Eilea - Návod Na Použitie, Recenzie, Aflibercept, Injekcia

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Eilea

Eilea: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. Liekové interakcie
12. 12. Analógy
13. 13. Podmienky skladovania
14. 14. Podmienky výdaja z lekární
15. 15. Recenzie
16. 16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Eylea

ATX kód: S01LA05

Účinná látka: aflibercept (Aflibercept)

Výrobca: Regeneron Pharmaceuticals Inc (USA); Bayer Pharma AG (Nemecko)

Popis a aktualizácia fotografií: 27.11.2018

Ceny v lekárňach: od 43 000 rubľov.

Kúpiť

Eilea je oftalmologický liek používaný na zlepšenie ostrosti zraku.

Uvoľnenie formy a zloženia

Lieková forma Eilea je roztok na vnútroočné podanie: svetlo žltý alebo bezfarebný, priehľadný alebo mierne opaleskujúci (v kartónovej škatuli 1 sklenená fľaša typu I, každá s objemom 0,1 ml, spolu s ihlou s filtrom a návodom na použitie Eilea).

Zloženie 1 ml roztoku:

• účinná látka: aflibercept - 40 mg;
• pomocné zložky: polysorbát 20, monohydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, sacharóza, chlorid sodný, voda na injekciu.

Jedna injekčná liekovka obsahuje 100 μl roztoku (extrahovateľný objem), čo zodpovedá 4 mg afliberceptu.

Farmakologické vlastnosti

Aflibercept, účinná látka Eylea, je rekombinantný fúzny proteín pozostávajúci z fragmentov extracelulárnych domén ľudských VEGF receptorov 1 a 2 (VEGFR-1 a -2), ktoré sú spojené s Fc fragmentom ľudského imunoglobulínu G (IgG1).

Látka sa vyrába technológiou rekombinantnej DNA z buniek K1 vo vaječníku čínskeho škrečka (CHO; CHO).

Aflibercept účinkuje ako rozpustný návnadový receptor, ktorý sa viaže na VEGF-A (vaskulárny endoteliálny rastový faktor A) na PIGF (placentárny rastový faktor), ktoré majú vyššiu afinitu ako ich prirodzené receptory. To má za následok inhibíciu väzby a aktivácie týchto príbuzných VEGF receptorov.

Mechanizmus účinku VEGF-A a PIGF je spôsobený ich príslušnosťou k rodine angiogénnych faktorov VEGF, ktoré majú silný chemotaktický mitogénny účinok na endotelové bunky a zvyšujú vaskulárnu permeabilitu.

VEGF účinkuje prostredníctvom dvoch typov tyrozínkinázových receptorov, VEGFR-1 a -2, ktoré sú prítomné na povrchu endotelových buniek. Väzba na PIGF sa vyskytuje iba s VEGFR-1, ktorý je tiež prítomný na povrchu leukocytov. Pri nadmernej aktivácii týchto VEGF-A receptorov sa môže vyvinúť patologická neovaskularizácia a nadmerná vaskulárna permeabilita. V týchto procesoch môže PIGF synergovať s VEGF-A a tiež mať stimulačný účinok na vaskulárny zápal a infiltráciu leukocytov.

Farmakodynamika

Neovaskulárna alebo vlhká vekom podmienená makulárna degenerácia (AMD)

Ochorenie je charakterizované patologickou neovaskularizáciou choroidu. Únik tekutín a krvi z patologicky neovaskularizovaného choroidu môže viesť k zhrubnutiu centrálnej oblasti sietnice, ako aj k edému / krvácaniu do sietnice a / alebo subretinálneho priestoru a v dôsledku toho k zníženiu zrakovej ostrosti.

Bezpečnostný profil lieku bol hodnotený v randomizovaných, multicentrických, dvojito zaslepených, aktívne kontrolovaných štúdiách VIEW1 a VIEW2.

V drvivej väčšine prípadov došlo počas dlhodobej liečby k trvalému zlepšeniu zrakovej ostrosti a zníženiu oblasti patologickej neovaskularizácie u všetkých skupín používajúcich odlišný dávkovací režim.

