Nootsil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Nootsil: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Noocil

ATX kód: N06BX06

Účinná látka: citicolín (Citicolin)

Výrobca: LLC "Ozon" (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 21.09.2019

Ceny v lekárňach: od 480 rubľov.

Kúpiť

Nootsil je širokospektrálne nootropické činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - roztok na perorálne podanie: bezfarebný, priehľadný, charakteristického zápachu [5, 10 alebo 30 ml v sklenených priehľadných fľašiach alebo fľašiach vyrobených z PET (polyetyléntereftalát), uzavretých skrutkovacím polymérovým uzáverom s prvou kontrolou otvorenia alebo plastovým uzáverom, v kartónovej škatuli. 1, 3, 6 alebo 10 injekčných liekoviek spolu s návodom na použitie Noocilu; v baleniach s injekčnými liekovkami s objemom 30 ml je dávkovač striekačiek].

1 ml roztoku obsahuje:

účinná zložka: citicolín - 100 mg (vo forme sodnej soli citikolínu - 104,5 mg);
ďalšie zložky: sacharinát sodný - 0,2 mg; sorban draselný - 3 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; metylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; citrát sodný - 6 mg; kyselina citrónová - 1 mg; glycerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; jahodová príchuť - 0,41 mg; čistená voda - do 1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citikolín je prekurzorom kľúčových ultraštruktúrnych zložiek bunkovej membrány (hlavne fosfolipidov) so širokým spektrom účinku. Po aplikácii sa obnovia poškodené bunkové membrány, inhibuje sa účinok fosfolipáz, voľné radikály sa netvoria v nadmernom množstve. Noocil navyše pôsobí na mechanizmy apoptózy a zabraňuje bunkovej smrti. Citikolín redukuje objem poškodenia mozgovej látky v akútnom období cievnej mozgovej príhody, zlepšuje cholinergný prenos. U pacientov s traumatickým poranením mozgu znižuje závažnosť neurologických symptómov, trvanie posttraumatickej kómy a dobu zotavenia.

Citicolín zlepšuje príznaky pozorované u pacientov s chronickou hypoxiou mozgu (nedostatok iniciatívy, ťažkosti pri starostlivosti o seba a každodenných činnostiach, porucha pamäti). Lieková terapia môže znížiť prejavy amnézie a zvýšiť úroveň pozornosti a vedomia.

Noocila je účinná pri liečbe senzorických a motorických neurologických porúch vaskulárnej a degeneratívnej etiológie.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametre citikolínu:

absorpcia: keď sa užíva perorálne, citikolín sa takmer úplne vstrebáva. Biologická dostupnosť látky, keď sa liek užíva vnútri, sa len mierne líši od biologickej dostupnosti po intravenóznom podaní;
metabolizmus: vyskytuje sa v pečeni a črevách, cytidín a cholín sa tvoria v procese biotransformácie; po užití hladiny cholínu v krvnej plazme sa významne zvyšuje;
distribúcia: citikolín je dobre distribuovaný v štruktúrach mozgu, cholínové frakcie sa rýchlo zabudujú do štruktúrnych fosfolipidov a cytidínové frakcie - do nukleových kyselín a cytidínových nukleotidov. Látka vstupuje do mozgu a je aktívne zabudovaná do cytoplazmatických, bunkových a mitochondriálnych membrán, čím sa podieľa na konštrukcii fosfolipidovej frakcie;
Vylučovanie: citikolín odvodený z organizmu v objeme 15% dávky, z toho menej ako 3% vylúčené močom a stolicou a asi 12% - s vydychovaným CO ₂. Proces vylučovania citikolínu obličkami je rozdelený do 2 fáz: počas prvej fázy, ktorá trvá 36 hodín, rýchlosť vylučovania látky rýchlo klesá, počas druhej fázy sa výrazne spomaľuje. Podobný proces sa pozoruje pri rýchlosti vydychovaného CO ₂ - citikolínu, ktorá rýchlo klesá po asi 15 hodinách, po ktorých sa podstatne spomalí.

Indikácie pre použitie

Nootsil je indikovaný na liečbu nasledujúcich chorôb / stavov:

poruchy správania a kognitívne poruchy pri vaskulárnych a degeneratívnych ochoreniach mozgu;
hemoragická a ischemická mŕtvica - terapia počas obdobia zotavenia;
mozgový infarkt (akútne obdobie ischemickej cievnej mozgovej príhody) - ako súčasť komplexnej terapie;
traumatické poranenie mozgu - terapia počas obdobia zotavenia; v akútnej fáze - ako súčasť komplexnej terapie.

Kontraindikácie

ťažká vagotónia (prevaha tónu parasympatickej časti autonómneho nervového systému);
deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov (neexistujú dostatočné klinické údaje na vyhodnotenie bezpečnosti a účinnosti lieku v tejto vekovej skupine);
precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Noocil.

Nootsil, návod na použitie: metóda a dávkovanie

Roztok Noocilu je určený na perorálne podanie. Predtým požadovaná dávka roztoku sa môže zriediť v 120 ml (alebo ½ pohára) vody.

Preferovaný čas príjmu je medzi jedlami alebo s jedlom.

