Haloperidol-Richter
Latinský názov: Haloperidol-Richter
ATX kód: N05AD01
Účinná látka: haloperidol (haloperidol)
Výrobca: Gedeon Richter OJSC (Gedeon Richter, Plc.) (Maďarsko); Gedeon Richter-Rus JSC (Rusko)
Popis a aktualizácia fotografií: 7. 4. 2020
Haloperidol-Richter je antipsychotikum (neuroleptikum).
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávkové formy lieku Haloperidol-Richter:
- roztok na intravenózne (i / v) a intramuskulárne (i / m) podanie: priehľadný, bezfarebný alebo bledožltý, bez mechanických nečistôt (po 1 ml v bezfarebnej sklenenej ampulke s bodom zlomu; v obrysovom plastovom obale 5 ampuliek; v kartónovej škatuli 1 balenie);
- tablety: okrúhle, ploché, takmer biele alebo biele, skosené, prakticky bez zápachu; v dávke 1,5 mg - s vyrytým „|||“na jednej strane (25 ks v blistri, v kartónovej škatuli 2 blistre).
Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Haloperidol-Richter.
1 ml roztoku obsahuje:
- účinná látka: haloperidol - 5 mg;
- ďalšie zložky: voda na injekciu (d / i), kyselina mliečna.
1 tableta obsahuje:
- účinná látka: haloperidol - 1,5 alebo 5 mg;
- ďalšie zložky: koloidný oxid kremičitý, zemiakový škrob, želatína, kukuričný škrob, mastenec, stearan horečnatý, monohydrát laktózy.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Haloperidol je neuroleptická (antipsychotická) látka pochádzajúca z butyrofenónu. Má výrazný antipsychotický účinok, blokuje postsynaptické dopamínové receptory v štruktúrach mezolimbického a mezokortikálneho traktu mozgu. Nevykazuje antihistaminergnú alebo anticholinergnú aktivitu. Významný antipsychotický účinok je kombinovaný s miernym sedatívnym účinkom (vykazuje aktivačný účinok v malých dávkach) a výraznou antiemetickou aktivitou.
Vďaka priamej blokáde centrálnych dopamínových receptorov vykazuje Haloperidol-Richter vysokú účinnosť pri liečbe halucinácií a bludov. Vedie k extrapyramidovým poruchám, nemá m-anticholinergný účinok. Výrazný sedatívny účinok lieku sa pozoruje na pozadí psychomotorického agitovania, používa sa tiež s dobrými výsledkami pri mánii a iných agitáciách.
Sedatívne aktivita látky je spojená s inhibíciou a-adrenergných receptorov v retikulárne formácie mozgového kmeňa a antiemetickou aktivitu - s potlačením dopamínu D 2 receptorom spúšťacie zóny, ktorá má vplyv na zvracanie centrum. Podchladenie a vývoj galaktorey sú spôsobené blokádou dopamínových receptorov v hypotalame haloperidolom.
Dlhodobé užívanie Haloperidol-Richteru vedie k zmene endokrinného stavu, v prednom laloku hypofýzy, zvyšuje sa produkcia prolaktínu a klesá syntéza gonadotropínov.
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa liečivo absorbuje v neionizovanej forme pasívnou difúziou, predovšetkým z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia (Cmax) účinnej látky v krvi po perorálnom podaní je zaznamenaná po 2 až 6 hodinách, biologická dostupnosť je 60 až 70%. Terapeutický účinok sa zaznamenáva pri plazmatickej hladine haloperidolu od 4 do 20 - 25 μg / l. Látka sa viaže na plazmatické bielkoviny o 92%, v rovnovážnom stave je distribučný objem 7,9 ± 2,5 l / kg.
Po intramuskulárnom podaní je Cmax v krvi zaznamenaná po 20 minútach, spojenie haloperidolu s plazmatickými proteínmi je 90%, zvyšok (10%) je voľná frakcia. Hladina účinnej látky v tkanivách je vyššia ako v krvi. Haloperidol-Richter je náchylný na akumuláciu v tkanivách, pomer jeho obsahu v erytrocytoch k plazmatickému obsahu je 1 ÷ 12.
