Suprax Solutab - Návod Na Použitie Tabliet 400 Mg, Cena, Recenzie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Supraks Solutab

Supraks Solutab: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Použitie u starších ľudí
13. Liekové interakcie
14. Analógy
15. Podmienky skladovania
16. Podmienky výdaja z lekární
17. Recenzie
18. Cena v lekárňach

Latinský názov: Suprax

ATX kód: J01DD08

Účinná látka: Cefixim

Výrobca: Menarini Manufecuring Logis (Taliansko)

Popis a aktualizácia fotografií: 19.10.2018

Ceny v lekárňach: od 641 rubľov.

Kúpiť

Suprax Solutab je perorálne polosyntetické antibiotikum.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma uvoľňovania - dispergovateľné tablety: bledo oranžová, podlhovastá, z oboch strán s rizikom, po jahodovej vôni (1, 5 alebo 7 kusov v blistroch; v kartónovej škatuli 1 alebo 2 blistre).

Zloženie 1 tablety:

účinná látka: cefixim - 400 mg (cefixim trihydrát - 447,7 mg);
pomocné zložky: trisquihydrát vápenatého sacharínu - 20 mg; koloidný oxid kremičitý - 5 mg; stearan horečnatý - 10 mg; mikrokryštalická celulóza - 44,5 mg; povidón - 5 mg; nízko substituovaná hyprolóza - 40 mg; jahodová príchuť PV4284 - 2,5 mg; jahodová príchuť FA15757 - 5 mg; farbivo "oranžová žltá" (E110) - 0,3 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Suprax Solutab patrí do skupiny polosyntetických antibiotík zo skupiny cefalosporínov III. Generácie na perorálne podávanie. Pôsobí baktericídne, ktorého mechanizmus je založený na inhibícii syntézy bakteriálnych bunkových stien. Cefixim je rezistentný voči pôsobeniu širokého spektra β-laktamáz produkovaných rôznymi gramnegatívnymi a grampozitívnymi baktériami.

Účinnosť cefiximu sa potvrdila pri infekciách spojených s Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixim je tiež účinný proti grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám vrátane Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella opp.

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Väčšina kmeňov Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Je na liečivo rezistentná. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Hlavné charakteristiky účinnej látky:

absorpcia: orálna biologická dostupnosť - 40-50%, nezávisí to od príjmu potravy. Maximálna plazmatická koncentrácia látky v krvi po užití 400 mg liečiva sa dosiahne po 3-4 hodinách a pohybuje sa v rozmedzí 2,5-4,9 μg / ml, po užití 200 mg - od 1,49 do 3,25 μg / ml. Príjem potravy významne neovplyvňuje absorpciu liečiva z gastrointestinálneho traktu;
distribúcia: so zavedením 200 mg cefiximu je Vd 6,7 litra, keď sa dosiahne Css - 16,8 litra; približne 65% sa viaže na plazmatické bielkoviny. Najvyššie koncentrácie cefiximu sú zaznamenané v žlči a moči. Látka prechádza placentou. Jeho koncentrácia v krvi pupočníka dosahuje ¹ / ₆ - ¹ / ₂ koncentrácie v plazme Supraksa Soljutab materskej krvi; cefixim sa nezistí v materskom mlieku;
metabolizmus a vylučovanie: polčas je 3-4 hodiny, látka sa nemetabolizuje v pečeni; 50 - 55% užitej dávky sa vylúči nezmenené močom do 24 hodín, asi 10% sa vylúči žlčou.

Pri zlyhaní obličiek je možné zvýšiť polčas a podľa toho plazmatickú koncentráciu liečiva a spomaliť jeho vylučovanie obličkami. U pacientov s klírensom kreatinínu 30 ml / min sa pri užívaní 400 mg cefiximu polčas zvyšuje na 7–8 hodín, plazmatická koncentrácia látky je v priemere 7,53 μg / ml a vylučovanie močom za 24 hodín je 5,5%. Pri cirhóze pečene sa polčas zvyšuje na 6,4 hodiny, čas na dosiahnutie plazmatickej koncentrácie látky je 5,2 hodiny; súčasne sa zvyšuje podiel Supraxu Solutab eliminovaného obličkami.

Indikácie pre použitie

Podľa pokynov je Suprax Solutab predpísaný na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na jeho pôsobenie:

zápal prínosových dutín;
streptokoková tonzilitída a faryngitída;
exacerbácia chronickej bronchitídy;
akútna bronchitída;
nekomplikované infekcie močových ciest;
akútny zápal stredného ucha;
shigelóza;
nekomplikovaná kvapavka.

Kontraindikácie

Absolútne:

chronické zlyhanie obličiek u detí;
hmotnosť menej ako 25 kg;
obdobie laktácie;
individuálna intolerancia zložiek lieku, ako aj cefalosporínov / penicilínov.

Relatívne (choroby / stavy, pri ktorých vymenovaní cefiximu je potrebná opatrnosť):

zaťažená anamnéza kolitídy;
zlyhanie obličiek;
tehotenstvo;
starší vek.

Návod na použitie Suprax Solutab: metóda a dávkovanie

Suprax Solutab sa užíva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy. Tableta sa môže prehltnúť celá a zapiť dostatočným množstvom vody alebo predtým zriedená vo vode (suspenziu musíte vypiť ihneď po príprave).

Denná dávka pre dospelých a deti s hmotnosťou 50 kg a viac je 400 mg (možno rozdeliť na 2 časti), s hmotnosťou 25-50 kg - 200 mg v 1 dávke.

Trvanie liečby je určené povahou ochorenia a typom infekcie. Po vymiznutí príznakov horúčky / infekcie je vhodné pokračovať v liečbe po dobu 48–72 hodín.

