Citrapak - Návod Na Použitie Tabliet, Indikácie, Analógy, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Citrapac

Citrapak: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Citrapak

ATX kód: N02BA71

Účinná látka: kyselina acetylsalicylová + kofeín + paracetamol + kyselina askorbová (kyselina acetylsalicylová + kofeín + paracetamol + kyselina askorbová)

Výrobca: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusko)

Popis a aktualizácia fotografií: 2020-07-04

Citrapac je kombinované analgetikum [nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID) + nenarkotické analgetikum + psychostimulant + vitamín].

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma - tablety: od svetlohnedej po hnedú, ploché valcovité, s bielymi alebo hnedými inklúziami, skosené a rizikovo, s vôňou kakaa (v kartónovej škatuli, 2 obrysové balenia po 10 tabliet a pokyny na použitie Citrapaku).

Účinné látky v 1 tablete:

kofeín - 27,45 mg (v prepočte na monohydrát kofeínu - 30 mg);
kyselina askorbová - 50 mg;
paracetamol - 180 mg;
kyselina acetylsalicylová (ASA) - 240 mg.

Pomocné zložky: mastenec, povidón (polyvinylpyrolidón), stearát vápenatý, zemiakový škrob, kyselina citrónová, prášok z kakaových bôbov.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citrapac je kombinovaný liek obsahujúci NSAID, vitamín, analgetikum a nenarkotickú látku. Liečivo má protizápalové, antipyretické a analgetické vlastnosti.

Farmakologické účinky lieku v dôsledku jeho aktívnych zložiek zahŕňajú:

ASA: zlepšenie mikrocirkulácie v zameraní zápalu; mierna inhibícia agregácie krvných doštičiek a tvorby trombov; zmiernenie bolesti (najmä spôsobené zápalovým procesom);
paracetamol: inhibícia syntézy prostaglandínov a prevažujúci účinok na centrum termoregulácie v hypotalame;
kyselina askorbová: zlepšenie znášanlivosti paracetamolu a predĺženie jeho účinku (spojené s predĺžením polčasu); pokles potreby kyseliny listovej a pantoténovej, vitamínov B ₁, B ₂, A a E; zníženie vaskulárnej permeability; zvýšenie odolnosti tela voči infekciám; regulácia syntézy steroidných hormónov, regenerácia tkanív, zrážanie krvi, metabolizmus uhľohydrátov a redoxné procesy;
kofeín: zvýšenie duševnej a fyzickej výkonnosti; odstránenie ospalosti a únavy; zosilnenie účinku analgetík; stimulácia psychomotorických centier mozgu; analeptické pôsobenie.

Farmakokinetika

ASA po perorálnom podaní sa rýchlo a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu (GIT). Počas absorpcie je čiastočne ovplyvnený metabolický proces. Biologická dostupnosť je približne 70%, avšak v dôsledku presystémovej hydrolýzy na slizniciach gastrointestinálneho traktu a v pečeni s tvorbou kyseliny salicylovej pôsobením enzýmov sa tento indikátor vyznačuje významnou individuálnou variabilitou. Biologická dostupnosť kyseliny salicylovej sa pohybuje od 80 do 100%. Maximálna plazmatická koncentrácia ASA po perorálnom podaní sa dosiahne po 10 - 20 minútach, kyselina salicylová - 18 - 120 minút.

ASA a kyselina salicylová sa vo vysokej miere viažu na plazmatické bielkoviny a rýchlo sa distribuujú v tele. Druhý má nelineárny stupeň väzby na plazmatické bielkoviny v závislosti od koncentrácie: 400 μg na 1 ml - 75%. Prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka. Metabolizuje sa hlavne v pečeni pod vplyvom enzýmov za tvorby metabolitov - kyseliny salicylovej, salicylátu glukuronidu a fenylsalicylátu, ktoré sa nachádzajú v mnohých telesných tekutinách a tkanivách. Metabolizmus látky u žien je pomalší z dôvodu nižšej aktivity enzýmov v krvnom sére.

ACS, rovnako ako jeho metabolity, sa vylučuje prevažne obličkami. Jeho polčas z krvnej plazmy je od 15 do 20 minút, kyselina salicylová - od 120 do 180 minút pri užívaní ASA v nízkych dávkach a významne sa zvyšuje pri užívaní vysokých dávok. Pri normálnej funkcii obličiek sa 80 až 100% jednej dávky ASA vylučuje obličkami po dobu 1-3 dní.

Paracetamol z gastrointestinálneho traktu sa vstrebáva rýchlo a takmer úplne. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne 10 - 60 minút po perorálnom podaní. Distribuuje sa vo väčšine telesných tkanív, preniká placentárnou bariérou a nachádza sa v materskom mlieku. V terapeutických dávkach sa mierne viaže na proteíny krvnej plazmy, so zvýšením dávky sa väzba zvyšuje. Podstupuje primárny metabolizmus v pečeni, vylučuje sa hlavne močom vo forme síranov a glukuronidov. Jeho polčas je 1 až 3 hodiny.

Kyselina askorbová sa rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Viaže sa na bielkoviny krvnej plazmy na úrovni 25%. Vylučuje sa močom vo forme metabolitov. V nadmerných dávkach sa vylučuje močom rýchlo nezmenený.

