Umifenovir
Umifenovir: návod na použitie a recenzie
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikácie pre použitie
- 4. Kontraindikácie
- 5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 6. Vedľajšie účinky
- 7. Predávkovanie
- 8. Špeciálne pokyny
- 9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
- 10. Použitie v detstve
- 11. Liekové interakcie
- 12. Analógy
- 13. Podmienky skladovania
- 14. Podmienky výdaja z lekární
- 15. Recenzie
- 16. Cena v lekárňach
Latinský názov: Umifenovir
ATX kód: J05AX13
Účinná látka: umifenovir (Umifenovir)
Výrobca: Ozone, LLC (Rusko)
Popis a aktualizácia fotografií: 3. 4. 2020
Ceny v lekárňach: od 128 rubľov.
Kúpiť
Umifenovir je antivírusové činidlo.
Uvoľnenie formy a zloženia
Liečivo sa vyrába vo forme kapsúl: želatínové, nepriehľadné, tuhé, veľkosť č. 2, telo-žlté (dávka 50 mg) alebo biele (dávka 100 mg), farba, viečko-žltá; obsah kapsúl: zmes granúl a prášku od bieleho po biely s béžovým alebo zeleno-žltým odtieňom; môžu byť hrudky granúl a prášku, ktoré sa po stlačení rozpadnú (5 alebo 10 kusov v blistrovom páse alebo 10, 20, 30, 40, 50, 80 alebo 100 kusov v nádobe z PET / polypropylénu, v kartónovej škatuli 1-6, 8 alebo 10 blistrov alebo 1 plechovka a návod na použitie Umifenoviru).
Zloženie pre 1 kapsulu:
- účinná látka: monohydrát hydrochloridu umifenoviru - 51,75 alebo 103,5 mg, čo zodpovedá 50 mg alebo 100 mg umifenovirchloridu;
- ďalšie zložky: sodná soľ kroskarmelózy, povidón-K25, mikrokryštalická celulóza, zemiakový škrob, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý;
- škrupina: telo kapsuly - oxid titaničitý, želatína; navyše pre dávku 50 mg - farbivá chinolínová žltá a oranžová žltá; viečko kapsuly - želatína, oxid titaničitý, farbivá chinolínová žltá a západná žltá.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Umifenovir je antivírusové činidlo, ktoré in vitro špecificky potláča vírusy chrípky A a B (chrípkový vírus A, B) vrátane takých vysoko patogénnych podtypov ako A (H5N1) a A (H1N1) pdm09 a ďalšie vírusy, ktoré spôsobujú akútne respiračné vírusové infekcie (ARVI) vrátane koronavírusu (koronavírus), ktoré vedú k závažnému akútnemu respiračnému syndrómu (SARS), adenovírus (Adenovírus), rinovírus (Rhinovírus), vírus parainfluenzy (Paramyxovírus), respiračný syncyciálny vírus (Pneumovírus). Podľa mechanizmu účinku patrí účinná látka do skupiny inhibítorov fúzie (fúzie), interaguje s hemaglutinínom vírusu a zabraňuje fúzii bunkovej membrány a lipidovej membrány vírusu.
Nástroj vykazuje mierny imunomodulačný účinok, zvyšuje odolnosť tela voči vírusovým léziám. Preukazuje aktivitu indukujúcu interferón - v priebehu štúdií na myšiach bola indukcia interferónov zaznamenaná 16 hodín po podaní a vysoké titre interferónov zostali v krvi až 48 hodín.
Liek iniciuje priebeh bunkových a humorálnych reakcií imunity: zvyšuje počet lymfocytov v krvi, najmä T-buniek (CD3), zvyšuje počet T-pomocných látok (CD4), neovplyvňuje obsah T-supresorov (CD8), normalizuje imunoregulačný index, podporuje imunitu aktivácia fagocytovej funkcie makrofágov a zvýšenie počtu prirodzených zabíjačských buniek (NK buniek).
