Rimecor MV
Rimecor MV: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
- 12. Za porušenie funkcie pečene
- 13. Použitie u starších ľudí
- 14. Liekové interakcie
- 15. Analógy
- 16. Podmienky skladovania
- 17. Podmienky výdaja z lekární
- 18. Recenzie
- 19. Cena v lekárňach
Latinský názov: Rimecor MV
ATX kód: C01EB15
Účinná látka: trimetazidín (trimetazidín)
Výrobca: LLC "PHARMA START" (Ukrajina)
Popis a aktualizácia fotografií: 12.12.2019
Ceny v lekárňach: od 214 rubľov.
Kúpiť
Rimecor MB je antihypoxické činidlo, ktoré v podmienkach ischémie zlepšuje metabolizmus neurosenzorických orgánov a myokardu.
Uvoľnenie formy a zloženia
Liečivo sa vyrába vo forme tabliet s predĺženým účinkom, filmom obalené: okrúhle, bikonvexné, ružové, dvojvrstvové v priereze (3 alebo 6 blistrov s 10 tabletami alebo 1 blister s 30 tabletami a pokyny sú umiestnené v kartónovej škatuli. o používaní Rimekora MB).
Zloženie pre 1 tabletu:
- účinná látka: trimetazidín dihydrochlorid - 35 mg;
- pomocné zložky: stearan horečnatý, horský vosk glykolový (montánny vosk), kopolymér metylmetakrylátu, trimetylamonioetylmetakrylátchlorid a etylakrylát v pomere 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokryštalická celulóza, manitol;
- obal filmu: oxid titaničitý, polyvinylalkohol, makrogol (polyetylénglykol), mastenec, hliníkový lak Ponso 4R FD&C hliníkový lak modrý č. 2 a žltý č. 6.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Prevažný farmakologický účinok Rimecor MV je antihypoxický. Vyvíja sa v dôsledku normalizácie energetického metabolizmu buniek, ktoré prešli hypoxiou a ischémiou, ako aj priaznivého účinku na neuróny mozgu a kardiomyocytov, čo spôsobuje optimalizáciu ich funkcií a metabolizmu.
Rimecor MV zvyšuje energetický potenciál, aktivuje oxidačnú dekarboxyláciu a racionalizuje spotrebu kyslíka (zvyšuje aeróbnu glykolýzu a spomaľuje oxidáciu mastných kyselín v dôsledku selektívnej inhibície 3-ketoacyl-CoA tiolázy s dlhým reťazcom). Tieto procesy určujú cytoprotektívny účinok lieku (ochrana normálnych buniek tela pred škodlivými účinkami).
Rimecor MB zabraňuje zníženiu obsahu kreatínfosfátu (kyselina kreatínfosforečná) a ATP (kyselina adenozíntrifosforečná) vo vnútri buniek a udržuje normálnu kontraktilitu myokardu. V podmienkach acidózy trimetazidín zabraňuje akumulácii iónov sodíka a vápnika v kardiomyocytoch, obnovuje činnosť membránových iónových kanálov a intracelulárnu koncentráciu draselných iónov.
Použitie lieku pomáha znižovať intracelulárnu acidózu a zvýšený obsah fosfátov na pozadí reperfúzie a ischémie myokardu. Rimecor MB zachováva celistvosť bunkových membrán, chráni pred škodlivými účinkami voľných radikálov, znižuje uvoľňovanie CPK (kreatínfosfokinázy) z buniek, predlžuje dobu trvania elektrického potenciálu, zabraňuje aktivácii neutrofilov v ischemickej zóne, znižuje závažnosť ischemického poškodenia myokardu.
U pacientov s angínou pectoris trimetazidín znižuje frekvenciu záchvatov, znižuje potrebu dusičnanov, po 2 týždňoch pravidelného užívania zvyšuje odolnosť proti fyzickej námahe a pomáha znižovať prudké výkyvy krvného tlaku.
Liek znižuje závažnosť príznakov ischemickej etiológie, ako je tinitus a závraty. V prípade vaskulárnej patológie oko obnovuje funkčnú aktivitu sietnice.
Farmakokinetika
Po užití tablety Rimecor MV sa trimetazidín absorbuje v gastrointestinálnom trakte minimálne a takmer úplne. Pri spoločnom jedle sa farmakokinetické vlastnosti lieku nemenia. Biologická dostupnosť liečivej látky je 90%.
Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne do 3 - 5 hodín. Počas dňa predstavuje tento indikátor asi 75% obsahu trimetazidínu, stanoveného 11 hodín po užití jednej tablety s predĺženým uvoľňovaním. Rovnovážna plazmatická koncentrácia sa dosiahne približne tretí deň po začiatku aplikácie Rimecor MV.
Asi 18% liečiva sa viaže na proteíny krvnej plazmy. Distribučný objem dosahuje 4,8 l / kg. Trimetazidín ľahko preniká do histohematogénnych bariér.
Z ľudského tela sa vylučuje v nezmenenej forme (hlavne ~ 60%) obličkami, a preto renálny klírens súvisí s CC (klírens kreatinínu).
Obdobie T 1/2 (polčas) je asi 7 hodín, u osôb starších ako 65 rokov - 12 hodín. Hepatálny klírens klesá s vekom.
Indikácie pre použitie
- kardiológia: ischemická choroba srdca (ako súčasť kombinovanej liečby na prevenciu záchvatov stabilnej anginy pectoris);
- otorinolaryngológia: kochleovestibulárne poruchy ischemickej povahy (porucha sluchu, hučanie v ušiach, závraty);
- oftalmológia: chorioretinálne vaskulárne poruchy s ischemickou zložkou.
