Omitox

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Omitox: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Omitox

ATX kód: A02BC01

Účinná látka: omeprazol (omeprazol)

Výrobca: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (India)

Popis a foto aktualizované: 30.11.2018

Ceny v lekárňach: od 110 rubľov.

Kúpiť

Omitox je protivredový liek; inhibítor protónovej pumpy (PPI).

Uvoľnenie formy a zloženia

Prípravok sa vyrába vo forme kapsúl: nepriehľadná, tvrdá želatínová, s telom a viečkom svetlo krémovej farby; obsah kapsúl sú takmer biele granule (7 alebo 10 kapsúl v pásoch / blistroch, v papierovej škatuľke 1, 2, 3, 4 alebo 10 prúžkov / blistrov a návod na použitie Omitoxu).

1 kapsula obsahuje:

účinná látka: omeprazol - 10 alebo 20 mg;
ďalšie zložky: kobyla, želatína, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Omeprazol inhibuje vodík-draselnú adenozín trifosfatázu (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) v parietálnych bunkách žalúdka, čo je enzým triedy hydrolázy, ktorým je protónová pumpa. Účinná látka tak bráni v konečnom štádiu tvorby kyseliny chlorovodíkovej; tento účinok spôsobuje zníženie hladiny bazálnej a stimulovanej žalúdočnej sekrécie bez ohľadu na typ stimulu. Po jednorazovej perorálnej dávke sa účinok omeprazolu prejaví v priebehu prvej hodiny a zaznamená sa do 24 hodín, maximálny terapeutický účinok sa zaznamená po 2 hodinách. Po ukončení používania Omitoxu dôjde k úplnému obnoveniu sekrečnej aktivity za 3 - 5 dní.

Farmakokinetika

Účinná látka lieku Omitox sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (GIT), maximálna koncentrácia (C _max) v plazme sa pozoruje 0,5–1 hodinu po podaní.

Biologická dostupnosť omeprazolu je približne 30 - 40%. Viaže sa na plazmatické bielkoviny takmer o 90%, biotransformácia takmer úplne prebieha v pečeni.

Polčas (T _½) je 0,5–1 hodina. Účinná látka sa vylučuje obličkami, väčšinou vo forme metabolitov.

Pri chronickom zlyhaní obličiek sa vylučovanie znižuje proporcionálne so znížením CC (klírens kreatinínu).

Pri zlyhaní pečene je T _½ 3 hodiny, biologická dostupnosť je 100%.

U starších pacientov klesá vylučovanie omeprazolu a zvyšuje sa biologická dostupnosť.

Indikácie pre použitie

Pre dospelých:

peptický vred a 12 dvanástnikový vred, vrátane prevencie relapsu;
erozívne a ulceratívne poruchy žalúdka a dvanástnika 12 spojené s Helicobacter pylori (ako súčasť komplexnej liečby);
refluxná ezofagitída, gastroezofageálna refluxná choroba (GERD) vrátane prevencie relapsu;
Zollinger-Ellisonov syndróm a ďalšie patologické procesy spôsobené zvýšenou sekréciou žalúdka;
erozívne a ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika spôsobené použitím nesteroidných protizápalových liekov (NSAID).

Pre deti:

peptický vred 12 dvanástnikových vredov spojený s Helicobacter pylori u detí starších ako 4 roky (ako súčasť komplexnej liečby);
GERD u detí starších ako 2 roky.

Kontraindikácie

Absolútne:

intolerancia laktózy, fruktózy, zhoršená absorpcia glukózy / galaktózy alebo nedostatok laktázy, sacharáza / izomaltáza (pretože výrobok obsahuje laktózu);
vek do 2 rokov a telesná hmotnosť menej ako 10 kg - pri liečbe refluxnej ezofagitídy, symptomatickej liečby kyslého grgania a pálenia záhy spôsobenej GERD;
vek do 4 rokov alebo telesná hmotnosť menej ako 15 kg - pri liečbe dvanástnikového vredu spôsobeného Helicobacter pylori;
vek do 18 rokov pre všetky indikácie, s výnimkou GERD a dvanástnikového vredu spojeného s Helicobacter pylori;
súčasné použitie s nelfinavirom, erlotinibom a posakonazolom, ako aj s liekmi vrátane ľubovníka bodkovaného;
kombinované podávanie s klaritromycínom u pacientov s poškodením funkcie pečene;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.