Makulárny edém spojený s oklúziou centrálnej retinálnej žily (RCVO) alebo oklúziou centrálnej retinálnej žily (RCVO)

Na pozadí PCVO a PCVO sa pozoruje vývoj ischémie sietnice - signál na uvoľnenie VEGF. To sa zase stáva príčinou destabilizácie tesných spojov a stimulácie proliferácie endotelových buniek. Pri zvýšenej expresii VEGF sú zaznamenané komplikácie, ako je porušenie krvno-oftalmickej bariéry, edém sietnice (spojený so zvýšenou vaskulárnou permeabilitou), neovaskularizácia.

Profil účinnosti a bezpečnosti Eilea bol hodnotený v randomizovaných, multicentrických, dvojito zaslepených, kontrolovaných štúdiách COPERNICUS a GALILEO. Vo väčšine prípadov došlo k zvýšeniu MCVA (maximálna korigovaná zraková ostrosť) a zrakovej ostrosti.

Diabetický makulárny edém (DME)

DME je dôsledkom diabetickej retinopatie. Patológia sa vyznačuje zvýšením vaskulárnej permeability a poškodením sietnicových kapilár, čo môže spôsobiť stratu zrakovej ostrosti.

Profil účinnosti a bezpečnosti Eilea sa hodnotil v dvoch štúdiách. Vo väčšine prípadov sa pozorovalo zvýšenie BCVA.

Myopická choroidálna neovaskularizácia (CNV)

Myopická CNV je jednou z bežných príčin straty zraku u dospelých pacientov s patologickou krátkozrakosťou. Patológia je charakterizovaná výskytom prasklín laku v dôsledku prasknutia Bruchovej membrány. Pri patologickej krátkozrakosti sú javom najviac ohrozujúcim zrak.

Profil účinnosti a bezpečnosti Eilea sa hodnotil u neliečených pacientov s myopickou CNV. Vo väčšine prípadov sa pozorovalo zvýšenie BCVA.

Farmakokinetika

Na zaistenie lokálneho účinku sa zavedenie Eilea uskutočňuje priamo do sklovca (intravitreálne).

Aflibercept sa po intravitreálnom podaní pomaly absorbuje do systémového obehu. Nachádza sa hlavne vo forme neaktívneho stabilného komplexu s VEGF (endogénny VEGF sa môže viazať iba na voľný aflibercept).

Systémová C _max (maximálna plazmatická koncentrácia) voľného afliberceptu stanovená počas farmakokinetických štúdií u pacientov s vlhkou AMD v priebehu 1 - 3 dní po intravitreálnej injekcii 2 mg látky bola nízka, v priemere asi 0,02 μg / ml (v rozmedzí 0 - 0,054 μg / ml) a takmer u všetkých pacientov to bolo nezistiteľné dva týždne po injekcii. Pri intravitreálnom podaní Eilea každé 4 týždne sa látka v krvnej plazme nehromadí.

Priemerná _Cmax voľného afliberceptu je približne 50-500 krát nižšia ako koncentrácia potrebná na inhibíciu biologickej aktivity VEGF v systémovom obehu. Očakáva sa, že priemerná hodnota tohto indikátora po podaní 2 mg afliberceptu bude viac ako stokrát nižšia ako koncentrácia látky požadovaná u zdravých dobrovoľníkov na naviazanie polovice systémového VEGF (2,91 μg / ml). To znamená, že vývoj systémových farmakodynamických účinkov, vrátane zmien krvného tlaku, je nepravdepodobný.

Podľa výsledkov ďalších farmakokinetických štúdií s účasťou pacientov s PCVO, PCVO, DMO a myopickou CNV je priemerná C _max voľného afliberceptu v plazme v rozmedzí 0,03-0,05 μg / ml, individuálna variabilita je nevýznamná (nie viac ako 0,14 μg / ml). Plazmatické koncentrácie voľnej látky sa následne (zvyčajne do jedného týždňa) znížia na hodnoty pod alebo blízko spodnej hranice testu. Po 4 týždňoch sú koncentrácie nezistiteľné.

Voľný aflibercept sa viaže na VEGF a vytvára stabilný inertný komplex. Predpokladá sa, že voľný / viazaný aflibercept je vylučovaný z tela proteolytickým katabolizmom, podobne ako iné veľké bielkoviny.

Skúsenosti s liekom Eilea u pacientov starších ako 75 rokov s DMO sú obmedzené.

