Claritrosin - Návod Na Použitie, Cena Antibiotika, Recenzie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Klaritrozín

Claritrosin: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: klaritrozín

ATX kód: J01FA09

Účinná látka: klaritromycín (klaritromycín)

Výrobca: Sintez, LLC (Rusko)

Popis a foto aktualizované: 30.11.2018

Ceny v lekárňach: od 53 rubľov.

Kúpiť

Klaritrozín je antibiotikum z makrolidovej skupiny.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, žlté, v priereze - takmer biele alebo biele (v balení s obrysmi buniek obsahujúcich 5 alebo 10 tabliet, v papierovej škatuli 1-2 balenia a návod na použitie klaritrozínu.).

Zloženie 1 tablety:

účinná látka: klaritromycín - 250 alebo 500 mg;
pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý (aerosil), sodná soľ karboxymetylškrobu, stearan horečnatý, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, povidón (polyvinylpyrolidón), mastenec;
obal filmu: makrogol 4000, oxid titaničitý, hypromelóza, farbivo tropeolín O.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktívnou zložkou klaritrozínu je klaritromycín, polosyntetické makrolidové antibiotikum so širokým spektrom účinku. Interaguje s ribozomálnou podjednotkou 50S citlivých baktérií a inhibuje syntézu bielkovín, čo spôsobuje antibakteriálny účinok lieku.

Poťahované tablety sú homogénnou kryštalickou bázou, ktorá zaisťuje trvalé uvoľňovanie klaritromycínu pri prechode liečiva gastrointestinálnym traktom.

In vitro je liek vysoko aktívny proti štandardným a izolovaným kultúram baktérií: proti mnohým anaeróbnym a aeróbnym gramnegatívnym a grampozitívnym mikroorganizmom vrátane Mycoplasma pneumoniae a Legionella pneumophila.

Klaritromycín je rezistentný na gramnegatívne baktérie, ktoré nerozkladajú laktózu, vrátane Enterobacteriaceae a Pseudomonas.

Klaritrozín má antibakteriálny účinok na nasledujúce patogény:

anaeróby: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
gramnegatívne aeróbne mikroorganizmy: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
grampozitívne aeróbne mikroorganizmy: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
mykobaktérie: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, komplex Mycobacterium avium (MAC), Mycobacterium kansasii;
intracelulárne mikroorganizmy: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Produkcia β-laktamáz neovplyvňuje účinok klaritromycínu. Väčšina kmeňov stafylokokov, ktoré sú rezistentné na oxacilín a meticilín, je tiež rezistentná na klaritromycín.

Aktivita klaritrozínu in vitro bola tiež zaznamenaná proti kmeňom nasledujúcich mikroorganizmov (účinnosť a bezpečnosť použitia klaritromycínu v klinickej praxi však nebola stanovená):

gramnegatívne anaeróbne baktérie: Bacteroides melaninogenicus;
grampozitívne anaeróbne mikroorganizmy: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
gramnegatívne aeróbne mikroorganizmy: Pasteurella multocida a Bordetella pertussis;
grampozitívne aeróbne mikroorganizmy: streptokoky skupiny C, F, G a Viridans, Streptococcus agalactiae;
spirochety: Treponema pallidum a Borrelia burgdorferi;
Campylobacter jejuni.

Hlavným metabolitom liečiva je 14-hydroxyklaritromycín, ktorý má mikrobiologickú aktivitu podobnú klaritromycínu alebo 2-krát slabšiu vo vzťahu k väčšine mikroorganizmov, s výnimkou Haemophilus influenzae - v tomto vzťahu je 14-hydroxyklaritromycín 2-krát aktívnejší.

Klaritromycín a jeho metabolit proti Haemophilus influenzae in vitro a in vivo majú aditívny alebo synergický účinok v závislosti od kultivácie baktérií.

Farmakokinetika

Z gastrointestinálneho traktu sa klaritromycín rýchlo a dobre vstrebáva. Jeho biologická dostupnosť je 50–55%. Súbežný príjem potravy spomaľuje absorpciu, ale významne neovplyvňuje biologickú dostupnosť.

