Ibuprofen-Hemofarm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-15 07:41

Ibuprofen-Hemofarm: návod na použitie a recenzie

1. Uvoľnenie formy a zloženia
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikácie pre použitie
4. Kontraindikácie
5. Spôsob aplikácie a dávkovanie
6. Vedľajšie účinky
7. Predávkovanie
8. Špeciálne pokyny
9. Aplikácia počas gravidity a laktácie
10. Použitie v detstve
11. V prípade zhoršenej funkcie obličiek
12. Za porušenie funkcie pečene
13. Použitie u starších ľudí
14. Liekové interakcie
15. Analógy
16. Podmienky skladovania
17. Podmienky výdaja z lekární
18. Recenzie
19. Cena v lekárňach

Latinský názov: Ibuprofen-Hemopharm

ATX kód: M01AE01

Účinná látka: ibuprofén (ibuprofén)

Výrobca: HEMOFARM A. D. (Srbsko)

Popis a foto aktualizované: 21.11.2018

Ceny v lekárňach: od 66 rubľov.

Kúpiť

Ibuprofen-Hemofarm je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID).

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy lieku Ibuprofen-Hemofarm:

šumivé tablety: okrúhle, ploché valcovité, od žltobieleho po biele, skosené na oboch stranách, s mierne citrónovou vôňou (10 alebo 20 ks v plastových tubách, 1 alebo 2 tubičky v kartónovej škatuli);
filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, od žltobieleho po biele, s deliacou čiarou na jednej strane, jadro tablety - od žltobieleho po biele (10 ks v blistroch, v papierovej škatuľke 1, 2, 3 alebo 5 blistrov).

1 šumivá tableta obsahuje:

účinná látka: ibuprofén D, L-lyzinát - 0,342 g, čo zodpovedá 0,2 g ibuprofénu;
pomocné zložky: xylitol, uhličitan sodný, aspartám, sacharinát sodný, povidón K-25, vodná emulzia simetikónu (Silfar SE-4), citrónová príchuť.

1 filmom obalená tableta obsahuje:

účinná látka: ibuprofén - 0,4 g;
pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza PH101, kyselina stearová, koloidný bezvodý oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylškrobu;
zloženie plášťa filmu: polysorbát 80, kopolymér etakrylátu a kyseliny metakrylovej (1: 1), oxid titaničitý (E171), mastenec.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ibuprofen-Hemofarm má analgetický, protizápalový a antipyretický účinok. Účinnou látkou je ibuprofén, mechanizmus jeho účinku je spôsobený inhibíciou syntézy prostaglandínov - mediátorov zápalu, bolesti a hypertermickej reakcie a nevyberaným blokovaním cyklooxygenázy 1 a 2. Prejavom terapeutického účinku lieku je oslabenie bolestivého syndrómu (vrátane bolesti kĺbov v pokoji a počas pohybu), zväčšenie rozsahu pohybu, zníženie rannej stuhnutosti a opuchov kĺbov.

Farmakokinetika

Ibuprofén sa rýchlo vstrebáva a jeho maximálna koncentrácia (C _max) v krvnej plazme pri podaní nalačno sa dosiahne po 0,75 hodinách. Užívanie lieku po jedle spôsobí mierny pokles rýchlosti absorpcie, C _{max sa} dosiahne po 1,5-2,5 hodinách. Po 2 - 3 hodinách je koncentrácia ibuprofénu v synoviálnej tekutine vyššia ako v krvnej plazme.

Väzba na plazmatické bielkoviny - 90%.

Ibuprofén preniká do kĺbovej dutiny pomaly a pretrváva v synoviálnom tkanive.

Biologická aktivita ibuprofénu je spojená s S-enantiomérom. Asi 60% farmakologicky neaktívnej R-formy sa po absorpcii pomaly prevedie na aktívnu S-formu. Metabolizuje sa izoenzýmom CYP2C9. Pre-systémový a post-systémový metabolizmus liečiva sa vyskytuje v pečeni.

Polčas (T _1/2) s kinetikou dvojfázovej eliminácie je 2–2,5 hodiny.

Vo forme metabolitov (nezmenené - do 1% ibuprofénu) sa vylučuje vo väčšej miere obličkami, malá časť - žlčou.

Farmakokinetické parametre sa u starších pacientov nemenia.