Na pozadí vírusových infekcií sa terapeutický účinok umifenoviru prejavuje znížením trvania a závažnosti ochorenia a jeho hlavných symptómov, ako aj znížením výskytu komplikácií spôsobených vírusovou infekciou a exacerbácií chronických bakteriálnych ochorení. Pri liečbe akútnych respiračných vírusových infekcií, vrátane chrípky, sa v priebehu klinickej štúdie zistilo, že účinok umifenoviru u dospelých pacientov je obzvlášť výrazný v akútnej fáze ochorenia a prejavuje sa vo forme skrátenia obdobia vymiznutia príznakov ochorenia, zníženia závažnosti prejavov lézie a zníženia doby eliminácie vírusu.
Použitie účinnej látky poskytuje vyššiu frekvenciu zmiernenia príznakov na tretí deň liečby v porovnaní s placebom. 60 hodín po začiatku liečby bolo rozlíšenie všetkých príznakov chrípky viac ako 5-krát vyššie ako v skupine s placebom. Zaznamenal sa významný účinok liečiva na rýchlosť eliminácie vírusu chrípky, čo vedie k zníženiu frekvencie detekcie vírusu RNA na štvrtý deň.
Umifenovir je nízko toxický liek - polovičná smrteľná dávka (LD 50)> 4 g / kg. Ak sa podáva orálne v odporúčaných dávkach, nemá negatívny vplyv na ľudský organizmus.
Farmakokinetika
Účinná látka sa intenzívne vstrebáva a distribuuje do orgánov a tkanív tela. V krvnej plazme sa jeho maximálna koncentrácia (C max) po perorálnom podaní v dávke 50 mg pozoruje po 1,2 hodinách, pri dávke 100 mg - po 1,5 hodine. Proces biotransformácie prebieha v pečeni, približne 40% látky sa vylučuje nezmenené hlavne s žlčou (38,9%) a v malom množstve - s močom (0,12%). Polčas je 17-21 hodín, počas prvého dňa sa vylúči 90% podanej dávky.
Indikácie pre použitie
- opakovaná infekcia spôsobená herpes vírusmi (kombinovaná liečba);
- chrípka A a B a iné akútne respiračné vírusové infekcie (prevencia a liečba);
- pooperačné infekčné komplikácie (prevencia).
Kontraindikácie
Absolútne:
- I trimester tehotenstva, dojčenie;
- deti do 3 rokov; do 6 rokov - pre kapsuly s dávkou 100 mg;
- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.
Antivírusové látky je potrebné brať s maximálnou opatrnosťou v II. - III. Trimestri gravidity.
Umifenovir, návod na použitie: metóda a dávkovanie
Kapsuly umifenoviru sa užívajú perorálne pred jedlom.
Liek by ste mali začať užívať od okamihu, keď sa objavia prvé príznaky ARVI vrátane chrípky, najlepšie najneskôr do 3 dní od začiatku ochorenia.
Odporúčané jednotlivé dávky (v závislosti od veku pacienta):
- deti od 3 do 6 rokov - 50 mg;
- deti od 6 do 12 rokov - 100 mg (2 kapsuly po 50 mg alebo 1 kapsula po 100 mg);
- dospievajúci od 12 rokov a dospelí - 200 mg (4 kapsuly po 50 mg alebo 2 kapsuly po 100 mg).
Odporúčaná frekvencia a trvanie užívania Umifenoviru pre deti a dospelých (v jednej dávke):
- nešpecifická profylaxia: počas epidémie akútnych respiračných vírusových infekcií vrátane chrípky - 2-krát týždenne, kurz - 21 dní; v priamom kontakte s pacientmi s ARVI - 1 krát / deň, kurz - 10-14 dní;
- chrípka a iné akútne respiračné vírusové infekcie (liečba): 4-krát denne (každých 6 hodín), kurz - 5 dní;
- recidivujúca herpetická infekcia (ako súčasť komplexnej terapie): 4-krát denne (každých 6 hodín) po dobu 5-7 dní, potom - 2-krát týždenne po dobu 28 dní;
- pooperačné infekčné komplikácie (na profylaxiu): 1 krát / deň 2 dni pred operáciou, potom 2. a 5. deň po operácii.
Vedľajšie účinky
Umifenovir je všeobecne dobre znášaný. Nežiaduce udalosti sú zriedkavé, zvyčajne dočasné a mierne / stredne závažné.
V zriedkavých prípadoch (s frekvenciou najmenej 1/10 000, ale menej ako 1/1000) sa môžu vyskytnúť alergické reakcie.