Metabolická premena nastáva v pečeni, pôvodca účinkuje tak, že najskôr prechádza pečeňou. Izoenzýmy CYP3A3, CYP3A5, CYP2D6, CYP3A7 sú zodpovedné za priebeh jeho metabolizmu. Haloperidol je inhibítor CYP2D6, nie sú tam žiadne aktívne metabolity.
Polčas z plazmy (T 1/2) pri intravenóznom podaní je 14 hodín (10–19 hodín), pri intramuskulárnom podaní - 21 hodín (17–25 hodín), pri perorálnom podaní - 24 hodín (12–37 hodín)). Haloperidol sa vylučuje vo forme metabolitov: 60% - stolicou (vrátane 15% - žlčou), 40% - močom (vrátane 1% - nezmenené). Prechádza hematoencefalickou bariérou a placentou a je detekovaná v materskom mlieku.
Indikácie pre použitie
Riešenie Haloperidol-Richter sa používa v nasledujúcich prípadoch:
- terapia a úľava od psychotických porúch rôzneho pôvodu;
- premedikácia pred chirurgickým zákrokom;
- dlhodobé a na liečbu odolné zvracanie, vrátane tých, ktoré sú vyvolané protinádorovou liečbou.
Tablety Haloperidol-Richter sa predpisujú na liečbu týchto stavov / chorôb:
- poruchy správania, zmeny osobnosti (schizoidné, paranoidné a iné), Gilles de la Touretteov syndróm u detí a dospelých;
- psychosomatické poruchy, manické stavy, chronické a akútne psychózy, poruchy agitovanosti, bludy a halucinácie;
- Huntingtonova chorea, tiky;
- zvracanie, ktoré pretrváva dlho a je odolné voči pôsobeniu iných liekov, vrátane tých, ktoré sú vyvolané protinádorovou liečbou, ako aj proti škytavke.
Kontraindikácie
Absolútne:
- silné toxické potlačenie funkcie centrálneho nervového systému (CNS) (na pozadí intoxikácie xenobiotikami - pre tablety) a kóma rôzneho pôvodu;
- choroby centrálneho nervového systému sprevádzané pyramidálnymi a extrapyramidovými poruchami (vrátane Parkinsonovej choroby);
- psychotické poruchy spôsobené demenciou u starších pacientov (riešenie);
- malabsorpcia glukózy a galaktózy, intolerancia laktózy, nedostatok laktázy (tablety);
- vek do 3 rokov - pre roztok, telesná hmotnosť u detí do 60 kg - pre tablety;
- tehotenstvo a dojčenie;
- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku liečiva a na akékoľvek deriváty butyrofenónu.
Relatívne (použitie oboch liekových foriem Haloperidol-Richter je potrebné s mimoriadnou opatrnosťou):
- dekompenzované ochorenia kardiovaskulárneho systému (CVS), vrátane porúch vedenia srdca, anginy pectoris, predĺženia QT intervalu na elektrokardiograme (EKG) alebo prítomnosti rizikových faktorov pre tieto patológie (napríklad hypokaliémia);
- kombinované použitie s inými liekmi, ktoré môžu viesť k predĺženiu QT intervalu (najmä pri použití roztoku);
- pľúcne srdce a zlyhanie dýchania, vrátane vzniku na pozadí akútnych infekčných lézií a chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP);
- zlyhanie pečene a / alebo obličiek;
- epilepsia;
- hypertyreóza (s príznakmi tyreotoxikózy);
- alkoholizmus;
- hyperplázia prostaty s retenciou moču;
- glaukóm s uzavretým uhlom;
- deti a staroba (na riesenie).
Haloperidol-Richter, návod na použitie: metóda a dávkovanie
Riešenie pre správu i / v a i / m
Roztok Haloperidol-Richter je určený na parenterálne podanie, vstrekuje sa do svalového tkaniva alebo do žily.
