Likferr 100

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Likferr 100: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Likferr 100

ATX kód: B03AC02 (roztok), B03AB05 (sirup)

Účinná látka: roztok - komplex železo-sacharóza (železo-sacharóza), sirup - polymaltosát hydroxidu železitého III (polymaltosát hydroxidu železitého III)

Výrobca: Help A. P. T. K. (Grécko), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)

Popis a aktualizácia fotografií: 28.11.2018

Roztok na intravenózne podanie Likferr 100

Likferr 100 je liek na doplnenie nedostatku železa, má antianemický účinok.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy:

roztok na intravenózne (iv) podanie: koloidná hmota od hnedej po červenohnedú farbu (po 5 ml v ampulkách z tmavého skla: 3 ampulky v blistroch, v papierovej škatuľke 1, 2 alebo 8 balení; po 5 ampulkách. v blistroch alebo plastových paletách, v kartónovej škatuli 1 balenie alebo paleta; pre nemocnice - v kartónovej škatuli 270 alebo 1155 ampuliek; po 5 ml v sklenených fľašiach, v kartónovej škatuli 1, 3 alebo 5 fliaš, v kartónovej škatuli 320 fliaš);
sirup: viskózna tekutina tmavohnedej farby s charakteristickým zápachom (po 150 ml v hnedých polyetyléntereftalátových fľašiach, s odmerkou, 1 fľaša v kartónovej škatuli; pre nemocnice - v kartónovej škatuli 30 fliaš).

Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Likferry 100.

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: železo III - 20 mg (vo forme hydroxidu komplexu sacharózy);
pomocné zložky: hydroxid sodný, voda na injekciu.

5 ml sirupu obsahuje:

aktívna zložka: polymaltóza hydroxidu železitého - 208,3 mg, čo zodpovedá 50 mg elementárneho železa;
pomocné zložky: sacharóza, 70% sorbitol, propylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, krémová esencia „zlatá chuť“(kyselina maslová, sacharóza, vanilín, etylvanilín, propylénglykol, butándión, čistená voda), čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Likferr 100 je antianemický liek, ktorý reguluje metabolické procesy v tele. Dávková forma na parenterálne podanie je koloidný roztok pozostávajúci zo sféroidných nanočastíc železo-uhľohydrát. Jadro každej častice obsahuje hydroxid železitý III obklopený sacharózovou škrupinou. Stabilizáciou hydroxidu železitého III škrupina podporuje pomalé uvoľňovanie bioaktívneho železa a konzerváciu výsledných častíc v koloidnom roztoku. Železo III je spojené so štruktúrami podobnými prírodnému feritínu. Molekulová hmotnosť vytvoreného komplexu je približne 43 kDa, čo neumožňuje jeho nezmenené vylučovanie obličkami. Keď železo III vstúpi do tela, komplex hydroxidu a sacharózy v retikuloendoteliálnom systéme sa rozpadne na železo a sacharózu. Sacharát železa má nižšiu stabilitu ako transferín, čo umožňuje konkurenčnú výmenu železa v prospech transferínu, v dôsledku čoho sa za 24 hodín prenesie približne 31 mg železa. Po komplexácii s apoferitínom v pečeňových mitochondriách (proteínový ligand) sa polycyklický hydroxid železitý III zadržiava čiastočne vo forme feritínu. Zvýšenie hemoglobínového indexu počas liečby Likferromom 100 nastáva rýchlejšie a s vyššou spoľahlivosťou ako po použití liekov obsahujúcich železo II. Zvýšenie hemoglobínu o 2-3% sa dosiahne po intravenóznom podaní 100 mg železa III. Po komplexácii s apoferitínom v pečeňových mitochondriách (proteínový ligand) sa polycyklický hydroxid železitý III zadržiava čiastočne vo forme feritínu. Zvýšenie hemoglobínového indexu počas liečby Likferromom 100 nastáva rýchlejšie a s vyššou spoľahlivosťou ako po použití liekov obsahujúcich železo II. Zvýšenie hemoglobínu o 2 - 3% sa dosiahne po intravenóznom podaní 100 mg železa III. Po komplexácii s apoferitínom v pečeňových mitochondriách (proteínový ligand) sa polycyklický hydroxid železitý III zadržiava čiastočne vo forme feritínu. Zvýšenie hemoglobínového indexu počas liečby Likferromom 100 nastáva rýchlejšie a s vyššou spoľahlivosťou ako po použití liekov obsahujúcich železo II. Zvýšenie hemoglobínu o 2–3% sa dosiahne po intravenóznom podaní 100 mg železa III.