Indikácie pre použitie

symptomatická liečba zápalových a degeneratívnych ochorení pohybového aparátu vrátane osteoartrózy, reumatoidnej artritídy, juvenilnej chronickej artritídy, psoriatickej artritídy, dnavej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy (ankylozujúca spondylitída) - na zníženie bolesti a zníženie zápalu počas užívania (liek nemá žiadny vplyv na progresia ochorenia);
myalgia, ossalgia, artritída, artralgia, ischias, neuralgia, tendovaginitída, tendonitída, burzitída, bolesti hlavy (vrátane menštruačného syndrómu), migréna, bolesti zubov sprevádzané zápalom poúrazové a pooperačné stavy, onkologické patológie - ako prostriedok proti bolesti;
algodismenorea, adnexitída a iné zápalové procesy v malej panve;
prechladnutie a infekčné choroby, sprevádzané horúčkovitým syndrómom.

Kontraindikácie

akútne obdobie žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu, peptického vredu, ulceróznej kolitídy, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby a iných erozívnych a ulceratívnych patológií gastrointestinálneho traktu (gastrointestinálny trakt), gastrointestinálneho krvácania, zápalového ochorenia čriev;
neúplná alebo úplná kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúca sa polypóza paranazálnych dutín a nosa, intolerancia na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy);
porušenie zrážania krvi (vrátane sklonu k krvácaniu, predĺženého času krvácania, hemofílie, hypokoagulácie, hemoragickej diatézy);
intrakraniálne krvácanie;
obdobie po štepení bypassu koronárnych artérií;
závažné štádium zlyhania obličiek [klírens kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min], progresívne ochorenie obličiek, potvrdená hyperkaliémia;
závažné zlyhanie pečene, aktívne ochorenie pečene;
III trimester tehotenstva;
vek do 6 rokov - pre šumivé tablety (0,2 g);
vek do 12 rokov - pre filmom obalené tablety (0,4 g);
individuálna intolerancia voči kyseline acetylsalicylovej a iným NSAID;
precitlivenosť na zložky lieku.

Ibuprofen-Hemofarm sa odporúča užívať opatrne u pacientov so zlyhaním pečene, hyperbilirubinémiou, cirhózou pečene s portálnou hypertenziou, zlyhaním obličiek (CC menej ako 60 ml / min), nefrotickým syndrómom, chronickým srdcovým zlyhaním, arteriálnou hypertenziou, ischemickou chorobou srdca, ochorením periférnych tepien, cerebrálnym ochorením choroby, dyslipidémia alebo hyperlipidémia, diabetes mellitus, anamnéza žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, s gastritídou, prítomnosť infekcie Helicobacter pylori, kolitída, enteritída, ochorenia krvi neznámej etiológie (anémia, leukopénia), dlhodobé užívanie NSAID, závažné somatické choroby, fajčenie, častá konzumácia alkoholu, dojčenie v I. a II. trimestri tehotenstva,v starobe.

Okrem toho je potrebná opatrnosť pri súčasnej liečbe antiagregačnými látkami (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, klopidogrelom), prednizolónom a inými perorálnymi glukokortikosteroidmi (GCS), selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu (vrátane fluoxetínu, paroxetínu, citalopramu, sertralínu) (vrátane antikoagulancií) (vrátane antikoagulancií).

Návod na použitie Ibuprofen-Hemofarm: spôsob a dávkovanie

Šumivé tablety

Šumivé tablety Ibuprofen-Hemofarm 200 mg sa nemajú prehltnúť celé, hrýzť alebo cmúľať.

Tablety sa užívajú perorálne, po rozpustení v 200 ml vody, po jedle.

Dávka liečiva sa vyberá individuálne, berúc do úvahy klinické indikácie.

Na dosiahnutie požadovaného terapeutického účinku sa má Ibuprofen-Hemofarm užívať v najnižšej účinnej dávke.

Odporúčané dávkovanie pre pacientov starších ako 6 rokov:

deti 6-12 rokov: 1 ks. (0,2 g) 2-4 krát denne s intervalom 4-6 hodín. Maximálna denná dávka sú 4 ks. (0,8 g);
deti nad 12 rokov: 1–2 ks. (0,2 - 0,4 g) každé 4 - 6 hodín. Maximálna denná dávka je 5 ks. (1 g);
dospelí: 1–2 ks. (0,2 - 0,4 g) každé 4 - 6 hodín. Denná dávka by nemala presiahnuť 6 ks. (1,2 g).

V užívaní tabliet môžete pokračovať 2-3 dni. Ak chýba terapeutický účinok, musíte sa poradiť s lekárom.

Filmom obalené tablety

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tablety sa užívajú perorálne, po jedle, prehĺtajú sa celé a zapíjajú sa veľkým množstvom vody.

Dávka sa má zvoliť individuálne, berúc do úvahy klinické indikácie, s použitím najmenšej účinnej dávky, ktorá zabezpečí požadovaný terapeutický účinok.