Relatívne (kapsuly Omitox by sa mali používať s mimoriadnou opatrnosťou):

zlyhanie funkcie pečene a / alebo obličiek;
osteoporóza;
tehotenstvo;
súčasné použitie s nasledujúcimi liekmi: rifampicín, klopidogrel, klaritromycín, warfarín, itrakonazol, diazepam, cilostazol, sachinavir, vorikonazol, fenytoín, takrolimus.

Omitox, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Omitox sa užíva perorálne s malým množstvom vody. Obsah kapsuly nežujte.

Ak je ťažké prehltnúť celú kapsulu, môžu sa granule v nej obsiahnuté prehltnúť po resorpcii alebo otvorení kapsuly. Ak je to potrebné, obsah kapsuly možno tiež zmiešať s jogurtom, džúsom alebo inou mierne okyslenou tekutinou, výslednú suspenziu treba užiť do 30 minút. Nepoužívajte Omitox so sýtenou vodou alebo mliekom.

Odporúčaný dávkovací režim pre dospelých Omitox:

žalúdočný vred: 20 mg jedenkrát denne, u veľkej väčšiny pacientov sa jazvenie na vredoch zaznamená do 28 dní po liečbe; v rezistentných prípadoch je na dosiahnutie vyliečenia predpísaný druhý liečebný cyklus počas 28 dní v dávke omeprazolu až do 40 mg jedenkrát denne;
dvanástnikový vred: s aktívnym vredom užite 20 mg 1-krát denne, hojenie vredov sa zvyčajne dostaví do 14 dní od liečby; v prípade rezistentného priebehu ochorenia sa uskutoční ďalší priebeh 14 dní s použitím Omitoxu v dávke 40 mg 1-krát denne;
peptický vred a 12 dvanástnikových vredov (terapia proti relapsu): 20 mg jedenkrát denne, ak je to potrebné, dávka sa zvýši na 40 mg pri rovnakej frekvencii podávania;
erozívne a ulceratívne poruchy gastrointestinálneho traktu spojené s užívaním NSAID: 20 mg jedenkrát denne počas 28 alebo 56 dní (s prihliadnutím na odpoveď na prebiehajúcu liečbu);
refluxná ezofagitída: 20 mg raz denne; vo väčšine prípadov sa do 28 dní od prijatia dosiahne požadovaný výsledok; v odolných prípadoch sa uskutoční druhý kurz v rovnakom trvaní ako prvý; s ťažkou formou ochorenia je Omitox predpísaný v dávke 40 mg 1 krát denne; v štádiu remisie, na prevenciu relapsov, užívajte 20 mg 1-krát denne, po dlhú dobu (až 6 mesiacov), ak je to potrebné, počas obdobia udržiavacej liečby sa dávka zvýši na 40 mg;
symptomatická GERD: 20 mg 1-krát denne, je tiež možný individuálny výber dávky; ak po 28 dňoch užívania Omitoxu v dennej dávke 20 mg nie je možné zastaviť príznaky ochorenia, je potrebné vykonať ďalšie vyšetrenie;
eradikácia Helicobacter pylori: Zvyčajne sú predpísané nasledujúce režimy trojzložkovej kombinovanej liečby (kurz - 7 dní): 2-krát denne (ráno a večer) - omeprazol 20 mg + klaritromycín 500 mg a amoxicilín 1 000 mg alebo + klaritromycín 250 mg a metronidazol 400 mg, alebo + klaritromycín 500 mg a metronidazol 400 mg; alebo omeprazol 40 mg jedenkrát denne + amoxicilín 500 mg a metronidazol 400 mg 3krát denne. Je tiež možné predpísať dvojzložkovú terapiu (kurz - 14 dní): 2 krát denne - omeprazol 20 - 40 mg + amoxicilín 750 mg; buď omeprazol 40 mg jedenkrát denne + klaritromycín 500 mg trikrát denne alebo amoxicilín 750-1500 mg dvakrát denne; ak je to potrebné (s pozitívnym testom na Helicobacter pylori po liečbe), je možné vykonať druhý cyklus;
Zollinger-Ellisonov syndróm: dávka sa stanoví individuálne, berúc do úvahy počiatočnú hladinu žalúdočnej sekrécie, v závislosti od klinických indikácií trvá terapia tak dlho, ako je to potrebné; počiatočná dávka je 60 mg denne, v prípade závažného ochorenia alebo neúčinnosti iných terapeutických metód sa denná dávka zvýši na 80–120 mg rozdelených do 2 dávok;
dyspepsia spôsobená zvýšenou tvorbou kyseliny chlorovodíkovej: na zmiernenie bolesti a / alebo zmiernenie nepohodlia v epigastriu, s pálením záhy alebo bez neho, predpíšte 20 mg jedenkrát denne; ak príznaky pretrvávajú aj po 28 dňoch liečby, odporúča sa ďalšie testovanie.