Odporúčaný dávkovací režim:
- psychotické poruchy rôzneho pôvodu (na liečbu a úľavu): v prvých dňoch kurzu 2-3 krát / deň v dávke 2-5 mg IM alebo IV (obsah ampulky sa má zriediť v 10-15 ml vody d / i), maximálna denná dávka by nemala byť vyššia ako 60 mg; pri stanovení stabilného sedatívneho účinku sa pacient prevedie do formy tabliet; starším pacientom sa podáva 0,5–1,5 mg (0,1–0,3 ml roztoku), maximálna denná dávka je 5 mg (1 ml); deti staršie ako 3 roky dostávajú liek v dávke 0,025–0,05 mg denne, rozdelenej na 2 injekcie, denná dávka by nemala byť vyššia ako 0,15 mg / kg;
- akútna psychóza (v prípade nemožnosti požitia): pri dávke 5 - 10 mg intravenózne alebo intramuskulárne je možné dávku znovu podať 1–2-krát v intervale 30–40 minút, kým sa nedosiahne nevyhnutná kontrola príznakov; maximálna denná dávka je 100 mg;
- akútna alkoholová psychóza: 5–10 mg IV, ak je odpoveď na liečbu nedostatočná, je predpísaná ďalšia infúzia 10–20 mg s rýchlosťou infúzie najviac 10 mg / min;
- premedikácia pred chirurgickým zákrokom: intravenózne alebo intramuskulárne 30–40 minút pred chirurgickým zákrokom v dávke 2–5 mg;
- odolné voči liečbe a dlhodobému zvracaniu vrátane tých, ktoré sú vyvolané protinádorovou liečbou: s nezlomným zvracaním 2-krát denne, 1,5-2 mg.
Parenterálne podávanie lieku Haloperidol-Richter sa má uskutočňovať pod prísnym lekárskym dohľadom, najmä u detí a starších ľudí. Pri fixácii terapeutického účinku by ste mali prejsť na perorálnu formu lieku.
Tabletky
Tablety Haloperidol-Richter sú určené na perorálne podanie. Užívajú sa s jedlom alebo po jedle s 240 ml (1 plný pohár) vody alebo mlieka.
Ošetrujúci lekár nastavuje dávkovací režim v závislosti od klinickej odpovede. Spravidla sa v akútnej fáze ochorenia dávka pomaly zvyšuje a v priebehu udržiavacej liečby sa postupne znižuje na najnižšiu účinnú dávku.
Pre dospelých sa liek odporúča v počiatočnej dennej dávke 1,5 - 5 mg, rozdelenej na 2 - 3 dávky. Ak je terapeutický účinok nedostatočný, dávka sa môže postupne zvyšovať o 1,5 - 3 mg (v niektorých prípadoch až na 5 mg), až kým sa nedosiahne požadovaný účinok (približne - až 10 - 15 mg / deň, pri chronickej schizofrénii - 20 - 40 mg / deň, v rezistentných prípadoch - až 50-60 mg / deň). Kurz sa môže pohybovať od 2 do 3 mesiacov, maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 100 mg / deň. Dávka sa má znižovať pomaly, bez zhoršenia, udržiavacie dávky sa môžu pohybovať od 0,5 do 0,75 až 5 mg / deň.
Odporúčané dávky a frekvencia podávania Haloperidol-Richteru v závislosti od indikácií:
- chronické a akútne psychózy: 1,5 - 5 mg (až 10 mg) každé 4 - 8 hodín; pri vykonávaní udržiavacej liečby sa denné dávky môžu pohybovať od 0,5 do 20 mg; mala by sa použiť minimálna dávka, ktorá je schopná udržiavať remisiu;
- Gilles de la Touretteov syndróm, nepsychotické poruchy správania: počiatočná denná dávka je 0,05 mg / kg, rozdelená do 2 - 3 dávok, potom sa postupne s odstupom 5 - 7 dní zvyšuje na celkovú udržiavaciu dávku 0,075 mg / kg / deň;
- Huntingtonova chorea, tiky: denná dávka 0,025–0,05 mg / kg, ak nie je možné dosiahnuť požadovaný výsledok po 30 dňoch liečby, nie je vhodné pokračovať v užívaní lieku;
- dlhodobé zvracanie rezistentné na liečbu: 1,5–2 mg dvakrát denne.
- Pri liečbe detského autizmu je predpísaných 0,025–0,05 mg / kg / deň. Deti s telesnou hmotnosťou 60 kg a viac s psychotickými poruchami užívajú Haloperidol-Richter v 2 - 3 dávkach v dennej dávke 0,05 mg / kg. Ak je to potrebné, vzhľadom na znášanlivosť liečby sa dávka postupne zvyšuje v intervaloch 5-7 dní na celkovú dávku 0,15 mg / kg / deň.