Odporúčané dávkovanie pre pacientov starších ako 12 rokov: 1 ks. (0,4 g) s intervalom najmenej 4 hodiny. Maximálna denná dávka: dospelí - 3 ks. (1,2 g), deti vo veku 12-18 rokov - 2,5 ks. (1 d).

Ak po 2–3 dňoch liečby príznaky ochorenia pretrvávajú, musíte prestať užívať Ibuprofen-Hemofarm a vyhľadať lekára.

Vedľajšie účinky

z tráviaceho systému: nesteroidná gastropatia (pálenie záhy, nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, strata chuti do jedla, plynatosť, zápcha, hnačky, epigastrické ťažkosti a bolesť); zriedka - suchosť sliznice ústnej dutiny, podráždenie, ulcerácia sliznice ďasien, bolesť v ústach, aftózna stomatitída, ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, perforácia a / alebo krvácanie z gastrointestinálneho traktu, hepatitída, pankreatitída;
na strane kardiovaskulárneho systému: zvýšený krvný tlak (TK), tachykardia, zlyhanie srdca;
z nervového systému: nespavosť, úzkosť, bolesti hlavy, závraty, ospalosť, nervozita, psychomotorické vzrušenie, podráždenosť, halucinácie, zmätenosť, depresia; zriedka - aseptická meningitída (častejšie na pozadí autoimunitných patológií);
zo zmyslových orgánov: suchosť a / alebo podráždenie očí, toxická optická neuritída (reverzibilná), rozmazané videnie (diplopia), edém alergickej genézy spojiviek a viečok, skotóm, hluk alebo zvonenie v ušiach, strata sluchu;
z dýchacieho systému: bronchospazmus, dýchavičnosť;
z močového systému: alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, cystitída, polyúria, edém (nefrotický syndróm);
zo strany krvotvorných orgánov: anémia (vrátane hemolytickej anémie, aplastickej anémie), agranulocytóza, leukopénia, trombocytopénia, trombocytopenická purpura;
alergické reakcie: erytematózna kožná vyrážka, žihľavka, svrbenie, alergická rinitída, bronchospazmus, horúčka, angioedém, exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), anafylaktoidné reakcie, eozinofília, Lyellov anafylaktický syndróm;
iné: zvýšené potenie.

Predávkovanie

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, ospalosť, letargia, depresia, tinnitus, bolesti hlavy, zníženie krvného tlaku, tachykardia, bradykardia, fibrilácia predsiení, metabolická acidóza, akútne zlyhanie obličiek, kóma, zástava dýchania.

Liečba: výplach žalúdka počas prvej hodiny po užití vysokej dávky ibuprofénu. Príjem aktívneho uhlia, nútená diuréza, zásadité pitie. Symptomatická terapia vrátane úpravy krvného tlaku, acidobázického stavu.

špeciálne pokyny

Liečba liekom vyžaduje sledovanie obrazu periférnej krvi, funkčný stav obličiek a pečene.

Počas obdobia liečby je kontraindikované užívanie alkoholu a užívanie liekov obsahujúcich etanol.

Dlhodobé užívanie vysokých dávok Ibuprofenu-Hemofarm zvyšuje riziko ulcerácie na sliznici gastrointestinálneho traktu, rozvoja gastrointestinálneho krvácania, krvácania z maternice, hemoroidov, krvácania z ďasien, poruchy videnia (skotóm, farebné videnie, amblyopia). Aby sa zabránilo vzniku závažných vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu, je potrebné použiť minimálnu účinnú dávku na krátky priebeh liečby.

Keď sa objavia príznaky gastropatie, je potrebné starostlivo sledovať stav pacienta. Ukazuje vykonávanie ezofagogastroduodenoskopie, rozbor výkalov na skrytú krv, laboratórne krvné testy na stanovenie hladiny hemoglobínu a hematokritu.

Aby sa zabránilo rozvoju nesteroidnej gastropatie, odporúča sa kombinovať Ibuprofen-Hemofarm s prostaglandínmi (misoprostol).

Na stanovenie 17-ketosteroidov sa má užívanie ibuprofénu prerušiť 48 hodín pred štúdiami.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy

Počas obdobia užívania ibuprofénu by pacienti mali opustiť potenciálne nebezpečné činnosti, ktorých vykonávanie si vyžaduje zvýšenú pozornosť, vysokú rýchlosť psychomotorických reakcií vrátane vedenia vozidla.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Užívanie ibuprofénu v treťom trimestri tehotenstva je kontraindikované.

Ibuprofen-Hemofarm je možné používať opatrne v I. a II. Trimestri gravidity a počas laktácie.

Použitie v detstve

Šumivé tablety 200 mg sú kontraindikované na liečbu detí mladších ako 6 rokov.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmom obalené tablety by nemali užívať deti do 12 rokov.