Kofeín vstupujúci do tráviaceho traktu sa rýchlo vstrebáva a distribuuje do celého tela. Jeho metabolizmus sa takmer úplne uskutočňuje v pečeni prostredníctvom oxidácie a demetylácie vo forme metabolitov vylučovaných močom. Polčas sa pohybuje od 4 do 9 hodín.

Indikácie pre použitie

Indikácie pre Citrapak sú:

syndróm strednej alebo miernej bolesti - dysmenorea, myalgia, neuralgia, bolesť hlavy / bolesť zubov atď.;
prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia (na zníženie horúčky).

Kontraindikácie

Absolútne:

závažná porucha funkcie pečene alebo obličiek;
glaukóm;
gastrointestinálne krvácanie;
peptický vred žalúdka a dvanástnika;
patológie krvi so sklonom k krvácaniu a krvácaniu;
genetická absencia glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
bronchiálna astma;
vek do 15 rokov;
tehotenstvo;
obdobie laktácie;
stanovená precitlivenosť na zložky lieku.

Relatívne (užívanie Citrapacu si vyžaduje osobitnú starostlivosť a starostlivý lekársky dohľad):

zhoršená funkcia obličiek / pečene;
kombinované použitie s rifampicínom, barbiturátmi, antikonvulzívami;
starší vek.

Citrapak, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Tablety Citrapac sú určené na perorálne podanie.

Jedlá dávka (1 - 2 tablety) sa má užiť po jedle 2 - 3 krát denne.

Maximálna dávka je 6 tabliet denne. Je dôležité dodržať prestávku medzi dávkami minimálne 6 hodín. Pacienti s poškodenou funkciou obličiek / pečene by mali dodržiavať minimálny interval medzi dávkami 8 hodín.

Trvanie užívania Citrapacu ako antipyretika by nemalo presiahnuť 3 dni, anestetikum - 5 dní. Ďalšie terapeutické režimy a dávky určuje lekár individuálne.

Vedľajšie účinky

Počas liečby Citrapacom sa v zriedkavých prípadoch objavia alergické kožné reakcie (žihľavka, svrbenie, vyrážka), bolesti žalúdka, nevoľnosť, závraty a palpitácie. Dlhodobé užívanie vysokých dávok lieku môže prispieť k zhoršeniu funkcie pečene a obličiek.

Je dôležité informovať lekára o výskyte akýchkoľvek nežiaducich udalostí.

Predávkovanie

Hlavné príznaky: bolesť žalúdka, nevoľnosť, potenie, zvracanie, tachykardia, bledosť kože.

Terapia: výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia.

Ak máte podozrenie na predávkovanie Citrapacu, je dôležité okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

špeciálne pokyny

Pacienti s chronickou bronchitídou, emfyzémom a bronchiálnou astmou potrebujú lekársku pomoc ohľadom liekovej terapie.

Ak prejavy ochorenia pretrvávajú 5 dní alebo sú sprevádzané silnou horúčkou dlhšie ako 3 dni, pretrvávajúcimi bolesťami hlavy alebo vyrážkami, je dôležité vyhľadať lekársku pomoc.

Užívanie Citrapacu v kombinácii s inými liekmi je povolené len po konzultácii s lekárom.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas liečby liekom Citrapac je zakázané viesť vozidlá a vykonávať ďalšie práce spojené so zvýšenou pozornosťou, pretože sa môže vyskytnúť ospalosť.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva a počas dojčenia sa tablety Citrapacu nepoužívajú podľa indikácií.

Použitie v detstve

Používanie Citrapacu u detí do 15 rokov na liečbu akútnych respiračných ochorení spôsobených vírusovými infekciami (akútne respiračné vírusové infekcie, chrípka) je kontraindikované kvôli riziku Reyeovho syndrómu.

S poškodenou funkciou obličiek

Renálna dysfunkcia je relatívnou kontraindikáciou pre použitie Citrapacu, výrazné poruchy sú absolútne.

Pre porušenie funkcie pečene

použitie Citrapacu je kontraindikované: závažná dysfunkcia pečene;
použitie vyžaduje lekársky dohľad: zhoršená funkcia pečene.

Použitie u starších ľudí

U starších pacientov sa liečba odporúča opatrne.

Liekové interakcie

Kombinácie účinných látok lieku s inými liekmi, ktoré sa odporúčajú brať do úvahy:

urikosurické lieky: paracetamol znižuje ich účinnosť;
rifampicín, karbamazepín, fenytoín, barbituráty, iné induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov: zvyšujú pravdepodobnosť vzniku hepatotoxického účinku paracetamolu;
NSAID, nenarkotické analgetiká, metotrexát, deriváty sulfonylmočoviny, glukokortikosteroidy, látky znižujúce agregáciu krvných doštičiek a zrážanie krvi: Citrapac zvyšuje účinok týchto liekov a ich nežiaduce účinky.

Liek sa nemá užívať súčasne s alkoholickými nápojmi, rifampicínom, antikonvulzívami a barbiturátmi.

Analógy

Analógmi Citrapacu sú: Citramarín, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon atď.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 2 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie spoločnosti Citrapak

Pacienti zanechávajú o lieku Citrapac väčšinou pozitívne recenzie. Medzi výhody najčastejšie patria rozpočtové náklady na liek, vysoká účinnosť a rýchly vývoj terapeutického pôsobenia.

Za najvýznamnejšie nevýhody sa považujú negatívne vedľajšie reakcie a prítomnosť kontraindikácií pri ich použití, vrátane liečby vírusových infekcií u detí do 15 rokov.