Toxicita roztoku je veľmi nízka.

V sirupe je železo vo forme makromolekulárneho komplexu hydroxidu železitého III s polymaltózou. Pretože sa železo neuvoľňuje vo forme voľných iónov, zostáva zlúčenina stabilná. Štruktúra sirupu je podobná prírodnej kombinácii železa s feritínom v tele. Po perorálnom podaní sa železo III aktívne vstrebáva z čriev a vstupuje do krvi, takže predávkovanie ani otrava liekom nie sú prakticky možné. Sirup nemá prooxidačné vlastnosti solí železa II. V plazme je železo transportované gama globulínom transferínom, ktorý sa syntetizuje v pečeni. Komplex transferín-železo sa transportuje do buniek, kde sa železo používa na syntézu hemoglobínu, myoglobínu a niektorých enzýmov. Absorbované železo vo forme spojenej s feritínom sa ukladá hlavne v pečeni. Podieľa sa na tvorbe hemu, pomáha zvyšovať hladinu hemoglobínu.

Sirup nezafarbí zuby.

Farmakokinetika

Po jednej intravenóznej injekcii 100 mg železa sa jeho maximálna koncentrácia dosiahne za 1/6 hodiny a je asi 538 μmol.

Distribučný objem pri rovnovážnom stave je 8 litrov.

Polčas je 6 hodín.

V moči sa počas prvých 4 hodín po injekcii zistí až 5% železa z celkového klírensu. Obsah železa v sére sa po 24 hodinách vráti na pôvodnú hladinu (pred podaním), sacharóza opúšťa cievne riečisko v objeme 75%.

Indikácie pre použitie

Roztok na intravenózne podanie

potreba rýchleho doplnenia železa u pacientov s podmienkami nedostatku železa vrátane nedostatku železa a akútnej posthemoragickej anémie;
pacienti s individuálnou neznášanlivosťou perorálnych foriem prípravkov železa;
nemožnosť používať prípravky železa na orálne podanie v dôsledku prítomnosti chorôb zažívacieho traktu.

Sirup

Použitie sirupu Likferr 100 je indikované na liečbu latentného a klinicky výrazného nedostatku železa (anémia z nedostatku železa).

Okrem toho je liek predpísaný na prevenciu nedostatku železa, vrátane dodržiavania vegetariánskej stravy, u žien v plodnom veku, počas tehotenstva a laktácie, u detí a dospievajúcich.

Kontraindikácie

anémia nesúvisiaca s nedostatkom železa (vrátane megaloblastickej anémie, hemolytických anémií);
prítomnosť znakov prebytočného železa v tele (hemochromatóza, hemosideróza);
prítomnosť patológií, ktoré narúšajú mechanizmus využívania železa (vrátane sideroachrestickej anémie, anémie olova);
precitlivenosť na zložky lieku.

Okrem toho ďalšie kontraindikácie pri používaní určitých foriem lieku Likferra 100:

roztok na intravenózne podanie: I. trimester gravidity, obdobie laktácie;
sirup: deti s hmotnosťou nižšou ako 5 kg.

S opatrnosťou sa odporúča predpísať použitie roztoku na intravenózne podanie v prípade bronchiálnej astmy, polyvalentných alergií, rozvoja alergických reakcií na parenterálne podanie iných železných prípravkov, ekzémov, zlyhania pečene, akútnych infekčných ochorení, pacientov s nedostatkom kyseliny listovej a / alebo s nízkou schopnosťou séra viazať železo, pacienti s diabetes mellitus v II. a III. trimestri gravidity (iba ak očakávaný prínos prevyšuje možné riziká) do 18 rokov.

Likferr 100, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Roztok na intravenózne podanie

Injekčný roztok Likferr 100 nepodávajte intramuskulárne!

Roztok je určený len na intravenózne podanie pomalou injekciou, infúziou alebo injekciou do venóznej časti dialyzačného systému.