Indikácie pre použitie

• vlhká forma AMD;
• znížená zraková ostrosť spôsobená makulárnym edémom spojeným s RVCV alebo RVCVO;
• znížená zraková ostrosť spôsobená DMO;
• znížená zraková ostrosť spôsobená myopickou CNV.

Kontraindikácie

Absolútne:

• peri- alebo vnútroočná infekcia (aktívna alebo podozrivá);
• závažný aktívny vnútroočný zápal;
• vek do 18 rokov;
• obdobie laktácie;
• individuálna intolerancia zložiek lieku.

Relatívne (Eilea je predpísaná pod lekárskym dohľadom):

• slabo kontrolovaný glaukóm (s vnútroočným tlakom ≥ 30 mm Hg);
• stavy po mozgovej príhode, prechodnom ischemickom záchvate alebo infarkte myokardu za posledných 6 mesiacov (pri liečbe CVD, CVV, DMO alebo myopickej CNV);
• prítomnosť rizikových faktorov narušenia integrity sietnicového pigmentového epitelu;
• tehotenstvo.

Eilea, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Eilea sa má vpichovať iba do sklovca.

Obsah injekčnej liekovky je určený na jedno podanie. Roztok by mal podávať lekár, ktorý má skúsenosti s intravitreálnymi injekciami a má príslušnú kvalifikáciu.

Odporúčaná dávka sú 2 mg afliberceptu (50 μl Eilea).

Mokré AMD

Terapia sa začína zavedením troch po sebe nasledujúcich injekcií raz mesačne, potom sa vykoná 1 injekcia raz za dva mesiace. Medzi injekciami nie je potrebná kontrola.

Po roku užívania lieku sa na základe výsledkov zmien zrakovej ostrosti a anatomických parametrov môže interval medzi injekciami predĺžiť. V prípade liečby v režime „liečiť a zväčšiť interval“sa interval medzi dávkami postupne predlžuje, aby sa udržali dosiahnuté stabilné anatomické parametre a / alebo zraková ostrosť, nie je však dostatok informácií na stanovenie dĺžky týchto intervalov.

Ak sa zraková ostrosť a anatomické indexy zhoršia, intervaly medzi injekciami sa majú skrátiť. V takom prípade ošetrujúci lekár zostaví harmonogram kontrolných vyšetrení, ktoré je možné vykonávať častejšie ako injekcie.

Makulárny edém spojený s HCVO alebo HCVO

Liek sa podáva mesačne. Interval medzi dvoma injekciami by nemal byť kratší ako jeden mesiac.

Pri absencii pozitívnej dynamiky v dôsledku kontinuálnej liečby sa Eilea zruší.

Liečivo sa používa, kým sa nedosiahne maximálna možná ostrosť zraku pri absencii príznakov aktivity ochorenia. To si vyžaduje tri alebo viac po sebe nasledujúcich injekcií každý mesiac.

Liečba môže pokračovať v režime „liečiť a zväčšiť interval“, keď sa interval medzi injekciami postupne zvyšuje, aby sa udržala dosiahnutá stabilná zraková ostrosť a anatomické parametre, nie sú však k dispozícii dostatočné informácie na stanovenie trvania intervalov.

Ak sa zraková ostrosť a anatomické parametre zhoršia, intervaly medzi injekciami sa majú primerane znížiť.

Výber režimu a sledovanie liečby vykonáva ošetrujúci lekár na základe individuálnej odpovede pacienta.

Kontrola prejavov aktivity ochorenia môže zahŕňať nasledujúce činnosti: štandardné oftalmologické vyšetrenie, funkčná diagnostika alebo zobrazovanie (optická koherentná tomografia alebo fluorescenčná angiografia).

DMO

Liečivo sa podáva raz mesačne počas piatich mesiacov, potom sa injekcie uskutočňujú raz za dva mesiace. Kontrola medzi injekciami nie je potrebná.

Po roku sa interval medzi injekciami môže predĺžiť na základe výsledkov zmien zrakovej ostrosti a anatomických parametrov. Najmä v režime „liečiť a zväčšiť interval“, keď sa intervaly medzi injekciami dávok lieku postupne predlžujú, aby sa udržala dosiahnutá stabilná zraková ostrosť a / alebo anatomické parametre (nie je dostatok informácií na stanovenie trvania týchto intervalov).

