsuly 6 ks. 120 RUB Kúpiť

Azithromycin Ecomed 100 mg / 5 ml prášok na suspenziu na perorálne podanie 16,5 g 1 ks. 131 r Kúpiť

Azitromycín sa objavil odvtedy. d / inv. pozastavenie na orálne podanie 100mg / 5ml fl. 16,5 g č. 1 (s dávkovacou striekačkou) 147 RUB Kúpiť

Azitromycín bol uvedený na karte. p / o zajatie. 250mg č. 6 151 RUB Kúpiť

Azithromycin Ecomed 250 mg filmom obalené tablety 6 ks. 166 r Kúpiť

Azithromycin Ecomed 200 mg / 5 ml prášok na suspenziu na perorálne podanie 16,5 g 1 ks. 196 r Kúpiť

Azithromycin Ecomed 500 mg filmom obalené tablety 3 ks. 201 RUB Kúpiť

Azitromycín sa objavil odvtedy. d / inv. pozastavenie na orálne podanie 200mg / 5ml fl. 16,5 g č. 1 (s dávkovacou striekačkou) 259 r Kúpiť

Zobraziť všetky ponuky z lekární

Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!