Simultánne podávanie kumulatívnej (samozrejme) terapeutickej dávky Likferry 100 je kategoricky neprijateľné!

Môžete použiť iba hnedý roztok bez známok sedimentu, preto, ak vizuálna kontrola ampulky pred otvorením odhalí jej poškodenie alebo prítomnosť sedimentu v roztoku, liek sa má zlikvidovať.

Na stanovenie individuálnej tolerancie roztoku by sa mala pacientovi pred začatím liečby podať testovacia dávka. Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou vyššou ako 14 kg je skúšobná dávka 20 mg železa (1 ml roztoku), pre deti s telesnou hmotnosťou do 14 kg - 1/2 dennej dávky, čo zodpovedá 1,5 mg železa na 1 kg telesnej hmotnosti. V prípade javov intolerancie je podanie terapeutickej dávky kontraindikované, použitie lieku sa musí zrušiť.

Za najvýhodnejšiu sa považuje kvapková infúzia, ktorá poskytuje zníženie pravdepodobnosti vstupu roztoku do peri-venózneho priestoru a výrazné zníženie krvného tlaku (TK). Infúzny roztok sa pripravuje tesne pred zákrokom. Na zriedenie lieku použite 0,9% roztok chloridu sodného v pomere 1:20, to znamená, že 1 ml Likferra100 (alebo 20 mg železa) by malo mať 20 ml rozpúšťadla. Rýchlosť infúzie je: na 100 mg železa - najmenej 15 minút, 200 mg - 0,5 hodiny, 300 mg - 1,5 hodiny, 400 mg - 2,5 hodiny, 500 mg - 3,5 hodiny. Maximálna jednotlivá dávka je 7 mg železa na 1 kg hmotnosti. Ak je predpísaná maximálna tolerovaná dávka (bez ohľadu na celkovú dávku lieku), mala by sa podávať 3,5 hodiny alebo dlhšie.

Pred prvým kvapkaním terapeutickej dávky musí pacient vstúpiť do testovacej dávky do 15 minút. Ak nedôjde k nežiaducim účinkom, pokračuje sa v podávaní zvyšku dennej dávky roztoku odporúčanou rýchlosťou.

Roztok Likferr 100 sa môže injikovať do žilovej časti dialyzačného systému.

Tryskové intravenózne podanie roztoku v nezriedenej forme sa môže uskutočniť v dávke nepresahujúcej 10 ml liečiva (alebo 200 mg železa) na injekciu. Postup sa uskutočňuje pri rýchlosti 1 ml Likferry 100 po dobu jednej minúty. Po určitú dobu po podaní injekcie sa pacientovi odporúča držať ruku v predĺženej polohe.

Pred prvou tryskovou injekciou terapeutickej dávky liečiva sa má podať testovacia dávka v priebehu 1-2 minút. Ak pacient nepozoruje výskyt nežiaducich reakcií v priebehu nasledujúcich 15 minút, malo by sa v podávaní zvyšku roztoku pokračovať v odporúčanej miere.

Celkový nedostatok železa v tele sa počíta takto: telesná hmotnosť pacienta (kg) sa vynásobí rozdielom dvoch čísel, v ktorých je znížená normálna hladina hemoglobínu (Hb) a odpočíta sa Hb pacienta a potom sa vynásobí faktorom 0,24. K získanému výsledku sa pridá usadené železo (mg).

Množstvo uloženého železa u osôb s telesnou hmotnosťou vyššou ako 35 kg je 500 mg, u osôb s telesnou hmotnosťou do 35 kg sa stanoví rýchlosťou 15 mg na 1 kg telesnej hmotnosti.

Normálny Hb index je stanovený pre pacientov s telesnou hmotnosťou do 35 kg v množstve 130 g / l, pre pacientov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 35 kg - 150 g / l.

Na stanovenie objemu kumulatívnej (priebežnej) dávky lieku Likferra 100, ktorý je potrebný na doplnenie nedostatku železa v tele, je potrebné vydeliť celkový nedostatok železa (mg) o 20 mg / ml.

Po stanovení celkovej dávky Likferry 100 lekár predpíše frekvenciu procedúr. Frekvencia intravenózneho podania je 1 krát za 2 dni (nemá sa prekročiť).

