Má
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Imet je nesteroidné protizápalové liečivo s analgetickými a antipyretickými vlastnosťami.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma - potiahnuté tablety (10 ks. V blistroch, v kartónovej škatuli 1, 2 alebo 3 blistre).
Liečivo je ibuprofén v 1 tablete - 400 mg. Zahrnuté sú tiež pomocné komponenty.
Indikácie pre použitie
Použitie Imetu je indikované na symptomatickú liečbu bolestivého syndrómu slabej a strednej intenzity:
- Choroby muskuloskeletálneho systému: osteoartróza, reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída a iné zápalové a degeneratívne patológie; psoriatická artritída, artikulárny syndróm s exacerbáciou dny;
- Burzitída, tendovaginitída;
- Posttraumatické bolesti kĺbov a svalov;
- Bolesť zubov a bolesť hlavy;
- Akútne respiračné vírusové infekcie (ako súčasť komplexnej terapie);
- Algodismenorea, adnexitída;
- Horúčkové stavy rôzneho pôvodu.
Kontraindikácie
- Závažná porucha funkcie obličiek a / alebo pečene;
- Ťažká kardiovaskulárna nedostatočnosť;
- Peptické vredy, krvácanie vrátane anamnézy;
- Funkčné poruchy hematopoetického systému spojené so sklonom k aktívnemu krvácaniu vrátane gastrointestinálneho a cerebrovaskulárneho krvácania;
- Aspirínová triáda (v histórii);
- Súčasné použitie selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2 alebo iných nesteroidných protizápalových liekov;
- Vek do 12 rokov;
- III trimester tehotenstva;
- Precitlivenosť na zložky lieku a iné nesteroidné protizápalové lieky.
Odporúča sa predpisovať opatrne: starším pacientom kvôli zvýšenému riziku krvácania vrátane smrteľných; so systémovým lupus erythematosus, arteriálnou hypertenziou, zmiešanou kolagenózou, kardiovaskulárnym zlyhaním, zhoršenou funkciou obličiek a pečene; v I. a II. trimestri tehotenstva, počas dojčenia; ihneď po operácii.
Spôsob podávania a dávkovanie
Tablety sa užívajú perorálne, bez žuvania, počas jedla alebo ihneď po jedle, zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.
Dávka a doba užívania sú predpísané lekárom individuálne, berúc do úvahy klinické indikácie a stav pacienta.
Odporúčané denné dávkovanie:
- Bolestivý syndróm miernej až strednej intenzity: 200 - 400 mg 2-3 krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny;
- Horúčkové stavy rôzneho pôvodu: 200 - 400 mg 1-krát denne, v prípade potreby je povolené opakované podávanie po 4 hodinách.
Maximálna denná dávka pre pacientov starších ako 15 rokov je 1 200 mg, pre deti staršie ako 12 rokov - 1 000 mg.
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
Vedľajšie účinky
- Z gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, bolesť v epigastriu, zvracanie, sucho v ústach, pálenie záhy, plynatosť, poruchy trávenia, hnačka alebo zápcha; možno - ulcerózne lézie žalúdka a dvanástnika (vrátane perforácie a krvácania), gastrointestinálne krvácanie, ulcerózna stomatitída, exacerbácia kolitídy a Crohnovej choroby, ezofagitída, gastritída, pankreatitída; v ojedinelých prípadoch - duodenitída;
- Zo strany kardiovaskulárneho systému: zlyhanie srdca, arytmia, arteriálna hypertenzia; možno - rozvoj infarktu myokardu (pri užívaní vysokých dávok);
- Z nervového systému: závraty, bolesti hlavy, poruchy spánku, podráždenosť, zvýšená únava; možno - depresia, emočná labilita, pocit bezpríčinnej úzkosti a iné psychotické reakcie; v ojedinelých prípadoch - kŕče, psychomotorický nepokoj;
- Z hematopoetického systému: trombocytopénia, anémia, pancytopénia, agranulocytóza, leukopénia; u pacientov so zhoršenou funkciou krvotvorného systému - erozívne lézie ústnej sliznice, bolesti hrdla a / alebo svalov, horúčka, depresia; prípadne - hematómy, krvácanie z kože, krvácanie z nosa a iné krvácanie neznámej etiológie;
- Na strane hepatobiliárneho systému: funkčné poruchy pečene, toxické poškodenie pečene, hepatitída, akútne zlyhanie pečene, hepatorenálny syndróm;
- Z hľadiska zmyslov: zhoršenie zraku (pri dlhodobom používaní), vrátane suchosti sliznice a farebného vnímania oka, zníženie jasnosti videnia; prípadne - porucha sluchu, tinnitus;
- Z urogenitálneho systému: opuchy (hlavne u pacientov s arteriálnou hypertenziou a / alebo zlyhaním obličiek), nekróza obličkových papíl, intersticiálna nefritída, hyperurikémia, nefrotický syndróm, polyúria, cystitída, oligúria; v ojedinelých prípadoch - hematúria, glomerulonefritída;
- Alergické reakcie: svrbenie, kožná vyrážka, rinitída, multiformný erytém, žihľavka, anafylaktoidné reakcie vrátane opuchu jazyka a hrtana, arteriálna hypotenzia, anafylaktický šok; možno - rozvoj bronchospazmu a bronchiálnej astmy u pacientov so zvýšenou individuálnou citlivosťou;
- Na časti kože: suchá pokožka, Stevens-Johnsonov syndróm, alopécia, Lyellov syndróm, fotocitlivosť;
- Ostatné: arteriálny tromboembolizmus, mŕtvica (pri dlhodobom užívaní vo vysokých dávkach).