Maximálna koncentrácia (C _max) sa zaznamená nie viac ako 3 hodiny Po jednej dávke klaritrozínu existujú dva vrcholy C _max, druhý je spôsobený schopnosťou klaritromycínu koncentrovať sa v žlčníku a následne sa uvoľňovať (postupne alebo rýchlo).

Viaže sa na plazmatické bielkoviny o 65–75%. Pri liečbe s použitím klaritrozínu v dennej dávke 250 mg je rovnovážna koncentrácia (C _ss) klaritromycínu 1-násobne a 14-hydroxyklaritromycínu 0,6 μg / ml, polčas (T _½) je 3-4 a 5-6 hodín; v dennej dávke 500 mg: C _ss - 2,7 - 2,9 a 0,83 - 0,88 μg / ml, T _½ - 4,8 - 5, respektíve 6,9 - 8,7 hodiny.

Liečivo sa hromadí v pľúcach, mäkkých tkanivách a koži, kde vytvára koncentrácie 10-krát vyššie ako v krvnom sére.

Asi 20% podanej dávky sa rýchlo hydrolyzuje v pečeni za účasti izoenzýmov cytochrómu P ₄₅₀, ako sú CYP3A4, CYP3A5 a CYP3A7, čo vedie k tvorbe metabolitov vrátane hlavného aktívneho 14-hydroxyklaritromycínu.

Vylučuje sa obličkami a črevami: 20 - 30% - nezmenené, zvyšok - vo forme metabolitov. Po jednej dávke 250 mg alebo 1 200 mg sa 37,9 alebo 46% vylúči obličkami a 40,2 alebo 29,1% črevami.

Farmakokinetika vo zvláštnych prípadoch:

funkčné poruchy pečene: za normálnych funkcií obličiek sú rovnovážna koncentrácia a klírens klaritromycínu podobné ako u zdravých dobrovoľníkov, preto nie je potrebná úprava dávky. C _{ss z} 14-hydroxyclarithromycin je nižšia ako u zdravých pacientov;
funkčné poruchy obličiek: zvyšujú sa C _max a C _min (maximálne a minimálne koncentrácie) v plazme, AUC (plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času) a polčas klaritromycínu a 14-hydroxyklaritromycínu, klesá eliminačná konštanta a vylučovanie obličkami. Závažnosť zmien týchto parametrov závisí od stupňa poruchy funkcie obličiek;
pokročilý vek: zvyšuje sa koncentrácia klaritromycínu a 14-hydroxyklaritromycínu, klesá ich vylučovanie. Tieto zmeny nesúvisia s vekom, ale hlavne so zmenami funkcie obličiek a klírensu kreatinínu súvisiacimi s vekom;
HIV infekcia: pri použití klaritromycínu v dávkach vyšších ako 1 000 mg denne potrebných na liečbu mykobakteriálnych infekcií je možné významné zvýšenie plazmatickej koncentrácie liečiva a zvýšenie jeho _T½ - tieto zmeny zodpovedajú známej nelinearite farmakokinetiky klaritromycínu;
súčasné užívanie omeprazolu v dennej dávke 40 mg: pri užívaní klaritromycínu 500 mg trikrát denne sa AUC a T _½ omeprazolu zvyšujú o 89%, respektíve 34%, a C _max, C _min a AUC klaritromycínu sa zvyšujú tiež o 10, 27, respektíve 15 % v porovnaní s pacientmi, ktorí dostávali samotný klaritromycín. Pri kombinovanej liečbe je 6 hodín po užití klaritrozínu rovnovážna koncentrácia klaritromycínu v žalúdočnej sliznici 25-krát vyššia, v žalúdočných tkanivách - 2-krát vyššia ako u pacientov neužívajúcich omeprazol.