Odporúčané dávkovanie:

dospelí, vrátane pacientov starších ako 65 rokov: 5 - 10 ml (100 - 200 mg železa) 1 - 3 krát počas 7 dní;
deti: v množstve najviac 0,15 ml (3 mg železa) na 1 kg telesnej hmotnosti 1-3 krát počas 7 dní.

Maximálna prípustná jednotlivá dávka na kvapkanie by nemala presiahnuť 500 mg železa.

Vysoké dávky sú zvyčajne spojené so zvýšeným výskytom nežiaducich udalostí.

Ak je celková terapeutická dávka vyššia ako maximálna prípustná jednotlivá dávka, odporúča sa použiť čiastočné podanie roztoku.

Ak po 7 - 14 dňoch liečby nedôjde k zlepšeniu hematologických parametrov, je potrebný ďalší výskum na objasnenie počiatočnej diagnózy.

Ak je potrebné doplniť nedostatok železa spôsobený stratou krvi alebo darovaním autológnej krvi, dávka sa stanoví s prihliadnutím na stratu krvi alebo Hb pacienta. Intravenózne podanie 10 ml Likferry 100 (200 mg železa) spôsobí zvýšenie koncentrácie Hb, podobne ako pri transfúzii 1 jednotky krvi (400 ml s koncentráciou Hb 150 g / l). Na stanovenie dávky (ml) roztoku by sa mal počet jednotiek stratenej krvi vynásobiť 10. Ak nie je možné určiť množstvo stratenej krvi, potom sa na stanovenie celkového nedostatku železa v tele použije obvyklý vzorec (mg), pokiaľ sa nevyžaduje doplnenie zásob železa, to znamená hmotnosti. telo (kg) sa vynásobí 0,24 a potom sa vynásobí rozdielom medzi normálnou Hb a Hb pacienta.

U pacientov s chronickým ochorením obličiek, ktorí sú na hemodialýze a sú liečení erytropoetínom, nie je postup nijako zvlášť náročný. Liečivo zriedené v 0,9% roztoku chloridu sodného sa podáva najmenej 15 minút cez venóznu časť dialyzačného systému. Procedúra by sa mala vykonať počas posledných dvoch hodín po hemodialýze. Injekcia sa má uskutočňovať veľmi pomaly, jej trvanie sa môže zvyšovať so zvyšovaním dávky.

Odporúčané dávkovanie Likferry 100 pre pacientov s chronickým ochorením obličiek na hemodialýze:

fáza korekcie anémie s absolútnym nedostatkom železa: 30 - 50 mg železa na 1 dialýzu alebo 1 000 mg železa na 42 - 70 dní;
fáza udržiavacej liečby: dávkovací režim závisí od koncentrácie sérového feritínu - 10–25 mg železa na 1 dialýzu alebo 100 mg železa 1krát za 30 dní;
fáza korekcie na hemoglobín: na zvýšenie koncentrácie Hb o 10 g / l - 150 mg železa.

Sirup

Sirup Likferr 100 sa užíva perorálne počas jedla alebo bezprostredne po ňom, vrátane miešania s ovocnými alebo zeleninovými džúsmi, umelými výživovými zmesami. To neovplyvňuje aktivitu lieku.

Denná dávka sa môže užiť raz alebo v niekoľkých dávkach.

Dávka a doba liečby určuje ošetrujúci lekár s prihliadnutím na stupeň nedostatku železa.

Odporúčaná denná dávka Likferry 100 na prevenciu a liečbu stavov nedostatku železa má nasledujúce vekové obmedzenia:

anémia z nedostatku železa: vek do 1 roka (pre deti s hmotnosťou od 5 kg) - 2,5–5 ml, 1–12 rokov - 5–10 ml, pacienti starší ako 12 rokov (vrátane dojčiacich žien) - 10–30 ml, tehotné ženy - 20-30 ml. Trvanie kurzu je od 56 do 84 dní, stanovuje sa individuálne na základe hladiny hemoglobínu v krvi. Po jej normalizácii pokračuje liečba 14–21 dní vo veku primeranej dávke na liečbu latentného nedostatku železa;
liečba latentného nedostatku železa a prevencia nedostatku železa: deti od 1 do 12 rokov - 2,5–5 ml, pacienti nad 12 rokov (vrátane dojčiacich žien) - 5–10 ml, tehotné ženy - 10 ml.