Odporúčaný dávkovací režim Noocilu:

poruchy správania a kognitívne poruchy pri vaskulárnych a degeneratívnych ochoreniach mozgu: od 500 do 2 000 mg denne (od 5 do 10 ml 1 - 2 krát denne). Lekár určí dĺžku liečby a dávkovanie na základe závažnosti príznakov ochorenia;
hemoragická a ischemická cievna mozgová príhoda, traumatické poranenie mozgu (obdobie zotavenia): od 500 do 2 000 mg denne (od 5 do 10 ml 1 - 2 krát denne). Lekár určí dĺžku liečby a dávkovanie na základe závažnosti príznakov ochorenia;
ischemická cievna mozgová príhoda a traumatické poranenie mozgu (akútne obdobie): 1 000 mg (10 ml) každých 12 hodín. Liečba trvá najmenej 6 týždňov.

Oprava dávok roztoku Noocilu sa nevyžaduje u starších pacientov.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce reakcie počas liečby Noocilom, ktoré pochádzajú zo systémov a orgánov [sú zoskupené podľa nasledujúcej klasifikácie: veľmi často ≥ 1/10; často (≥ 1/100 až <1/10); zriedka (≥ 1/1000 až <1/100); zriedka (≥ 1/10 000 až <1/1000); veľmi zriedka <1/10 000; frekvencia neznáma - frekvenciu nie je možné určiť z dostupných údajov]:

psychika: veľmi zriedka - nespavosť, agitácia, halucinácie;
centrálny nervový systém: veľmi zriedkavo - reakcie z parasympatického systému, necitlivosť ochrnutých končatín, bolesti hlavy, tras, závraty;
dýchací systém, hrudník a orgány mediastína: veľmi zriedka - dýchavičnosť;
pečeň a žlčové cesty: veľmi zriedka - zmena aktivity pečeňových enzýmov;
gastrointestinálny trakt: veľmi zriedka - hnačka, nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla;
koža a podkožné tkanivá: veľmi zriedkavo - anafylaktický šok, purpura, hyperémia, vyrážka, svrbenie, žihľavka;
cievy: veľmi zriedka - arteriálna hypertenzia / hypotenzia;
celkové poruchy a poruchy v mieste vpichu: veľmi zriedkavo - opuchy, horúčka, zimnica.

V prípade zhoršenia ktoréhokoľvek z vyššie uvedených účinkov alebo výskytu nežiaducich reakcií, ktoré nie sú popísané v tomto pokyne, je potrebné o tom informovať ošetrujúceho lekára.

Predávkovanie

Vzhľadom na nízku toxicitu citicolínu je predávkovanie liekmi nepravdepodobné. V prípadoch, keď bola omylom užitá veľká dávka Noocilu, je predpísaná symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Konzervačná látka obsiahnutá v roztoku Noocilu môže dočasne čiastočne kryštalizovať, a preto keď sa roztok dostane do chladu, môže sa vytvoriť malé množstvo kryštálov. Vytvorené častice sa rozpustia v priebehu niekoľkých mesiacov pri ďalšom skladovaní za odporúčaných podmienok. Prítomnosť kryštalizovaných častíc v roztoku nemá žiadny vplyv na kvalitu prípravku.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Nootsil môže spôsobiť také nežiaduce reakcie z nervového systému, ako sú závraty a chvenie, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť sústrediť sa a rýchlosť psychomotorických reakcií. Preto by pacienti podstupujúci liekovú terapiu a zamestnaní v potenciálne nebezpečných odvetviach (práca s pohybujúcimi sa strojmi a zložitými zariadeniami), ako aj vedení vozidiel, mali byť opatrní.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Nie je dostatok informácií o použití citikolínu u žien, ktoré majú dieťa. Štúdie vykonané na zvieratách nezaznamenali negatívny vplyv na priebeh tehotenstva, predpisovanie Noocilu ženám počas tohto obdobia je však povolené iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prevyšuje potenciálne riziko pre plod.

Nie sú k dispozícii spoľahlivé informácie o uvoľňovaní citikolínu do materského mlieka. Preto dojčiace ženy, ktoré predpisujú Noocil, musia v prípade potreby dojčenie odmietnuť, pretože riziko pre dieťa nemožno úplne vylúčiť.

Použitie v detstve

Deťom a dospievajúcim do 18 rokov sa Noocil nepredpisuje, pretože neexistujú dostatočné klinické údaje na vyhodnotenie bezpečnosti a účinnosti lieku v tejto vekovej skupine.

S poškodenou funkciou obličiek

Neexistujú žiadne špeciálne podmienky pre použitie Noocilu u pacientov s poškodením funkcie obličiek.

Pre porušenie funkcie pečene

Neexistujú žiadne špeciálne podmienky pre použitie Noocilu u pacientov s poškodenou funkciou pečene.

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti nemusia upravovať dávku Noocilu.

Liekové interakcie

Citicolín sa neodporúča používať v kombinácii s liekmi obsahujúcimi meklofenoxát.

Pri súčasnom užívaní Noocilu s levodopou sa zvyšuje jeho účinnosť.

Analógy

Analógmi Noocilu sú Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicolin, Encetron-SOLOpharm atď.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladovacia teplota by nemala presiahnuť 25 ° C.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Noocil

Momentálne neexistujú žiadne recenzie o Noocile.

Cena Nootsilu v lekárňach

Približná cena Nootsilu, perorálneho roztoku, 100 mg / ml, v závislosti od siete lekární, je 478-541 rubľov. (pre 3 fľaše po 10 ml) alebo 843-945 rubľov. (pre 10 injekčných liekoviek po 10 ml).