Texamen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Texamen: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. V prípade poruchy funkcie obličiek
11. Za porušenie funkcie pečene
12. Použitie u starších ľudí
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Texamen

ATX kód: M01AC02

Účinná látka: tenoxikam (tenoxikam)

Výrobca: Mustafa Nevzat Ilac Sanayii, AS (Turecko)

Popis a foto aktualizované: 20.11.2018

Lyofilizát na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie Texamen

Texamen je liek s protizápalovými, analgetickými a antipyretickými účinkami.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy Texameny:

filmom obalené tablety: žlté s hnedým odtieňom, oválne bikonvexné, na jednej strane ryhou; jadro v priereze je jasne žlté (v kartónovej škatuli 1 blister s 10 uškami);
lyofilizát na prípravu roztoku na intravenózne a intramuskulárne podanie: žltý so zelenkastým odtieňom lyofilizovaného prášku (v kartónovej škatuli 1 fľaša s lyofilizátom a 1 ampulka s objemom rozpúšťadla 2 ml v plastovej kazete alebo bez nej).

Zloženie 1 tablety Texamenu:

účinná látka: tenoxikam - 20 mg;
ďalšie zložky: žltý oxid železitý - 0,6 mg; makrogol 400 (polyetylénglykol 400) - 0,3 mg; hypromelóza - 2,9 mg; oxid titaničitý - 1,8 mg; monohydrát laktózy - 90 mg; kukuričný škrob - 70 mg; predželatínovaný škrob - 16 mg; mastenec - 3 mg; stearan horečnatý - 1 mg; Opadry OY-S 22989 žltá - 5,6 mg.

Zloženie 1 fľaše lyofilizátu Texamen:

účinná látka: tenoxikam - 20 mg;
ďalšie zložky: trometamol - 3 mg; manitol - 57,33 mg; edetát disodný - 0,2 mg; hydroxid sodný - 3,28 mg; disiričitan sodný - 2 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Texamen patrí do radu NSAID (nesteroidných protizápalových liekov).

Tenoxikam je tienotiazínový derivát oxikamu. Okrem protizápalových, antipyretických a analgetických účinkov Texamen zabraňuje aj agregácii krvných doštičiek.

Protizápalový účinok tenoxikamu je zabezpečený potlačením aktivity izoenzýmov cyklooxygenázy, ktorá sa podieľa na metabolizme kyseliny arachidónovej, vďaka čomu je potlačená syntéza prostaglandínov.

Tenoxikam nemá žiadny vplyv na aktivitu lipoxygenáz. Látka navyše inhibuje niektoré funkcie leukocytov vrátane fagocytózy, uvoľňovania histamínu a znižuje obsah aktívnych radikálov v zameraní zápalu.

Farmakokinetika

Texamen v nezmenenej forme sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia látky sa dosiahne 2 hodiny po užití lieku. Ak sa Texamen užíva po jedle alebo v kombinácii s antacidami, rýchlosť, ale nie stupeň jeho absorpcie, klesá.

Priemerný polčas je 70 hodín. Tenoxikam je úplne absorbovaný, jeho biologická dostupnosť je 100%. V krvi sa látka viaže na bielkoviny z 99%.

Texamen dobre preniká do synoviálnej tekutiny, vyznačuje sa dlhým polčasom rozpadu a nízkym systémovým klírensom, vďaka čomu sa liek môže užívať raz denne.

Vylučuje sa močom a stolicou (2/3 a 1/3 dávky). Akumulácia tenoxikamu sa pri dlhodobom používaní nepozoruje; sérový obsah liečiva - 0,01–0,015 mg / ml.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Texamen predpísaný na symptomatickú liečbu nasledujúcich chorôb:

burzitída, ankylozujúca spondylitída, osteoartritída, tendovaginitída, reumatoidná artritída, kĺbový syndróm s exacerbáciou dny;
bolestivý syndróm slabej / strednej intenzity, ktorý sa vyvíja s artralgiou, myalgiou, neuralgiou, migrénou, bolesťami zubov a bolesťami hlavy, algodismenorea;
bolesť s popáleninami, zraneniami;
lumbago, ischias, epikondylitída a iné zápalové a degeneratívne choroby pohybového aparátu sprevádzané bolesťami.

Texamen zmierňuje bolesť a zápal v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Kontraindikácie

Absolútne:

strata sluchu;
choroby krvi;
ťažká gastritída;
potvrdená hyperkaliémia;
erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu (vrátane zaťaženej anamnézy);
gastrointestinálne krvácanie (vrátane zaťaženej anamnézy);
patológia vestibulárneho aparátu;
aktívne ochorenia pečene, stavy po transplantácii bypassu koronárnych artérií;
progresívne ochorenie obličiek;
čiastočná / úplná kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúca sa polypóza nosa a vedľajších nosových dutín a intolerancia na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy);
hypokoagulácia;
hemofília;
zápalové ochorenia gastrointestinálneho traktu;
zlyhanie pečene a obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min);
nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
tehotenstvo a obdobie dojčenia;
individuálna intolerancia zložiek lieku.

Relatívne (Texamen je predpísaný pod lekárskym dohľadom):

chronické zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu 30-60 ml / min);
chronické srdcové zlyhanie;
srdcová ischémia;
opuch;
ťažké somatické choroby;
cukrovka;
ochorenie periférnych artérií;
arteriálna hypertenzia;
cerebrovaskulárne ochorenia;
hyperlipidémia / dyslipidémia;
fajčenie;
prítomnosť infekcie Helicobacter pylori (H. pylori);
alkoholizmus;
dlhodobé užívanie NSAID;
kombinované použitie s nasledujúcimi liekmi: perorálne glukokortikosteroidy, antikoagulanciá, protidoštičkové látky, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu;
starší vek.