Ak sa výkon zhorší, intervaly medzi podaním lieku by sa mali zodpovedajúcim spôsobom skrátiť. V takom prípade ošetrujúci lekár zostaví harmonogram kontrolných vyšetrení, ktoré je možné vykonávať častejšie ako injekcie. Ak nedôjde k zlepšeniu, Eilea sa zruší.

Myopická CNV

Ak pri dodržaní štandardného dávkovacieho režimu príznaky ochorenia pretrvávajú, možno podať ďalšie dávky. Relapsy by sa mali považovať za nový prejav choroby.

Harmonogram následných vyšetrení určuje lekár.

Interval medzi dávkami by mal byť najmenej jeden mesiac.

Spôsob podania

Intravitreálne injekcie by mali byť vykonávané v súlade s lekárskymi normami a platnými pokynmi kvalifikovaným lekárom so skúsenosťami s podávaním takýchto injekcií.

Zavedením Eilea sa vyžaduje zabezpečenie adekvátnej anestézie a aseptických podmienok vrátane použitia lokálnych baktericídnych prípravkov širokého spektra účinku (je znázornená najmä aplikácia povidón-jódu na pokožku okolo oka, očných viečok a povrchu očí). Odporúča sa dezinfekcia rúk chirurga, použitie sterilných utierok a rukavíc a sterilný dilatátor očných viečok (alebo jeho ekvivalent).

Injekčná ihla sa zavedie do dutiny sklovca 3,5–4 mm zozadu od limbu, pričom sa vyhýbajte vodorovnému poludníku a ihlu nasmerujte do stredu očnej gule. Ďalšie injekcie sa musia podať do inej oblasti skléry.

Po ukončení liečby liekom Eilea sa vyžaduje sledovanie stavu pacienta z hľadiska zvýšenia vnútroočného tlaku. Adekvátne monitorovacie činnosti môžu zahŕňať oftalmotonometriu alebo perfúzny test hlavy optického nervu. V prípade potreby by malo byť k dispozícii sterilné zariadenie na paracentézu.

Je potrebné informovať lekára, ak sa objavia akékoľvek príznaky, ktoré môžu naznačovať vývoj endoftalmitídy, vrátane bolesti v oku, rozmazaného videnia, fotofóbie.

Injekčná liekovka obsahuje dávku afliberceptu, ktorá presahuje odporúčanú dávku 2 mg. Objem fľaše nie je úplne využitý. Pred injekciou sa musí odstrániť prebytočný objem. Po zavedení celého objemu injekčnej liekovky je možné predávkovanie. Aby ste odstránili vzduchové bubliny a prebytočný objem roztoku, musíte pomaly stlačiť piest injekčnej striekačky a posúvať valcovú základňu kupoly piestu po čiernu značku na injekčnej striekačke (zodpovedá 2 mg afliberceptu).

Nepoužitý liek sa musí po injekcii zlikvidovať.

Pred zavedením roztoku je potrebné fľašu starostlivo skontrolovať, či nedošlo k porušeniu celistvosti obalu, výraznej zmene farby, zákalu, prítomnosti viditeľných častíc. V takýchto prípadoch sa liek nemôže použiť.

Roztok sa má nasať 18 G 5 mikrónovou filtračnou ihlou vloženou do kartónovej škatule. Keď je fľaša úplne prázdna, ihla sa odstráni a vyhodí. Eylea sa vstrekuje s x 30 G ¹ / _2- palec injekčné ihly, ktorý je pevne pripojený k špičky striekačky so zámkom Luer-adaptérom.

Vedľajšie účinky

Výskyt závažných nežiaducich reakcií z orgánu zraku, ktoré boli zaznamenané v študovanom oku a súvisia s postupom podávania - menej ako 1 prípad z 1 900 intravitreálnych injekcií. V tomto prípade je možný vývoj endoftalmitídy, slepoty, odlúčenia sietnice, katarakty, iatrogénnej traumatickej katarakty, krvácania do sklovca, zvýšeného vnútroočného tlaku a odlúčenia sklovca.

Medzi najčastejšie nežiaduce reakcie (najmenej v 5% prípadov) patria: znížená zraková ostrosť, subkonjunktiválne krvácanie, vznášajúce sa zákaly sklovca, odlúčenie sklovca, katarakta, bolesť očí, zvýšený vnútroočný tlak.

