OmeVel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

OmeVel: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Omevel

ATX kód: A02BC01

Účinná látka: omeprazol (omeprazol)

Výrobca: OOO Velpharm (Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografií: 2019-08-10

OmeVel je liek, ktorý znižuje vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo sa vyrába vo forme enterických kapsúl: tvrdá želatínová, veľkosť č. 2, biele telo, žltý uzáver; obsah kapsúl sú takmer biele alebo biele pelety (10 ks v blistri, v kartónovej škatuli 1, 2 alebo 3 blistre; 10, 20, 30 ks. v polymérovej nádobe, v kartónovej škatuli 1 plechovka. každá balenie obsahuje aj návod na použitie OmeVelu).

1 kapsula obsahuje:

účinná látka: pelety s omeprazolom - 233 mg (zodpovedá obsahu omeprazolu v množstve 20 mg);
ďalšie zložky: hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza), akrylový povlak L30D, manitol, uhličitan vápenatý, cukrový sirup (sacharóza), cukrové pelety (sacharóza), hydrogénfosforečnan draselný, makrogol-6000, laurylsulfát sodný, povidón K-30, oxid titaničitý, hydroxid sodný, mastenec, polysorbát-80;
obal kapsuly: želatína, oxid titaničitý; navyše pre čiapku - chinolínové žlté farbivo, západožlté farbivo.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Omeprazol je racemická zmes dvoch enantiomérov. Liečivo pomáha znižovať produkciu kyseliny chlorovodíkovej v dôsledku špecifického potlačenia protónovej pumpy parietálnych buniek žalúdka. Po jednorazovom použití má rýchly účinok a spôsobuje reverzibilnú inhibíciu tvorby kyseliny chlorovodíkovej.

Ako súčasť skupiny slabých báz vstupuje účinná látka do aktívnej fázy v kyslom prostredí bunkových tubulov parietálnej vrstvy žalúdočnej sliznice, kde inhibuje enzým vodík-draselný adenozíntrifosfatázu (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - protónovú pumpu. Účinok OmeVelu na poslednú fázu výroby kyseliny chlorovodíkovej je závislý od dávky a demonštruje inhibíciu bazálnej aj stimulovanej sekrécie bez ohľadu na povahu stimulačného faktora.

Po perorálnom podaní omeprazolu 1-krát denne dochádza k rýchlemu a účinnému zníženiu dennej a nočnej produkcie kyseliny chlorovodíkovej, ktorá dosahuje maximum počas 4 dní liečby. V prítomnosti dvanástnikového vredu vedie použitie lieku v dávke 20 mg k stálemu poklesu žalúdočnej kyslosti za 24 hodín najmenej o 80%. Zároveň sa do 24 hodín po stimulácii pentagastrínom dosiahne zníženie priemerného maximálneho obsahu kyseliny chlorovodíkovej o 70%. U pacientov s vredovou chorobou dvanástnika poskytuje perorálny denný príjem omeprazolu v dávke 20 mg hodnotu kyslosti pri úrovni pH> 3 asi 17 hodín.

Stupeň potlačenia produkcie kyseliny chlorovodíkovej je úmerný ploche pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) omeprazolu a nie je úmerný jeho skutočnej koncentrácii v krvi v danom čase. Počas liečby OmeVelom sa tachyfylaxia nepozorovala.

Účinná látka in vitro vykazuje baktericídny účinok proti Helicobacter pylori. Pri kombinovanom použití omeprazolu s antibakteriálnymi látkami je deštrukcia Helicobacter pylori sprevádzaná rýchlou úľavou od príznakov, intenzívnym hojením defektov na sliznici gastrointestinálneho traktu (GIT) a dosiahnutím dlhodobej remisie peptického vredového ochorenia, ktoré rovnako efektívne ako trvalé vedenie ochorenia znižuje riziko komplikácií vo forme krvácania. udržiavacia terapia.

Farmakokinetika

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, jeho maximálna plazmatická koncentrácia (C _max) sa zaznamená 1–2 hodiny po podaní. K absorpcii omeprazolu dochádza v tenkom čreve, zvyčajne do 3–6 hodín. Po jednom perorálnom podaní je biologická dostupnosť približne 40% a pri pravidelnom používaní jedenkrát denne stúpa na 60%. Súčasný príjem s jedlom neovplyvňuje biologickú dostupnosť lieku.

