Oletetrin
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Oletetrin je antibakteriálny kombinovaný prípravok so širokým spektrom účinku.
Uvoľnenie formy a zloženia
Oletetrin sa vyrába vo forme poťahovaných tabliet (v blistroch po 10 ks, 1 alebo 2 balenia v kartónovej škatuli; v polymérových plechovkách po 25 ks, 1 plechovka v kartónovej škatuli).
Zloženie 1 tablety obsahuje účinné látky:
- Oleandomycín fosfát (tablety 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetracyklín (tablety 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Pomocné zložky: stearát vápenatý, lekársky mastenec, zemiakový škrob.
Indikácie pre použitie
Oletetrin sa predpisuje na liečbu chorôb spôsobených mikroorganizmami citlivými na pôsobenie účinných látok, vrátane hnisavých infekcií kože a mäkkých tkanív, osteomyelitídy, pneumónie, meningitíd, faryngitídy, sínusitídy, tonzilitídy, bronchitíd, bronchiektázie, zápalu stredného ucha, cholecystitídy, prostatitídy, infekcií močových a pohlavných orgánov. pyelonefritída, endometritída, cystitída, eryzipel, hnisavá kvapavka, brucelóza, tularémia.
Kontraindikácie
- Porucha funkcie pečene / obličiek;
- Mykózy;
- Leukopénia;
- Vek do 8 rokov;
- Tehotenstvo a dojčenie;
- Precitlivenosť na zložky lieku.
Spôsob podávania a dávkovanie
Oletetrin sa užíva perorálne s vodou, najlepšie po jedle.
Odporúčaný dávkovací režim:
- Deti od 8 rokov: 20 - 30 mg / kg denne; frekvencia aplikácie - 4 krát denne;
- Dospelí: 4 krát denne, 250 mg; maximum je 2 000 mg denne.
Trvanie kurzu je od 7 do 10 dní (určené podľa závažnosti infekcie).
Vedľajšie účinky
Počas liečby sa môžu vyvinúť vedľajšie účinky vo forme nevoľnosti, vracania, zníženej chuti do jedla, bolesti brucha, zápchy alebo hnačky, dysfágie, glositídy, ezofagitídy, alergických reakcií (svrbenie, kožná vyrážka, eozinofília).
Dlhodobá terapia môže viesť k poruchám, ako je intestinálna dysbióza, zvýšená aktivita „pečeňových“transamináz, kandidóza, neutropénia, rozvoj nedostatku vitamínov B a K, trombocytopénia, hemolytická anémia, fotocitlivosť, hyperkreatininémia, hyperbilirubinémia, azotémia.
špeciálne pokyny
Počas vývoja zubov u detí môže použitie Oletetrinu viesť k zmene ich farby (je to nezvratné).
Liekové interakcie
Pri kombinovanom použití Oletetrinu s niektorými liekmi sa môžu vyskytnúť nasledujúce účinky:
- Baktericídne lieky: zníženie ich účinnosti;
- Vitamín A: zvýšená pravdepodobnosť intrakraniálnej hypertenzie;
- Prípravky a potravinové výrobky obsahujúce soli horčíka, vápnika, hliníka, železa (železné prípravky, antacidá, mliečne výrobky a mlieko): zníženie absorpcie Olettrinu;
- Metoxyflurán: zvýšená nefrotoxicita;
- Perorálne kontraceptíva: znížená účinnosť a zvýšené riziko krvácania z maternice.
Analógy
O analógoch Oletetrinu nie sú žiadne informácie.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplotách do 25 ° C.
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
