Grippol
Inštrukcie na používanie:
- 1. Uvoľnenie formy a zloženia
- 2. Indikácie pre použitie
- 3. Kontraindikácie
- 4. Spôsob aplikácie a dávkovanie
- 5. Vedľajšie účinky
- 6. Špeciálne pokyny
- 7. Liekové interakcie
- 8. Analógy
- 9. Podmienky skladovania
- 10. Podmienky výdaja z lekární
Grippol je vakcína na prevenciu chrípky.
Uvoľnenie formy a zloženia
Dávková forma Grippolu je roztok (suspenzia) na intramuskulárne a subkutánne podanie s alebo bez konzervačného prostriedku: bezfarebný alebo slabo nažltlý, priehľadný (v ampulkách alebo injekčných striekačkách po 0,5 mg, v papierovej škatuľke s 1, 5 alebo 10 ampulkami alebo v kontúrovacej bunke). balenia po 1, 5 alebo 10 injekčných striekačiek / ampuliek).
Účinné látky v 0,5 ml roztoku (1 dávka):
- hemaglutinín chrípkového vírusu typu A (kmeň H3N2) - 0,005 mg;
- hemaglutinín chrípkového vírusu typu A (kmeň H1N1) - 0,005 mg;
- hemaglutinín chrípkového vírusu typu B - 0,011 mg;
- polyoxidonium (azoxymerbromid) - 0,5 mg.
Pomocná zložka vo vakcíne s konzervačnou látkou: mertiolát (tiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
V závislosti od epidemickej situácie sa antigénne zloženie kmeňov každoročne mení (v súlade s odporúčaniami WHO a Komisie o chrípkových vakcínach a diagnostických kmeňoch ruského ministerstva zdravotníctva).
Indikácie pre použitie
Grippol je predpísaný na aktívnu profylaktickú imunizáciu proti chrípke u pacientov vo veku od šesť mesiacov, vrátane starších osôb nad 60 rokov, školákov a detí predškolského veku, dopravných pracovníkov, servisných pracovníkov, vzdelávacích inštitúcií, vojenského personálu, zdravotníckych pracovníkov, ľudí trpiacich chronickými somatickými chorobami alebo často trpia na akútne respiračné choroby.
Kontraindikácie
Absolútne:
- exacerbácia chronického ochorenia;
- horúčkovité stavy v akútnom priebehu;
- vek do 6 mesiacov (vakcína bez konzervačnej látky) alebo 18 rokov (vakcína s konzervačnou látkou);
- obdobie tehotenstva (vakcína s konzervačným prostriedkom);
- individuálna intolerancia zložiek lieku, ako aj alergické reakcie na kurací proteín a predchádzajúce očkovania.
Relatívne (choroby / stavy, pri ktorých je použitie Grippolu potrebné opatrne):
- mierne akútne respiračné vírusové infekcie, akútne črevné ochorenia (podávanie lieku je možné po normalizácii teploty);
- obdobie tehotenstva (vakcína bez konzervačných látok; o predpísaní Grippolu rozhodne lekár na základe stupňa rizika chrípkovej infekcie a pravdepodobných komplikácií chrípkovej infekcie; pre očkovanie sú najbezpečnejšie II - III trimestre tehotenstva).
Spôsob podávania a dávkovanie
Spôsob podávania Grippolu je intramuskulárne alebo hlboko subkutánne do deltového svalu (horná tretina vonkajšieho povrchu ramena), pre malé deti - do predného vonkajšieho povrchu stehna.
Intravenózne podanie Grippolu je zakázané.
Očkovanie sa odporúča v období jeseň - zima každý rok alebo na začiatku epidémie - zvýšenie výskytu chrípky.
Odporúčané dávky:
- deti od 3 rokov a dospelí (bez vekového obmedzenia): 0,5 ml raz;
- deti od 6 mesiacov do 3 rokov: dvakrát s intervalom medzi injekciami 4 týždne, 0,25 ml; v prípadoch, keď bolo dieťa v predchádzajúcej sezóne očkované proti chrípke - raz, 0,5 ml.
Pacienti s imunodeficienciou Grippol sa môžu podávať dvakrát: 0,5 ml s prestávkou medzi injekciami počas 4 týždňov.
Postup očkovania, vrátane otvorenia ampuliek, sa musí uskutočňovať za prísneho dodržiavania antiseptických / aseptických pravidiel. Neuchovávajte liek v otvorenej ampulke.
Vedľajšie účinky
- systémové reakcie: extrémne zriedka - slabosť, bolesť hlavy, nevoľnosť, horúčka nízkeho stupňa (zvyčajne vymiznú samy po 1 - 2 dňoch); v extrémne zriedkavých prípadoch - alergické reakcie (zvyčajne za prítomnosti vysokej individuálnej citlivosti);
- miestne reakcie: veľmi zriedka - začervenanie, opuch a bolestivosť kože.
špeciálne pokyny
Vakcinačné miestnosti by mali obsahovať lieky potrebné na zastavenie anafylaktickej reakcie a na vykonanie protišokových opatrení. Do 30 minút po podaní Grippolu je potrebné sledovať stav pacienta.
Pred zavedením lieku musí byť očkovaná osoba vyšetrená lekárom s povinnou termometriou. Teplota nad 37 ° C je kontraindikáciou pre podávanie lieku.
Ak dôjde k porušeniu celistvosti alebo označenia obalu, zmene fyzikálnych vlastností lieku, dátume exspirácie alebo požiadavkám na skladovacie podmienky, Grippol nemožno použiť.
Liekové interakcie
Grippol sa môže podávať počas základnej liečby základného ochorenia.
Je potrebné mať na pamäti, že očkovanie pacientov liečených imunosupresívami môže byť menej účinné.
Grippol sa môže používať súčasne s inými inaktivovanými vakcínami, berúc do úvahy kontraindikácie každej z použitých vakcín. Lieky je potrebné injikovať rôznymi striekačkami do rôznych častí tela.
Analógy
Analógy Grippolu sú: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo a ďalšie.
Podmienky skladovania
Skladujte pri 2-8 ° C. Držte mimo dosahu detí. Neuchovávajte v mrazničke.
Dátum spotreby - 1 rok.
Grippol je možné prepravovať 6 hodín pri teplotách do 25 ° C.
Podmienky výdaja z lekární
Vydávané na lekársky predpis.
Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!