Možné nežiaduce reakcie [> 10% - veľmi časté; (> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1%) - zriedka; <0,01% - veľmi zriedkavé]:

• orgán zraku: veľmi často - subkonjunktiválne krvácanie, bolesť v oku, znížená zraková ostrosť; často - mikroerózia a erózia rohovky, oddelenie sklovca, katarakta, degenerácia sietnice, pretrhnutie pigmentového epitelu sietnice (spravidla sa pozoruje iba pri liečbe vlhkej formy AMD), oddelenie pigmentového epitelu sietnice, krvácanie do sklovca, zvýšené vnútroočné videnie plávajúce opacity sklovca, bolesť v mieste vpichu, pocit cudzieho telesa v oku, edém očných viečok, slzenie, bodkovaná keratitída, injekcia spojiviek očných viečok, injekcia spojiviek očnej gule, krvácanie v mieste vpichu, subkapsulárny, kortikálny a / alebo nukleárny katarakta; zriedka - podráždenie viečok, edém rohovky, suspenzia krvných teliesok v prednej komore, podráždenie v mieste vpichu, uveitída,iritída, iridocyklitída, endoftalmitída (s výsevnými a neosevnými kultúrami), odlúčenie alebo prasknutie sietnice, nepriehľadnosť šošovky, porucha epitelu rohovky, abnormálna citlivosť očných tkanív; zriedka - zápalová reakcia zo sklovca (vitreitída), iatrogénna traumatická katarakta, slepota, hypopyón;
• imunitný systém: zriedka - precitlivenosť (počas postregistračného pozorovacieho obdobia hlásenia o reakciách z precitlivenosti zahŕňali žihľavku, svrbenie, vyrážku, v niektorých prípadoch bol zaznamenaný vývoj závažných anafylaktických / anafylaktoidných reakcií).

V štúdiách s vlhkou AMD vo fáze III došlo u pacientov, ktorí dostávali antitrombotiká, k zvýšeniu výskytu subkonjunktiválneho krvácania. Zvýšenie výskytu tejto poruchy je porovnateľné s nárastom u pacientov užívajúcich Eilea a ranibizumab.

Predávkovanie

Hlavné príznaky: zvýšený vnútroočný tlak.

Terapia: kontrola vnútroočného tlaku, v prípade potreby sú predpísané adekvátne opatrenia na jeho úpravu.

špeciálne pokyny

Existuje súvislosť medzi intravitreálnym spôsobom podávania lieku a rozvojom ruptúry a regmatogénneho odlúčenia sietnice, endoftalmitídy, iatrogénnej traumatickej katarakty a zápalovej reakcie zo sklovca. Aby sa minimalizoval rozvoj tejto poruchy, je potrebné dodržiavať vhodnú techniku aseptického vstrekovania. Do 7 dní po podaní lieku je potrebné sledovať stav pacienta, čo umožní včasné zistenie prvých príznakov zápalu a predpíše potrebnú liečbu.

Existujú informácie o zvýšení vnútroočného tlaku počas prvej hodiny po zavedení Eilea. Z tohto hľadiska sa pri liečbe pacientov so slabo kontrolovaným glaukómom odporúčajú špeciálne opatrenia (pri vnútroočnom tlaku ≥ 30 mm Hg sa liek nemá podávať). Vo všetkých prípadoch je indikované sledovanie perfúzie hlavy optického nervu a vnútroočného tlaku s vymenovaním terapie vhodnej pre daný stav.

Eilea je proteín s terapeutickými vlastnosťami, takže existuje potenciál pre imunogenicitu. V prípade výskytu akýchkoľvek príznakov vnútroočného zápalu je potrebné poradiť sa s lekárom, pretože to môže naznačovať klinické prejavy precitlivenosti na liek.

Existujú dôkazy o vývoji systémových nežiaducich porúch vrátane krvácania mimo zrakového orgánu a tromboembolizmu tepien. Existuje teoretická možnosť vzťahu medzi týmito javmi a inhibíciou VEGF.

Bezpečnostný profil Eylei pri súčasnom podaní do oboch očí nebol študovaný. Pri súčasnom dvojstrannom podaní je možné zvýšiť systémovú expozíciu afliberceptu a v dôsledku toho aj riziko systémových nežiaducich udalostí.