Kontraindikácie
- ťažká dysfunkcia pečene;
- závažné zlyhanie obličiek (CC <15 ml / min);
- vek do 18 rokov;
- tehotenstvo a dojčenie;
- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku tabliet Rimecor MB.
Rimecor MV, návod na použitie: spôsob a dávkovanie
Rimecor MB 35 mg tablety sa užívajú perorálne počas jedla.
Štandardný dávkovací režim predpokladá denné užívanie Rimecor MB, 1 tabletu ráno a večer.
Dĺžka liečby je individuálna a určuje ju ošetrujúci lekár.
Ak vynecháte nasledujúcu dávku, je zakázané zvyšovať počet tabliet užitých pri nasledujúcej dávke, mali by ste dodržiavať obvyklý rozvrh.
Vedľajšie účinky
Rimecor MB môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:
- na strane centrálneho nervového systému: často (viac ako 1/100, ale menej ako 1/10) - pocit únavy, bolesti hlavy, závraty; veľmi zriedka (menej ako 1/10 000) - extrapyramídové poruchy (ako je akinéza, tremor, rigidita), reverzibilné po vysadení lieku;
- z tráviaceho systému: často - bolesti brucha, dyspepsia, hnačky, nevoľnosť, vracanie;
- na časti kože: často - vyrážka na koži, žihľavka, svrbenie;
- na strane kardiovaskulárneho systému: zriedka (viac ako 1/10 000, ale menej ako 1/1000) - pocit návalu krvi do kože tváre, ortostatická hypotenzia.
Predávkovanie
Nie sú k dispozícii dostatočné spoľahlivé informácie o prípadoch predávkovania trimetazidíndihydrochloridom.
Ak máte podozrenie na rozvoj intoxikácie v dôsledku užitia nadmernej dávky Rimecoru MV, je indikovaná symptomatická terapia, ktorá eliminuje porušenia, ktoré sa objavili.
špeciálne pokyny
Rimecor MB nie je liekom voľby na zmiernenie už pozorovaného záchvatu angíny Nie je určené na počiatočnú liečbu nestabilnej angíny pectoris a infarktu myokardu. Nepoužíva sa počas prípravy na hospitalizáciu a počas prvých dní hospitalizácie.
Ak má pacient s ischemickou chorobou srdca počas užívania Rimecor MV záchvaty angíny, mali by ste sa poradiť s lekárom, aby ste objasnili liečebný režim a v prípade potreby ho upravili.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Z dôvodu rizika vedľajších účinkov z centrálneho nervového systému, ktoré môžu negatívne ovplyvniť schopnosť vykonávať potenciálne nebezpečné typy práce, sa odporúča byť pri vedení zložitých strojov a vozidiel opatrný.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
V štúdiách na zvieratách nebol zistený žiadny teratogénny účinok trimetazidínu, nie sú však k dispozícii žiadne klinické údaje o jeho bezpečnosti počas gravidity. Nie je možné úplne vylúčiť riziko vnútromaternicových malformácií. Z tohto hľadiska je Rimecor MV kontraindikovaný u tehotných žien.
Ak je užívanie lieku počas laktácie prioritou, musíte prestať dojčiť.
Použitie v detstve
Rimecor MB sa nepoužíva na liečbu pacientov mladších ako 18 rokov.
S poškodenou funkciou obličiek
Rimecor MB je kontraindikovaný na predpisovanie s CC <15 ml / min, pretože sa nevykonali príslušné klinické štúdie.
Pre porušenie funkcie pečene
Pri závažnej hepatálnej dysfunkcii nie je antihypoxant predpísaný z dôvodu nedostatku dostatočných klinických údajov o jeho bezpečnosti.
Použitie u starších ľudí
Neexistujú žiadne konkrétne odporúčania týkajúce sa potreby úpravy dávkovacieho režimu trimetazidínu u starších pacientov.
Liekové interakcie
Informácie neposkytuje výrobca.
Analógy
Analógy Rimecor MV sú Angiosil Retard, Vero-Trimetazidín, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidín, Trimetomazidín MV, Trimitard MV, Trimetazidín-Timetazidín MV, Trimetazidín MV-Teva, Trimetazidín MV-Akrikhin.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote 15-25 ° C.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na Rimecor MV
Podľa recenzií je Rimecor MV účinným antihypoxickým prostriedkom, na pozadí ktorého sa výrazne zlepšuje všeobecná pohoda a spánok, normalizuje sa srdcový rytmus (vrátane jeho frekvencie počas fyzickej aktivity), znižuje sa dýchavičnosť, zvyšuje sa vytrvalosť a vylučujú sa kochleovestibulárne poruchy. Pacienti si navyše uvedomujú dobrú znášanlivosť lieku a minimum možných vedľajších účinkov.
Ako nevýhodu označujú niektorí používatelia cenu lieku Rimecor MB.
Cena za Rimecor MB v lekárňach
Približná cena lieku Rimecor MV 35 mg vo forme obalených tabliet je 432-534 rubľov. za balenie 30 ks. a 515-542 rubľov. za balenie 60 ks.
Rimecor MV: ceny v lekárňach online
|
Názov lieku cena Lekáreň |
|
Rimecor MV 35 mg filmom obalené tablety s predĺženým účinkom 60 ks. 214 r Kúpiť |
Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