Vedľajšie účinky

Roztok na intravenózne podanie

z dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus;
z centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závrat, parestézia, strata vedomia;
z tráviaceho systému: nevoľnosť, zvracanie, kovová chuť v ústach a iné prechodné poruchy chuti, bolesti brucha, hnačky, perverznosť chuti, bolesť v epigastrickej oblasti;
na strane kardiovaskulárneho systému: zníženie krvného tlaku, sčervenanie tváre, palpitácie, tachykardia, pocit horúčky, kollaptoidné stavy, periférny edém;
z muskuloskeletálneho systému: bolesti chrbta a / alebo končatín, artralgia, myalgia, edém kĺbov;
dermatologické reakcie: zvýšené potenie, svrbenie, vyrážka, erytém, poruchy pigmentácie;
alergické reakcie: opuch tváre a / alebo hrtana, anafylaktoidné reakcie;
miestne reakcie: pocit pálenia, bolesť a opuch v mieste vpichu (častejšie s extravazálnym požitím roztoku), hematóm, flebitída;
iné: slabosť, bledosť, horúčka, bolesti chrbta, pocit choroby, asténia, bolesť a / alebo pocit ťažkosti na hrudníku, zimnica.

Sirup

V niektorých prípadoch môžu počas užívania sirupu dôjsť k nežiaducim javom z tráviaceho systému vo forme nevoľnosti, pocitu plnosti v žalúdku, nepohodlia, zápchy alebo hnačky.

Užívanie prípravkov železa spôsobuje zafarbenie výkalov v tmavej farbe, čo nemá klinický význam.

Predávkovanie

Roztok na intravenózne podanie

Príznaky: zníženie krvného tlaku, príznaky kolapsu, príznaky hemosiderózy sa prejavia do 0,5 hodiny po podaní vysokej dávky roztoku.

Liečba: vymenovanie symptomatickej liečby. Užívanie deferoxamínu a iných liekov, ktoré viažu železo (chelátory).

Sirup

Príznaky predávkovania na pozadí užívania sirupu neboli stanovené.

špeciálne pokyny

Likferra 100 by sa mala vymenovať vo forme roztoku u pacientov s diagnózou anémie potvrdenou zodpovedajúcimi laboratórnymi výsledkami, vrátane údajov o stanovení sérového feritínu, hemoglobínu a hematokritu, počtu erytrocytov a ich parametrov (priemerný objem erytrocytov alebo priemerný hemoglobín v erytrocytoch).

Pri použití roztoku je potrebné dôsledne dodržiavať odporúčania týkajúce sa rýchlosti podávania a kontroly hemodynamických parametrov.

Intravenózne podávanie železa môže spôsobiť potenciálne život ohrozujúce alergické a anafylaktoidné reakcie. U pacientov s polyvalentnými alergiami, bronchiálnou astmou a inými atopickými ochoreniami, ekzémami, známymi alergickými reakciami na iné prípravky železa, nízkou sérovou väzbou na železo alebo nedostatkom kyseliny listovej je zvýšené riziko vzniku alergických alebo anafylaktoidných reakcií. Pri ich liečbe je preto potrebné postupovať zvlášť opatrne.

Prienik roztoku do perinálneho priestoru vedie k nekróze tkaniva a zafarbeniu hnedej kože. Ak sa Likferr 100 dostane von z cievy a ak je ihla stále v cieve, odporúča sa vstreknúť malé množstvo 0,9% roztoku chloridu sodného. Vyhnete sa tak vzniku týchto komplikácií. Aby ste zabránili ďalšiemu prenikaniu železa do okolitého tkaniva a jeho rýchlejšiemu odstráneniu do miesta vpichu, naneste ľahkými pohybmi gél alebo masť obsahujúcu heparín.

Pri liečbe pacientov s diabetes mellitus je potrebné mať na pamäti, že 1 ml roztoku obsahuje od 260 do 340 mg sacharózy. V maximálnej tolerovanej jednotlivej dávke (500 mg železa) je množstvo sacharózy 8,5 g, čo v prepočte na chlebové jednotky (XE) zodpovedá 0,7 XE (1 XE sa rovná 12 g sacharidov). 1 ml sirupu obsahuje 0,04 XE.