Oslabeným alebo starším pacientom sa odporúča užiť ⅓ - ½ odporúčanej dávky Haloperidol-Richter pre dospelých a je dovolené ju zvyšovať nie častejšie ako každé 2 - 3 dni.
Vedľajšie účinky
- CNS: závraty, bolesti hlavy, nespavosť / ospalosť (rôznej závažnosti), akatízia, úzkosť, eufória / depresia, extrapyramídové / konvulzívne poruchy; pri dlhodobej liečbe - tardívna dyskinéza (červivé a rýchle pohyby jazyka, nafúknutie z líca / plácanie, zovretie pier, nekontrolované pohyby paží a nôh, nekontrolované žuvacie pohyby), tardívna dystónia (kŕče očných viečok alebo rýchle blikanie, nekontrolované ohýbanie rúk, trup, ohyb nohy; neobvyklý výraz tváre alebo poloha tela), neuroleptický malígny syndróm (NMS) [stuhnutosť svalov, hypertermia, zvýšené potenie, tachykardia, dýchavičnosť / rýchle dýchanie, arytmia, zvýšený / znížený krvný tlak (TK), záchvaty, inkontinencia moču, depresia vedomie]; zmena psychického stavu (na riešenie),sprevádzané zvýšenou aktivitou kreatínfosfokinázy, katatonickými prejavmi, akútnym zlyhaním obličiek, myoglobinúriou (rabdomyolýza);
- krvotvorné orgány: agranulocytóza, leukocytóza alebo dočasná leukopénia, erytropénia a predispozícia k monocytóze;
- srdce a krvné cievy: so zavedením vysokých dávok - zníženie krvného tlaku, ortostatická hypotenzia, tachykardia, arytmie (vrátane ventrikulárnych arytmií, napríklad „pirueta“), zmeny EKG (príznaky flutteru a fibrilácie komôr, predĺženie QT intervalu); na riešenie - prípady náhlej smrti;
- tráviaci systém: keď sa užíva vo veľkých dávkach - strata chuti do jedla, hyposivácia, sucho v ústach, hnačka / zápcha, nevoľnosť, vracanie, porucha funkcie pečene, až do výskytu žltačky;
- urogenitálny systém: periférny edém, retencia moču (v prítomnosti hyperplázie prostaty), gynekomastia, bolesť v mliečnych žľazách, znížená potencia, menštruačné nepravidelnosti, hyperprolaktinémia, priapizmus, zvýšené libido;
- alergické reakcie: fotocitlivosť, akné podobné a makulopapulárne kožné vyrážky, laryngospazmus, bronchospazmus;
- orgán videnia: rozmazané videnie, retinopatia, katarakta;
- ďalšie: prírastok hmotnosti, alopécia; pre maltu - úpal;
- laboratórne parametre: hyper- alebo hypoglykémia, hyponatrémia.
Predávkovanie
V prípade predávkovania haloperidolom je možné vyvinúť akútne neuroleptické reakcie, ako je ospalosť, tras, svalová stuhnutosť, pokles alebo niekedy zvýšenie krvného tlaku, kŕčové poruchy; vo vážnych prípadoch - arytmia, predĺženie QT intervalu na EKG, šok, útlm dýchania, kóma. Pri silnej intoxikácii sú možné kŕčové záchvaty, rôzne formy poškodenia vedomia, až kóma. Osobitná pozornosť by sa mala venovať možnému zvýšeniu telesnej teploty, pretože to môže byť jeden zo znakov NNS.
Ak dôjde k predávkovaniu po perorálnom podaní Haloperidol-Richteru, vykoná sa výplach žalúdka a predpíše sa aktívne uhlie. S výrazným poklesom krvného tlaku a kolapsom sa v záujme udržania krvného obehu podáva intravenózne koncentrovaný albumín alebo plazma, dopamín alebo norepinefrín. V takýchto prípadoch je použitie epinefrínu zakázané, pretože jeho podávanie môže viesť k závažnej hypotenzii. V prípade respiračnej depresie je predpísaná umelá ventilácia pľúc na zmiernenie extrapyramídových príznakov - antiparkinsoniká a centrálne podávané m-anticholinergiká. Zavádzajú tiež intravenózny roztok dextrózy, diazepam, nootropiká, vitamíny C a skupinu B.