Pri liečbe GERD u detí starších ako 2 roky (s telesnou hmotnosťou vyššou ako 10 kg) sa Omitox predpisuje v dávke 20 mg jedenkrát denne, kurz je 28–56 dní. Ak je to potrebné, je povolené zvýšiť dennú dávku na 40 mg s rovnakou frekvenciou podávania.

V prípade duodenálneho vredu, ktorý je vzrušený Helicobacter pylori, sa u detí starších ako 4 roky používa Omitox dvakrát denne v kombinácii s dvoma antibiotikami, kurz je 7 dní. Jednotlivé dávky liekov sa stanovujú v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa:

hmotnosť 15-30 kg: omeprazol - 10 mg, amoxicilín - 25 mg / kg, klaritromycín - 7,5 mg / kg;
hmotnosť 31-40 kg: omeprazol - 20 mg, amoxicilín - 750 mg, klaritromycín - 7,5 mg / kg;
hmotnosť nad 40 kg: omeprazol - 20 mg, amoxicilín - 1000 mg, klaritromycín - 500 mg.

Vedľajšie účinky

krvný a lymfatický systém: zriedka - trombocytopénia, leukopénia, u detí - hypochrómna mikrocytárna anémia; extrémne zriedkavé - pancytopénia, agranulocytóza;
imunitný systém: zriedka - reakcie z precitlivenosti ako horúčka, anafylaktoidné reakcie / anafylaktický šok, angioedém; extrémne zriedkavé - eozinofília;
nervový systém: často - bolesť hlavy; zriedka - ospalosť / nespavosť, závraty, parestézia; zriedka - porušenie chuti, vzrušenie, depresia, reverzibilná zmätenosť; extrémne zriedka - agresia, halucinácie; u pacientov so závažným poškodením pečene - encefalopatia;
tráviaci systém: často - plynatosť, nevoľnosť, bolesti brucha, vracanie, zápcha / hnačka; zriedka - zvýšená aktivita pečeňových transamináz a alkalickej fosfatázy; zriedka - stomatitída, suchosť ústnej sliznice, gastrointestinálna kandidóza, mikroskopická kolitída, hepatitída (so žltačkou alebo bez nej); extrémne zriedkavé - zlyhanie pečene (u pacientov s predchádzajúcim závažným ochorením pečene);
poruchy metabolizmu a výživy: zriedka - hyponatrémia; s neznámou frekvenciou - hypomagneziémia;
dýchací systém, hrudník a mediastinálne orgány: zriedka - bronchospazmus;
muskuloskeletálne a spojivové tkanivo: zriedka - zlomenina stavcov, bedra, kostí zápästia; zriedka - artralgia, myalgia; extrémne zriedkavé - svalová slabosť;
genitálie a mliečna žľaza: extrémne zriedkavé - gynekomastia;
obličky a močové cesty: zriedka - intersticiálna nefritída;
koža a podkožné tkanivo: zriedka - svrbivá pokožka, kožné vyrážky, dermatitída, žihľavka; zriedka - alopécia, fotocitlivosť; extrémne zriedkavé - toxická epidermálna nekrolýza, Stevens-Johnsonov syndróm, exsudatívny multiformný erytém;
orgán zraku: zriedka - zhoršenie zraku;
celkové poruchy: zriedka - periférny edém, malátnosť; zriedka - zvýšené potenie.

