Proneiro - Návod Na Použitie, Recenzie, Cena, Injekcie, Analógy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Proneiro

Proneiro: návod na použitie a recenzie

1. 1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikácie pre použitie
4. 4. Kontraindikácie
5. 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. 6. Vedľajšie účinky
7. 7. Predávkovanie
8. 8. Špeciálne pokyny
9. 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. 10. Použitie v detstve
11. 11. Použitie u starších ľudí
12. 12. Liekové interakcie
13. 13. Analógy
14. 14. Podmienky skladovania
15. 15. Podmienky výdaja z lekární
16. 16. Recenzie
17. 17. Cena v lekárňach

Latinský názov: Proneuro

ATX kód: N06BX06

Účinná látka: citicolín (Citicolin)

Výrobca: PJSC "Galichpharm" (Ukrajina)

Popis a aktualizácia fotografií: 28.11.2019

Ceny v lekárňach: od 509 rubľov.

Kúpiť

Proneiro je liek na perorálne a parenterálne podanie nootropického účinku.

Uvoľnenie formy a zloženia

Proneiro je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:

• perorálny roztok: bezfarebná tekutina, niekedy s mierne žltkastým odtieňom, so špecifickým zápachom; počas uchovávania roztoku sa môže objaviť mierna opalescencia, ktorá zmizne po udržiavaní liečiva na teplote asi 20 ° C (po 45 ml vo fľašiach z tmavého skla uzavretých polyetylénovými viečkami, v kartónovej škatuli 1 fľaša doplnená dávkovačom na injekčné striekačky a návod na lekárske použitie);
• roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie: bezfarebná, priehľadná tekutina (každá 4 ml v bezfarebných sklenených ampulkách so žltým prerušovacím krúžkom pre dávku 125 mg / ml alebo červeným prerušovacím krúžkom pre dávku 250 mg / ml; 5 ampuliek v blistroch, v papierovej škatuľke 2. blistri spolu s návodom na použitie Proneira).

Zloženie pre 1 ml perorálneho roztoku:

• účinná látka: citicolín (vo forme sodnej soli citikolínu) - 100 mg;
• pomocné zložky: glycerol, sacharinát sodný, sorbát draselný, propylparahydroxybenzoát, sorbitol, glycerolformal, metylparahydroxybenzoát, citrát sodný, monohydrát kyseliny citrónovej, voda.

Zloženie pre 1 ml roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie:

• účinná látka: citicolín (vo forme sodnej soli citikolínu) - 125 mg alebo 250 mg;
• pomocné zložky: roztok hydroxidu sodného alebo roztok kyseliny chlorovodíkovej (na dosiahnutie pH 6,5–7,1), voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citikolín je prekurzorom dôležitých štruktúrnych zložiek bunkovej membrány (hlavne fosfolipidov), preto je jeho spektrum účinku veľmi široké. Inhibuje fosfolipázy a zabraňuje nadmernému hromadeniu voľných radikálov; podporuje obnovu poškodených bunkových membrán; ovplyvňuje mechanizmy apoptózy a zabraňuje predčasnej smrti buniek.

Proneiro znižuje objem poškodenia mozgového tkaniva v akútnej fáze mŕtvice a tiež zlepšuje prenos impulzov v cholinergných synapsiách.

U pacientov s traumatickým poranením mozgu Proneiro skracuje dobu poúrazovej kómy a znižuje závažnosť neurologických príznakov, čo prispieva k rýchlejšiemu zotaveniu.

U osôb s chronickou hypoxiou mozgu je liek účinný pri liečbe kognitívnych porúch: nedostatok iniciatívy, zhoršenie pamäti, ťažkosti pri starostlivosti o seba a pri vykonávaní každodenných pravidelných činností. Citicolín zmierňuje prejavy amnézie a zvyšuje hladinu vedomia a pozornosti.

Proneiro je účinný pri motorických a senzorických neurologických poruchách vaskulárneho a degeneratívneho pôvodu.

Farmakokinetika

Citikolín sa dobre vstrebáva po perorálnom podaní aj po intravenóznom podaní a intramuskulárnych injekciách Proneira. Biologická dostupnosť je vysoká a je približne rovnaká pre rôzne aplikácie.

Liečivo podlieha črevnému a pečeňovému metabolizmu, čo vedie k tvorbe cytidínu a cholínu.

