Ribonukleáza
Ribonukleáza: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Za porušenie funkcie pečene
- 11. Liekové interakcie
- 12. Analógy
- 13. Podmienky skladovania
- 14. Podmienky výdaja z lekární
- 15. Recenzie
- 16. Cena v lekárňach
Latinský názov: Ribonukleáza
ATX kód: D03BA
Účinná látka: ribonukleáza (ribonukleáza)
Výrobca: Samson-Med (Rusko)
Popis a aktualizácia fotografií: 25.10.2018
Ribonukleáza je enzýmový prípravok s proteolytickou aktivitou.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma ribonukleázy je lyofilizát na prípravu injekčného roztoku a na miestnu aplikáciu: lyofilizovaná hmota bielej farby s mierne žltkastým odtieňom alebo bielej farby vo forme hrudiek, tabliet, doštičiek alebo prášku (v 5 ml injekčných liekovkách, 10 injekčných liekovkách v papierovej škatuli).
Účinná látka v 1 fľaši: ribonukleáza - 10 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Ribonukleáza je jedným z enzýmových prípravkov získaných z pankreasu hovädzieho dobytka.
Má protizápalový účinok. Depolymerizuje RNA na kyslo rozpustné oligo- a monopeptidy. Riedi hustý a viskózny hlien, hlien, hnis. Kvôli deštrukcii nukleových kyselín oneskoruje množenie množstva vírusov obsahujúcich RNA.
Indikácie pre použitie
- ochorenia dýchacieho traktu, pokračujúce v ťažko oddeliteľnom viskóznom spúte (atelektáza pľúc, pľúcne abscesy, bronchiektázia, exsudatívna pleuréza);
- trofické vredy, fistuly, hnisavé rany, abscesy;
- zápal ďasien, periodontálne ochorenie;
- akútna / exacerbácia chronického zápalu stredného ucha, vrátane perforácie;
- akútna / exacerbácia chronickej sinusitídy;
- kliešťová encefalitída (v závažných prípadoch v kombinácii so špecifickým gama globulínom);
- tromboflebitída.
Kontraindikácie
Absolútne:
- štádium II - III chronického srdcového zlyhania;
- dysfunkcie pečene;
- respiračné zlyhanie;
- otvorená forma pľúcnej tuberkulózy;
- hemoragická diatéza;
- individuálna intolerancia voči ktorejkoľvek zložke lieku.
Relatívne (ribonukleáza je predpísaná pod lekárskym dohľadom):
- empyém pleury tuberkulóznej etiológie (vzhľadom na to, že resorpcia exsudátu môže prispieť k výskytu bronchopleurálnej fistuly);
- tehotenstvo a dojcenie.
Pokyny na použitie ribonukleázy: spôsob a dávkovanie
Odporúčaná aplikačná schéma:
- inhalácia: 25 mg na 1 procedúru (lyofilizát by sa mal rozpustiť v 3-4 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo v 0,5% roztoku prokaínu); na inhaláciu by sa mal použiť jemný aerosól;
- intrapleurálne: 25-50 mg v 5-10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,2% roztoku prokaínu;
- endobronchiálne: 25–50 mg katétrom alebo hrtanovou striekačkou (vrátane bronchoskopie);
- lokálne na zápal ďasien a periodontálne ochorenia: 1% roztok (v 0,5% roztoku prokaínu) vo forme vatových tampónov v ďasnových vreckách a aplikáciách okolo krku zuba; aplikujte denne v priebehu 10 dní, trvanie procedúry je 30 minút;
- lokálne na rany a vredy: posypte ulceratívny / povrch rany práškom v množstve 25-50 mg a naneste tampóny / obrúsky navlhčené v roztoku liečiva v 0,9% roztoku chloridu sodného, trvanie kurzu - 2-10 dní;
- lokálne pre zápal vedľajších nosových dutín: po umytí a prepichnutí sa do maxilárneho (maxilárneho) sínusu vstrekne 5 - 10 mg ribonukleázy v 3 - 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. po 30 minútach opláchnite roztokom chloridu sodného;
- lokálne pre zápal stredného ucha: 0,5-1 ml 0,1% roztoku pripraveného v 0,9% roztoku chloridu sodného sa vstrekne do ucha; po 30 minútach opláchnite roztokom chloridu sodného.
Maximálna jednotlivá dávka na intrakavitárne / lokálne podanie je 50 mg.
Intramuskulárne sa ribonukleáza injikuje v množstve 5 - 10 mg v 1 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku prokaínu; priebeh terapie je 2-10 injekcií, 1-2 injekcie sa vykonávajú denne.
Pri liečbe kliešťovej encefalitídy sa ribonukleáza injikuje intramuskulárne 6-krát denne (v intervale 4 hodín).
Jedna dávka je:
- deti vo veku 1–3 roky (určené podľa telesnej hmotnosti): 5–8 mg;
- deti vo veku 4 - 6 rokov: 10 - 14 mg;
- deti vo veku 7-11 rokov: 15-18 mg;
- deti 12-15 rokov: 20 mg;
- dospelí: 25-30 mg.
Pred injekciou je potrebné potrebné množstvo liečiva rozpustiť v 2 ml 0,25 alebo 0,5% roztoku prokaínu.
Pred použitím je potrebné otestovať citlivosť: 0,1 ml roztoku sa vstrekne intradermálne do povrchu ohýbača predlaktia. Ak vývoj lokálnych / celkových reakcií nie je zaznamenaný, je možné podať celú dávku po 60 minútach. Používanie ribonukleázy sa zastaví 2 dni po obnovení teploty.
Vedľajšie účinky
Možné vedľajšie reakcie: hypertermia, alergické reakcie, tachykardia.
Pri intramuskulárnej injekcii sa môžu vyvinúť lokálne reakcie: hyperémia a bolestivosť v mieste vpichu. Pri vdýchnutí je možné zachrípnutie a podráždenie slizníc horných dýchacích ciest.
Predávkovanie
Informácie neboli poskytnuté.
špeciálne pokyny
Informácie neboli poskytnuté.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
Nie sú k dispozícii údaje o použití ribonukleázy u žien počas gravidity / laktácie.
Pre porušenie funkcie pečene
Podľa pokynov je ribonukleáza kontraindikovaná pri zlyhaní pečene.
Liekové interakcie
Informácie neboli poskytnuté.
Analógy
Analógmi ribonukleázy sú: deoxyribonukleáza, himopsín, chymotrypsín, Ronidáza, teridekáza.
Podmienky skladovania
Skladujte na mieste chránenom pred svetlom pri teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Recenzie na ribonukleázu
Recenzie na ribonukleázu sú málo. Účinnosť lieku je zaznamenaná, ak sa používa podľa indikácií.
Cena ribonukleázy v lekárňach
Približná cena ribonukleázy (za 10 fliaš za balenie) je 642–653 rubľov.
Maria Kulkes Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Prvá moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I. M. Sečenov, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