Počas dlhého priebehu liečby PPI boli zaznamenané prípady tvorby žalúdočných žliazových cýst (vznikajú v dôsledku potlačenia tvorby kyseliny chlorovodíkovej a sú benígne).

Predávkovanie

Medzi príznaky predávkovania Omitoxom patria: ospalosť, bolesť hlavy, nepokoj, rozmazané videnie, nevoľnosť, sucho v ústach, potenie, tachykardia. Špecifické antidotum nie je známe, v prípade podozrenia na predávkovanie sa vykoná symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať Omitox, mali by ste vylúčiť prítomnosť možného malígneho ochorenia v hornom gastrointestinálnom trakte (najmä so žalúdočným vredom), pretože farmakoterapia maskujúca príznaky môže spomaliť správnu diagnózu. Ak sa 5 dní po začiatku kurzu nezlepší stav alebo sa zhoršia záchvaty pálenia záhy, musíte prestať užívať liek a vyhľadať lekára.

Pacienti starší ako 45 rokov s príznakmi pálenia záhy alebo tí, ktorí mali pálenie záhy prvýkrát, majú Omitox užívať iba po konzultácii s odborníkom.

Omitox sa nemá používať bez lekárskeho dohľadu, ak je prítomný aspoň jeden z nasledujúcich príznakov alebo stavov:

únava, strata hmotnosti bez zjavného dôvodu a / alebo nedostatok chuti do jedla;
anamnéza žalúdočného vredu a / alebo dvanástnikového vredu;
dlhotrvajúca bolesť brucha;
časté zvracanie;
melena / krvavé zvracanie / rektálne krvácanie;
bolesť pri prehĺtaní / porucha prehĺtania;
dýchavičnosť, chronický kašeľ;
žltačka;
pálenie záhy pozorované dlhšie ako tri mesiace;
bolesť na hrudníku (hlavne vyžarujúca horné končatiny alebo krk alebo tlak na hrudníku) s potením, dýchavičnosťou alebo závratmi;
zlyhanie pečene;
história najbližších príbuzných s rakovinou žalúdka / pažeráka.

PPI, hlavne ak sa používajú dlhšie ako 12 mesiacov vo vysokých dávkach, môžu mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrového kĺbu, stavcov a kostí zápästia, najmä u starších pacientov alebo s inými rizikovými faktormi. Pozorovacie štúdie naznačujú, že IPP môžu zvýšiť celkové riziko zlomeniny o 10–40%. Pacienti s rizikom rozvoja osteoporózy majú dostávať liečbu podľa najnovších klinických pokynov.

Počas liečby omeprazolom najmenej 3 mesiace boli hlásené prípady závažnej hypomagneziémie. Prejavy tejto komplikácie môžu byť závraty, únava, kŕče, delírium, ventrikulárna arytmia. Hypomagneziémia zvyčajne ustúpila po vysadení PPI zavedením magnéziových prípravkov. Pacienti, ktorí musia užívať omeprazol dlhší čas alebo ak sa omeprazol predpisuje v kombinácii s digoxínom alebo inými liekmi, ktoré môžu spôsobiť hypomagneziémiu (vrátane diuretík), je potrebné stanoviť hladinu horčíka pred začatím liečby a pravidelne počas nej.

