VIANVAK
VIANVAK: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. Liekové interakcie
- 12. Analógy
- 13. Podmienky skladovania
- 14. Podmienky výdaja z lekární
- 15. Recenzie
- 16. Cena v lekárňach
Latinský názov: Vianvac
ATX kód: J07AP03
Účinná látka: Vi-antigén (antigén virulencie)
Výrobca: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Rusko)
Popis a foto aktualizované: 14.05.2019
VIANVAC (vakcína proti týfusu V-polysacharid) je vakcína na prevenciu brušného týfusu.
Uvoľnenie formy a zloženia
Liečivo sa vyrába vo forme roztoku na subkutánne (s / c) podanie: číra alebo mierne opaleskujúca bezfarebná tekutina [0,5 ml (1 dávka) v ampulke, 5 alebo 10 ampuliek v blistri alebo v papierovej škatuľke alebo 10 ampuliek v kartónový had v kartónovej škatuli spolu s návodom na použitie VIANVACU alebo 500 ampuliek v kartónovej škatuli - hromadne; 10 ml (20 dávok) v injekčnej liekovke, 5 alebo 100 injekčných liekoviek v papierovej škatuľke; 18 000 ml (36 000 dávok) v nádobe Flexboy, 1 nádoba v penovej tepelnej nádobe].
1 dávka roztoku (0,5 ml) obsahuje:
- účinná látka: Vi-antigén - 0,025 mg;
- ďalšie zložky: dihydrogenfosforečnan sodný, disubstituovaný fosforečnan sodný, chlorid sodný, fenol, voda na injekciu.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
VIANVAC je roztok Vi-antigénu - kapsulárneho polysacharidu získaného zo supernatantu kultúry kmeňa Salmonella typhi kmeňa Tu-2 č. 4446 a purifikovaný pomocou enzymatických a fyzikálno-chemických metód.
V dôsledku zavedenia lieku sa v krvi rýchlo a intenzívne objavujú očkované špecifické Vi-protilátky, ktoré po 7-14 dňoch zabezpečujú imunitu tela voči infekcii, ktorá trvá najmenej tri roky.
Indikácie pre použitie
Vakcína VIANVAC je určená na prevenciu brušného týfusu u detí vo veku od 3 rokov a starších a dospelých.
Prednostné očkovanie podlieha:
- populácia žijúca v oblastiach charakterizovaných vysokým výskytom brušného týfusu;
- obyvateľstvo žijúce v oblastiach náchylných na epidémie chronického vodného týfusu;
- osoby, ktorých oblasť činnosti je spojená so živými kultúrami patogénov týfusu;
- osoby pracujúce v oblasti občianskej vybavenosti (obsluha kanalizačných sietí, zariadení a stavieb, ako aj pracovníci v podnikoch na sanitárne čistenie obývaných oblastí - zber, preprava a likvidácia domového odpadu);
- osoby cestujúce do regiónov a krajín s hyperendémiou na brušný týfus, ako aj kontakty na ohniská podľa epidemiologických indikácií.
Podľa epidemiologických indikácií je očkovanie potrebné v prípade, že existuje nebezpečenstvo epidémie / ohniska (vážne nehody na vodovodnej a / alebo kanalizačnej sieti, prírodné katastrofy), osoby kontaktujúce v ohniskách epidemických indikácií, ako aj počas epidémie.
Kontraindikácie
- akútne formy infekčných a neinfekčných lézií, exacerbácia chronických ochorení [očkovanie by sa malo vykonať 1 mesiac po zotavení (remisii)];
- závažné a neobvyklé reakcie spôsobené predchádzajúcim podaním vakcíny VIANVAC;
- deti do 3 rokov;
- obdobie tehotenstva.
Za účelom stanovenia kontraindikácií by mal lekár / záchranár v deň očkovania vakcínou VIANVACA vykonať prieskum a vyšetrenie pacienta, ktorý očkovaciu látku dostal, vrátane povinného merania telesnej teploty. Ak je to potrebné, dohodnite si príslušné laboratórne vyšetrenie.
VIANVAC, návod na použitie: metóda a dávkovanie
VIANVAC sa podáva subkutánne, očkovanie sa vykonáva raz.
Roztok sa má vstreknúť do vonkajšieho povrchu hornej tretiny ramena. Pre pacientov všetkých vekových skupín je jedna očkovacia dávka 0,5 ml.
Podľa indikácií sa revakcinácie vykonávajú každé 3 roky.
Po otvorení ampulky sa má roztok použiť okamžite. Je potrebné otvoriť ampulku a vykonať postup podania vakcíny za prísneho dodržiavania pravidiel aseptiky a antiseptík.
Ak je ampulka rozbitá alebo označená, vakcína nie je vhodná na použitie. Liek tiež nemôžete použiť v prípade zmeny jeho fyzikálnych vlastností, nesprávneho skladovania alebo uplynutia doby použiteľnosti.
Vykonané očkovanie proti vakcíne VIANVAC sa eviduje v zavedených registračných formulároch, ktoré uvádzajú názov a dávku lieku, dátum očkovania, číslo šarže a prípadne vedľajšie účinky spôsobené očkovaním.
Vedľajšie účinky
Reakcie na zavedenie lieku sú zaznamenané pomerne zriedka a sú mierne. Tieto účinky možno pozorovať počas prvých 24 hodín po imunizácii vo forme bolestivosti a začervenania v mieste vpichu, ako aj bolesti hlavy a mierneho zvýšenia teploty - menej ako 37,6 ° C počas prvých 24-48 hodín v 3-5% prípadov.
Predávkovanie
Prípady predávkovania drogami neboli zaregistrované.
špeciálne pokyny
VIANVAC, tak ako každá iná očkovacia látka, nemusí poskytovať 100% ochranu pred chorobami u všetkých očkovaných pacientov.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o negatívnom vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá a ovládať zložité zariadenia.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Liek sa nepoužíva počas tehotenstva.
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o použití vakcíny počas dojčenia.
Použitie v detstve
Očkovanie sa môže vykonať pre deti od 3 rokov.
Liekové interakcie
VIANVAC a inaktivované vakcíny podľa národného očkovacieho kalendára sa môžu injekčne podávať rôznymi striekačkami do rôznych oblastí tela súčasne alebo v intervale 30 dní.
Analógy
Analógmi VIANVAKu sú Tifivak, Tifim Vi.
Podmienky skladovania
Držte mimo dosahu detí. Zabráňte zamrznutiu.
Skladujte pri 2–8 ° С. Prepravovať očkovaciu látku je dovolené pri teplote 2–25 ° С (preprava je povolená pri teplotách do + 35 ° С, ale na obdobie nepresahujúce 2 týždne).
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Pre zdravotnícke a hygienické zariadenia.
Recenzie na VIANVAK
V súčasnosti neexistujú žiadne recenzie o lieku VIANVAC, ktoré by zanechali pacienti na lekárskych webových stránkach, na základe ktorých by bolo možné reálne posúdiť jeho účinnosť a nevýhody.
Cena za VIANVAC v lekárňach
Cena VIANVAC-u, roztoku na subkutánne podanie, môže byť 5410 rubľov. v balení obsahujúcom 10 ampuliek po 0,5 ml (1 dávka).
Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