Pokyny na použitie Texamenu: metóda a dávkovanie

Tablety Texamen sa užívajú perorálne, najlepšie v rovnakom čase po jedle.

Injekčný roztok sa podáva intramuskulárne, intravenózne.

Frekvencia aplikácie - 1 krát za deň.

Priemerná jednotlivá dávka vrátane starších pacientov je 20 mg; pri dlhodobom používaní sa dávka zníži dvakrát.

V prípade akútnych záchvatov dny by mal Texamen užívať prvé dva dni 40 mg, potom prejsť na štandardný dávkovací režim počas 3 - 5 dní.

Vedľajšie účinky

Počas liečby Texamenom sa môžu vyvinúť nasledujúce poruchy (> 10% - veľmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zriedka; <0,01% - veľmi zriedkavo):

hematopoetický systém: znížená hladina hemoglobínu, granulocytopénia;
nervový systém: zriedka - bolesť hlavy, rozmazané videnie, podráždenie očí, depresia, závraty, nepokoj, strata sluchu, hučanie v ušiach, ospalosť;
kardiovaskulárny systém: zriedka - tachykardia, srdcové zlyhanie, zvýšený krvný tlak;
zažívací systém: zriedka - bolesť / pocit pálenia v žalúdku, vracanie, nevoľnosť, hnačka / zápcha, gastropatia, plynatosť, perforácia črevných stien, bolesti brucha, anorexia, stomatitída, hepatálna dysfunkcia; pri dlhodobom používaní veľkých dávok texaménu - ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, krvácanie (maternica, gastrointestinálne, hemoroidné, ďasno);
orgány krvotvorby: zriedka - leukopénia, agranulocytóza, anémia, trombocytopénia;
urogenitálny systém: zriedka - zvýšenie obsahu dusíka močoviny a kreatinínu v krvi;
hepatobiliárny systém: zriedka - zvýšená aktivita alanínaminotaminázy, aspartátaminotransferázy a gama-glutamyltransferázy a hladiny bilirubínu v sére;
alergické reakcie: zriedka - fotodermatitída, vyrážka, žihľavka, svrbenie, erytém; veľmi zriedka - Lyellov a Stevens-Johnsonov syndróm;
laboratórne ukazovatele: zriedka - predĺženie času krvácania, zvýšená koncentrácia močovinového dusíka a aktivita pečeňových transamináz, hyperkreatininémia, hyperbilirubinémia;
iné: metabolické poruchy, duševné poruchy.

Predávkovanie

V prípade predávkovania je indikovaná symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Počas liečby Texamenom je potrebné sledovanie funkčného stavu pečene / obličiek a obrazu periférnej krvi, protrombínového indexu (na pozadí použitia nepriamych antikoagulancií), koncentrácie glukózy v krvi (na pozadí užívania perorálnych hypoglykemických liekov).

Ak je potrebné stanoviť 17-ketosteroidy, je potrebné Texamen zrušiť 48 hodín pred štúdiou.

Niekoľko dní pred operáciou sa liek zruší. Pri predpisovaní diuretík pacientom s arteriálnou hypertenziou a chronickým srdcovým zlyhaním je potrebné vziať do úvahy pravdepodobnosť zadržiavania sodíka a vody v tele.

Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu, Texamen sa má užívať v najnižšej účinnej dávke po minimálne krátky čas.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Pretože sa môžu počas používania Texamenu vyskytnúť závraty, pacienti majú byť pri vedení vozidiel opatrní.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Texamen nie je predpísaný pre ženy počas tehotenstva / laktácie.

S poškodenou funkciou obličiek

progresívne ochorenie obličiek, zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min): terapia je kontraindikovaná;
chronické zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu 30-60 ml / min): Texamen sa predpisuje pod lekárskym dohľadom.

Pre porušenie funkcie pečene

Texamen nie je predpísaný na zlyhanie pečene.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov sa má Texamen používať pod lekárskym dohľadom.

Liekové interakcie

myelotoxické lieky: zvýšený prejav hepatotoxicity liekov;
antikoagulanciá, protidoštičkové látky, fibrinolytiká: zosilnenie ich účinku;
iné NSAID: zvýšenie rizika nežiaducich reakcií, najmä z gastrointestinálneho traktu;
lieky s hypotenzívnym účinkom, diuretiká: zníženie ich účinnosti;
hormóny kôry nadobličiek, glukokortikosteroidy, estrogény: zvyšovanie ich vedľajších účinkov;
urikosurické lieky: zníženie ich účinnosti;
deriváty sulfonylmočoviny: zvýšený hypoglykemický účinok;
Prípravky Li +, metotrexát: zvýšenie ich koncentrácie v krvi;
cholestyramín, antacidá: znížená absorpcia Texameny;
fenytoín, tricyklické antidepresíva, barbituráty, etanol, fenylbutazón, rifampicín a ďalšie induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni: zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov.

Analógy

Analógmi Texamenu sú: Artoxan, Tobitil, Tenikam, Movalis, Meloxicam, Tenoctil.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste chránenom pred svetlom a vlhkosťou pri teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Texamen

Podľa recenzií Texamen rýchlo zmierňuje bolesti a zápaly spojené s chorobami pohybového aparátu bez toho, aby ovplyvňoval ich príčinu. Z nedostatkov poukazujú na veľké množstvo kontraindikácií, vývoj vedľajších účinkov a vysoké náklady na liek.