Špecifické antidotum nie je známe, dialýza je neúčinná.
špeciálne pokyny
V priebehu liečby liekom Haloperidol-Richter musia pacienti pravidelne monitorovať funkčné pečeňové testy, krvný obraz a EKG.
Boli hlásené prípady záchvatov spojených s haloperidolom, preto sa pri liečbe epilepsie a stavoch predisponujúcich k vzniku kŕčovitého syndrómu (vrátane anamnézy poranenia mozgu, alkoholizmu) má liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou.
Na zmiernenie extrapyramídových porúch sa používajú nootropiká, antiparkinsoniká (cyklodol), vitamíny. Liečba týmito látkami, pokiaľ sa z tela vylučujú rýchlejšie ako haloperidol, má pokračovať aj po ukončení liečby haloperidolom, aby sa zabránilo zvýšeniu závažnosti extrapyramídových symptómov.
Na pozadí vývoja tardívnej dyskinézy sa odporúča postupné znižovanie dávky lieku Haloperidol-Richter až do jeho úplného zrušenia.
Z dôvodu zhoršenia rizika úpalu a možného zosilnenia m-anticholinergných účinkov sa počas liečby treba vyhnúť použitiu OTC liekov proti prechladnutiu.
V prípade intenzívnej fyzickej práce alebo pri horúcich kúpeľoch počas terapie je potrebné postupovať opatrne, pretože v dôsledku útlaku periférnej a centrálnej termoregulácie v hypotalame sa zvyšuje pravdepodobnosť úpalu.
Aby sa zabránilo rozvoju abstinenčného syndrómu, je potrebné liečbu Haloperidol-Richterom ukončiť postupne.
Z dôvodu zvýšeného rizika fotosenzibilizácie musí byť exponovaná pokožka chránená pred nadmerným slnečným žiarením počas liečby.
Antiemetický účinok preukázaný liekom môže maskovať príznaky toxicity liečiva a môže interferovať s diagnostikou stavov, ktorých prvé príznaky zahŕňajú nevoľnosť.
Počas liečby sa užívanie nápojov a liekov obsahujúcich etanol neodporúča.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Počas obdobia používania Haloperidol-Richter je zakázané viesť vozidlá alebo pracovať s inými zložitými a potenciálne nebezpečnými strojmi.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Liečba Haloperidol-Richterom je kontraindikovaná pre tehotné a dojčiace ženy.
Použitie v detstve
Používanie roztoku u detí do 3 rokov a tabliet u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 60 kg je kontraindikované. Roztok sa má používať opatrne u detí starších ako 3 roky.
S poškodenou funkciou obličiek
Haloperidol-Richter sa má používať opatrne u pacientov s renálnou insuficienciou.
Pre porušenie funkcie pečene
Počas liečby je potrebná opatrnosť pri poruche funkcie pečene, pretože haloperidol sa metabolizuje v pečeni.
Použitie u starších ľudí
Haloperidol-Richter vo forme roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie nie je určený na liečbu starších pacientov s psychózou spôsobenou demenciou. Užívanie antipsychotík (vrátane haloperidolu) na liečbu psychotických porúch spôsobených demenciou u starších pacientov zvyšuje riziko úmrtia. Počas 10-týždňovej placebom kontrolovanej klinickej štúdie v antipsychotickej skupine bola úmrtnosť približne 4,5% v porovnaní s priemerom 2,6% v skupine s placebom. Väčšina úmrtí bola spôsobená kardiovaskulárnymi (srdcové zlyhanie) alebo infekčnými (pneumónia) léziami. Pozorovacie štúdie preukázali, že tak ako pri atypických antipsychotikách,liečba tradičnými antipsychotikami je spojená so zvýšenou úmrtnosťou u starších pacientov.