Látka sa distribuuje hlavne v štruktúrach mozgu. V tomto prípade sú cytidínové frakcie zabudované do nukleových kyselín a cytidínových nukleotidov a cholínové frakcie - do štruktúrnych fosfolipidov. Po penetrácii do mozgu je teda citikolín aktívne zabudovaný do cytoplazmatickej, bunkovej a mitochondriálnej membrány, kde sa stáva súčasťou štruktúrnej fosfolipidovej frakcie.

Z tela sa nevylúči viac ako 15% podanej alebo podanej dávky citikolínu: asi 12% s vydychovaným oxidom uhličitým a asi 3% cez črevá a obličky.

Močom sa liek vylučuje v 2 fázach: prvá fáza trvá asi 36 hodín (počas prvej fázy rýchlosť vylučovania citikolínu rýchlo klesá); v druhej fáze rýchlosť eliminácie citikolínu klesá veľmi pomaly. Rovnaký účinok sa pozoruje počas vylučovania oxidom uhličitým: počas prvých 15 hodín rýchlosť vylučovania rýchlo klesá a potom klesá oveľa pomalšie.

Indikácie pre použitie

• akútna fáza ischemickej cievnej mozgovej príhody (ako súčasť komplexnej liečby);
• akútne a zotavovacie obdobia po traumatickom poranení mozgu;
• obdobie zotavenia po hemoragických a ischemických mozgových príhodách;
• poruchy správania a kognitívne poruchy pri vaskulárnych a degeneratívnych ochoreniach mozgu.

Kontraindikácie

Absolútne:

• ťažká vagotónia (prevaha tónu parasympatickej časti autonómneho nervového systému nad tónom jej sympatickej časti);
• obdobie dojčenia;
• deti a dospievajúci do 18 rokov;
• zvýšená individuálna citlivosť na jednotlivé zložky lieku.

Počas tehotenstva sa Proneiro neodporúča používať, s výnimkou prípadov, keď sú prínosy pre matku výrazne vyššie ako možné riziko pre plod.

Proneiro, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Perorálny roztok

Perorálny roztok Proneiro je určený na perorálne podanie.

Liek sa užíva medzi jedlami alebo s jedlom. Odporúčanú dávku roztoku pred použitím je možné zriediť v 120 ml vody.

V akútnom období traumatického poškodenia mozgu a ischemickej cievnej mozgovej príhody je odporúčaná dávka 10 ml roztoku (1 000 mg) dvakrát denne (každých 12 hodín). Liečba by mala trvať najmenej 6 týždňov.

Pre presné dávkovanie lieku musíte použiť dodávaný dávkovač. Po každom použití by sa mal dôkladne opláchnuť vodou.

V období rekonvalescencie po traumatickom poranení mozgu, hemoragických a ischemických mozgových príhodách, ako aj pri poruchách správania a kognitívnych funkciách sa odporúča užiť 5 až 10 ml roztoku (500 - 1 000 mg) raz alebo dvakrát denne. Presné dávkovanie Proneira a dĺžka liečby závisí od závažnosti príznakov.

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie

Proneiro vo forme injekčného roztoku sa podáva intramuskulárne (intramuskulárne) alebo intravenózne (intravenózne).

Intravenózne liečivo je predpísané vo forme pomalej kvapkajúcej intravenóznej infúzie rýchlosťou 40-60 kvapiek za minútu alebo intravenóznej injekcie, ktorá sa podľa predpísanej dávky podáva do 3 - 5 minút.

Pred intramuskulárnou injekciou sa uprednostňuje intravenózne podanie. Ak sa injekcie Proneira podávajú intramuskulárne, odporúča sa vyhnúť sa opakovanému podávaniu roztoku na rovnaké miesto.

V akútnom období traumatického poškodenia mozgu a ischemickej cievnej mozgovej príhody sa liek podáva v dávke 1 000 mg každých 12 hodín. Liečba sa začína prvým dňom po diagnostikovaní a pokračuje najmenej 6 týždňov. Ak funkcia prehĺtania nie je narušená, potom sa pacient po 3 - 5 dňoch liečby prevedie na perorálnu formu Proneiro.

V období rekonvalescencie po traumatickom poranení mozgu, hemoragických a ischemických mozgových príhodách, ako aj pri poruchách správania a kognitívnych funkciách sa odporúča podať 500–2 000 mg liečiva denne (v 1–2 injekciách). Presnú dávku a trvanie liečby určuje lekár. Perorálny citikolín je prijateľný.