Spojenie omeprazolu s proteínmi krvnej plazmy je v priemere 95%, distribučný objem je asi 0,3 l / kg. Metabolická premena účinnej látky prebieha výlučne v pečeni. Medzi hlavné izoenzýmy zodpovedné za priebeh jeho metabolizmu patria CYP2C19 a CYP3A4. Za účasti izoenzýmu CYP2C19 sa tvorí hlavný metabolit liečiva - hydroxyomeprazol. Sulfidové a sulfónové metabolity neinterferujú s produkciou kyseliny chlorovodíkovej.

Polčas (T _1/2) liečiva je približne 40 minút (líši sa v rozmedzí 30-90 minút). V priemere sa 80% prijatej dávky vylúči vo forme metabolitov močom, zvyšok stolicou.

Indikácie pre použitie

U dospelých:

ulcerózne poruchy žalúdka a dvanástnika 12 - liečba a prevencia;
erozívne a ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika spojené s užívaním nesteroidných protizápalových liekov (NSAID) - liečba a prevencia;
eradikácia Helicobacter pylori na pozadí žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov - ako súčasť kombinovanej liečby;
symptomatická gastroezofageálna refluxná choroba (GERD); refluxná ezofagitída;
Zollinger-Ellisonov syndróm;
dyspepsia v dôsledku kyslosti.

V pediatrii (s telesnou hmotnosťou dieťaťa nad 20 kg):

Terapia GERD - u detí starších ako 2 roky;
eradikácia Helicobacter pylori, ktorá spôsobila ulcerózne lézie dvanástnika (ako súčasť komplexnej liečby) - u detí starších ako 4 roky.

Kontraindikácie

Absolútne:

malabsorpcia glukózy-galaktózy;
nedostatok sacharázy / izomaltázy;
neznášanlivosť na fruktózu;
kombinované použitie s klaritromycínom v prípade zlyhania pečene;
súčasný príjem s erlotinibom, atazanavirom, posakonazolom, Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný);
deti do 2 rokov - s liečbou GERD;
deti do 4 rokov - pri liečbe vredu dvanástnika spojeného s Helicobacter pylori;
telesná hmotnosť dieťaťa je menej ako 20 kg;
deti a dospievajúci do 18 rokov - s liečbou všetkých ostatných indikácií;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.

Relatívne (kapsuly OmeVel by sa mali brať s mimoriadnou opatrnosťou):

porucha prehĺtania;
zlyhanie funkcie pečene a / alebo obličiek;
osteoporóza;
výrazné spontánne chudnutie;
zvracanie zmiešané s krvou, opakované zvracanie;
zmena farby stolice (dechtová stolica);
súčasné použitie s nasledujúcimi liekmi: itrakonazol, digoxín, diazepam, takrolimus, vorikonazol, klopidogrel, fenytoín, ketokonazol, sachinavir, cilostazol, warfarín, rifampicín, klaritromycín, lieky Hypericum perforatum.

OmeVel, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Kapsuly OmeVel sa užívajú perorálne, ráno 30 minút pred jedlom. Mali by sa prehltnúť celé bez toho, aby ste obsah prežúvali alebo drvili, a zapíjali ich veľkým množstvom vody.

Nie je možné rozpustiť liek v mlieku alebo sýtených nápojoch. V prípade, že má pacient ťažkosti s prehltnutím kapsuly vcelku, môžete ju otvoriť a miešať jej obsah v mierne okyslenej tekutine, džúse alebo ovocnom pyré. Výsledná zmes sa musí spotrebovať do 30 minút po príprave.