Indikácie pre použitie

Klaritrozín je indikovaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených citlivými patogénmi, ako sú:

odontogénne infekcie;
infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane folikulitídy a erysipela);
infekcie dolných a horných dýchacích ciest (sinusitída, tonzilitída, faryngitída, bronchitída, komunitná pneumónia);
bežné mykobakteriálne infekcie spôsobené Mycobacterium intracellulare a Mycobacterium avium.

Clarithrosin sa navyše používa na prevenciu šírenia infekcie spôsobenej komplexom Mycobacterium avium, ako aj na eradikáciu Helicobacter pylori a na zníženie frekvencie opakovania dvanástnikových vredov.

Kontraindikácie

Absolútne:

deti do 3 rokov;
obdobie laktácie;
nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy;
porfýria;
závažné chronické zlyhanie obličiek [klírens kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min];
závažné funkčné poruchy pečene;
súbežné užívanie nasledujúcich liekov: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadín, ergotamín a ďalšie námeľové alkaloidy, perorálny midazolam, alprazolam, triazolam;
precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku klaritrozínu alebo iných makrolidov.

Antibiotikum Clarithrosin sa má používať opatrne u pacientov s myasthenia gravis, renálnou a hepatálnou insuficienciou, počas tehotenstva, ako aj v prípade súčasného užívania kolchicínu alebo liekov metabolizovaných v pečeni.

Claritrosin, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety klaritrozínu sa užívajú perorálne. Na čase jedla nezáleží.

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov a / alebo s hmotnosťou viac ako 33 kg, spravidla je liek predpísaný v dávke 250 mg dvakrát denne (v intervaloch 12 hodín). Trvanie terapeutického kurzu je 7-14 dní.

Odporúčané dávkovacie režimy pre klaritrozín podľa indikácií:

faryngitída a tonzilitída spôsobená Streptococcus pyogenes: 250 mg 2-krát denne počas 10 dní;
akútna sinusitída: 500 mg 2-krát denne počas 14 dní;
exacerbovaná chronická bronchitída: ak je patogénom Streptococcus pneumoniae alebo Moraxella catarrhalis - 250 mg dvakrát denne po dobu 7-14 dní, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg dvakrát denne po dobu 7 dní, Haemophilus influenzae - 500 mg dvakrát 7-14 dní denne;
komunitne získaná pneumónia: ak je pôvodcom Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae alebo Streptococcus pneumoniae - 250 mg dvakrát denne po dobu 7-14 dní, Haemophilus influenzae - 250 mg dvakrát denne po dobu 7 dní;
nekomplikované infekcie kože a podkožného tkaniva spôsobené Streptococcus pyogenes alebo Staphylococcus aureus: 250 mg dvakrát denne počas 7-14 dní;
odontogénne infekcie: 250 mg dvakrát denne počas 5-denného kurzu;
prevencia a liečba infekcií spôsobených komplexom Mycobacterium avium: 500 mg dvakrát denne po dobu 6 alebo viac mesiacov. Maximálna prípustná dávka je 1 000 mg denne.

Na eradikáciu Helicobacter pylori sa klaritrozín používa v kombinácii s omeprazolom alebo amoxicilínom a omeprazolom / lanzoprazolom. Zvyčajne je predpísaný jeden z nasledujúcich liečebných režimov:

klaritromycín 500 mg 3-krát denne + omeprazol 40 mg denne počas 14 dní, nasledujúcich 14 dní sa omeprazol užíva v dennej dávke 20 mg;
klaritromycín 500 mg 2-krát denne + omeprazol 20 mg 2-krát denne + amoxicilín 1 000 mg 2-krát denne počas 10 dní;
klaritromycín 500 mg 2-krát denne + lansoprazol 30 mg 2-krát denne + amoxicilín 1 000 mg 2-krát denne, dĺžka liečby je 10 dní.

Deťom vo veku 3 - 12 rokov sa Claritrosin predpisuje v dennej dávke 15 mg / kg a rozdelí sa na 2 dávky. Maximálna prípustná dávka je 1 000 mg denne. Trvanie liečby je 10 dní.