Nie sú informácie o kombinovanom použití lieku Eilea a iných liekov proti VEGF (systémových alebo oftalmologických).

Pacientom s makulárnymi slzami v štádiu III alebo IV alebo s regmatogénnym odlúčením sietnice sa odporúča upustiť od liečby.

V prípade prasknutia sietnice je potrebné injekciu prerušiť; v liečbe nemožno pokračovať, kým sa prestávka primerane neopraví.

Zrušenie plánovanej injekcie do nasledujúcej plánovanej injekcie je indikované v nasledujúcich prípadoch:

• pokles BCVA ≥ 30 písmen v porovnaní s posledným hodnotením zrakovej ostrosti;
• subretinálne krvácania postihujúce centrálnu fossu alebo prípady, keď veľkosť krvácania presahuje 50% z celkovej plochy lézie.

Odporúča sa zdržať sa používania Eilea 28 dní pred vnútroočným chirurgickým zákrokom, ako aj v rovnakom období po ňom.

Skúsenosti s používaním lieku na pozadí ischemických RVCV a RVCV sú obmedzené. Ak majú pacienti klinické príznaky ireverzibilných zmien vizuálnych funkcií spojených s ischémiou, liečba sa nemá robiť.

Skúsenosti s liečením DME u pacientov s diabetes mellitus 1. typu, proliferatívnou diabetickou retinopatiou a tiež s hladinou glykovaného hemoglobínu viac ako 12% sú obmedzené.

Informácie o použití Eilea sú obmedzené alebo chýbajú u pacientov s nasledujúcimi chorobami:

• aktívne systémové infekcie;
• komorbidné očné stavy vrátane odlúčenia sietnice alebo prasknutia makuly;
• cukrovka;
• nekontrolovaná hypertenzia.

Pri liečbe myopickej CNV chýbajú skúsenosti s používaním tohto lieku u pacientov mimoázijskej populácie s extrafoveálnymi poraneniami, ako aj u pacientov, ktorí boli predtým liečení myopickou CNV.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Eilea má minimálny vplyv na schopnosť viesť vozidlá spojené s vyšetrením a podaním lieku. Ak sa po podaní roztoku vyskytne dočasné zhoršenie zraku, odporúča sa zdržať sa vedenia vozidla až do okamihu, keď sa obnoví jasnosť zrakového vnímania.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva je použitie Eilea možné iba v prípadoch, keď je očakávaný prínos vyšší ako možné poškodenie. Bezpečnostný profil nebol študovaný; embryo- a fetotoxicita afliberceptu bola stanovená v štúdiách na zvieratách.

Počas laktácie je liek kontraindikovaný. Nie je známe, či Eilea prechádza do materského mlieka, takže nie je možné vylúčiť riziko pre dieťa.

Ženám v reprodukčnom veku sa odporúča používať účinnú antikoncepciu počas liečby a najmenej 3 mesiace po poslednej intravitreálnej injekcii afliberceptu.

Zistilo sa, že aflibercept môže interferovať s plodnosťou u žien a mužov. Avšak pri vnútroočnom podaní látky sú také účinky nepravdepodobné kvôli jej nízkej systémovej expozícii.

Použitie v detstve

U pacientov mladších ako 18 rokov nie je liek predpísaný.

Liekové interakcie

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o interakcii Eilea s inými liekmi.

Bezpečnostný profil kombinovaného použitia lieku Eylea a PDT (fotodynamická terapia) sa neskúmal.

Analógy

Aleyine analógy sú Ailia, Vizudin, Lucentis, Makugen.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom pri teplote 2-8 ° C. Neuchovávajte v mrazničke. Držte mimo dosahu detí.

Neotvorenú fľašu je možné pred použitím uchovávať 24 hodín pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Eilea

Niekoľko recenzií o Eilea je väčšinou pozitívnych. Vo väčšine prípadov pacienti naznačujú návrat k zrakovej ostrosti.

Cena lieku sa odhaduje na vysokú.

Cena za Eilea v lekárňach

Približná cena za Eilea (1 fľaša s objemom 0,1 ml) je 46 680 rubľov.

Eilea: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Eilea 40 mg / ml roztok na vnútroočné podanie 0,1 ml 1 ks. 43 000 RUB Kúpiť

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!