Omeprazol, rovnako ako ďalšie lieky, ktoré potláčajú produkciu kyseliny chlorovodíkovej, môže znížiť absorpciu vitamínu B ₁₂ (kyanokobalamín), pretože liečivo spôsobuje hypo- alebo achlórhydrie. Pri dlhodobej liečbe je potrebné túto skutočnosť zohľadniť u pacientov so zníženým prísunom vitamínu B ₁₂ alebo s rizikovými faktormi pre zníženie jeho absorpcie.

V prípade dlhodobého používania Omitoxu sa častejšie zaznamenáva tvorba žliazových cýst v žalúdku, ktoré prechádzajú nezávisle na pozadí prebiehajúcej liečby. Tento jav je spôsobený fyziologickými zmenami v dôsledku inhibície tvorby kyseliny chlorovodíkovej.

Dlhodobé znižovanie kyslosti žalúdočnej šťavy spôsobuje zvýšenie rastu normálnej črevnej mikroflóry, čo môže tiež vyvolať mierne zvýšenie rizika vzniku črevných infekcií spôsobených baktériami rodu Campylobacter spp. a Salmonella spp. a pravdepodobne baktérie Clostridium difficile u hospitalizovaných pacientov.

V dôsledku zníženia produkcie kyseliny chlorovodíkovej sa zvyšuje plazmatická hladina chromogranínu A (CgA) v krvi, čo môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky testov na detekciu neuroendokrinných nádorov. Aby ste zabránili tejto expozícii, musíte dočasne prestať užívať PPI najmenej 5 - 14 dní pred dosiahnutím hladiny CgA.

Súčasný príjem Omitoxu s jedlom neovplyvňuje jeho účinnosť.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

S rozvojom ospalosti, závratov, poškodenia zraku počas liečby liekom Omitox sa treba zdržať obsluhy zložitých a potenciálne nebezpečných mechanizmov vrátane riadenia vozidiel.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Podľa výsledkov štúdií nemá omeprazol negatívny vplyv na zdravie tehotných žien, ako aj na plod. Zároveň nie sú k dispozícii dostatočné údaje potvrdzujúce jeho úplnú bezpečnosť pre plod, preto sa neodporúča používať Omitox počas tehotenstva.

Omeprazol prechádza do materského mlieka, ale ak sa použije v terapeutických dávkach, je nepravdepodobné, že by to malo vplyv na dojča. Ak je potrebné užívať liek počas laktácie, odporúča sa vyriešiť problém s prerušením dojčenia.

Použitie v detstve

U detí starších ako 2 roky a s telesnou hmotnosťou vyššou ako 10 kg je použitie Omitoxu povolené iba na liečbu GERD, u detí starších ako 4 roky alebo s telesnou hmotnosťou vyššou ako 15 kg - na liečbu dvanástnikového vredu spojeného s Helicobacter pylori (ako súčasť komplexu). liečba). Pri všetkých ostatných indikáciách je užívanie lieku kontraindikované u pacientov mladších ako 18 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Pacienti s poškodením funkcie obličiek nepotrebujú individuálny výber dávky.

Pre porušenie funkcie pečene

Za prítomnosti funkčných porúch pečene je liek spravidla predpísaný v dennej dávke 10–20 mg.

Kombinované použitie Omitoxu s klaritromycínom je kontraindikované u pacientov s hepatálnou insuficienciou.

Použitie u starších ľudí

U pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebná úprava dávky.