Na kontrolu metabolizmu železa počas liečby stimulanciami erytropoézy by sa mali používať ukazovatele, ako je koncentrácia feritínu v krvnom sére a NTZh (nasýtenie transferínu železom). Použitie lieku Likferra 100 vo forme roztoku je indikované v prípade hyperferitinémie a nízkej NTJ. Dlhodobé pretrvávanie sérových hladín feritínu nad 500 μg / l (s normálnym C-reaktívnym proteínom) môže naznačovať iatrogénne preťaženie železom. V takom prípade je potrebné zrušiť prípravu železa a pokračovať v liečbe stimulantmi erytropoézy.

S rozvojom akútnych bakteriálnych infekcií by sa súčasné užívanie prípravkov železa malo zrušiť, pretože železo potencuje rast väčšiny mikroorganizmov.

Pri použití permanentných dialyzačných katétrov je potrebné intravenózny roztok podávať opatrne.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas obdobia / v používaní Likferry by malo byť 100 pacientov opatrných pri vedení vozidiel a zložitých mechanizmov.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie Likferry 100 vo forme roztoku v prvom trimestri tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

V II. A III. Trimestri gestačného obdobia sa má roztok predpisovať s opatrnosťou a iba v prípade gravidnej ženy, ak očakávaný účinok liečby pre ňu prevyšuje potenciálnu hrozbu pre plod.

Ak je potrebné roztok použiť počas laktácie, je potrebné dojčenie ukončiť.

V priebehu kontrolovaných štúdií nedošlo k žiadnemu negatívnemu účinku na telo tehotnej ženy, keď sa liek Likferra 100 užíval vo forme sirupu.

Použitie v detstve

Použitie sirupu je kontraindikované na liečbu anémie spôsobenej nedostatkom železa alebo na prevenciu nedostatku železa u detí s hmotnosťou nižšou ako 5 kg.

Je potrebné postupovať opatrne pri intravenóznom podaní roztoku pacientom mladším ako 18 rokov z dôvodu nedostatočných informácií o bezpečnosti a účinnosti Likferru 100 u tejto kategórie pacientov.

S poškodenou funkciou obličiek

Odporúčané dávkovanie Likferry 100 pre pacientov s chronickým ochorením obličiek na hemodialýze a podstupujúcich liečbu erytropoetínom:

fáza korekcie anémie s absolútnym nedostatkom železa: 30 - 50 mg železa na 1 dialýzu alebo 1 000 mg železa na 42 - 70 dní;
fáza udržiavacej liečby: dávkovací režim závisí od koncentrácie sérového feritínu - 10–25 mg železa na 1 dialýzu alebo 100 mg železa 1krát za 30 dní;
fáza korekcie na hemoglobín: na zvýšenie koncentrácie Hb o 10 g / l - 150 mg železa.

Pre porušenie funkcie pečene

S opatrnosťou sa odporúča predpísať roztok na intravenózne podanie pacientom s hepatálnou insuficienciou.

Liekové interakcie

Súbežné použitie roztoku Likferr 100 s prípravkami železa na perorálne podávanie by nemalo byť povolené, čo spôsobuje zníženie absorpcie železa z gastrointestinálneho traktu. Prechod na perorálne dávkové formy železa sa môže uskutočniť 5 dní po poslednom intravenóznom podaní roztoku.

Roztok sa môže pridať iba do 0,9% roztoku chloridu sodného; jeho zmiešanie s inými roztokmi na intravenózne podanie alebo s liekmi je kontraindikované.

Pri predpisovaní Likferry 100 musí byť pacient informovaný o užívaní iných liekov lekárom.

Interakcia sirupu s inými látkami nebola stanovená.

Analógy

Analógy lieku Likferra 100 sú: na perorálne podanie - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; na parenterálne podanie - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, komplex hydroxidu železitého a sacharózy, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplotách do 25 ° C, sirup - chránený pred vlhkosťou.

Čas použiteľnosti: roztok v ampulkách, sirup - 3 roky, roztok v injekčných liekovkách - 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Likferr 100

Recenzie na liek Likferr 100 sú pozitívne. Intravenózne podanie lieku môže rýchlo zvýšiť hladinu železa v tele. Pacienti poznamenávajú, že Likferra 100 je dobre tolerovaná.