S poškodenou funkciou obličiek

Podľa pokynov je Ibuprofen-Hemofarm kontraindikovaný u pacientov s progresívnym ochorením obličiek, závažným zlyhaním obličiek (CC menej ako 30 ml / min), potvrdeným hyperkaliémiou.

S opatrnosťou: nefrotický syndróm, zlyhanie obličiek (CC menej ako 60 ml / min).

Pre porušenie funkcie pečene

Užívanie lieku Ibuprofen-Hemofarm je kontraindikované u pacientov so závažným zlyhaním pečene, v aktívnej fáze ochorenia pečene.

S opatrnosťou sa odporúča užívať pilulky pacientom s hepatálnou insuficienciou, cirhózou pečene s portálnou hypertenziou, hyperbilirubinémiou.

Použitie u starších ľudí

V starobe sa má Ibuprofen-Hemofarm používať opatrne.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití lieku Ibuprofen-Hemofarm:

kyselina acetylsalicylová znižuje jej protizápalový a protidoštičkový účinok (riziko akútnej koronárnej nedostatočnosti sa zvyšuje u pacientov, ktorí užívajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkové látky);
antikoagulanciá, trombolytické látky (altepláza, urokináza, streptokináza) zvyšujú riziko krvácania;
etanol, fenytoín, barbituráty, fenylbutazón, rifampicín, tricyklické antidepresíva (induktory mikrozomálnej oxidácie) spôsobujú zvýšenie produkcie hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických stavov;
fluoxetín, citalopram, paroxetín, sertralín (inhibítory spätného vychytávania serotonínu) prispievajú k rozvoju gastrointestinálneho krvácania, vrátane významného;
cefotetan, cefamandol, cefoperazón, plikamycín, kyselina valproová spôsobujú zvýšenie výskytu hypoprotrombinémie;
inzulín, perorálne hypoglykemické látky, vrátane derivátov sulfonylmočoviny, zvyšujú ich účinok;
zlaté prípravky, cyklosporín zvyšuje účinok ibuprofénu na syntézu prostaglandínov v obličkách, čo spôsobuje zvýšenie nefrotoxicity; cyklosporín zvyšuje jeho plazmatickú koncentráciu a riziko vzniku hepatotoxických účinkov;
inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú pravdepodobnosť hepatotoxických účinkov;
cholestyramín, antacidá pomáhajú znižovať absorpciu ibuprofénu;
pomalé blokátory vápnikových lán, inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín (vazodilatanciá) znižujú ich hypotenznú aktivitu;
látky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, zvyšujú plazmatickú koncentráciu ibuprofénu;
urikosurické látky znižujú ich terapeutickú účinnosť;
furosemid, hydrochlorotiazid znižujú natriuretické a diuretické účinky;
nepriame antikoagulanciá, protidoštičkové látky, fibrinolytiká zvyšujú ich účinok;
mineralokortikosteroidy, glukokortikosteroidy, etanol, kolchicín, estrogény zvyšujú ich ulcerogénny účinok a zvyšujú riziko krvácania;
kofeín zvyšuje analgetický účinok ibuprofénu;
digoxín, lítiové prípravky, metotrexát zvyšujú ich hladinu koncentrácie v krvi;
myelotoxické lieky spôsobujú zvýšenie hematotoxických prejavov lieku.

Spolu s ibuprofénom sa neodporúča používať iné NSAID.

Analógy

Analógy Ibuprofen-Hemofarm sú: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Podmienky skladovania

Držte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplote 15-25 ° C, chránené pred vlhkosťou.

Čas použiteľnosti je 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Ibuprofen-Hemofarm

Recenzie o lieku Ibuprofen-Hemofarm sú väčšinou pozitívne. Terapeutická všestrannosť lieku umožňuje jeho použitie ako prostriedku proti bolesti pri bolestivých syndrómoch rôzneho pôvodu. Pacienti poukazujú na rýchle a účinné opatrenia pri liečbe algodismenorey, exacerbácie osteochondrózy, artritídy, radikulitídy, bolesti hlavy a bolesti zubov. Antipyretický účinok lieku je zaznamenaný pri akútnych respiračných infekciách a chrípke.

Medzi výhody lieku patrí možnosť jeho použitia ako protizápalového a analgetického činidla počas laktácie u žien po cisárskom reze.

Vzhľadom na pomerne široký zoznam kontraindikácií a vedľajších účinkov, bez lekárskeho predpisu, odporúčajú pacienti užívať Ibuprofen-Hemofarm krátkodobo a v prísnom súlade s dávkovacím režimom priloženým k pokynom.