Liekové interakcie
- väčšina antihypertenzív, periférne m-anticholinergiká: účinok týchto liekov je zosilnený;
- guanetidín: účinok tejto látky je oslabený v dôsledku jej vytesnenia z α-adrenergných neurónov a blokovania zachytenia týmito neurónmi;
- narkotické analgetiká, tricyklické antidepresíva, hypnotiká, barbituráty, etanol, celkové anestetiká: zvyšuje sa závažnosť inhibičného účinku týchto liekov na centrálny nervový systém;
- bupropión: prah konvulzívnej pripravenosti klesá a zvyšuje sa hrozba veľkých epileptických záchvatov;
- lítiové prípravky (najmä vo veľkých dávkach): zvyšuje sa riziko zvýšených extrapyramídových symptómov a výskytu encefalopatie (môže sa vyskytnúť ireverzibilná neurointoxikácia);
- fenylefrín, norepinefrín, efedrín, dopamín, epinefrín: vazokonstrikčná aktivita týchto látok klesá v dôsledku blokády α-adrenergných receptorov haloperidolom; táto kombinácia môže vyvolať narušenie účinku adrenalínu a viesť k paradoxnému zníženiu krvného tlaku;
- inhibítory monoaminooxidázy (MAO), tricyklické antidepresíva: ich metabolizmus sa spomaľuje a vzájomne sa zvyšuje sedácia a toxicita;
- antikonvulzíva: ich účinok je oslabený, pretože je znížený kŕčový prah;
- antikoagulanciá: môže dôjsť k zvýšeniu / zníženiu ich účinku;
- antiparkinsoniká: účinnosť týchto liekov klesá, čo je spôsobené blokádou dopamínových receptorov v centrálnom nervovom systéme;
- bromokriptín: jeho účinok je oslabený, kvôli čomu môže byť nevyhnutná zmena dávky;
- lieky vedúce k výskytu extrapyramídových reakcií: zvyšuje sa frekvencia a závažnosť extrapyramídových porúch;
- amfetamíny: antipsychotický účinok lieku Haloperidol-Richter klesá, súčasne vedie k oslabeniu psychostimulačného účinku týchto liekov, čo je dôsledkom blokády α-adrenergných receptorov;
- induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov vrátane barbiturátov a karbamazepínu (s dlhým priebehom): plazmatický obsah haloperidolu klesá;
- metyldopa: zvyšuje sa riziko duševných porúch, ako sú inhibícia a ťažkosti s procesmi myslenia, dezorientácia vo vesmíre;
- blokátory H 1 -histamínových receptorov 1. generácie, antiparkinsoniká, m-anticholinergiká: je možné zvýšiť m-anticholinergný účinok Haloperidol-Richteru a oslabiť jeho antipsychotický účinok (môže byť potrebná zmena dávky);
- fluoxetín: zvyšuje sa riziko výskytu nežiaducich udalostí z centrálneho nervového systému, hlavne extrapyramídových reakcií;
- kofeín (vo vysokých dávkach): znižuje účinnosť lieku Haloperidol-Richter.
Analógy
Analógmi Haloperidol-Richter sú Haloperidol, Haloperidol Velpharm, Haloperidol-ALSI, Haloperidol-Acri, Haloperidol-ratiopharm, Haloperidol-Ferein, Senorm atď.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote 15-30 ° C na mieste chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 5 rokov.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na Haloperidol-Richter
Pacienti nechávajú zmiešané recenzie o lieku Haloperidol-Richter. Mnoho ľudí poznamenáva, že droga, ktorá má výrazný antipsychotický účinok, poskytuje hmatateľný a rýchly účinok pri liečbe a úľave od psychotických porúch rôzneho pôvodu, znižuje psychické nepokoje a znižuje psychomotorickú aktivitu. Odporúča sa však používať tento nástroj iba na určený účel a pod dohľadom lekára.
Iní pacienti sa však sťažujú na vývoj veľmi závažných nežiaducich udalostí počas liečby, kvôli ktorým museli napriek vysokej účinnosti upustiť od užívania lieku. Niektorí veria, že toto antipsychotikum je vo všeobecnosti zastarané a je lepšie používať drahšie moderné lieky s menším počtom vedľajších účinkov.
Cena za Haloperidol-Richter v lekárňach
Cena lieku Haloperidol-Richter vo forme roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie (5 mg / ml) môže byť 90–110 rubľov. v balení obsahujúcom 5 ampuliek po 1 ml.
Cena tabliet nie je známa, pretože liek v tejto dávkovej forme nie je v súčasnosti v lekárňach k dispozícii.
Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!