Odporúčaná doba užívania tabliet Suprax Solutab 400 mg:

Infekcie ORL a dýchacích ciest: 7-14 dní;
tonzillofaryngitída spôsobená Streptococcus pyogenes: najmenej 10 dní;
nekomplikovaná kvapavka: 1 deň;
nekomplikované infekcie dolných a horných močových ciest u mužov: 7-14 dní;
nekomplikované infekcie dolných / horných močových ciest u žien: 3 až 7-14 dní.

V prípade poruchy funkcie obličiek sa dávka určuje podľa klírensu kreatinínu:

21-60 ml / min alebo pacienti na hemodialýze: zníženie dennej dávky o 25% (odporúča sa používať iné dávkové formy);
≤ 20 ml / min alebo pacienti na peritoneálnej dialýze: znížte dennú dávku na polovicu.

Vedľajšie účinky

Možné nežiaduce reakcie (> 10% - veľmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zriedka; <0,01% - veľmi zriedkavé):

močový systém: veľmi zriedka - hematúria, mierne zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi;
hematopoetický systém: veľmi zriedkavo - agranulocytóza, prechodná leukopénia, pancytopénia, eozinofília alebo trombocytopénia; v niektorých prípadoch - poruchy zrážania krvi;
tráviaci systém: často - poruchy trávenia, bolesti brucha, nevoľnosť, hnačky a zvracanie; zriedka - prechodné zvýšenie hladiny transamináz a alkalickej fosfatázy; veľmi zriedka - pseudomembranózna kolitída; v niektorých prípadoch - cholestatická žltačka a hepatitída;
centrálny nervový systém: zriedka - závraty, bolesti hlavy, dysfória;
alergické reakcie: zriedka - svrbenie, žihľavka; veľmi zriedkavo - Lyellov syndróm (vyžaduje sa okamžité vysadenie Supraxu Solutab), syndróm pripomínajúci sérovú chorobu, horúčku spôsobenú liekom, intersticiálnu nefritídu a hemolytickú anémiu (v prípade anafylaktického šoku by sa mali podať adrenalín, antihistaminiká a systémové glukokortikosteroidy).

Predávkovanie

Hlavné príznaky: zvýšenie frekvencie nežiaducich reakcií závislých od dávky.

Terapia: symptomatická a podporná; výplach žalúdka; peritoneálna dialýza a hemodialýza sú neúčinné.

špeciálne pokyny

V súvislosti s pravdepodobnosťou vzniku skrížených alergických reakcií s penicilínmi musí byť pred vymenovaním Supraxu Solutab starostlivo vyhodnotená anamnéza pacienta. V prípade alergických reakcií sa liek okamžite zruší.

Pri dlhom priebehu je možné porušenie normálnej črevnej mikroflóry. To môže spôsobiť nadmerný rast Clostridium difficile a rozvoj pseudomembranóznej kolitídy. V prípade výskytu miernych foriem hnačiek spojených s antibiotikami vo väčšine prípadov stačí prestať užívať Suprax Solutab. V závažnejších formách sa odporúča vykonať nápravnú terapiu (napríklad vankomycín perorálne štyrikrát denne, 250 mg). Pri pseudomembranóznej kolitíde sú kontraindikované lieky proti hnačke, ktoré inhibujú gastrointestinálnu motilitu.

Pri kombinácii s vysokými dávkami určitých liekov, vrátane polymyxínu B, aminoglykozidov, kolistimetátu sodného, kličkových diuretík (furosemid, kyselina etakrynová), je potrebné kontrolovať funkciu obličiek. Po ukončení dlhodobej liečby je potrebné skontrolovať stav funkcie krvotvorby.

Suprax Solutab 400 mg tablety rozpustite iba vo vode.

V priebehu liečebného cyklu je pri použití niektorých testovacích systémov na expresnú diagnostiku možná falošne pozitívna reakcia moču na glukózu a falošne pozitívna priama Coombsova reakcia.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Štúdie o účinku cefiximu na schopnosť viesť vozidlá sa neuskutočnili, preto je potrebné vziať do úvahy pravdepodobnosť individuálnej reakcie na účinok lieku vrátane vývoja závratov.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Pred vymenovaním Supraksa Solutab musia tehotné ženy spojiť očakávaný prínos s možným rizikom.

Dojčenie počas užívania lieku sa musí dočasne zastaviť.

Použitie v detstve

Hmotnosť do 25 kg a chronické zlyhanie obličiek sú kontraindikáciami pre použitie Supraxu Solutab u detí.

S poškodenou funkciou obličiek

Pri renálnej insuficiencii sa má liek podávať opatrne a v znížených dávkach (v závislosti od klírensu kreatinínu).

Použitie u starších ľudí

Starší pacienti by mali používať liek opatrne.

Liekové interakcie

Pri kombinovanom použití cefiximu s určitými liekmi / látkami sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:

blokátory tubulárnej sekrécie vrátane probenecidu: spomalenie vylučovania cefiximu v moči, čo môže spôsobiť predávkovanie;
karbamazepín: zvýšenie jeho plazmatickej koncentrácie (odporúča sa terapeutické sledovanie liečiva);
nepriame antikoagulanciá: zvýšenie ich účinku a zníženie protrombínového indexu.

Analógy

Analógy Supraxu Solutab sú: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote do 25 ° C. Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Vydávané na lekársky predpis.

Recenzie na Supraks Solutab

Podľa recenzií je Suprax Solutab pomerne účinným liekom, ak sa používa na cystitídu a sinusitídu. V zriedkavých prípadoch bol hlásený vývoj nežiaducich reakcií.