Pri chronickom zlyhaní obličiek s CC 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml) sa dávka klaritrozínu zníži na polovicu alebo sa intervaly medzi dávkami zdvojnásobia. Liečba u týchto pacientov nemá trvať dlhšie ako 14 dní.

Vedľajšie účinky

alergické reakcie: sčervenanie kože, žihľavka, svrbenie, kožná vyrážka, toxická epidermálna nekrolýza, Stevensov-Johnsonov syndróm, anafylaktické reakcie;
z tráviaceho systému: zmena farby jazyka a zubov, glositída, stomatitída, kandidóza ústnej sliznice, nevoľnosť, vracanie, hnačka, gastralgia, dyspepsia, pseudomembranózna kolitída, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, cholestatická žltačka, hepatocelulárna a cholestatická hepatitída, akútna pankreatitída zlyhanie pečene so smrteľným následkom (hlavne v prípade sprievodných ochorení alebo súčasného užívania určitých liekov);
z močového systému: hyperkreatininémia, intersticiálna nefritída;
z hematopoetického systému: leukopénia, trombocytopénia (neobvyklé krvácanie, krvácanie);
z nervového systému: nespavosť, bolesti hlavy, závraty, kŕče, zmätenosť, odosobnenie, úzkosť, halucinácie, nočné mory, dezorientácia, strach, depresia, psychóza;
na strane kardiovaskulárneho systému: predĺženie QT intervalu na elektrokardiograme, flutter a fibrilácia komôr, ventrikulárna tachykardia (vrátane piruety);
od zmyslov: zmena chuti, hluk / zvonenie v ušiach, reverzibilná strata sluchu, zhoršenie čuchu;
z endokrinného systému: hypoglykémia;
iné: sekundárne infekcie (rezistencia mikroorganizmov), myalgia.

Predávkovanie

Užívanie nadmernej dávky klaritrozínu môže viesť k bolestiam brucha, hnačkám, nevoľnosti, zvracaniu a zmätenosti.

Mali by ste vypláchnuť žalúdok čo najskôr po užití lieku. Ďalšia liečba je symptomatická. Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

špeciálne pokyny

U pacientov s chronickým ochorením pečene počas liečby je potrebné pravidelne monitorovať aktivitu enzýmov v krvnom sére.

V prípade spoločného podávania warfarínu alebo iných nepriamych antikoagulancií je indikované sledovanie protrombínového času.

Osobitná pozornosť by sa mala venovať kombinovanému použitiu liekov, ktoré sa metabolizujú pečeňovými enzýmami. Odporúča sa pravidelne kontrolovať ich koncentráciu v krvi.

Ak sa počas užívania klaritrozínu alebo po jeho ukončení vyskytne závažná a / alebo dlhotrvajúca hnačka, má sa u pacienta vyšetriť na výskyt pseudomembranóznej kolitídy, život ohrozujúcej komplikácie, ktorá si vyžaduje prerušenie liečby antibiotikami a vhodnú liečbu.

U niektorých pacientov sa pri užívaní klaritromycínu vyvíja sekundárna infekcia v dôsledku rastu necitlivých mikroorganizmov. V týchto prípadoch je potrebné vymenovanie adekvátnej terapie.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Z dôvodu rizika negatívnych javov z nervového systému sa pacientom odporúča, aby boli opatrní pri vedení vozidla a vykonávaní úloh, ktoré si vyžadujú rýchlosť reakcií a zvýšenú pozornosť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Claritrosin je možné používať u tehotných žien, ale iba ak prínos budúcej liečby preváži nad možnými rizikami.

Liek prechádza do materského mlieka. Ak je počas laktácie nutná liečba antibiotikami, je potrebné dojčenie prerušiť.

Použitie v detstve

Claritrosin tablety sú kontraindikované u detí mladších ako 3 roky.

Maximálna denná dávka pre deti vo veku 3 - 12 rokov je 1 000 mg, odporúčaná denná dávka je 15 mg / kg rozdelená do 2 dávok. Trvanie liečby je 10 dní.