Ak sa tieto reakcie zhoršia alebo sa objavia akékoľvek iné vedľajšie účinky, musíte o tom informovať svojho lekára.
Predávkovanie
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o predávkovaní Umifenovirom.
špeciálne pokyny
Liek sa má používať podľa odporúčaného dávkovacieho režimu.
Pri chrípke a iných akútnych respiračných vírusových infekciách, v prípade, že po liečbe liekom po dobu 3 dní závažnosť príznakov ochorenia neklesne (vrátane telesnej teploty 38 ° C a vyššej), je potrebné kontaktovať špecialistu, ktorý posúdi uskutočniteľnosť použitia tohto antivírusového činidla.
Ak ste zabudli užiť nasledujúcu dávku, mali by ste ju užiť čo najskôr a potom pokračovať v liečbe obvyklým spôsobom.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Umifenovir nemá centrálnu neurotropnú aktivitu a môže sa použiť na profylaktické / terapeutické účely u pacientov riadiacich vozidlá a iných zložitých pohybových mechanizmov.
Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
V priebehu predklinických štúdií na zvieratách neboli zistené škodlivé účinky lieku na graviditu, vývoj embrya / plodu, pôrod a postnatálny vývoj.
Užívanie lieku v prvom trimestri tehotenstva je kontraindikované. Použitie kapsúl Umifenoviru v II. A III. Trimestri gravidity je povolené iba na prevenciu / liečbu chrípky v prípadoch, keď očakávaný prínos pre ženu významne prevyšuje potenciálnu hrozbu pre plod. Tehotné ženy by mali liek užívať iba podľa pokynov lekára.
Nie je stanovené, či látka preniká do materského mlieka u žien. Ak je užívanie Umifenoviru nevyhnutné počas laktácie, musíte prestať dojčiť.
Použitie v detstve
Umifenovir je kontraindikovaný u pediatrických pacientov do 3 rokov (kapsuly s dávkou 50 mg), do 6 rokov (kapsuly s dávkou 100 mg). Preto sa deťom vo veku od 3 do 6 rokov predpisuje umifenovir v jednej dávke nepresahujúcej 50 mg.
Liekové interakcie
Špeciálne klinické štúdie na štúdium interakcie umifenoviru s inými liekmi / liekmi sa neuskutočnili.
Pri použití s inými liekmi neboli hlásené žiadne negatívne účinky.
V klinickej štúdii sa nezistila žiadna nežiaduca interakcia liečiva s mukolytickými, antipyretickými a lokálnymi vazokonstrikčnými látkami.
Analógy
Umifenovirove analógy sú Arpeflu, Aflyudol, Arbidol, Arbidol Maximum atď.
Podmienky skladovania
Skladujte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.
Čas použiteľnosti je 3 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Dostupné bez lekárskeho predpisu.
Recenzie na Umifenovir
V súčasnosti neexistujú žiadne recenzie týkajúce sa Umifenoviru na špecializovaných stránkach, podľa ktorých by bolo možné objektívne posúdiť terapeutický účinok a nevýhody antivírusového činidla.
Cena Umifenoviru v lekárňach
Neexistujú spoľahlivé informácie o cene umifenoviru, pretože liek nie je v súčasnosti k dispozícii v reťazci lekární. Náklady na analóg lieku, Afludol, vo forme filmom obalených tabliet, môžu byť: na balenie po 20 ks. 50 mg - 85–160 rubľov na balenie po 20 ks. 100 mg - 257–286 rubľov na balenie po 40 ks. 50 mg každý - od 350 rubľov, na balenie po 40 ks. 100 mg každý - od 578 rubľov.
Umifenovir: ceny v lekárňach online
|
Názov lieku cena Lekáreň |
|
Umifenovirové kapsuly 50mg 10ks 128 RUB Kúpiť |
|
Umifenovir 50 mg kapsula 20 ks. 227 r Kúpiť |
|
Umifenovir 100 mg kapsuly 20 ks. 398 RUB Kúpiť |
Anna Kozlová Lekárska novinárka O autorovi
Vzdelanie: Rostovská štátna lekárska univerzita, špecializácia „Všeobecné lekárstvo“.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