Odporúčaný dávkovací režim OmeVelu u dospelých pacientov (frekvencia podávania - 1-krát denne):

peptický vred 12 dvanástnikových vredov v období exacerbácie: v dennej dávke 20 mg, zvyčajne počas 2 týždňov; v prípade potreby je povolené zvýšiť kurz o ďalšie 2 týždne; v prípade nedostatočnej odpovede na liečbu sa dávka zvyšuje na 40 mg denne počas 4 týždňov;
peptický vred v akútnej fáze; refluxná ezofagitída: v dennej dávke 20 mg, zvyčajne počas 4 týždňov, ak po ukončení prvého cyklu nie je možné dosiahnuť úplné vyliečenie vredu / vyliečenie ezofagitídy, uskutočňuje sa ďalší 4-týždňový kurz; v prípade peptického vredu, ktorý je odolný voči liečbe alebo závažnej forme ezofagitídy, sa dávka zvýši na 40 mg denne, požadovaný výsledok liečby sa vo väčšine prípadov dosiahne do 8 týždňov;
peptický vred a 12 dvanástnikových vredov, aby sa zabránilo relapsom: v dennej dávke 20 mg, ak je to potrebné, sa dávka zvýši na 40 mg;
ulcerózne erozívne chyby žalúdka a dvanástnika spôsobené použitím NSAID na liečbu a profylaxiu u rizikových pacientov (vo veku nad 60 rokov; pokyny v anamnéze ulceróznych erozívnych lézií žalúdka a dvanástnika 12)): v dennej dávke 20 mg je kurz 4 týždne, pri absencii hojenia sa liečba predlžuje o ďalšie 4 týždne;
peptický vred a 12 dvanástnikových vredov spojených s Helicobacter pylori: sú uvedené nasledujúce režimy eradikácie (priebeh liečby 1 týždeň) - amoxicilín 1 000 mg, klaritromycín 500 mg, omeprazol 20 mg, dvakrát denne v rovnakom čase; metronidazol 400/500 mg (alebo tinidazol 500 mg), klaritromycín 250/500 mg, omeprazol 20 mg, dvakrát denne v rovnakom čase; amoxicilín 500 mg s metronidazolom 400/500 mg (alebo s tinidazolom 500 mg) obidva trikrát denne, v kombinácii s omeprazolom v dávke 40 mg jedenkrát denne; v prípade, že po liečbe zostane pacient pozitívny na Helicobacter pylori, je pri každom liečebnom režime možné predpísať druhý cyklus;
GERD (symptomatická liečba): v dennej dávke 20 mg, ak je to potrebné, je možná individuálna titrácia dávky; ak príznaky ochorenia pretrvávajú aj po ukončení 4 týždňov nepretržitej liečby, je potrebné ďalšie vyšetrenie;
nevredová dyspepsia: maximálna prípustná denná dávka je 20 mg, maximálna dávka je 2 týždne; ak po liečbe nedôjde k úľave od príznakov alebo ak sa prejavia výraznejšie, mali by ste sa poradiť s odborníkom;
Zollinger-Ellisonov syndróm: dávka sa stanoví individuálne, počiatočná denná dávka môže byť 60 mg, v prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 80 - 120 mg; ak je predpísaná denná dávka presahujúca 80 mg, musí sa rozdeliť na 2 dávky.

Odporúčaný dávkovací režim OmeVelu u detí (frekvencia podávania - 1 krát denne):

GERD (liečba u detí po 2 rokoch s telesnou hmotnosťou vyššou ako 20 kg): v dennej dávke 20 mg počas 4–8 týždňov, ak je to potrebné, je povolené zvýšenie dávky na 40 mg; v pediatrickej praxi pri liečbe GERD je odporúčaná denná dávka omeprazolu 0,7–3,3 mg na 1 kg hmotnosti, ak príznaky pretrvávajú po 2–4 týždňoch, je potrebné ďalšie vyšetrenie;
peptický vred 12 dvanástnikových vredov spôsobených H. pylori (liečba u detí po 4 rokoch): v dennej dávke 20 mg v kombinácii s antibakteriálnymi látkami; v pediatrickej praxi je odporúčaná denná dávka omeprazolu v režimoch eradikácie H. pylori 1–2 mg / kg.