S poškodenou funkciou obličiek

Je kontraindikované používať antibiotikum klaritrozín u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek.

Pri chronickom zlyhaní obličiek s CC 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml) sa dávka klaritromycínu zníži na polovicu alebo sa intervaly medzi dávkami zdvojnásobia. Liečba u týchto pacientov nemá trvať dlhšie ako 14 dní.

Pre porušenie funkcie pečene

Je kontraindikované používať klaritrozín u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.

Pri hepatálnej insuficiencii sa liek užíva opatrne.

Použitie u starších ľudí

Pri liečbe starších pacientov je potrebné dbať na to, aby sa zohľadnilo možné zníženie funkcie obličiek súvisiace s vekom a zmeny klírensu kreatinínu.

Liekové interakcie

Klaritrozín je kontraindikovaný na použitie súčasne s liekmi primárne metabolizovanými izoenzýmom CYP3A, ako sú astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadín, ergotamín a ďalšie námeľové alkaloidy, midazolam v perorálnych dávkových formách, alprazolam, triazolam. Je to z dôvodu vysokého rizika vzájomného zvýšenia koncentrácie liekov v krvi, ktoré je spojené so zvýšením alebo predĺžením terapeutických aj vedľajších účinkov.

Zvláštnu pozornosť treba venovať kombinovanému použitiu liekov, ktoré sa metabolizujú prostredníctvom iných izoenzýmov cytochrómu P ₄₅₀, ako sú: cyklosporín, chinidín, lovastatín, karbamazepín, sildenafil, omeprazol, dizopyramid, rifabutín, vinblastín, simvastatín, fenytoín, metylpredostlinizolová kyselina, kyselina, takrolimus, nepriame antikoagulanciá (vrátane warfarínu). Je potrebná úprava dávky klaritrozínu a kontrola jeho koncentrácie v krvi.

Možné liekové interakcie pri užívaní iných liekov:

pimozid, astemizol, terfenadín, cisaprid: je možné zvýšenie ich plazmatických koncentrácií, čo môže viesť k predĺženiu QT intervalu, ventrikulárnej fibrilácii, ventrikulárnej tachykardii a arytmiám vrátane piruety;
Inhibítory HMG-CoA reduktázy (lovastatín, simvastatín): zvyšujú sa ich koncentrácie, čo zvyšuje riziko rabdomyolýzy;
teofylín, karbamazepín: môžu sa zvýšiť ich koncentrácie v systémovom obehu;
nevirapín, rifapentín, rifabutín, rifampicín, efavirenz: koncentrácia klaritromycínu v plazme klesá a jeho účinok klesá, súčasne sa zvyšuje koncentrácia 14-hydroxyklaritromycínu;
Kolchicín: možné vylepšenie jeho účinku. Je potrebné sledovať stav pacienta na výskyt príznakov intoxikácie, najmä u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a starších ľudí (úmrtia sú známe);
lieky skupiny ergotamínov (ergotamín, dihydroergotamín): je možné významné zvýšenie ich koncentrácie, ktorá je plná intoxikácie (vaskulárny spazmus, ischémia centrálneho nervového systému, končatín a iných tkanív);
chinidín, dizopyramid: existuje riziko vzniku komorovej tachykardie piruetového typu. Je potrebné kontrolovať ich sérové koncentrácie a monitorovať indikátory elektrokardiogramu na zvýšenie QT intervalu;
nepriame antikoagulanciá: môže sa zvýšiť ich účinok;
itrakonazol: je možné vzájomné zvýšenie plazmatických koncentrácií liekov. Na zvýšenie alebo predĺženie účinkov oboch liekov je potrebné starostlivé sledovanie stavu pacienta;
tolterodín: je možné zvýšiť jeho koncentráciu u pacientov s pomalým metabolizmom prostredníctvom izoenzýmu CYP2D6, čo si vyžaduje zníženie jeho dávky;
flukonazol (používaný v dennej dávke 200 mg súčasne s klaritromycínom v dennej dávke 1 000 mg): rovnovážna koncentrácia a plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času klaritromycínu sa môžu zvýšiť o 33, respektíve 18%. Oprava dávkovacieho režimu sa nevyžaduje;
digoxín: existuje možnosť zvýšenia jeho koncentrácie v krvi a rozvoja potenciálne smrteľných arytmií. Je potrebné starostlivo monitorovať sérové hladiny;
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (tadalafil, sildenafil, vardenafil): môže sa zvýšiť inhibičný účinok na enzým PDE5, čo si vyžaduje zníženie dávky lieku;
verapamil: je možné zníženie krvného tlaku, rozvoj bradyarytmie a laktátovej acidózy;
omeprazol: jeho C _max, AUC a T _{½ sa} môžu zvýšiť o 30, 89 a 34%, v uvedenom poradí, dochádza k miernemu zvýšeniu hladiny pH v žalúdku;
atazanavir (používa sa v dennej dávke 40 mg súčasne s klaritromycínom v dennej dávke 1 000 mg): je možné zvýšiť AUC klaritromycínu dvakrát a atazanavir o 28%, ako aj 70% zníženie AUC 14-hydroxyklaritromycínu. U pacientov s CC 30-60 ml / min je potrebné znížiť dávku klaritromycínu na polovicu. Súbežne s inhibítormi proteáz sa klaritromycín nemá používať v denných dávkach vyšších ako 1 000 mg;
ritonavir (používa sa v dennej dávke 600 mg súčasne s klaritromycínom v dennej dávke 1 000 mg): metabolizmus klaritromycínu sa môže znížiť a tvorba 14-hydroxyklaritromycínu sa môže úplne potlačiť. Pri chronickom zlyhaní obličiek je potrebná úprava dávky klaritrozínu v závislosti od CC: 30 - 60 ml / min - o 50%, CC <30 ml / min - o 75%. Klaritromycín sa nemá súčasne s ritonavirom používať v denných dávkach vyšších ako 1 000 mg;
sachinavir (používaný v mäkkých želatínových tobolkách 1 200 mg 3-krát denne súčasne s klaritromycínom v dennej dávke 1 000 mg): _Css a AUC sachinaviru sa môžu zvýšiť o 187, respektíve 177%, klaritromycín - o 40%. Pri krátkodobom spoločnom užívaní liekov v uvedených dávkach nie je potrebná úprava dávkovacieho režimu;
zidovudín v perorálnych dávkových formách: je možné zníženie jeho rovnovážnych koncentrácií. Medzi dávkami sa odporúča dodržiavať minimálne 4-hodinové intervaly;
midazolam a ďalšie benzodiazepíny metabolizované izoenzýmom CYP3A (triazolam a alprazolam) v perorálnych dávkových formách: je možné významné zníženie ich metabolizmu. Neodporúča sa používať také kombinácie;
midazolam a ďalšie benzodiazepíny metabolizované izoenzýmom CYP3A (triazolam a alprazolam) v parenterálnych dávkových formách: je potrebná opatrnosť a v prípade potreby je potrebné upraviť ich dávky;
benzodiazepíny, ktorých vylučovanie nezávisí od izoenzýmov CYP3A (nitrazepam, temazepam, lorazepam): klinicky významná interakcia s klaritromycínom je nepravdepodobná.

Analógy

Analógy klaritrozínu sú: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy a ďalšie.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C na suchom a tmavom mieste mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Clarithrosin

Na špecializovaných fórach a webových stránkach nie sú k dispozícii žiadne recenzie o Clarithrosine. Klaritromycín (účinná látka, ktorá je súčasťou mnohých liekov), pacienti hovoria o účinnom antibiotiku, ktoré pomáha pri rôznych chorobách spôsobených citlivými mikroorganizmami.

Negatívne správy obsahujú sťažnosti na vývoj nežiaducich reakcií vrátane horkosti v ústach, bolesti žalúdka, nevoľnosti, hnačiek, vracania, závratov, tachykardie, nespavosti, kandidózy.