Mardil Zinc

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Mardil Zinc: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. Liekové interakcie
12. Analógy
13. Podmienky skladovania
14. Podmienky výdaja z lekární
15. Recenzie
16. Cena v lekárňach

Latinský názov: Mardil Zink

ATX kód: G02CX

Účinná látka: roztok 2-chlórpropionátu zinočnatého v kyseline 2-chlórpropiónovej (roztok 2-chlórpropionátu zinočnatého v kyseline 2-chlórpropiónovej)

Výrobca: CJSC "Pharmcenter" VILAR "(Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografií: 2019-08-10

Ceny v lekárňach: od 500 rubľov.

Kúpiť

Mardil Zinc je miestne nekrotizujúce činidlo.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo je dostupné vo forme roztoku na topické použitie: priehľadná, bezfarebná alebo svetlo žltá tekutina, ktorá má špecifický zápach (1 ml v injekčných liekovkách z tmavého skla, 1 fľaša v penovej nádobe, 1 nádoba v kartónovej škatuli a návod na použitie Mardil Zinc.).

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: 1,5% roztok 2-chlórpropionátu zinočnatého v kyseline 2-chlórpropiónovej (polotovar) - 0,3 ml;
pomocná zložka: čistená voda - do 1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Mardil Zinc je lokálne nekrotizujúce liečivo, ktoré má kauterizačný a mumifikujúci účinok pri liečbe benígnych kožných lézií. Jeho aktívnou zložkou je 30% vodný roztok chlórpropionátu zinočnatého a kyseliny 2-chlórpropiónovej. Ak je roztok aplikovaný na postihnuté oblasti sliznice, je schopný zastaviť rast a vitálnu aktivitu benígnych novotvarov alebo patologicky zmenených buniek a tkanív devitalizáciou, angiokoaguláciou a dehydratáciou. Pôsobenie liečiva na postihnuté oblasti sliznice vedie k fixácii patologických zmien a následnej nekrotizácii tkaniva, proces sprevádza zmena farby a získanie sliznice charakteristického bledosivého odtieňa.

Keď sa liek aplikuje na ektopický stĺpcový epitel, dôjde ku koagulácii a devitalizácii krčnej ektopie a transformačnej zóny. Intaktný viacvrstvový dlaždicový epitel pošvovej časti krčka maternice a pošvovej sliznice je zároveň odolný voči účinkom liečiva a zostáva prakticky neporušený. Pri absencii sekundárnej infekcie nie je hojenie sprevádzané komplikáciami, zjazvením alebo deformáciou susedných tkanív a dysfunkciami orgánov.

Farmakokinetika

Pri aplikácii na postihnuté oblasti sliznice sa roztok neabsorbuje do systémového obehu a nemá žiadny vplyv na telo.

Indikácie pre použitie

Použitie Mardilu Zinc je indikované na liečbu benígnych formácií slizníc pošvy a krčka maternice: ektopia krčka maternice, anogenitálne bradavice.

Kontraindikácie

zhubné novotvary krčka maternice, vagíny alebo anogenitálnych zón;
cervikálna intraepiteliálna neoplázia (CIN);
obdobie tehotenstva;
dojčenie;
vek do 18 rokov;
precitlivenosť na účinnú látku liečiva.

Mardil Zinc, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Roztok zinku Mardil je určený na topickú aplikáciu nanášaním iba na zmenené tkanivá pomocou univerzálnej sondy alebo aplikátora. Nedovoľte, aby sa liek dostal na zdravú sliznicu.

Dávka liečiva závisí od oblasti lézie.

Liečba ektopie sa má začať iba na základe výsledkov onkocytologického vyšetrenia stierok. Postup pomocou kolposkopu by mal vykonať gynekológ alebo dermatovenerológ. Vagínu a krčok maternice je potrebné najskôr pripraviť na ošetrenie odstránením pošvového hlienu vatovým tampónom. Liečivo sa aplikuje raz v dávke 0,02 až 0,2 ml. Maximálna denná dávka je 0,2 ml. Prejavom účinku je sfarbenie tkaniva belavo-žltou farbou, po ktorom nasleduje redukcia chrasty a jej odmietnutie. Proces epitelizácie môže trvať od 14 do 42 dní, v závislosti od veľkosti ektopie.

Liečba anogenitálnych bradavíc sa vykonáva pod dohľadom lekára ambulantne. Procedúru je možné vykonať bez použitia anestézie. Po nanesení roztoku získa farba látok belavo-šedú farbu. Počet aplikácií a dávka Mardil Zinku závisia od oblasti lézie sliznice a veľkosti novotvarov, dávka sa môže pohybovať od 0,02 do 0,2 ml. Maximálna denná dávka je 0,2 ml.

Liečba rozsiahlych lézií sa uskutočňuje v niekoľkých fázach, pričom sa počas jedného postupu nespracuje viac ako 2 - 3 lézie s celkovou plochou do 3 cm ². Interval medzi postupmi by mal byť minimálne jeden deň. Aplikácia roztoku je sprevádzaná miernym edémom sliznice. Odmietnutie nekrotického tkaniva nastáva do 2–3 dní po užití lieku. Úplná regenerácia trvá 10 - 14 dní. Ak sú veľké anogenitálne bradavice neúplne nekrotické, je možné ich po 5-7 dňoch znova ošetriť roztokom.

Vedľajšie účinky

z imunitného systému: alergické reakcie u pacientov s individuálnou neznášanlivosťou k aktívnej zložke lieku;
miestne reakcie: prípadne - opuch tkaniva, krátkodobé pálenie a / alebo svrbenie.

Predávkovanie

Pri nesprávnom použití môže dôjsť k erózii sliznice.

V prípade nadmerného nanášania lieku je potrebné miesto opláchnuť tečúcou vodou, zabráni sa tak popáleninám tkanív. Na zosilnenie procesu hojenia je povolené použitie prostriedkov na hojenie rán na miestnu aplikáciu.

špeciálne pokyny

Fľašu pred otvorením pretrepte, aby sa všetok obsah presunul na dno. Je potrebné dbať na to, aby otvorená fľaša bola prísne vzpriamená. Akýkoľvek kontakt kyseliny so zdravou pokožkou alebo sliznicami by nemal byť povolený. Ak sa liek náhodou dostane na zdravú pokožku alebo sliznice, musí sa čo najskôr odstrániť vatovým tampónom navlhčeným vo vode. Ak sa liek dostane do očí, vypláchnu sa veľkým množstvom vody a 1% roztokom hydrogenuhličitanu sodného. V prípade potreby sa poraďte s lekárom.

Po vykonaní lekárskej manipulácie môžete vykonať hygienické postupy, nemôžete sa však kúpať, ísť do kúpeľa, sauny, bazéna alebo plávať na otvorenej vode.

Pred vyhodením fľaše do odpadovej nádoby opláchnite zvyšný roztok pod tečúcou vodou.