V prípade podozrenia na pokračujúce intrakraniálne krvácanie nesmie dávka Proneira prekročiť 1 000 mg denne (odporúčané intravenózne odkvapkávanie lieku rýchlosťou 30 kvapiek za minútu).

Ampulky s roztokom sú určené na jedno použitie. Obsah ampulky sa musí použiť ihneď po otvorení.

Proneiro je kompatibilný s roztokmi dextrózy a inými typmi intravenóznych izotonických roztokov.

Vedľajšie účinky

Vo veľmi zriedkavých a ojedinelých prípadoch sa počas liečby liekom Proneiro vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky: bolesť hlavy, nevoľnosť, závraty, zvracanie, halucinácie, tras, znížená chuť do jedla, zmeny aktivity pečeňových enzýmov, pocit tepla, dýchavičnosť, nepokoj, ochrnutie ochrnutých končatín, hnačka, edém, nespavosť, alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, anafylaktický šok).

Niekedy došlo ku krátkodobej zmene krvného tlaku, ako aj k stimulácii parasympatického nervového systému.

Predávkovanie

Proneiro má nízku toxicitu, takže predávkovanie je nepravdepodobné.

V prípade náhodného predávkovania sa odporúča paliatívna liečba.

špeciálne pokyny

Neprekračujte dávku 1 000 mg denne, ak existuje podozrenie na pokračujúce intrakraniálne krvácanie.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas liečby by pacienti mali byť opatrní pri práci s potenciálne nebezpečnými a zložitými mechanizmami (napríklad pri vedení vozidla alebo inej preprave, pri výkone práce operátora, dispečera atď.).

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

O použití Proneira u gravidných žien nie sú k dispozícii dostatočné údaje. Napriek tomu, že štúdie na zvieratách neodhalili negatívny vplyv na rast a vývoj plodu, užívanie citikolínu počas tehotenstva sa neodporúča (s výnimkou prípadov, keď je prínos pre matku výrazne vyšší ako možné riziko pre plod).

Nie sú k dispozícii žiadne údaje o penetrácii citikolínu do materského mlieka. Preto je nevyhnutné dojčenie prerušiť, ak je nevyhnutné používať Proneiro počas laktácie.

Použitie v detstve

Proneiro sa nepoužíva u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, pretože nie je dostatok údajov o jeho bezpečnosti a účinnosti v tejto vekovej skupine.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov sa Proneiro predpisuje v obvyklých dávkach (nie je potrebná úprava dávkovania).

Liekové interakcie

Ak sa užíva súčasne s levodopou, zvyšuje jeho účinok citikolín.

Neodporúča sa predpisovať Proneiro spolu s liekmi obsahujúcimi meklofenoxát.

Analógy

Analógy lieku Proneiro sú Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Ceraxon, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm atď.

Podmienky skladovania

Skladujte v pôvodnom obale na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote + 8 … + 30 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Proneiro

Existuje iba veľmi málo recenzií lieku Proneiro, často sa však môžete stretnúť s recenziami podobných liekov, ktorých účinnou látkou je citicolín. Citikolínové lieky pomáhajú opravovať oblasti mozgu poškodené mozgovou príhodou; zlepšiť pamäť, procesy myslenia a emocionálnu sféru. Konajú jemne, bez vzrušenia alebo stláčania centrálneho nervového systému. Niekedy neurológovia napriek kontraindikácii predpisujú tieto lieky v detstve, pretože stimulujú reč a pomáhajú dieťaťu pri rozprávaní.

Hlavnou nevýhodou sú vysoké náklady na tieto lieky. Okrem toho môžu spôsobiť vedľajšie účinky. Nepredpisujte lieky s citikolínom sami, najmä pre deti.

Cena lieku Proneiro v lekárňach

Liečivo vo forme roztoku na perorálne podanie 100 mg / ml (v injekčných liekovkách s objemom 45 ml) je možné zakúpiť za 515–550 rubľov.

Cena Proneira vo forme roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie s dávkou 125 mg / ml (10 ampuliek na balenie) je 500-690 rubľov, s dávkou 250 mg / ml (10 ampuliek na balenie) - 930-990 rubľov.

Proneiro: ceny v lekárňach online

Názov lieku cena Lekáreň

Proneiro 100 mg / ml perorálny roztok 45 ml 1 ks. 509 RUB Kúpiť

Proneiro 125 mg / ml roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 4 ml 10 ks. 757 r Kúpiť

Proneiro 250 mg / ml roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 4 ml 10 ks. 830 RUB Kúpiť

Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi

Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!