Liekové interakcie

ketokonazol, erlotinib, posakonazol, itrakonazol, kyanokobalamín, prípravky železa (lieky, ktorých biologická dostupnosť závisí od kyslosti žalúdočnej šťavy): absorpcia týchto liekov sa môže zvýšiť alebo znížiť;
nelfinavir, atazanavir: je možné významné zníženie plazmatických hladín týchto látok; kombinácie sa neodporúčajú;
warfarín (R-warfarín) a ďalší antagonisti vitamínu K: môže byť potrebné zníženie ich dávok v dôsledku zvýšenia plazmatickej koncentrácie a T _½; je potrebné monitorovať medzinárodný normalizovaný pomer (INR); na pozadí dlhodobej liečby warfarínom môže súbežné podávanie omeprazolu v dávke 20 mg denne viesť k zmene času zrážania;
diazepam, fenytoín, ako aj ďalšie lieky metabolizované v pečeni za účasti izoenzýmu CYP2C19: môže byť potrebné zvýšenie plazmatickej koncentrácie a _T½ týchto liekov, čo si môže vyžadovať zníženie ich dávok; ak sa však omeprazol v dávke 20 mg kombinuje s fenytoínom, nie je omeprazolom ovplyvnená jeho plazmatická hladina u pacientov dlhodobo užívajúcich tento liek;
digoxín: v kombinácii s omeprazolom v dávke 20 mg sa zvyšuje jeho biologická dostupnosť o 10%; je potrebné dbať na to, aby sa tieto prostriedky kombinovali u starších pacientov;
cilostazol: je možné zvýšenie plazmatickej koncentrácie a T _½ cilostazolu, čo si môže vyžadovať zníženie jeho dávky; zatiaľ čo jeho kombinácia s omeprazolom v dennej dávke 40 mg fixne zvýšila plochu pod krivkou (AUC) a C _max cilostazolu o 26%, respektíve 18% a jedného z jeho aktívnych metabolitov - o 69, respektíve 29%;
metotrexát: na pozadí kombinovaného príjmu tejto látky s PPI je možné zvýšenie jej hladiny v plazme; pri použití metotrexátu vo vysokých dávkach je potrebné rozhodnúť o dočasnom zrušení omeprazolu;
takrolimus: zvyšuje sa plazmatická koncentrácia tejto látky, kvôli čomu môže byť nevyhnutná úprava dávky; pri vykonávaní kombinovanej liečby je potrebné monitorovať plazmatickú hladinu takrolimu a klírens kreatinínu;
klopidogrel: pri použití súčasne s omeprazolom v prvý deň liečby klesá koncentrácia klopidogrelu v plazme o 46% a na piatykrát - o 42%; je potrebné sa vyhnúť súčasnému príjmu týchto látok, ich príjem v rôznych denných hodinách tiež nevylučuje riziko interakcie;
vorikonazol, klaritromycín a ďalšie inhibítory izoenzýmov CYP2C19 a CYP3A4: plazmatická koncentrácia omeprazolu sa zvyšuje viac ako dvakrát, čo si môže vyžadovať zmenu jeho dávky pri dlhodobom používaní na pozadí závažnej hepatálnej insuficiencie; v prípade krátkodobej kombinovanej liečby nie je potrebná úprava dávky;
metronidazol alebo amoxicilín: nedochádza k žiadnym zmenám v plazmatickej koncentrácii omeprazolu;
rifampicín, prípravky z ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) a ďalšie induktory izoenzýmov CYP2C19 a CYP3A4: môže dôjsť k zvýšeniu metabolizmu omeprazolu, čo vedie k zníženiu jeho koncentrácie v plazme;
teofylín, antacidá, kofeín, piroxikam, S-warfarín, naproxén, diklofenak, lidokaín, metoprolol, chinidín, propranolol, etanol: neboli zaznamenané žiadne klinicky významné interakcie.

Analógy

Analógy Omitoxu sú: Omez, Ultop, Promez, Tsisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozole, Ortanol, Omeprazol, Omeprazole Stada, Romesek, Omizak atď.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred prienikom vlhkosti a neprístupnom deťom, pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Omitoks

Recenzie o lieku Omitox sú vo väčšine prípadov pozitívne. Pacienti zaznamenávajú účinnosť lieku pri liečbe žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, GERD, refluxnej ezofagitídy, NSAID gastropatie, Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu. Antiulcer chráni žalúdok, zmierňuje bolesť a eliminuje pálenie záhy. Pri hyperkyselinovej gastritíde znižuje Omitox znížením obsahu kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočnej šťave riziko zápalu žalúdočnej sliznice. Výhodou lieku je tiež veľa pacientov, ktorí považujú jeho relatívne nízke náklady.

Neexistujú žiadne sťažnosti na vývoj nežiaducich účinkov.