Okrem toho môžu byť nežiaducimi účinkami pri používaní lieku Imet exacerbácia alebo rozvoj infekčných chorôb: nekrotizujúca fasciitída, aseptická meningitída (príznaky - stuhnutý krk, hypertermia, nevoľnosť, bolesti hlavy, zvracanie, porucha vedomia).
špeciálne pokyny
Starším pacientom na začiatku liečby by mala byť predpísaná minimálna jednorazová dávka, ak je to potrebné a pri normálnej tolerancii lieku je možné ju postupne zvyšovať.
V prípade výskytu alergických reakcií musí pacient prestať užívať a urýchlene sa poradiť s lekárom.
Pri dlhodobom používaní Imetu sa odporúča pravidelné sledovanie hemogramu a funkcie obličiek.
S rozvojom gastrointestinálneho krvácania, ktorého príznakmi sú silná bolesť v epigastrickej oblasti, zvracanie kávovej usadeniny, čierna stolica, je potrebné prestať užívať liek a poradiť sa s lekárom.
V prípade exacerbácie infekčnej patológie alebo vývoja novej infekcie pri užívaní ibuprofénu by mal pacient kontaktovať ošetrujúceho lekára ohľadom vymenovania antibiotickej liečby.
Počas obdobia používania Imetu sa pacientom odporúča, aby sa zdržali vykonávania potenciálne nebezpečných typov prác vrátane riadenia vozidiel a mechanizmov.
Liekové interakcie
Pri súčasnom podaní lieku Imet znižuje antihypertenzný účinok amlodipínu, kaptoprilu, inhibítorov angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a betablokátorov; farmakologický účinok furosemidu, hypotiazidu, hydrochlorotiazidu a iných diuretík.
Liek zvyšuje účinok antikoagulancií a zvyšuje riziko gastrointestinálneho krvácania.
Ibuprofén v kombinácii s lítiovými prípravkami, fenytoínom a digoxínom zvyšuje hladinu ich koncentrácie v krvnej plazme.
Ak sa liek užíva súčasne, vytláča z väzieb s proteínmi krvnej plazmy nepriame antikoagulanciá, deriváty sulfonylmočoviny, perorálne hypoglykemické látky a deriváty hydantoínu; zvyšuje toxický účinok metotrexátu a baklofénu.
Pri súčasnom použití Imetu:
- Cholestyramín - pomáha znižovať absorpciu ibuprofénu v gastrointestinálnom trakte;
- Warfarín - podporuje rozvoj mikrohematúrie a hematómov, zvýšenie obdobia krvácania;
- Kyselina acetylsalicylová - znižuje plazmatickú koncentráciu ibuprofénu;
- Hydroxid horečnatý - zvyšuje počiatočnú absorpciu ibuprofénu v gastrointestinálnom trakte;
- Glukokortikosteroidy - zvyšujú pravdepodobnosť vzniku vedľajších účinkov z tráviaceho systému.
Analógy
Imetove analógy sú: Dolgit, Diclo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Podmienky skladovania
Skladujte na tmavom a suchom mieste pri teplotách od 15 do 30 ° C. Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Dostupné bez lekárskeho predpisu.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
