Ridostin
Ridostin: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
- 12. Za porušenie funkcie pečene
- 13. Liekové interakcie
- 14. Analógy
- 15. Podmienky skladovania
- 16. Podmienky výdaja z lekární
- 17. Recenzie
- 18. Cena v lekárňach
Latinský názov: Ridostin
ATX kód: L03A
Účinná zložka: ribonukleát sodný (sodná soľ ribonukleátu)
Výrobca: Diafarm (Rusko)
Popis a foto aktualizované: 21.11.2018
Ridostin je imunostimulačné činidlo s antibakteriálnymi, antivírusovými a protizápalovými účinkami.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - lyofilizát na prípravu roztoku na intramuskulárne (i / m) a subkutánne (s / c) podanie: lyofilizovaná porézna hygroskopická hmota bielej [8 mg (5 mg účinnej látky) v sklenených ampulkách alebo injekčných liekovkách; 10 ampuliek alebo injekčných liekoviek v kartónovej škatuli doplnenej vertikutátorom; v škatuli s polystyrénom alebo polyvinylchloridom 4 alebo 5 ampuliek].
Zloženie 1 ampulky (1 dávka):
- účinná látka: sodná soľ dvojvláknovej kyseliny ribonukleovej (RNA) - 5 mg;
- pomocná zložka: chlorid sodný - 3 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Účinná látka lieku Ridostin je induktor interferónu. Mechanizmus jeho účinku je spôsobený schopnosťou dvojvláknovej RNA indukovať tvorbu endogénnych interferónov: imunogénnych (gama-Inf), leukocytov (alfa-Inf) a fibroblastov (beta-Inf), ktoré na intracelulárnej úrovni potláčajú množenie vírusov a vývoj intracelulárnych mikroorganizmov (napríklad chlamýdií), než zabrániť rozvoju infekčného procesu.
Na systémovej úrovni liek stimuluje fagocytózu makrofágov a neutrofilov. Pôsobí na väzbu T- a B-buniek a má anti-chlamýdiové a antivírusové vlastnosti. Aktiváciou prírodných zabijakov zvyšuje odolnosť tela voči infekciám.
Ridostín je induktor skorého typu. Maximálna produkcia interferónu sa pozoruje 2–6 hodín po podaní lieku, na pôvodné hodnoty sa vráti do 2 dní.
V terapeutických dávkach je liek dobre znášaný. Nekumuluje, nemá lokálne dráždivé, mutagénne, senzibilizujúce a teratogénne vlastnosti, neovplyvňuje reprodukčnú funkciu.
Farmakokinetika
Po i / m podaní sa Ridostin rýchlo vstrebáva a dosahuje maximálnu koncentráciu v krvi do 15 minút. 60 minút po podaní sa liečivo nachádza v malom množstve (<10%) v tkanivách obličiek a pečene, do konca prvého dňa v malom množstve (2–3%) v koži a gastrointestinálnom trakte.
Hlavné množstvo účinnej látky (približne 70%) sa vylúči z krvi do 4 hodín po injekcii, hlavne močom.
Nepreniká hematoencefalickou bariérou.
Indikácie pre použitie
Podľa pokynov sa Ridostin používa na liečbu a prevenciu akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI), chrípky a rôznych infekčných a zápalových ochorení spôsobených chlamýdiami, jednoduchými vírusmi, herpes zoster a genitálnym oparom.
Kontraindikácie
- závažné ochorenie pečene a obličiek;
- tehotenstvo;
- deti do 7 rokov;
- individuálna intolerancia zložiek lieku.
Pokyny na použitie Ridostinu: spôsob a dávkovanie
Liečivo sa podáva intramuskulárne alebo subkutánne. Bezprostredne pred podaním sa obsah ampulky / liekovky rozpustí v 2 ml roztoku 0,5% prokaínu alebo vody na injekciu.
Štandardné dávkovacie režimy:
- ARVI a chrípka u dospelých a detí od 7 rokov (prevencia a liečba): i / m 1 dávka v 1 ml 0,5% roztoku prokaínu v deň návštevy lekára. Opakovaná dávka sa podáva po 2 dňoch pacientom, ktorí pretrvávajú s horúčkou, intoxikáciou a rizikom exacerbácie chronických zápalových ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest;
- jednoduchý, herpes zoster a geniálny herpes: 1 dávka každé 3 dni po dobu 9 dní (kurz zahŕňa 3 injekcie);
- infekčné urogenitálne choroby: 1 dávka každé 2 dni počas 8 dní (kurz zahŕňa 4 injekcie). Na prevenciu relapsu a v čase relapsu sa uskutočňuje druhý kurz. V prípade potreby sa ošetrenie opakuje po 2 - 3 mesiacoch.
Vedľajšie účinky
Ridostín je dobre znášaný. V zriedkavých prípadoch je počas liečby možné zvýšenie teploty.
Predávkovanie
Po zavedení dávky, ktorá je 40-krát vyššia ako odporúčaná terapeutická dávka, došlo k menším zmenám v metabolických procesoch (zmeny v pomeroch proteínových frakcií v krvi, zvýšenie aktivity kreatinínu a alkalickej fosfatázy, zníženie aktivity cholínesterázy v krvi), mierne narušenie krvného obehu v obličkách a črevách, rozvoj mierneho účinku lymfatické a leukopenické reakcie. Tieto porušenia sú reverzibilné, krátkodobé a nevyžadujú si ďalšie nápravné opatrenia. Užívanie diuretík (napríklad furosemid) alebo infúzna detoxikačná terapia pomáha urýchliť zotavenie funkcií.
špeciálne pokyny
Nie sú k dispozícii žiadne informácie.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Ridostín je zakázané používať tehotné a dojčiace ženy.
Použitie v detstve
V pediatrii sa liek používa podľa indikácií u detí starších ako 7 rokov.
S poškodenou funkciou obličiek
Pri závažnom ochorení obličiek je Ridostin kontraindikovaný.
Pre porušenie funkcie pečene
Pri závažných ochoreniach pečene je Ridostin kontraindikovaný.
Liekové interakcie
Prípady liekových interakcií s Ridostinom pri užívaní iných liekov neboli hlásené.
Analógy
Neexistujú žiadne štrukturálne analógy Ridostinu. Medzi skupinové analógy, ktoré majú stimulačný účinok na imunitný systém, patria lieky Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm a ďalšie.
Podmienky skladovania
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplotách od -12 ° C do +8 ° C.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na Ridostin
Recenzie na Ridostin sú pozitívne: liek je účinný, ak sa používa podľa indikácií, neobsahuje syntetické zložky, nemá prakticky žiadne kontraindikácie, nie je toxický, je dobre znášaný a kombinuje sa s inými liekmi.
Cena Ridostinu v lekárňach
Skutočná cena Ridostinu nie je známa, pretože liek v súčasnosti nie je na trhu k dispozícii.
Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