Vedľajšie účinky

krvný a lymfatický systém: zriedka - hypochrómna mikrocytická anémia u detí; extrémne zriedka - pancytopénia, leukopénia, reverzibilná trombocytopénia, agranulocytóza;
imunitný systém: extrémne zriedkavé - horúčka, vyrážka, horúčka, bronchospazmus, angioedém, alergická vaskulitída, anafylaktické reakcie alebo šok;
nervový systém: často - letargia, ospalosť, bolesť hlavy (tieto poruchy sa môžu pri dlhodobej liečbe zhoršiť); zriedka - závraty, nespavosť; zriedka - zmätenosť, parestézia, halucinácie sa pozorujú hlavne u starších pacientov alebo na pozadí závažného priebehu ochorenia; extrémne zriedka - úzkosť, depresia, najmä u starších ľudí alebo pri ťažkých chorobách;
poruchy sluchu a labyrintu: zriedka - poruchy sluchu vrátane zvonenia v ušiach; vertigo (zvyčajne zmizne po ukončení liečby);
orgán zraku: zriedka - poruchy videnia vrátane zníženia ostrosti a jasnosti vizuálneho vnímania, zníženia zorných polí (spravidla vymiznú po ukončení liečby);
koža a podkožné tkanivá: zriedka - vyrážka, svrbenie, žihľavka, zvýšené potenie, alopécia, fotocitlivosť, multiformný erytém; extrémne zriedkavé - toxická epidermálna nekrolýza, Stevens-Johnsonov syndróm;
muskuloskeletálny systém a spojivové tkanivo: zriedka - zlomeniny kostí zápästia, stavcov, hlavice stehennej kosti; zriedka - artralgia, myalgia; extrémne zriedkavé - svalová slabosť;
hepatobiliárny systém: zriedka - zmeny v ukazovateľoch aktivity pečeňových enzýmov (sú reverzibilné); extrémne zriedkavé - žltačka, zlyhanie pečene, hepatitída, encefalopatia u pacientov so základným poškodením pečene;
obličky a močové cesty: zriedka - intersticiálna nefritída;
zažívací trakt: často - plynatosť, nevoľnosť, zápcha, hnačky, zvracanie, bolesti brucha (závažnosť týchto javov sa spravidla zvyšuje s pokračujúcou liečbou); zriedka - porušenie chuti, mikroskopická kolitída, zmena farby jazyka na hnedočiernu a výskyt benígnych cýst slinných žliaz pri užívaní v kombinácii s klaritromycínom (poruchy sú po ukončení kurzu reverzibilné); extrémne zriedkavé - suchosť sliznice ústnej dutiny, kandidóza, stomatitída, pankreatitída;
celkové poruchy: zriedka - periférny edém (zvyčajne vymiznú po ukončení liečby); zriedka, hyponatrémia; extrémne zriedkavé - gynekomastia; s neznámou frekvenciou - hypomagneziémia.

Predávkovanie

Medzi príznaky predávkovania OmeVel patria nasledujúce účinky: zvýšené potenie, ospalosť, nepokoj, sucho v ústach, vracanie, hnačky, nevoľnosť, bolesti brucha, rozmazané videnie, bolesti hlavy, závraty, depresie, zmätenosť, arytmie.

Neexistuje žiadne špecifické antidotum, hemodialýza je neúčinná. V prípade predávkovania sa odporúča symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Pred začatím liečby OmeVelom s existujúcim alebo predpokladaným žalúdočným vredom je potrebné vylúčiť prítomnosť malígneho novotvaru, pretože liečba omeprazolom môže maskovať jeho príznaky a oddialiť správnu diagnózu.

V dôsledku zníženia sekrécie kyseliny chlorovodíkovej sa zvyšuje koncentrácia chromogranínu A (CgA), čo môže mať vplyv na výsledky vyšetrení na detekciu neuroendokrinných nádorov. Aby ste zabránili tomuto účinku 5 dní pred štúdiom hladiny CgA, mali by ste dočasne prestať užívať OmeVel.

V priebehu liečby za prítomnosti ťažkej hepatálnej insuficiencie je potrebné pravidelne monitorovať parametre pečeňových enzýmov.

Liek obsahuje sodík, to by mali mať na pamäti osoby na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.

Pri liečbe erozívnych a ulceróznych defektov spôsobených používaním NSAID je potrebné, pokiaľ je to možné, obmedziť alebo prestať užívať NSAID, aby sa zvýšil účinok protivredovej liečby.

Podľa výskumných údajov sa na pozadí dlhodobej (viac ako 1 roka) udržiavacej liečby omeprazolom zvyšuje riziko zlomenín hlavy, kostí zápästia a stavcov, hlavne u starších pacientov alebo s existujúcimi predisponujúcimi faktormi. Ak existuje riziko osteoporózy, mal by sa zabezpečiť dostatočný príjem vápniku a vitamínu D.

U pacientov užívajúcich OmeVel dlhšie ako 1 rok, rovnako ako pri liečbe inými inhibítormi protónovej pumpy, sa môže vyskytnúť závažná hypomagneziémia. Osoby dlhodobo liečené týmto liekom, najmä v kombinácii s digoxínom alebo inými liekmi, ktoré môžu znižovať plazmatický obsah horčíka v krvi (vrátane diuretík), musia pravidelne monitorovať koncentráciu horčíka.

OmeVel, rovnako ako iné látky znižujúce kyslosť, môže pomôcť znížiť absorpciu vitamínu B ₁₂ (kyanokobalamín). Toto sa musí vziať do úvahy počas dlhodobej liečby u pacientov s nedostatkom vitamínu B ₁₂ v tele alebo s rizikovými faktormi zhoršenej absorpcie.

U pacientov dlhodobo užívajúcich lieky, ktoré sú inhibítormi žalúdočnej sekrécie, bol častejšie zaznamenaný vývoj žľazových cýst v žalúdku. Tieto účinky sú spojené s fyziologickými zmenami v dôsledku potlačenia tvorby kyseliny chlorovodíkovej a v priebehu ďalšej liečby prechádzajú opačným vývojom.

Zníženie sekrécie kyseliny v žalúdku prispieva k zvýšeniu rastu normálnej črevnej mikroflóry a v dôsledku toho v malej miere zvyšuje riziko vzniku črevných infekcií spôsobených baktériami rodu Campylobacter spp., Salmonella spp. a pravdepodobne Clostridium difficile.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Na pozadí liečby OmeVelom musia byť pacienti, ktorí vedú vozidlá alebo vykonávajú potenciálne nebezpečné činnosti, obzvlášť opatrní z dôvodu možného vývoja porúch zrakového orgánu a nervového systému.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Podľa výsledkov výskumu neboli zistené žiadne negatívne účinky omeprazolu na priebeh tehotenstva a / alebo na zdravie plodu a novorodenca. OmeVel sa môže počas tehotenstva používať opatrne.

Zistilo sa, že omeprazol sa vylučuje do materského mlieka, avšak ak sa užíva v terapeutických dávkach, je nežiaduci účinok na dieťa nepravdepodobný.

Použitie v detstve

U detí a dospievajúcich do 18 rokov je použitie OmeVelu kontraindikované, s výnimkou liečby dvanástnikových vredov spôsobených Helicobacter pylori u detí starších ako 4 roky s hmotnosťou viac ako 20 kg a liečby GERD u detí starších ako 2 roky s hmotnosťou viac ako 20 kg. Pokiaľ ide o ďalšie indikácie, bezpečnosť a účinnosť používania OmeVelu u detí a dospievajúcich nebola stanovená.

S poškodenou funkciou obličiek

Za prítomnosti funkčných porúch funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovacieho režimu OmeVelu.

Pre porušenie funkcie pečene

Za prítomnosti porušenia pečene sa metabolizmus liečiva spomaľuje, v dôsledku čoho sa zvyšuje jeho biologická dostupnosť. Pacientom s hepatálnou insuficienciou sa odporúča užívať OmeVel 10–20 mg, denná dávka nemá byť vyššia ako 20 mg.

Použitie u starších ľudí

U starších ľudí vo veku 75 - 79 rokov a starších je rýchlosť biotransformácie omeprazolu mierne znížená, čo si nevyžaduje zmenu dávkovacieho režimu OmeVelu.

Liekové interakcie

nelfinavir: súčasné použitie s omeprazolom v dávke 40 mg denne znížilo expozíciu tejto látke asi o 40% a priemernú expozíciu aktívneho metabolitu M8 o 75-90%; interakcia mohla zahŕňať mechanizmus potlačenia CYP1C19; táto kombinácia je kontraindikovaná;
atazanavir: kombinovaná liečba omeprazolom v dennej dávke 40 mg s atazanavirom 300 mg / ritonavirom 100 mg spôsobila zníženie expozície atazanaviru na 75%; zvýšenie dávky atazanaviru na 400 mg nevykompenzovalo vplyv omeprazolu na expozíciu atazanaviru; použitie zdravých dobrovoľníkov v dennej dávke 20 mg omeprazolu s atazanavirom v dávke 400 mg a ritonavirom v dávke 100 mg poskytlo priemerne 30% zníženie expozície atazanaviru a bolo porovnateľné s expozíciou jednorazovej dávke 300 mg atazanaviru a 100 mg ritonaviru; táto kombinácia sa neodporúča;
klopidogrel: podľa výsledkov päťdňovej skríženej klinickej štúdie používania klopidogrelu v dávke 75 mg denne (v nasycovacej dávke 300 mg) a kombinácie klopidogrelu s omeprazolom v dávke 80 mg sa účinok aktívneho metabolitu klopidogrelu pri kombinovanom podávaní znížil v 1., respektíve v 5. deň, o 46 a 42 dní % a priemerný čas inhibície agregácie krvných doštičiek o 47, respektíve 30%; v inej štúdii sa zistilo, že užívanie klopidogrelu a omeprazolu v rôznych časoch nemôže zabrániť ich interakcii, čo je pravdepodobne spôsobené inhibičným účinkom omeprazolu na CYP2C19; Existujú protichodné dôkazy o klinickom dopade týchto farmakokinetických / farmakodynamických interakcií na výskyt závažných kardiovaskulárnych lézií;
digoxín: kombinácia tejto látky s omeprazolom (20 mg denne) viedla k zvýšeniu biologickej dostupnosti digoxínu o 10%; aj keď na pozadí liečby omeprazolom je glykozidová intoxikácia pozorovaná zriedka, odporúča sa zvýšená kontrola, najmä pri liečbe starších pacientov;
antagonisty vitamínu K (vrátane R-warfarínu), diazepam, cilostazol, fenytoín (lieky, ktorých metabolizmus prebieha za účasti izoenzýmu CYP2C19): omeprazol je stredne silným inhibítorom CYP2C19, čo môže viesť k zníženiu metabolizmu a zvýšeniu systémovej expozície týmto liekom;
fenytoín: odporúča sa sledovať jeho plazmatickú koncentráciu v plazme počas prvých 2 týždňov po začiatku kombinovanej liečby a pri úprave dávok fenytoínu; pred ukončením liečby OmeVelom je potrebná kontrola a ďalšia zmena dávky fenytoínu;
cilostazol: v priebehu klinickej štúdie bolo na pozadí kombinovaného použitia tejto látky s omeprazolom v dávke 40 mg zaznamenané zvýšenie AUC a C _max cilostazolu o 26%, respektíve 18%, a jedného z jeho aktívnych metabolitov - o 69, respektíve 29%;
erlotinib, posakonazol, itrakonazol, ketokonazol: došlo k významnému zníženiu absorpcie týchto látok a zhoršeniu ich klinickej účinnosti;
takrolimus: došlo k poklesu sérovej koncentrácie tejto látky; je potrebné starostlivo sledovať hladinu takrolimu, klírens kreatinínu a v prípade potreby upraviť dávku lieku;
sachinavir: kombinácia omeprazolu so sachinavirom / ritonavirom bola dobre tolerovaná u pacientov s infekciou vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) a bol stanovený pokles plazmatického obsahu sachinaviru asi o 70%;
klaritromycín, vorikonazol a ďalšie látky schopné inhibovať izoenzýmy CYP3A4 a CYP2C19: zníženie sérovej hladiny omeprazolu je možné v dôsledku zvýšenia jeho metabolickej rýchlosti;
metronidazol, amoxicilín: neboli zaznamenané žiadne zmeny v obsahu omeprazolu v plazme;
S-warfarín, metoprolol, estradiol, diklofenak, piroxikam, fenacetín, naproxén, budezonid: nezistili sa žiadne klinicky významné interakcie;
propranolol, teofylín, lidokaín, etanol, chinidín, kofeín, antacidá: nezistil sa žiadny účinok omeprazolu na tieto lieky.

Analógy

Analógmi OmeVel sú Omeprazol, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast atď.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste mimo dosahu detí, chránenom pred svetlom, pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na OmeVel

V súčasnosti špecializované stránky nemajú recenzie o OmeVeli od odborníkov alebo pacientov, na základe ktorých by bolo možné realisticky posúdiť účinnosť a nevýhody tohto lieku.